Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Лекарственный препарат ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ содержит действующее вещество глюкозамина сульфат (в виде глюкозамина сульфата натрия хлорида).


	 Глюкозамина сульфат относится к группе нестероидных противовоспалительных и противоревматических препаратов.


	 Лекарственный препарат ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ применяется для облегчения симптомов (от легкой до умеренной боли) остеоартрита коленного сустава. Остеоартрит – это хроническое заболевание, вызывающее повреждение хрящей и окружающих их тканей.


	 Лекарственный препарат ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ показан к применению у взрослых.


 Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Что из себя представляет препарат, и для чего его применяют

Если:

 - у Вас аллергия на глюкозамина сульфат или на другие компоненты данного препарата (см. раздел «Состав»); 
 - у Вас аллергия на моллюсков (глюкозамина сульфат получают из панцирей моллюсков).

	 В связи с тем, что в состав инъекционной формы лекарственного препарата ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ в качестве вспомогательного вещества входит лидокаин, препарат противопоказан пациентам с:

 - нарушением проводимости сердца; 
 - острой сердечной недостаточностью; 
 - аллергией (повышенной чувствительностью) к лидокаину.

Не применяйте препарат

Перед применением препарата ГЛЮКОЗ АМИН-ЛФ проконсультируйтесь с лечащим врачом, или работником аптеки, или медицинской сестрой.


	 Прежде чем применять ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ, убедитесь, что лечащий врач знает, что:

 - у Вас имеются сердечно-сосудистые заболевания (Вам может потребоваться мониторинг уровня липидов в крови); 
 - у Вас бронхиальная астма (возможно обострение астмы); 
 - у Вас почечная и/или печеночная недостаточность.

 Дети и подростки


	 Лекарственный препарат ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ не следует применять у детей и подростков младше 18 лет, так как для данной группы пациентов его безопасность и эффективность не установлены.


 ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ содержит 40,3 мг (1,75 ммоль) натрия на дозу.&nbsp;Это следует учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.


 ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ содержит лидокаин.&nbsp;Это следует учитывать пациентам с сердечно­-сосудистыми заболеваниями (см. раздел «Не применяйте препарат»).

Особые указания и меры предосторожности

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Лекарственные препараты могут взаимодействовать друг с другом или с другими веществами, вызывая неожиданные лекарственные реакции, или в некоторых случаях могут вызывать уменьшение или увеличение ожидаемого эффекта.


	 Сообщите своему врачу, если Вы принимаете следующие лекарственные препараты:

 - антагонисты витамина К, например, варфарин (применяется для предотвращения образования тромбов): Вам может потребоваться контроль показателей свертываемости крови; 
 - тетрациклины (применяются для лечения бактериальных инфекций).

Другие препараты и данный препарат

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.


	 Применение препарата во время беременности или кормления грудью не рекомендуется.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Если во время лечения у Вас возникают головокружение, сонливость, усталость, головная боль или нарушение зрения, Вам следует избегать управления транспортными средствами и работы с механизмами.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.


 Режим дозирования


	 Перед внутримышечным введением следует смешать раствор Б (растворитель, 1 мл) с раствором А (раствор лекарственного препарата, 2 мл) в одном шприце.


	 Приготовленный раствор препарата вводить внутримышечно по 3 мл или 6 мл (раствор А+Б) 3 раза в неделю в течение 4-6 недель.


	 ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ не предназначен для лечения острого болевого синдрома.


	 Облегчение симптомов (особенно уменьшение болевых ощущений) может происходить только после нескольких недель лечения, а в некоторых случаях даже после более длительного времени. Если никакого облегчения симптомов не произошло через 2-3 месяца применения, необходимо пересмотреть лечение.


	 Если после начала применения глюкозамина произошло усугубление болевого синдрома, Вам следует обратиться к врачу.


 Особые группы пациентов


 Пациенты пожилого возраста


	 Исследования для данной группы пациентов не проводились.


 Пациенты с почечной и/или печеночной недостаточностью


	 Исследования для данной группы пациентов не проводились.


 Применение у детей и подростков


	 Лекарственный препарат ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ не рекомендуется к применению у детей и подростков младше 18 лет.


 Способ применения


	 Только для внутримышечного введения!


	 ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ не предназначен для внутривенного введения.


	 Перед внутримышечным введением следует смешать раствор Б (растворитель, 1 мл) с раствором А (раствор лекарственного препарата, 2 мл) в одном шприце.


	 Наличие желтоватой окраски раствора в ампуле А не влияет на эффективность и переносимость лекарственного препарата.


	 Перед применением ампулы с лекарственным препаратом и растворителем выдерживают до достижения комнатной температуры с целью предупреждения возникновения дискомфорта в месте введения.


	 В начале курса лечения допускается хранение препарата ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ при комнатной температуре в оригинальной упаковке не более 6 месяцев.


 Если Вы забыли применить препарат ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ


	 Важно применять препарат ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ строго в соответствии с рекомендациями лечащего врача.


 Если Вы прекратили применение препарата ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ


	 Не прекращайте применение препарата ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ без предварительной консультации с врачом.


 При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу, или работнику аптеки, или медицинской сестре.

Применение препарата

Если Вы применили большую дозу препарата ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ, чем следовало


	 При передозировке препарата немедленно обратитесь в приемное отделение ближайшей больницы за консультацией о риске и за рекомендациями о необходимых мерах. Не забудьте взять с собой упаковку данного препарата или этот листок-вкладыш.

Передозировка

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.


	 Если после применения препарата у Вас возникнут какие-либо из приведенных ниже нежелательных реакций, немедленно сообщите об этом своему лечащему врачу и обратитесь в медицинское учреждение:


	 - тяжелая аллергическая реакция, которая может проявляться красной бугристой сыпью на коже, затруднением дыхания, отеком лица, рта, губ или век, необъяснимой высокой температурой (лихорадкой), чувством слабости.


	 Инъекционные формы глюкозамина из-за содержания лидокаина могут вызывать тошноту и рвоту (редко).


 Другие возможные нежелательные реакции


 Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

 - головная боль; 
 - сонливость; 
 - диарея, запор, вздутие живота, тошнота, боль в животе, боль и тяжесть в желудке, нарушение пищеварения; 
 - усталость.

 Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

 - приливы (покраснение кожи лица); 
 - зуд; 
 - сыпь.

 Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):

 - аллергические реакции (повышенная чувствительность); 
 - неадекватный контроль гликемии при сахарном диабете (повышение уровня глюкозы в крови); 
 - бессонница; 
 - головокружение; 
 - нарушение зрения; 
 - аритмии, в том числе тахикардия (учащенное сердцебиение); 
 - бронхиальная астма/ухудшение течения астмы; 
 - ангионевротический отек (отек лица, языка и гортани); 
 - крапивница; 
 - выпадение волос; 
 - желтуха (окрашивание кожи и слизистых в желтый цвет, вызванное повышением уровня билирубина в крови); 
 - отек/периферический отек (скопление жидкости в тканях нижних конечностей), 
 - реакции в месте инъекции (например, абсцесс (гнойное воспаление тканей) и панникулит (воспаление подкожной жировой клетчатки); 
 - повышение «печеночных» ферментов, уровня глюкозы в крови, повышение артериального давления, колебания показателей МНО.

	 Были зарегистрированы случаи повышения уровня холестерина, но причинно-следственная связь с применением глюкозамина не была продемонстрирована.


 Сообщение о нежелательных реакциях


	 Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, через национальную систему сообщений на веб-сайте www.rceth.by.


	 Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Возможные нежелательные реакции

Хранить при температуре от 2°С до 8°С.


	 Хранить в недоступном и невидном для детей месте.


	 Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.


	 Датой истечения срока годности является последний день месяца.


	 Не выбрасывайте препарат в канализацию, уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Данные меры позволят защитить окружающую среду.

Хранение препарата

Каждая ампула с раствором А (раствор лекарственного препарата, 2 мл) содержит: действующее вещество: глюкозамина сульфат (в виде глюкозамина сульфата натрия хлорида) – 400 мг (502,5 мг);


 вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид, 1М раствор хлористоводородной кислоты или 1М раствора натрия гидроксида, вода для инъекций.


 Каждая ампула с раствором Б (растворитель, 1 мл) содержит: вспомогательные вещества: диэтаноламин, вода для инъекций.

Состав

Раствор для внутримышечного введения.


 Раствор А (раствор лекарственного препарата, 2 мл):


	 прозрачный бесцветный или светло-желтый раствор.


 Раствор Б (растворитель, 1 мл):


	 прозрачный бесцветный раствор.


 Раствор А + раствор Б:


	 прозрачный бесцветный или светло-желтый раствор.


	 По 2 мл раствора А в ампулах из темного стекла I гидролитического класса с кольцом излома (ампулы А). 


	 По 1 мл раствора Б в ампулах из бесцветного стекла I гидролитического класса с кольцом излома (ампулы Б).


	 По пять ампул А в ячейковой упаковке из поливинилхлорида.


	 По пять ампул Б в ячейковой упаковке из поливинилхлорида.


	 По одной ячейковой упаковке с ампулами А и одной ячейковой упаковке с ампулами Б вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.


 Держатель регистрационного удостоверения и производитель

 СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2А, к. 301. 
 Тел/факс: (01774)-53801. 
 Электронная почта: office@lekpharm.by. 
 За любой информацией о лекарственном препарате, а также в случаях появления претензий, возникновения нежелательных реакций следует обращаться в отдел фармаконадзора и медицинской поддержки держателя регистрационного удостоверения: 
 СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2А, к. 301 
 Телефакс: (01774)-53801. 
 Электронная почта: office@lekpharm.by, sideeff@lekpharm.by. 
 Прочие источники информации 
 Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»: www.rceth.by (Республика Беларусь) и на веб-сайте Евразийского экономического союза: www.eaeunion.org. 
 Листок-вкладыш доступен на русском языке на веб-сайте Евразийского экономического союза: www.eaeunion.org.

Глюкозамин-лф Сопоцкин г.п.

Глюкозамин-лф, раствор, 200 мг / 1 мл 2 мл ×5

Аналоги

Доника, порошок, 1.5 г ×10

Инструкция

Где купить Сопоцкин г.п.