Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

5 г гранул (I пакетик)содержат: 
 Действующее вещество:
L-орнитин -L-аспартат 3,00 г. 
 Вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная, ароматизатор лимонный, ароматизатор апельсиновый, сахарин натрия, цикламат натрия, оранжевый желтый (Е110), поливинилпирролидон, фруктоза.

Состав

Гранулы от светло-оранжевого до оранжевого цвета.

Описание

Средство для лечения заболеваний печени. Код АТХ: А05ВА

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамика. In vivo L-орнитин-L-аспартат активизирует два основных пути обезвреживания аммиака - синтез мочевины и синтез глутамина, посредством аминокислот орнитина и аспартата. Синтез мочевины происходит в гепатоцитах перипортальной зоны, в которых орнитин выступает в качестве активатора двух ферментов (орнитин- карбамоилтрансферазы и карбамоилфосфатсинтетазы) и субстрата для синтеза мочевины. Синтез глутамина происходит в гепатоцитах перивенозной зоны. В условиях патологии аспартат и другие дикарбоксилаты, включая продукты метаболизма орнитина, абсорбируются гепатоцитами и используются в форме глютамина для связывания аммиака. Аминокислота глютамин представляет собой не только нетоксичную форму для выведения аммиака, но и активизирует важный цикл мочевины (внутриклеточный обмен глутамина). В физиологических условиях орнитин и аспартат не угнетают синтез мочевины. В экспериментальных исследованиях на животных было показано, что повышение синтеза глутамина является одним из механизмов снижения уровня аммиака в организме. В нескольких клинических исследованиях наблюдалось улучшение соотношения уровня аминокислот с разветвленной цепью к уровню ароматических аминокислот. 
 Фармакокинетика. L-Орнитина-L-аспартат быстро всасывается и диссоциирует на орнитин и аспартат. Обе аминокислоты имеют короткий период полувыведения 0,3-0,4 часа. Часть аспартата выводится в неизменном виде с мочой. 
 Доклинические данные по безопасности 
 Данные доклинических исследований безопасности, хронической токсичности и мутагенности не показали токсичности для человека при применении по назначению. 
 Исследования канцерогенного потенциала не проводились. В рамках исследования по подбору доз репродуктивные токсикологические свойства L-орнитина-L-аспартата были недостаточно исследованы.

Фармакологические свойства

Лечение заболеваний и осложнений, связанных с нарушением детоксикационной функции печени (например: цирроз печени) с симптомами латентной и манифестной печеночной энцефалопатии.

Показания к применению

Гиперчувствительность к L-орнитину-L-аспартату или другим компонентам препарата. 
 Выраженная почечная недостаточность (при показателе креатинина более 3,0 мг/100 мл).

Противопоказания

Данные по применению Гепа-Мерц в период беременности отсутствуют. Исследования на животных с применением L-орнитин-L-аспартата для изучения его токсического воздействия на репродуктивную функцию не проводились. Поэтому применение Гепа-Мерц в период беременности следует избегать. Если лечение препаратом в период беременности является необходимым, врачу следует тщательно взвесить соотношение польза/риск. 
 Следует избегать применения препарата в период кормления грудью, т.к. неизвестно, выводится ли активное вещество с грудным молоком. Если лечение препаратом в период лактации является необходимым, его применение возможно только под строгим наблюдением врача. 
 Данных о влиянии Гепа-Мерц на фертильность нет.

Фертильность, беременность, лактация

<div>
 Применение у лиц с нарушенной функцией почек
</div>
 Противопоказано применение при почечной&nbsp;недостаточности тяжелой степени с уровнем креатинина &gt; 3,0 мг/100 мл. При тяжелом нарушении функции почек препарат следует принимать под строгим наблюдением врача.
<div>
 
	Применение у лиц с нарушенной функцией печени 
</div>
 Если функция печени существенно нарушена, следует индивидуально откорректировать дозу препарата.
<div>
 
	Применение у детей
</div>
 Данные об использовании препарата у детей отсутствуют.
<div>
 
	Применение у лиц пожилого возраста 
</div>
 Ограничений по применению препарата у пожилых людей не установлено.
<div>
 
	Особые указания 
</div>
 Один пакетик гранул содержит 1,13 г фруктозы (0,11 ХЕ), что следует учитывать пациентам с сахарным диабетом и лицам, страдающим наследственной непереносимостью фруктозы.

Особые указания и меры предосторожности

Внутрь по 1-2 пакетика гранул, растворенных в 200 мл жидкости, 2-3 раза в сутки, после еды. 
 В качестве жидкости можно использовать воду, чай или сок.

Способ применения и дозы

Информация о нежелательных побочных реакциях изложена в соответствии с системно­-органной классификацией и частотой встречаемости. Категории частоты: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но &lt; 1/10), нечасто (≥ 1/1 000, но &lt; 1/100), редко (≥ 1/10 000, но &lt; 1/1 000), очень редко (&lt; 1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). 
 Желудочно-кишечные нарушения: 
 Нечасто: тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, диарея. 
 Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани: 
 Очень редко: боль в конечностях. 
 Эти побочные эффекты обычно являются проходимыми и не требуют отмены препарата. 
 Краситель оранжевый желтый (ЕНО) может вызвать аллергические реакции. 
 Сообщение о нежелательных реакциях 
 Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза - риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях и неэффективности лекарственных препаратов.

Побочное действие

Признаки интоксикации при передозировке не описаны.

Передозировка

Взаимодействия с лекарственными препаратами других групп не выявлено.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

С осторожностью назначать препарат пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, которые требуют повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Влияние на способность управлять автомобилем и работу с движущимися механизмами

По 30 пакетиков (5 г) из бумажно-полиэтиленово-алюминиево-полиэтиленовой пленки вместе с инструкцией по применению, в картонной пачке.

Внешний вид препарата и прочие сведения

5 лет. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности

При температуре не выше 25°С. 
 В недоступном для детей месте.

Условия хранения

Без рецепта врача.


 Предприятие-производитель: 
 «Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА» 
 60318 Франкфурт-на-Майне, 
 Германия.

Гепа-мерц Елизово р.п.

Гепа-мерц, гранулы, 3 г 5 г ×30

Гепа-мерц, концентрат, 5 г 10 мл ×10

Инструкция