Состав
10 мл лекарственного средства содержат:
Алюминия хлористого 6-водного – 1 000 мг
Железа (III) хлорида 6-водного – 500 мг
Вспомогательные вещества:
Поливинилового спирта – 800 мг
Воды очищенной – до 10 мл
Фармакологические свойства
Основное целевое предназначение лекарственного средства – оказание быстрого гемостатического эффекта при оперативных вмешательствах на паренхиматозных органах.
Активными компонентами лекарственного средства Гамастат являются железа (III) хлорид 6-водный и алюминий хлорид 6-водный, обладающие вяжущим действием, образуя с белками тканей альбуминаты.
Гамастат оказывает гемостатическое действие, наступающее непосредственно после его нанесения на раневую поверхность в течение 15-60 с (первичный гемостаз), в случае повторного кровотечения гемостаз должен наступать не более чем через 15 мин после повторного нанесения лекарственного средства. Гамастат способствует формированию и организации кровяного сгустка, плотно фиксирующегося на раневой поверхности, препятствует вторичному инфицированию раны.
Гамастат обладает выраженным антимикробным эффектом по отношению к бактериям и грибам: S. aureus, Р. aeruginosa, С. albicans, Asp. niger.
Показания к применению
Гамастат применяют в качестве местного гемостатического средства:
– для остановки капиллярно-паренхиматозных кровотечений из печени, селезенки, почек и др. паренхиматозных органов при хирургических вмешательствах;
– в эндоскопии для достижения стойкого гемостаза и предупреждения рецидива гастродуоденальных кровотечений;
– для остановки капиллярных кровотечений из мягких тканей.
Способ применения и дозы
Гамастат применяют только местно.
Лекарственное средство наносят на кровоточащее место в количестве, достаточном для образования гемостатической пленки, плотно прилегающей к кровоточащей ране. Момент наступления гемостаза наступает при образовании сгустка крови темно-коричневого цвета, который плотно фиксируется к поврежденной ткани органа или мягким тканям в месте нанесения. Если кровотечение не останавливается, необходимо наращивание кровяного сгустка. Для этого наносится второй слой лекарственного средства, при этом первоначально образовавшийся сгусток не удаляется. В случае избыточного нанесения Гамастата излишки удаляются промыванием раствором натрия хлорида изотоническим 0,9 % для инфузий из шприца.
В лечебной эндоскопии для обеспечения надежного гемостаза при гастродуоденальных кровотечениях Гамастат набирают в шприц, а затем источник кровотечения орошают препаратом в количестве до 5 мл под визуальным контролем. Момент достижения гемостаза наступает при образовании сгустка крови темно-коричневого цвета, который плотно фиксируется к поврежденной слизистой оболочке. Орошение при обработке осуществляется сверху вниз, что обеспечивает наилучший контакт источника кровотечения с лекарственным средством.
При необходимости введения через зонд: препарат разводится изотоническим раствором натрия хлорида в соотношении 1:1.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам Гамастата. Противопоказан при артериальном кровотечении.
Меры предосторожности
Никаких специальных мероприятий, за исключением обычного медицинского наблюдения, не требуется.
Применение во время беременности и в период лактации
Поскольку соответствующие исследования при надлежащем контроле с участием беременных женщин не проводились, лекарственное средство Гамастат во время беременности следует применять только в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами
Изучение влияния на способность управлять автомобилем или другими механизмами не проводилось.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Клинически значимое взаимодействие Гамастата с другими лекарственными средствами не установлено.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 10 мл во флаконы стеклянные, укупоренные пробками резиновыми. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Упаковка для стационаров: по 40 флаконов вместе с инструкцией по применению в групповую тару.
Условия отпуска
По рецепту.
Производитель
РУП "Белмедпрепараты",
Республика Беларусь, 220007, г. Минск,
ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+37517) 220 37 16,
e-mail: medic@belmedpreparaty.com
