Флуоксетин Витебск

Капсулы 10 мг:

Действующее вещество: флуоксетина гидрохлорид 11,2 мг, в пересчете на флуоксетин 10 мг.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 153,0 мг, крахмал прежелатинизированный - 14,3 мг, магния стеарат - 1,5 мг.

Состав корпуса и крышечки капсулы: титана диоксид, индигокармин, краситель железа оксид желтый, желатин.

Капсулы 20 мг:

Действующее вещество: флуоксетина гидрохлорид 22,4 мг, в пересчете на флуоксетин 20 мг.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 141,8 мг, крахмал прежелатинизированный - 14,3 мг, магния стеарат - 1,5 мг.

Состав корпуса и крышечки капсулы: титана диоксид, индигокармин, краситель железа оксид желтый, краситель хинолиновый желтый, краситель азорубин, краситель синий патентованный, краситель бриллиантовый черный, желатин.

твердые желатиновые капсулы № 2.

Капсулы 10 мг - корпус капсулы оливково-зеленого цвета, крышечка капсулы - оливково­зеленого цвета.

Капсулы 20 мг - корпус капсулы оливково-зеленого цвета, крышечка капсулы - зеленого цвета.

Содержимое капсул - порошок белого или почти белого цвета.

антидепрессант.

Код ATX: М06АВ03.

Фармакодинамика

Препарат Флуоксетин является антидепрессантом, селективным ингибитором обратного захвата серотонина (СИОЗС), что определяет его механизм действия. Флуоксетин практически не обладает сродством к другим рецепторам, например, к а1-, а2- и β-адренергическим, серотонинергическим, дофаминергическим, гистаминергическим, мускариновым и ГАМК- рецепторам.

Фармакокинетика

Абсорбция

При приеме внутрь флуоксетин хорошо всасывается. Приём пищи не влияет на биодоступность данного препарата.

Распределение

Флуоксетин в значительной степени связывается с белками плазмы (около 95%) и характеризуется большим объемом распределения (20-40 л/кг). Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 6-8 часов. Устойчивая равновесная концентрация в плазме достигается после приема препарата в течение нескольких недель. Устойчивая равновесная концентрация после продолжительного применения препарата аналогична концентрации, наблюдаемой на 4-5 неделе приема препарата.

Метаболизм

Флуоксетин активно метаболизируется в печени до норфлуоксетина путем деметилирования.

Выведение

Период полувыведения флуоксетина составляет от 4 до 6 дней, период полувыведения норфлуоксетина - от 4 до 16 дней. Поэтому препарат обнаруживается в плазме крови в течение 5-6 недель после прекращения терапии. Выводится флуоксетин преимущественно почками (около 60%).

• Большие депрессивные эпизоды
• Нервная булимия: как дополнение к психотерапии для уменьшения неконтролируемого употребления пищи;
• Обсессивно-компульсивное расстройство.