Промоборд_мобилка_Арпетол (new)_листинг лекарств|Промоборд_мобилка_Коделак Бронхо (new)_листинг лекарств

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Промоборд_десктоп_Арпетол (new)|Промоборд_десктоп_Коделак Бронхо (new)

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

на одну капсулу: 

 осельтамивир ‒ 30 мг (в виде
осельтамивира фосфата 39,4 мг); осельтамивир ‒ 45&nbsp;мг (в виде осельтамивира
фосфата 59,1 мг); осельтамивир ‒ 75 мг (в виде осельтамивира фосфата 98,5 мг).

 Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, крахмал
картофельный, повидон К 30, натрия кроскармеллоза, тальк, натрия стеарилфумарат,
кремния диоксид коллоидный (аэросил 200). 

 Состав
оболочки капсулы для дозировки 30 мг: желатин,
вода очищенная, титана диоксид Е-171.

 Состав
оболочки капсулы для дозировок 45 мг и 75 мг: желатин,
вода очищенная, титана диоксид Е-171, железа оксид желтый Е-172.

Состав

Капсулы твердые желатиновые цилиндрической
формы с полусферическими концами, с корпусом и крышечкой белого цвета
(дозировка 30 мг).

 Капсулы твердые желатиновые цилиндрической
формы с полусферическими концами, с корпусом белого цвета и крышечкой светло-желтого
цвета (дозировка 45 мг).

 Капсулы твердые желатиновые цилиндрической
формы с полусферическими концами, с корпусом и крышечкой светло-желтого цвета
(дозировка 75 мг).

 Содержимое капсул – порошок белого
или почти белого цвета.

Описание

Противовирусное
средство для системного применения, ингибиторы нейраминидазы.

 Код ATX:
J05AH02

Фармакотерапевтическая группа

Фармакологические свойства

-&nbsp;Лечение гриппа

 Лекарственное средство
показано взрослым и детям старше 6 лет, с наличием симптомов, типичных для
гриппа, в период циркуляции вируса гриппа в популяции. Эффективность была
доказана в случае начала терапии в течение двух суток от начала симптомов
гриппа.

 -&nbsp;Профилактика гриппа

 Постконтактная профилактика
у взрослых и детей в возрасте от 6 лет и старше после контакта с клинически
диагностированным гриппом при массовом распространении вируса гриппа среди
населения.

 Должное использование лекарственного
средства Флукапс для профилактики гриппа следует определять в каждом конкретном
случае сообразно обстоятельствам и потребностям защиты популяции. В
исключительных случаях (например, в случае несоответствия между циркулирующим
штаммом вируса и вакциной, а также в период пандемии) может быть рассмотрена
возможность сезонной профилактики у лиц в возрасте от 6 лет и старше.

 Лекарственное средство Флукапс не заменяет вакцинацию
против гриппа.

 Применение антивирусных лекарственных
средств для лечения и профилактики гриппа должно определяться на основе
официальных рекомендаций. Решения относительно использования осельтамивира для
лечения и профилактики должны приниматься с учетом данных о циркулирующих
вирусах гриппа, доступной информации о моделях лекарственной чувствительности
для каждого времени года и влияния заболевания в различных географических регионах
и популяциях пациентов (см. раздел «Фармакодинамика»).

Показания
к применению

- Гиперчувствительность к
активному веществу или любому из перечисленных в разделе «Состав»
вспомогательных веществ препарата.

 -&nbsp;Детский возраст до 6 лет.

Противопоказания

Способ применения

 Для приема внутрь. 

 Капсулы следует проглатывать целиком, запивая питьевой
водой.

 Дети младше 6 лет и взрослые пациенты, испытывающие
затруднение при проглатывании капсул, или которым требуется более низкая доза
препарата, должны получать лечение осельтамивиром в
других лекарственных формах

 Дозировка

 Для удобства подбора дозы лекарственное
средство Флукапс выпускается в капсулах, содержащих осельтамивир в дозах
30&nbsp;мг, 45&nbsp;мг и 75&nbsp;мг.

 Взрослые и подростки 13 лет и старше (с массой тела &gt; 40 кг)

 ЛечениеРекомендованная доза для приема внутрь составляет 1
капсула (75&nbsp;мг) 2 раза в день в течение 5 дней.<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
 <tbody><tr>
 <td width="212">
 Масса тела
 </td>
 
 <td width="370">
 Рекомендуемая доза осельтамивира в течение 
 5 дней
 </td>
 
 <td width="409">
 *Рекомендуемая доза осельтамивира &nbsp;в течение 10 дней для пациентов с ослабленным иммунитетом
 </td>
 
 </tr>
 <tr>
 <td width="212">
 &gt;40 кг
 </td>
 
 <td width="370">
 75 мг 2 раза в день
 </td>
 
 <td width="409">
 75 мг 2 раза в день
 </td>
 
 </tr>
</tbody></table>



<div>*Рекомендуемая продолжительность лечения для взрослых и подростков с
ослабленным иммунитетом составляет 10 дней. Для получения дополнительной
информации см. раздел Особые группы: пациенты с ослабленным иммунитетом.

 

Лечение необходимо начинать не позднее 2 суток от момента развития
симптомов гриппа.

 </div><div>Постконтактная
профилактика</div>Рекомендованная доза для
профилактики гриппа после тесного контакта с больным гриппом составляет 1
капсула (75&nbsp;мг) 1 раз в день в течение 10 дней.<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
 <tbody><tr>
 <td width="212">
 Масса тела
 </td>
 <td width="370">
 Рекомендуемая доза
 осельтамивира в течение 
 10 дней
 </td>
 <td width="409">
 Рекомендуемая доза
 осельтамивира в течение 10 дней для пациентов с ослабленным иммунитетом
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td width="212">
 &gt;40 кг
 </td>
 <td width="370">
 75 мг 1 раз в день
 </td>
 <td width="409">
 75 мг 1 раз в день
 </td>
 </tr>
</tbody></table>

 

Профилактику необходимо
начинать не позднее 2 суток от момента контакта с больным. Профилактика во время
эпидемии гриппа в сообществе Для профилактики гриппа во
время вспышки эпидемии рекомендовано применение 1 капсулы (75&nbsp;мг) 1 раз в
день в течение 6 недель, или до 12 недель у пациентов с ослабленным
иммунитетом, (см. разделы «Меры предосторожности», «Побочное действие» и
«Фармакодинамика»).<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
 <tbody><tr>
 <td width="212">
 Масса тела
 </td>
 <td width="370">
 Рекомендуемая доза
 осельтамивира в течение 
 6 недель
 </td>
 <td width="409">
 Рекомендуемая доза
 осельтамивира до 12 недель
 для пациентов с ослабленным иммунитетом
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td width="212">
 &gt;40 кг
 </td>
 <td width="370">
 75 мг 1 раз в день
 </td>
 <td width="409">
 75 мг 1 раз в день
 </td>
 </tr>
</tbody></table>

Детская популяция

 Дети от 6 лет до 12
лет

 Лечение

 Скорректированные по массе тела режимы дозирования,
рекомендуемые для лечения детей, составляют:<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" width="993">
 <tbody><tr>
 <td width="129" style="text-align: center;">
 Масса тела
 </td>
 
 <td width="312" style="text-align: center;">
 Рекомендуемая доза осельтамивира в течение 5 дней
 </td>
 
 <td width="340" style="text-align: center;">
 Рекомендуемая доза осельтамивира в течение 10 дней для
 пациентов с ослабленным иммунитетом
 </td>
 
 <td width="213" style="text-align: center;">
 Лекарственное средство Флукапс
 </td>
 
 </tr>
 <tr>
 <td width="129">
 10-15 кг
 </td>
 <td width="312">
 30&nbsp;мг 2 раза в день
 </td>
 <td width="340">
 30&nbsp;мг 2 раза в день
 </td>
 <td width="213">
 1 капсула (30&nbsp;мг) 2 раза в день
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td width="129">
 &gt;15-23 кг
 </td>
 <td width="312">
 45&nbsp;мг 2 раза в день
 </td>
 <td width="340">
 45&nbsp;мг 2 раза в день
 </td>
 <td width="213">
 1 капсула (45&nbsp;мг) 2 раза в день
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td width="129">
 &gt;23-40 кг
 </td>
 <td width="312">
 60 мг 2 раза в день
 </td>
 <td width="340">
 60 мг 2 раза в день
 </td>
 <td width="213">
 2 капсулы (30&nbsp;мг) 2 раза в день
 
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td width="129">
 &gt;40 кг
 </td>
 <td width="312">
 75 мг 2 раза в день
 </td>
 <td width="340">
 75 мг 2 раза в день
 </td>
 <td width="213">
 1 капсула (75 мг) 2 раза в день
 </td>
 </tr>
</tbody></table>

 

Лечение необходимо начинать не позднее 2 суток от момента развития
симптомов гриппа.

 Постконтактная
профилактика

 Рекомендованная доза для постконтактной профилактики составляет:<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" width="993">
 <tbody><tr>
 <td width="129" style="text-align: center;">
 Масса тела
 </td>
 <td width="312" style="text-align: center;">
 Рекомендуемая доза в
 течение 10 дней осельтамивира
 </td>
 <td width="340" style="text-align: center;">
 Рекомендуемая доза
 осельтамивира
 &nbsp;в течение 10 дней
 для пациентов с
 ослабленным иммунитетом иммунитетом
 </td>
 <td width="213" style="text-align: center;">
 Лекарственное
 средство Флукапс
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td width="129">
 10-15 кг
 </td>
 <td width="312">
 30&nbsp;мг 1 раз в день
 </td>
 <td width="340">
 30&nbsp;мг 1 раз в день
 </td>
 <td width="213">
 1 капсула (30&nbsp;мг) 1 раз в день
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td width="129">
 &gt;15-23 кг
 </td>
 <td width="312">
 45 мг 1 раз в день
 </td>
 <td width="340">
 45 мг 1 раз в день
 </td>
 <td width="213">
 1 капсула (45&nbsp;мг) 1 раз в день
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td width="129">
 &gt;23-40 кг
 </td>
 <td width="312">
 60 мг 1 раз в день
 </td>
 <td width="340">
 60 мг 1 раз в день
 </td>
 <td width="213">
 2 капсулы (30&nbsp;мг) 1 раз в день
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td width="129">
 &gt;40 кг
 </td>
 <td width="312">
 75 мг 1 раз в день
 </td>
 <td width="340">
 75 мг 1 раз в день
 </td>
 <td width="213">
 1 капсула (75&nbsp;мг) 1 раз в день
 </td>
 </tr>
</tbody></table>

 

Профилактика во время
эпидемии гриппа в сообществе

 Профилактика во время
вспышки эпидемии гриппа не изучалась у детей младше 12 лет.

 Особые
группы

 Печеночная недостаточность

 Коррекции дозы при лечении и профилактике гриппа у
пациентов с печеночной недостаточностью не требуется. Исследования пациентов
детского возраста с печеночной недостаточностью не проводились.

 Почечная
недостаточность

 Лечение
гриппа

 У взрослых и подростков (13-17 лет) со средней или
тяжелой степенью почечной недостаточности рекомендуется проводить коррекцию
дозы. В представленной ниже таблице детализированы рекомендуемые дозы.<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" width="978">
 <tbody><tr>
 <td width="313">
 Клиренс креатинина
 </td>
 <td width="282">
 Рекомендуемая доза осельтамивира
 </td>
 <td width="383">
 Лекарственное средство Флукапс
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td width="313">
 &gt;60 (мл/мин)
 </td>
 <td width="282">
 75&nbsp;мг 2 раза в день
 </td>
 <td width="383">
 1 капсула (75 мг) 2 раза в день
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td width="313">
 &gt;30 до 60 (мл/мин)
 </td>
 <td width="282">
 30&nbsp;мг 2 раза в день
 </td>
 <td width="383">
 1 капсула (30 мг) 2 раза в день
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td width="313">
 &gt;10 до 30 (мл/мин)
 </td>
 <td width="282">
 30&nbsp;мг 1 раз в день
 </td>
 <td width="383">
 1 капсула (30 мг) 1 раз в день
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td width="313">
 ≤10 (мл/мин)
 </td>
 <td width="282">
 Не рекомендуется 
 (данные отсутствуют)
 </td>
 <td width="383">
 Не рекомендуется 
 (данные отсутствуют)
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td width="313">
 Пациенты, находящиеся на гемодиализе
 </td>
 <td width="282">
 30&nbsp;мг после каждого сеанса гемодиализа
 </td>
 <td width="383">
 1 капсула (30 мг) после каждого сеанса гемодиализа
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td width="313">
 Пациенты, находящиеся на перитонеальном диализе*
 </td>
 <td width="282">
 30&nbsp;мг разовая доза
 </td>
 <td width="383">
 1 капсула (30 мг) разовая доза
 </td>
 </tr>
</tbody></table>*Данные, полученные из исследований пациентов,
находящихся на постоянном перитонеальном диализе в амбулаторных
условиях ПАПД); ожидается, что клиренс осельтамивира карбоксилата будет
выше, когда применяется автоматизированный перитонеальный диализ (АПД). Метод
лечения может быть изменен с АПД на ПАПД, если такая необходимость
рассматривается нефрологом.Профилактика гриппа

 У взрослых и подростков (13-17 лет) со средней или
тяжелой степенью почечной недостаточности рекомендуется коррекция дозы, которая
детализирована в представленной ниже таблице.<table cellspacing="0" cellpadding="0" width="978px" border="1">
 <tbody><tr>
 <td width="255">
 Клиренс креатинина
 </td>
 <td width="340">
 Рекомендуемая доза для профилактики
 </td>
 <td width="383">
 Лекарственное средство Флукапс
 
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td width="255">
 &gt;60 (мл/мин)
 </td>
 <td width="340">
 75&nbsp;мг 1 раз в
 день
 </td>
 <td width="383">
 1 капсула (75 мг) 1 раз в день
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td width="255">
 &gt;30 до 60 (мл/мин)
 </td>
 <td width="340">
 30&nbsp;мг 1 раз в
 день
 </td>
 <td width="383">
 1 капсула (30 мг) 1 раз в день
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td width="255">
 &gt;10 до 30 (мл/мин)
 </td>
 <td width="340">
 30&nbsp;мг каждый
 второй день
 </td>
 <td width="383">
 1 капсула (30 мг) 
 каждый второй день
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td width="255">
 ≤10 (мл/мин)
 </td>
 <td width="340">
 Не рекомендуется
 (данные
 отсутствуют)
 </td>
 <td width="383">
 Не рекомендуется
 (данные отсутствуют)
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td width="255">
 Пациенты, находящиеся на гемодиализе
 </td>
 <td width="340">
 30&nbsp;мг после
 каждого второго сеанса гемодиализа
 </td>
 <td width="383">
 1 капсула (30 мг) после каждого второго сеанса гемодиализа
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td width="255">
 Пациенты, находящиеся на перитонеальном диализе*
 </td>
 <td width="340">
 30&nbsp;мг 1 раз в неделю
 </td>
 <td width="383">
 1 капсула (30 мг) 1 раз в неделю
 </td>
 </tr>
</tbody></table>*Данные, полученные из исследований пациентов,
находящихся на ПАПД; ожидается, что клиренс осельтамивира карбоксилата будет
выше, когда применяется автоматизированный перитонеальный диализ (АПД). Метод
лечения может быть изменен с АПД на ПАПД, если такая необходимость
рассматривается нефрологом. 

Дать какие-либо рекомендации по дозированию у детей (12
лет и младше) с почечной недостаточностью невозможно из-за отсутствия доступных
клинических данных.

 Пожилые
пациенты

 Не требуется коррекции дозы, за исключением наличия
средней или тяжелой степени почечной недостаточности.

 Пациенты
с ослабленным иммунитетом

 Лечение

 Рекомендованная доза для приема внутрь составляет 1
капсула (75&nbsp;мг) 2 раза в день в течение 10 дней для взрослых (см. разделы «Меры
предосторожности», «Побочное действие» и «Фармакодинамика»). Лечение должно
быть начато как можно скорее в течение первых двух дней от момента развития
симптомов гриппа.

 Сезонная профилактика

 Для пациентов с иммунодефицитом рассматривается
возможность продления сезонной профилактики до 12 недель (см. разделы «Меры предосторожности»,
«Побочное действие» и «Фармакодинамика»).

Способ
применения и дозы

Осельтамивир эффективен только при
заболеваниях, вызванных вирусами гриппа. Отсутствуют доказательства эффективности
осельтамивира в отношении заболеваний, вызванных агентами, отличными от вируса
гриппа (см. раздел «Фармакодинамика»).

 Препарат Флукапс не
является заменителем вакцины против гриппа. Применение осельтамивира не должно влиять на определение лиц для ежегодной
вакцинации против гриппа. Защита от гриппа длится только во время приема осельтамивира.
Осельтамивир следует применять для лечения и профилактики гриппа только при
наличии надежных эпидемиологических данных, подтверждающих факт циркуляции
гриппа в популяции. Чувствительность циркулирующих штаммов гриппа к
осельтамивиру очень вариабельна (см. раздел «Фармакодинамика»). Следовательно,
медицинские работники, назначающие рецептурные препараты, должны учитывать
наиболее свежую информацию о характере чувствительности циркулирующих в данный
момент вирусов к осельтамивиру при принятии решения об использовании препарата Флукапс.

 Сопутствующие тяжелые
состояния

 Отсутствуют данные о безопасности и
эффективности осельтамивира у пациентов с любыми в достаточной степени тяжелыми
или нестабильными медицинскими состояниями, при которых риск госпитализации
рассматривается как неизбежный.

 Пациенты с ослабленным
иммунитетом

 Эффективность осельтамивира как для
лечения, так и для профилактики гриппа у пациентов с ослабленным иммунитетом не
была четко установлена (см. раздел «Фармакодинамика»).

 Сердечные/респираторные
заболевания

 Эффективность осельтамивира для лечения
пациентов, страдающих хроническим заболеванием сердца и/или дыхательных путей,
не была установлена. Однако продолжительность лечения гриппа у взрослых
пациентов с ослабленным иммунитетом должна составлять 10 дней, т.к. нет
исследований более короткого курса приема осельтамивира в данной популяции
пациентов (см. раздел «Фармакодинамика»).

 Детская популяция

 В настоящее время отсутствуют данные,
позволяющие дать рекомендации по дозированию у недоношенных детей (менее 36
недель постконцептуального возраста).

 Тяжелая почечная
недостаточность

 Рекомендуется коррекция дозы при лечении и
профилактике у взрослых и подростков (13-17 лет) с тяжелой почечной
недостаточностью. Недостаточно клинических данных для младенцев и детей (от 1
года и старше) с почечной недостаточностью для того, чтобы дать рекомендации по
дозированию (см. раздел «Способ применения и дозы» и «Фармакокинетика»). Нейропсихиатрические
события

 Нейропсихиатрические события во время
приема осельтамивира отмечались у пациентов, больных гриппом, особенно у детей
и подростков. Подобные проявления наблюдались также у пациентов, больных
гриппом, не принимавших осельтамивир. Следует тщательно контролировать
пациентов на предмет поведенческих изменений и тщательно оценивать пользу и
риск продолжения лечения для каждого пациента (см. раздел «Побочное действие»).

Меры
предосторожности

Беременность

 Грипп ассоциируется с
неблагоприятными исходами для беременности и плода, с риском тяжелых врожденных
мальформаций, в том числе врожденных пороков сердца. Большой объем данных о
воздействии осельтамивира на беременных женщин из пострегистрационных отчетов и
обсервационных исследований (более 1000 исходов с воздействием во время первого
триместра) не указывает ни на мальформативную, ни на фето-/неонатальную
токсичность осельтамивира.

 Однако в одном обсервационном
исследовании, где риск общей мальформации не был повышен, результаты по тяжелым
врожденным порокам сердца, диагностированным в течение 12 месяцев после
рождения, не были однозначными. В этом исследовании заболеваемость тяжелыми
врожденными пороками сердца после воздействия осельтамивира во время первого
триместра составила 1,76% (7&nbsp;младенцев из 397 беременностей) по сравнению
с 1,01% в беременностях без воздействия из общей популяции (отношение шансов 1,75,
95% ДИ 0,51-5,98). Клиническая значимость этого результата не ясна, так как
исследование имеет ограниченную мощность. Помимо этого, исследование было
недостаточно масштабным для надежной оценки отдельных типов тяжелых
мальформаций; более того, женщины, подвергшиеся воздействию осельтамивира, и
женщины, не подвергшиеся воздействию, не являются сравнимыми в полной мере, в
частности, в отношении того, был у них грипп или нет.

 Исследования на животных не указывают
на репродуктивную токсичность (см. раздел «Доклинические данные по
безопасности»).

 Во время беременности можно
рассматривать возможность использования осельтамивира, если это необходимо, с
учетом имеющихся данных по безопасности и пользе (данные о пользе для
беременных женщин см. в разделе «Лечение гриппа при беременности») и
патогенности циркулирующего штамма вируса гриппа.

 Период грудного
вскармливания

 У крыс в период лактации осельтамивир
и его активный метаболит выделялся с грудным молоком. Ограниченные данные о
грудных детях, матери которых принимали осельтамивир, и о выделении
осельтамивира с грудным молоком продемонстрировали, что осельтамивир и его
активный метаболит были найдены в грудном молоке в очень малых количествах,
которые ниже терапевтической дозы для младенца. Принимая во внимание эту информацию,
патогенность штамма циркулирующего вируса гриппа и состояние матери, назначение
осельтамивира может быть рассмотрено, если это принесет потенциальную пользу
для кормящей матери.

 Фертильность

 На основании доклинических данных нет
доказательств влияния осельтамивира на мужскую или женскую фертильность (см.
раздел «Доклинические данные по безопасности»).

Применение
во время беременности и в период грудного вскармливания и влияние на
фертильность

Не влияет на способность водить
транспортное средство и управлять механизмами.

Влияние на способность
управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Фармакокинетические
свойства осельтамивира, такие как низкая связываемость с белками плазмы и
метаболизм, не зависящий от CYP450 и системы глюкуронидазы (см. раздел
«Фармакокинетика»), предполагают, что клинически существенные взаимодействия посредством
этих механизмов маловероятны.

 Пробенецид

 У
пациентов с нормальной почечной функцией не требуется коррекция дозы при одновременном
применении осельтамивира и пробенецида. Одновременное применение пробенецида,
сильного ингибитора почечной тубулярной анионной секреции, приводит к
приблизительно двукратному повышению концентрации активного метаболита осельтамивира.

 Амоксициллин

 Осельтамивир
не имеет фармакокинетического взаимодействия с амоксициллином, который
элиминируется тем же путем, и предполагается слабая конкуренция осельтамивира
за этот путь выведения.

 Почечная элиминация

 Клинически
существенные лекарственные взаимодействия вследствие конкуренции при почечной
тубулярной секреции маловероятны по причине известного профиля безопасности большинства
этих веществ, особенностей элиминации активного метаболита (гломерулярная
фильтрация и тубулярная анионная секреция) и из-за их механизмов экскреции. Все
же следует соблюдать осторожность при назначении осельтамивира пациентам, применяющим
лекарственные средства с узким терапевтическим интервалом, которые выделяются
тем же путем (например, хлорпропамид, метотрексат, фенилбутазон).

 Дополнительная
информация

 Не было замечено
фармакокинетических взаимодействий между осельтамивиром или его основным метаболитом
при применении осельтамивира вместе с парацетамолом, ацетилсалициловой
кислотой, циметидином или антацидами (гидроксидом магния и алюминия, а также
карбонатом кальция), римантадином или варфарином (у пациентов, стабильных на
варфарине, не больных гриппом).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Побочное
действие

Сообщения
о передозировке осельтамивира были получены из клинических исследований и в
ходе постмаркетингового мониторинга. В большинстве случаев сообщений о
передозировке о нежелательных явлениях не сообщалось.

 Нежелательные
реакции, о которых сообщалось в связи с передозировкой, были аналогичными по их
природе и частоте с теми, которые наблюдались при применении осельтамивира в
терапевтических дозировках, и описаны в разделе «Побочное действие».

 Специфического
антидота не известно.

 Педиатрическая
популяция

 О случаях передозировки у
детей сообщалось чаще, чем у подростков и взрослых. Следует соблюдать
осторожность при назначении детям осельтамивира.

Передозировка

По 10 капсул в контурной
ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке вместе с
листком-вкладышем в пачке.

Упаковка

Хранят в защищенном от влаги месте при температуре не
выше 25&nbsp;°С. 

 Хранят в недоступном для детей месте.

Условия хранения

2 года. Не использовать после истечения срока
годности, указанного на упаковке.

Срок годности

По рецепту врача. 

Информация о производителе

 УП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь,

 220075, г. Минск, а/я 112, ул. Инженерная, д. 26

 тел./факс (+ 375 17) 276-01-59

 e-mail: info@mic.by, www.mic.by

 Информацию о нежелательных реакциях
направлять по адресу:

 УП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь,

 220075, г. Минск, а/я 112, ул. Инженерная, д. 26

 e-mail: fnadzor@mic.by

 тел: + 375 17 276-01-59

Флукапс Сокол п.

Флукапс, капсулы, 30 мг ×10

Флукапс, капсулы, 45 мг ×10

Флукапс, капсулы, 75 мг ×10

Инструкция