Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

1 пакетик препарата содержит: 
Активные вещества: 
Депакин Хроносфера 100 мг: 
натрия вальпроат 66,66 мг 
вальпроевая кислота 29,03 мг 
в форме натрия вальпроата 100 мг; 
Депакин Хроносфера 250 мг: 
натрия вальпроат 166,76 мг 
вальпроевая кислота 72,61 мг 
в форме натрия вальпроата 250 мг; 
Депакин Хроносфера 500 мг: 
натрия вальпроат 333,3 мг 
вальпроевая кислота 145,14 мг 
в форме натрия вальпроата 500 мг; 
Вспомогательные вещества: парафин твердый (Е 905с), глицерола дибегенат (Е 471), кремния диоксид коллоидный гидратированный (Е 551).

Состав

Пакетики, содержащие легко сыпучие без образования агломератов воскообразные микрогранулы почти белого или слегка желтоватого цвета.

Описание

Противоэпилептические средства. Производные жирных кислот. Код ATX: N03AG01.

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамика 
Вальпроат осуществляет действие преимущественно на центральную нервную систему. Его антиконвульсантные свойства действуют в отношении различных типов судорог у животных и эпилепсий человека. 
Экспериментальные и клинические исследования вальпроата указали на два типа механизмов противосудорожного действия. 
Первый – прямой фармакологический эффект, связанный с концентрациями вальпроата в плазме и мозге. 
Второй кажется непрямым и, вероятно, связан с метаболитами вальпроата, остающимися в мозге, или с модификациями нейротрансмиттеров или прямым действием на мембрану. Наиболее широко признанная гипотеза связана с гамма- аминомасляной кислотой, уровень которой повышается после введения вальпроата. 
Вальпроат снижает продолжительность промежуточной фазы сна с одновременным увеличением медленно-волнового сна. 
Фармакокинетика 
Различные фармакокинетические исследования, проведенные с вальпроатом, показали, что: 
Биодоступность вальпроата в крови при пероральном применении близка к 100%. 
Объём распределения преимущественно ограничен кровью и быстроменяющейся внеклеточной жидкостью. Вальпроат проникает в цереброспинальную жидкость и в мозг. Концентрации вальпроата в цереброспинальной жидкости близки к его концентрациям в свободной фракции плазмы. 
Перенос через плаценту (см. Беременность и лактация): 
Вальпроат проникает через плацентарный барьер у животных и у людей: 
-	У животных вальпроат проникает через плаценту в той же степени, что и у людей. 
-	В нескольких публикациях оценивали концентрацию вальпроата в пуповине новорожденных детей при родах. Концентрация вальпроата в сыворотке крови, взятой из пуповины, отражает концентрацию у плода и была примерно такой же или немного выше, чем у матерей. 
Период полувыведения составляет 15-17 часов. 
Для терапевтического эффекта необходима минимальная концентрация в сыворотке 40-50 мг/л, колеблющаяся в пределах 40-100 мг/л. В случае необходимости в более высоких плазменных концентрациях, следует взвешивать ожидаемую пользу с риском развития побочных реакций, в частности, дозозависимых. При уровнях свыше 150 мг/л требуется снижение дозы. 
Устойчивая концентрация в плазме достигается быстро (3-4 дня). 
Вальпроат хорошо связывается с белками плазмы; связывание с белками является дозо-зависимым и насыщаемым. 
Вальпроат преимущественно выводится с мочой после метаболизма глюкуронъюгацией и бета-окислением. 
Молекула вальпроата может диализироваться, но выводится только в свободной форме (примерно 10 %). 
Исходя из ограниченных данных литературы, примерно 20%-ое увеличение клиренса вальпроата у некоторых пациентов отмечалось при одновременном лечении вальпроатом и эстроген-содержащими препаратами, что может привести к снижению уровня вальпроата в сыворотке (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами). Отмечена межличностная изменчивость. Недостаточно данных для установления надежной связи ФК-ФД, возникающей в результате этого фармакокинетического взаимодействия. 
Вальпроат не обладает индуцирующим эффектом на ферменты, входящие в метаболическую систему цитохрома Р450: в отличие от большинства других противоэпилептических препаратов, вальпроат не повышает ни собственной деградации, ни деградации других веществ, таких как эстрогены, прогестогены и пероральные антикоагулянты. 
По сравнению с формой, покрытой кишечнорастворимой оболочкой, в эквивалентных дозах Депакин Хроносфера характеризуется следующим: 
- отсутствием времени задержки всасывания; 
-	продленной абсорбцией; 
-	аналогичной биодоступностью; 
-	максимальные уровни препарата в плазме достигаются примерно через 7 часов после приема внутрь; 
-	пик полной концентрации в плазме и концентрации свободного вещества (Смакс) ниже (снижение в Смакс составляет около 25%, но с относительно стабильной фазой плато от 4 до 14 часов после приема); в качестве результата этих урезанных пиков концентрации вальпроевой кислоты более регулярны и обладают более гомогенным распределением в течение суток: после применения дважды в сутки одной и той же дозы, размер флуктуаций концентраций в плазме уменьшается наполовину; 
-	более линейной корреляцией между дозами и концентрацией в плазме (общей и свободного вещества). 
-	на фармакокинетический профиль не влияет прием пищи.

Фармакотерапевтические свойства

У взрослых: 
В качестве агента монокомпонентной терапии или в комбинации с другими антиэпилептическими средствами: 
-	для лечения генерализованных приступов: клонических, тонических, тонико-клонических, абсанс, миоклонических и атонических приступов; синдрома Леннокса-Гасто; 
-	для лечения фокальной эпилепсии: фокальных приступов с вторичной генерализацией или без нее. 
Лечение маниакальных эпизодов при биполярных аффективных расстройствах у пациентов, у которых терапия препаратами лития не дала положительного эффекта, а также у пациентов с непереносимостью препаратов лития. Для пациентов, которые ответили на лечение острого маниакального эпизода вальпроатом, имеет смысл рассмотреть продление терапии препаратом. 
У детей: 
В качестве агента монокомпонентной терапии или в комбинации с другими антиэпилептическими средствами: 
-	для лечения генерализованных приступов: клонических, тонических, тонико-клонических, абсанс, миоклонических и атонических приступов; синдрома Леннокса-Гасто; 
-	для лечения фокальной эпилепсии: фокальных приступов с вторичной генерализацией или без нее; 
-	профилактика рецидивов приступов, соответствующих критериям сложных фебрильных судорог, после одного или нескольких приступов лихорадки при отсутствии эффективности терапии бензодиазепинами.

Показания к применению

Депакин Хроносфера является лекарственной формой, которая предназначена для лечения детей (если они способны проглотить мягкую пищу) или взрослых с затрудненным глотанием. 
Депакин Хроносфера представляет собой форму замедленного высвобождения действующего вещества группы препаратов Депакин, которая приводит к снижению максимальных концентраций действующего вещества в плазме и обеспечивает более равномерные концентрации в течение суток. 
Дозировка: 
Начальная суточная доза составляет обычно 10-15 мг/кг, затем ее повышают до достижения оптимальной дозы (см. Начало лечения). 
Средняя суточная доза составляет 20-30 мг/кг. Однако, если эпилепсия не поддается контролю при таких дозах, их можно увеличить, при тщательном контроле пациента. Для детей обычная доза составляет 30 мг/кг в сутки. 
У пациентов в возрасте до 18 лет эффективность и безопасность применения Депакина Хроносфера для лечения маниакального синдрома при биполярных аффективных расстройствах не оценивалась. 
Для взрослых обычная доза составляет 20-30 мг/кг в сутки. 
У пожилых пациентов дозу следует устанавливать в соответствии с клиническим состоянием. 
Суточная доза определяется в зависимости от возраста и массы тела пациента; однако, следует принимать во внимание широкий спектр индивидуальной чувствительности к вальпроату. 
Индивидуальная доза должна подбираться лечащим врачом. 
Девочки, женщины детородного возраста и беременные женщины 
Депакин Хроносфера должен назначаться и контролироваться врачом-специалистом в области лечения эпилепсии или биполярного расстройства. Вальпроат не должен применяться девочками и женщинами детородного возраста, за исключением случаев, когда другие методы лечения неэффективны или невозможны по причине непереносимости (см. Противопоказания, Особые предупреждения и предосторожности применения, Беременность и лактация). 
Вальпроат назначается и отпускается в соответствии с Программой Предотвращения Беременности (см. ППБ Особые предупреждения и предосторожности применения). 
В исключительных случаях, когда вальпроат является единственным вариантом лечения во время беременности у женщин с эпилепсией, Депакин Хроносфера предпочтительно назначать в виде монотерапии и в минимальной эффективной дозе и, если это возможно, в виде препарата с пролонгированным высвобождением. Во время беременности суточную дозу препаратов с непролонгированным высвобождением следует разделить как минимум на два приёма (см. Беременность и лактация). 
Эстроген-содержащие препараты 
Вальпроат не снижает эффективность гормональных контрацептивов. 
Однако эстроген-содержащие препараты, включая эстроген-содержащие гормональные контрацептивы, могут увеличить клиренс вальпроата, что может привести к снижению концентрации вальпроата в сыворотке и к потенциальному снижению эффективности вальпроата. Врачи должны контролировать клинический ответ (контроль приступа или контроль настроения) в начале приема или при прекращении использования эстроген-содержащих препаратов. Следует рассмотреть возможность мониторинга уровня вальпроата в сыворотке (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами). 
Не установлена четкая корреляция между суточной дозой, концентрацией препарата в сыворотке и терапевтическим эффектом: дозу следует устанавливать прежде всего на основе клинического ответа. Определение уровня вальпроевой кислоты в плазме может послужить дополнением к клиническому наблюдению, если эпилепсия не поддается контролю или имеется подозрение на побочные эффекты. Диапазон терапевтической эффективности обычно составляет 40-100 мг/л (300-700 мкмоль/л). 
Способ применения: 
Внутрь. 
Пакетики Депакин Хроносфера 100 мг применяются только у детей и младенцев. 
Суточную дозу рекомендуется принимать в один или два приема, предпочтительно во время приема пищи. 
Применение в один прием возможно при хорошо контролируемой эпилепсии. 
Препарат Депакин Хроносфера должен применяться насыпанным на поверхность мягкой пищи или напитка, холодных или комнатной температуры (йогурт, апельсиновый сок, фруктовое пюре и т.д.). 
Препарат Депакин Хроносфера нельзя применять с горячими пищей или напитками (такими, как супы, кофе, чай и т.д.). 
Препарат Депакин Хроносфера нельзя насыпать в бутылочку с соской, так как гранулы могут забить отверстие соски. 
Если Депакин Хроносфера принимается с жидкостью, рекомендуется ополоснуть стакан небольшим количеством воды и выпить эту воду, так как гранулы могут прилипнуть к стеклу. 
Смесь всегда следует проглатывать сразу, не разжевывая. Ее не следует сохранять для приема позже. 
Учитывая длительность процесса высвобождения действующего вещества и природу вспомогательных веществ, инертный матрикс не всасывается из пищеварительного тракта; он выводится с калом после полного высвобождения действующего вещества. 
Начало лечения: 
При замене формы немедленного высвобождения или замедленного высвобождения вальпроата, которая обеспечивала контроль заболевания, на Депакин Хроносфера, рекомендуется сохранять суточную дозу. 
Для пациентов, принимавших ранее другие противоэпилептические средства, замену их Депакином Хроносфера следует проводить постепенно, достигая оптимальной дозы вальпроата примерно в течение 2 недель. При этом в зависимости от состояния пациента, уменьшается доза предыдущего препарата. 
Для пациентов, не принимающих другие противоэпилептические препараты, дозы следует увеличивать через 2-3 дня, с тем, чтобы достичь оптимальной дозы примерно в течение недели. 
При необходимости комбинации с другими антиэпилептическими средствами, их следует вводить постепенно (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами).

Дозировка и способ применения

- острый гепатит; 
- хронический гепатит; 
- случаи тяжёлого гепатита в личном или семейном анамнезе пациента, особенно вызванные лекарственными препаратами; 
- повышенная чувствительность к вальпроату, дивальпроату, вальпромиду или к какому-либо из компонентов лекарственного препарата в анамнезе; 
- печеночная порфирия; 
- комбинация со зверобоем (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами); 
- Пациенты с диагностированными митохондриальными заболеваниями, вызванными мутациями ядерного гена, кодирующего митохондриальный фермент γ-полимеразу (POLG; например, синдром Альперса-Гуттенлохера) и дети младше двух лет с подозрением на наличие POLG-ассоциированного заболевания. 
- Пациенты, имеющие нарушения цикла образования мочевины. 
- При беременности для лечения эпилепсии, за исключением ситуаций, когда нет подходящего альтернативного лечения (см. Особые предупреждения и предосторожности применения, Беременность и лактация). 
- При беременности для лечения биполярного расстройства (см. Особые предупреждения и предосторожности применения, Беременность и лактация). 
- У женщин детородного возраста, если условия Программы Предотвращения Беременности не выполняются (см. Особые предупреждения и предосторожности применения, Беременность и лактация).

Противопоказания

Для указания частоты развития нежелательных реакций используется классификация Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто ≥ 10 %; часто ≥ 1 %и&lt;10%; нечасто ≥ 0,1 % и &lt;1 %; редко ≥ 0,01 % и &lt;0,1 %; очень редко &lt;0,01 %; частота неизвестна (когда по имеющимся данным оценить частоту развития нежелательной реакции не представляется возможным). 
Врожденные, наследственные и генетические заболевания 
Врожденные пороки развития и неврологические нарушения (см. разделы Особые предупреждения и предосторожности применения, Беременность и лактация). 
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы 
Часто: анемия, тромбоцитопения (см. Особые предупреждения и предосторожности применения). 
Нечасто: панцитопения, лейкопения. 
Редко: угнетение функции костного мозга (в том числе истинная эритроцитарная аплазия), агранулоцитоз, макроцитарная анемия, макроцитоз. 
Описаны отдельные случаи снижения уровня фибриногена и увеличения времени кровотечения, обычно не имеющих клинических последствий, особенно при использовании высоких доз препарата. Вальпроат оказывает ингибирующий эффект на вторую фазу агрегации тромбоцитов. 
Сообщалось о случаях дозозависимой тромбоцитопении, систематически обнаруживаемой и обычно без каких-либо клинических последствий. 
У пациентов с бессимптомной тромбоцитопенией, при возможности, необходимо учитывать уровень тромбоцитов и контролировать течение заболевания. Простое уменьшение дозы лекарственного средства, как правило, приводит к прекращению тромбоцитопении. 
Нарушения со стороны нервной системы 
Очень часто: тремор. 
Часто: экстрапирамидные расстройства, ступор*, сонливость, судороги*, ухудшение памяти, головная боль, нистагм, тошнота или головокружение. 
Нечасто: кома*, энцефалопатия*, летаргия*, сонливость, обратимый паркинсонизм, атаксия, парестезия, усиление судорог. 
Редко: обратимая деменция, связанная с обратимой мозговой атрофией, когнитивные расстройства. Вначале бессимптомно развивающиеся и впоследствии прогрессирующие когнитивные расстройства (которые могут прогрессировать вплоть до возникновения деменции), которые являются обратимыми в течение от несколько недель до нескольких месяцев после прекращения лечения.** 
*Ступор и летаргия иногда приводят к преходящей коме / энцефалопатии; эти случаи были изолированными или связанными с учащением приступов конвульсий на фоне лечения вальпроатом, их частота снижалась по прекращении лечения или после снижения дозы. Такие состояния возникали чаще всего при комбинированном лечении (особенно, в комбинации с фенобарбиталом или топироматом) или после резкого повышения дозы вальпроата. 
**Данные симптомы могут быть связаны с атрофией коры головного мозга, выявляемой с помощью методов визуализации. 
Нарушения зрения 
Частота неизвестна: диплопия 
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения 
Часто: тугоухость. 
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения 
Нечасто: плевральный выпот. 
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта 
Очень часто: тошнота. 
Часто: рвота, гингивальные заболевания (в основном гиперплазия десен), стоматит, боли в желудке, диарея, возникающие в начале лечения и обычно, проходящие через несколько дней, не требуя отмены препарата. 
Нечасто: панкреатит, с вероятностью летального исхода, требующий немедленного прекращения лечения (см. Особые предупреждения и предосторожности применения). 
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей 
Часто: недержание мочи. 
Нечасто: почечная недостаточность. 
Редко: энурез, тубулоинтерстициальный нефрит, недержание мочи, обратимый синдром Фанкони, но механизм действия препарата при таком состоянии остается невыясненным. 
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей 
Часто: повышенная чувствительность, временное и/или дозозависимое выпадение волос, повреждение ногтей и ногтевого ложа. 
Нечасто: отек Квинке, кожные реакции, нарушения капилляров (такие как изменение текстуры, цвета волос, изменение скорости роста волос). 
Редко: токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенс-Джонсона, многоформная эритема, синдром лекарственной гиперчувствительности (лекарственная кожная реакция, сопровождающаяся эозинофилией и системными проявлениями) или синдром гиперчувствительности к данному препарату. 
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани 
Нечасто: снижение минеральной плотности костной ткани, остеопения, остеопороз и переломы у пациентов, находящихся на длительном лечении препаратом. Механизм, посредством которого препарат влияет на метаболизм костной ткани, не выявлен. 
Редко: системная красная волчанка (см. Особые предупреждения и предосторожности применения), рабдомиолиз. 
Нарушения со стороны обмена веществ и питания 
Часто: гипонатриемия, увеличение массы тела*. 
*Увеличение массы тела следует тщательно мониторировать, так как увеличение массы тела является фактором, способствующим развитию синдрома поликистозных яичников. 
Редко: гипераммониемия* (см. Особые предупреждения и предосторожности применения), ожирение. 
*Возможны случаи изолированной и умеренной гипераммониемия, не сопровождающиеся изменениями со стороны показателей функции печени, особенно во время приема политерапии; отмены препарата не требуется. Вместе с тем, известны случаи гипераммониемии, протекающей с неврологическими симптомами (вплоть до комы) и требующей проведения дополнительных анализов (см. Особые предупреждения и предосторожности применения). 
Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования (включая кисты и полипы) 
Редко: миелодиспластический синдром. 
Нарушения со стороны эндокринной системы 
Нечасто: синдром несоответствующей секреции АДГ, гиперандрогения (гирсутизм, вирилизм, акне, облысение по мужскому типу и / или повышение уровня андрогенов). 
Редко: гипотиреоз (см. Беременность и лактация). 
Нарушения со стороны сосудов 
Часто: кровотечение (см. Особые предупреждения и предосторожности применения и Беременность и лактация) 
Нечасто: васкулит. 
Общие расстройства и нарушения в месте введения 
Нечасто: понижение температуры тела, периферический отек в нетяжелой форме. 
Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований 
Редко: снижение факторов свертываемости крови (как минимум, одного), искажение результатов коагуляционных тестов (таких, как удлинение протромбинового времени, удлинение активированного частичного тромбопластинового времени, удлинение тромбинового времени, удлинение МНО), дефицит витамина Н (биотин), дефицит биотинидазы. 
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей 
Часто: повреждение печени (см. Особые предупреждения и предосторожности применения). 
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы 
Часто: дисменорея. 
Нечасто: аменорея. 
Редко: влияние на сперматогенез (в частности, снижение подвижности сперматозоидов), мужское бесплодие, поликистоз яичников. 
Нарушения психики 
Часто: Спутанность сознания, галлюцинации, агрессивность, беспокойство, нарушение внимания. 
Редко:	аномальное поведение,	психомоторная	гиперактивность, нарушение обучаемости. 
Данные нарушения наблюдается преимущественно в педиатрической популяции. 
Сообщение о предполагаемых нежелательных реакциях 
Сообщение о предполагаемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата имеет важное значение. Это позволяет продолжать контроль соотношения польза/риск лекарственного препарата. Работников здравоохранения просят сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях через национальную систему отчетности.

Побочные действия

Вальпроат противопоказан для лечения биполярного расстройства во время беременности. Вальпроат противопоказан для лечения эпилепсии во время беременности, за исключением случаев, когда отсутствует подходящая альтернатива лечения эпилепсии. 
Вальпроат противопоказан для применения у женщин детородного возраста, если условия Программы Предотвращения Беременности не выполняются (см. Противопоказания и Особые указания и предосторожности применения). 
Тератогенность и дефекты развития 
Было продемонстрировано, что вальпроат проникает через плацентарный барьер как у животных, так и у людей (см. Фармакокинетика). 
Воздействие на беременность и риск, связанный с вальпроатом 
Применение вальпроата как в монотерапии, так и в составе политерапии, включающей другие противоэпилептические средства, связано с неблагоприятными исходами беременности. Имеющиеся данные позволяют предположить, что противоэпилептическая политерапия, включающая вальпроат, может быть связана с большим риском врожденных пороков развития, чем при применении вальпроата в виде монотерапии. 
У животных: экспериментальные исследования на мышах, крысах и кроликах показали тератогенное действие. 
Врожденные пороки развития 
Данные мета-анализа (в том числе реестры и групповые исследования) показали, что частота врожденных пороков развития у детей, матери которых принимали вальпроат в качестве монотерапии во время беременности составляет 10,73% (95% ДИ: 8.16-13,29). Это представляет собой больший риск возникновения основных пороков развития, чем в общей популяции в целом, для которой риск составляет приблизительно 2-3%. Риск является дозозависимым, однако пороговая доза, ниже которой риск не существует, не может быть установлена. По имеющимся данным, количество зарегистрированных случаев незначительных и серьезных пороков развития увеличивается. К наиболее распространенным типам пороков развития относятся дефекты формирования нервной трубки, лицевой дисморфизм, расщелины губы и нёба, краниостеноз, пороки сердца, почек и мочеполовой системы, дефекты конечностей (в том числе двусторонняя аплазия лучевых костей), а также другие аномалии, связанные с различными системами организма. 
Воздействие вальпроата на плод в утробе матери может также привести к снижению / потере слуха из-за пороков развития уха и / или носа (вторичный эффект) и / или в результате прямого токсического действия на слух. 
Нарушения развития 
Согласно имеющимся данным, воздействие вальпроата на плод в утробе матери может оказывать отрицательное влияние на умственное и физическое развитие детей. Риск считается дозозависимым, однако пороговая доза, ниже которой риска не существует, не может быть установлена на основании имеющихся данных. Точный гестационный период для риска развития этих эффектов не установлен, и вероятность риска не может быть исключена на протяжении всей беременности. 
Исследования в группе детей дошкольного возраста, подвергшихся воздействию вальпроата в период внутриутробного развития, показывают, что у 30-40% имеет место задержка раннего развития, в частности отставание развития речи и позднее начало ходьбы, снижение интеллектуальных способностей, обедненные языковые навыки (разговор и понимание) и нарушения памяти. Коэффициент умственного развития (IQ), измеренный у школьников (в возрасте 6 лет), подвергшихся воздействию вальпроата в период внутриутробного развития, был в среднем на 7-10 пунктов ниже, чем у детей, подвергшихся воздействию других противоэпилептических препаратов. Несмотря на то, что роль искажающих факторов не может быть исключена, существуют доказательства, что у детей, подвергнутых воздействию вальпроата, риск возникновения умственного расстройства может быть независим от материнского IQ. Имеются ограниченные данные, касающиеся долгосрочных результатов. 
Имеющиеся данные показывают, что дети, подвергнутые воздействию вальпроата в утробе матери, имеют повышенный риск расстройств аутистического спектра (примерно в 3 раза) и детского аутизма (примерно в 5 раз) по сравнению с общей популяцией. 
Имеются ограниченные данные, предполагающие, что у детей, подвергнутых воздействию вальпроата в утробе матери, более вероятно появление симптомов дефицита внимания / гиперактивных расстройств (СДВГ). 
Если женщина планирует беременность 
При показании эпилепсия, если женщина планирует забеременеть, врач, имеющий опыт в лечении эпилепсии, должен переоценить терапию вальпроатом и рассмотреть альтернативные варианты лечения. Необходимо приложить все усилия для перехода к соответствующему альтернативному лечению до зачатия и до прекращения контрацепции (см. Особые предупреждения и предосторожности применения). Если смена терапии невозможна, женщина должна получить дополнительное консультирование относительно рисков воздействия вальпроата для будущего ребенка, чтобы способствовать принятию осознанного решения в отношении планирования семьи. 
При показании биполярное расстройство, если женщина планирует забеременеть, следует обратиться к врачу, имеющему опыт в лечении биполярного расстройства. Лечение вальпроатом следует прекратить до зачатия и до прекращения контрацепции. При необходимости следует рассмотреть альтернативные варианты лечения. 
Беременность 
Вальпроат, как способ лечения биполярного расстройства, противопоказан при беременности. Вальпроат, как способ лечения эпилепсии, противопоказан при беременности, за исключением случаев, когда отсутствует подходящее альтернативное лечение (см. Противопоказания, Особые предупреждения и предосторожности применения). 
Если женщина, использующая вальпроат, забеременела, ей необходимо немедленно обратиться к врачу для рассмотрения альтернативных вариантов лечения. Во время беременности тонико-клонические приступы и эпилептический статус с гипоксией у матери могут нести определенный риск смерти для матери и будущего ребенка. 
Если, несмотря на известные риски вальпроата во время беременности и после тщательного рассмотрения альтернативного лечения, в исключительных обстоятельствах беременная женщина должна получать вальпроат при эпилепсии, то рекомендуется: 
- Использовать минимальную эффективную суточную дозу препарата, которую следует разделить на несколько небольших доз для приема в течение дня. Предпочтительно использование формы выпуска пролонгированного действия по сравнению с другими формами выпуска, во избежание высоких пиков концентрации в плазме. 
Всех пациенток, получавших вальпроат во время беременности, и их партнеров следует направлять к врачу-генетику для оценки и консультирования в отношении беременности при приеме препарата. Необходимо проводить специализированный пренатальный мониторинг для выявления возможного возникновения дефектов формирования нервной трубки или других пороков развития. Приём фолиевой кислоты (5 мг в день) до беременности может снизить риск дефектов формирования нервной трубки, который может возникнуть при любой беременности. Однако не доказано, что это предотвращает врожденные дефекты или пороки развития, связанные с воздействием вальпроата. 
Перед родами 
Женщинам перед родами необходимо сделать коагулограмму, включающую, в частности, количество тромбоцитов, уровень фибриногена и время свертывания (активированное частичное тромбопластиновое время – АЧТВ). 
Новорожденные 
Единичные случаи геморрагического синдрома отмечались у новорожденных, чьи матери принимали вальпроат натрия во время беременности. Геморрагический синдром связан с тромбоцитопенией, гипофибриногенемией, и/или снижением других факторов свертывания крови, также сообщалось о случаях афибриногенемии, возможно с фатальным исходом. 
Однако, данный синдром необходимо отличать от снижения факторов витамина К, вызванного фенобарбиталом и ферментативными индукторами. 
В случае использования вальпроата геморрагический синдром, по-видимому, не связан с дефицитом витамина К. 
Матери перед родами следует провести анализ числа тромбоцитов, уровня фибриногена в плазме и определение времени коагуляции (активированное цефалиновое время: АЦВ). Нормальные результаты у матери не дают возможности полностью исключить аномалии гемостаза у новорожденного, поэтому после рождения проводят определение количества тромбоцитов, уровень фибриногена в плазме, коагуляционные пробы и факторы свертывания крови. 
Родовая травма может усилить риск кровотечения. 
Случаи гипогликемии зарегистрированы у новорожденных, матери которых принимали вальпроат во время третьего триместра беременности. 
Случаи гипотиреоза зарегистрированы у новорожденных, матери которых принимали вальпроат во время беременности. 
Синдром отмены (в частности, беспокойство, раздражительность, повышенная возбудимость, синдром повышенной нервно-рефлекторной возбудимости, гиперкинезия, нарушения тонуса мышц, тремор, судороги и расстройство приёма пищи) могут возникнуть у новорожденных, матери которых принимали вальпроат в течение последнего триместра беременности. 
Эстроген-содержащие препараты 
Вальпроат не снижает эффективность гормональных контрацептивов. 
Однако эстроген-содержащие препараты, включая эстроген-содержащие гормональные контрацептивы, могут увеличить клиренс вальпроата, что может привести к снижению концентрации вальпроата в сыворотке и, потенциально, к снижению эффективности вальпроата. Врачи должны контролировать клинический ответ (контроль приступа или контроль настроения) в начале приема или при прекращении использования эстроген-содержащих препаратов. Рассмотрите возможность мониторинга уровня вальпроата в сыворотке (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами). 
Фертильность 
Были зарегистрированы случаи аменореи, поликистоза яичников и увеличения уровня тестостерона у женщин, применявших вальпроат. Прием вальпроата также может ослаблять фертильность у мужчин (в частности, снижение подвижности сперматозоидов). 
Описанные клинические случаи показывают, что нарушения фертильности являются обратимыми после прекращения лечения. 
Грудное вскармливание 
Экскреция вальпроевой кислоты в грудное молоко низкая, от 1% до 10% от концентрации в сыворотке матери. Сообщается о случаях выявления гематологических нарушений у новорожденных/младенцев, находившихся на грудном вскармливании, у женщин, применявших препарат (см. раздел Беременность и лактация). 
Решение о необходимости прекращения грудного вскармливания или об отмене/воздержании от приема Депакина необходимо принимать с учетом преимущества кормления грудью для ребенка и пользы терапии для женщины.

Беременность и лактация

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Пациента следует предупредить об опасности сонливости, особенно в случае при комплексной антиэпилептической терапии, в комбинации с другими препаратами, способными усиливать это явление (при совместном применении с бензодиазепинами).

Влияние на способность управлять транспортом и выполнять работы, требующие повышенного внимания

Противопоказанные комбинации 
Препараты зверобоя 
Риск снижения концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови, что может привести к снижению терапевтического эффекта. 
Не рекомендуемые комбинации 
Ламотриджин 
Вальпроат снижает метаболизм ламотриджина и увеличивает период его полураспада почти в два раза. Такое взаимодействие может привести к повышению токсичности ламотриджина, в частности, вызвать тяжелые кожные реакции (токсикодермальный некролиз). Поэтому, при совместном приеме рекомендуется тщательный клинический контроль и корректировка дозы (дозу ламотриджина необходимо уменьшить). 
Карбапенемы: панипенем, меропенем, имипенем и другие 
При совместном приёме с карбапенемами наблюдается снижение концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови на 60-100% в течение 2-х дней, иногда сопровождающееся приступами. Поскольку данное снижение плазменной концентрации вальпроевой кислоты развивается очень быстро и не поддаётся контролю, следует избегать назначения карбапенема пациентам со стабильным состоянием и купированными приступами из-за риска возникновения судорог. В случае, если совместного применения с данной группой антибиотиков не удается избежать, пациенту должен быть обеспечен тщательный контроль уровня вальпроевой кислоты в крови. 
Комбинации, требующие особых предосторожностей 
Ацетазоламид 
Совместное применение вальпроата и ацетазоламида ассоциировано, с энцефалопатией и/или гипераммониемией. 
Рекомендуется тщательный клинический и лабораторный мониторинг для распознавания симптомов гипераммониемической энцефалопатии. 
Азтреонам 
Риск судорог из-за уменьшения концентрации вальпроевой кислоты в плазме. 
Целесообразно проводить клинические наблюдения, анализ плазмы крови и, при необходимости, коррекцию дозы противосудорожного препарата во время лечения в комбинации с противоинфекционным средством и после его отмены. 
Карбамазепин 
Карбамазепин снижает концентрацию вальпроевой кислоты в плазме крови. Доза вальпроата должна быть адаптирована согласно клинического ответа и уровня вальпроата в плазме, в случае комбинированной терапии. 
Сообщалось о клинической токсичности при совместном применении вальпроата с карбамазепином, поскольку вальпроат может усиливать токсическое действие карбамазепина. Рекомендуется клинический мониторинг, особенно в начале комбинированной терапии, с корректировкой дозы карбамазепина, при необходимости. 
Зидовудин 
При совместном приеме наблюдается повышение концентрации зидовудина в плазме, ведущее к повышению токсичности зидовудина. Риск увеличения побочных эффектов зидовудина, особенно гематологических. Рекомендуется клинический и лабораторный мониторинг; подсчёт клеток крови для диагностики возможной анемии в первые 2 месяца совместного применения. 
Фелбамат 
Вальпроевая кислота может снизить клиренс фелбамата на 16%. С другой стороны, совместный прием фелбамата и вальпроата снижает клиренс вальпроевой кислоты на 22-50%, и, следовательно, увеличивает концентрацию вальпроевой кислоты в плазме, с возникновением риска передозировки. Целесообразно проводить клинические наблюдения, контроль лабораторных показателей и коррекцию дозы вальпроата при совместном применении с фелбаматом и после прекращения его приема. 
Зонисамид 
Повышенная опасность развития гипераммониемии с повышенным риском развития энцефалопатии. Рекомендуется тщательный клинический и лабораторный мониторинг. 
Мефлохин 
Мефлохин ускоряет метаболизм вальпроата и обладает конвульсивным эффектом. Эпилептические приступы могут участиться в случае комбинированной терапии. 
Оланзапин 
Вальпроевая кислота может снижать концентрацию оланзапина в плазме. 
Руфинамид 
Вальпроевая кислота может приводить к увеличению уровня руфинамида в плазме, особенно у детей менее 30 кг. Данное увеличение зависит от концентрации вальпроевой кислоты. Должны быть предприняты меры предосторожности, особенно у детей, так как этот эффект чаще встречается в данной популяции. У детей менее 30 кг: нельзя превышать общую дозировку в 600 мг/день после периода титрации. 
Пропофол 
Вальпроевая кислота может приводить к увеличению уровня пропофола в крови. При совместном применении с вальпроатом, следует рассмотреть вопрос об уменьшении дозы пропофола. 
Фенобарбитал 
Фенобарбитал снижает концентрацию вальпроевой кислоты в плазме крови, что связано с усилением печеночного метаболизма фенобарбиталом. Доза вальпроата дожна быть адаптирована согласно клинического ответа и уровня вальпроата в плазме, в случае комбинированной терапии. 
Уровни метаболитов вальпроевой кислоты могут быть повышены в случае совместного применения с фенобарбиталом. Пациентам, получающим эти два препарата, следует тщательно отслеживать симптомы гипераммониемии. 
Вальпроат повышает концентрацию фенобарбитала в плазме, что может вызвать седативный эффект, особенно у детей. Рекомендован клинический мониторинг в течение первых 15 дней комбинированного лечения с незамедлительным снижением дозы фенобарбитала при появлении признаков седативного эффекта и мониторинг концентраций в плазме, при необходимости. 
Примидон 
Вальпроат повышает концентрацию примидона в плазме, с появлением его побочных эффектов (таких, как седация). Рекомендуется клинический мониторинг, особенно в начале комбинированной терапии, с корректировкой дозы, при необходимости. 
Фенитоин и, предположительно, фосфенитоин 
Фенитоин снижает концентрацию вальпроевой кислоты в плазме крови. Доза вальпроата дожна быть адаптирована согласно клинического ответа и уровня вальпроата в плазме, в случае комбинированной терапии. 
Уровни метаболитов вальпроевой кислоты могут быть повышены в случае совместного применения с фенитоином. Пациентам, получающим эти два препарата, следует тщательно отслеживать симптомы гипераммониемии. 
Вальпроат уменьшает общую концентрацию фенитоина в плазме. Помимо этого, вальпроат увеличивает свободную форму фенитоина с возможными симптомами передозировки (вальпроевая кислота вытесняет фенитоин из его локусов связывания с белками плазмы и снижает его катаболизм в печени). Рекомендуется клинический мониторинг с определением уровня свободной формы фенитоина в плазме. 
Топирамат 
Совместное применение вальпроата и топиромата ассоциировано с энцефалопатией и/или гипераммониемией. Рекомендуется тщательный клинический и лабораторный мониторинг для распознавания симптомов гипераммониемической энцефалопатии. 
Рифампицин 
Рифампицин может снижать концентрацию вальпроевой кислоты в плазме крови, что может привести к снижению терапевтического эффекта. Поэтому, при совместном приеме может понадобиться корректировка дозы вальпроата. 
Нимодипин (перорально, и, по экстраполяции, парентерально) 
Сопутствующее использование нимодипина и вальпроевой кислоты может повышать плазменные концентрации нимодипина на 50 %. В случае гипотензии необходимо снизить дозу нимодипина. 
Эстроген-содержащие препараты 
Эстроген-содержащие препараты, включая эстроген-содержащие гормональные контрацептивы, могут увеличить клиренс вальпроата, что может привести к снижению концентрации вальпроата в сыворотке и, потенциально, к снижению эффективности вальпроата. Врачи должны контролировать клинический ответ (контроль приступа или контроль настроения) в начале приема или при прекращении использования эстроген-содержащих препаратов. Рассмотрите возможность мониторинга уровня вальпроата в плазме. 
Вальпроат не обладает фермент-индуцирующим эффектом, и поэтому не снижает эффективности эстроген-прогестогенных препаратов у женщин, применяющих гормональные средства контрацепции. 
Нейролептики, ингибиторы МАО, антидепрессанты и бензодиазепины 
Вальпроат может потенцировать эффект различных психотропных веществ, таких, как нейролептики, ингибиторы МАО, антидепрессанты и бензодиазепины. Рекомендуется клинический мониторинг, дозировка должна быть скорректирована, при необходимости. 
Непрямые антикоагулянты 
При совместном приеме с непрямыми антикоагулянтами (антивитаминами К) необходим тщательный контроль протромбинового индекса. 
Прочие формы взаимодействий 
Литий 
Вальпроат не оказывает влияния на сывороточные уровни лития. 
Аспирин 
При совместном приеме уровень вальпроевой кислоты в сыворотке крови может быть увеличен. 
Циметидин, эритромицин 
Уровень вальпроевой кислоты в сыворотке может быть повышен (в результате снижения печеночного метаболизма) при совместном использовании с циметидином или эритромицином. 
Кветиапин 
Совместное применение вальпроата и кветиапина может увеличить риск развития нейтропении / лейкопении. 
Ингибиторы протеазы 
Ингибиторы протеазы, такие как лопинавир, ритонавир снижают уровень вальпроата в плазме при совместном приеме. 
Холестирамин 
Холестирамин может приводить к уменьшению уровня вальпроата в плазме при совместном приеме.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Особые предупреждения и предосторожности применения

Клиническая картина тяжёлого острого отравления, обычно, включает более или менее глубокую кому с мышечной гипотонией, гипорефлексией, миозом, угнетением дыхания, метаболическим ацидозом, гипотензией и сердечной недостаточностью / циркуляторным шоком. 
Однако могут встречаться различные симптомы, и при очень высоких концентрациях препарата в крови описаны судорожные припадки. Зарегистрированы случаи внутричерепной гипертензии, связанные с отеком мозга. 
При передозировке возможно развитие гипернатриемии в связи с наличием натрия в лекарственном препарате. 
Неотложная помощь при передозировке в стационаре должна быть симптоматической: промывание желудка, которое эффективно в течение 10-12 часов после приема препарата, поддержание эффективного диуреза, постоянное наблюдение за состоянием сердечно-сосудистой и дыхательной системами. В очень тяжелых случаях могут быть необходимы диализ или переливание крови. 
В случае очень высокой передозировки может быть летальный исход, однако обычно прогноз передозировки благоприятен.

Передозировка

По 100 мг, 250 мг, 500 мг в пакетике из трехслойного комплекса (бумаги/алюминия/иономерной смолы). По 30 пакетиков вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

Форма выпуска

Хранить при температуре не выше 25 °C. 
Не охлаждать и не замораживать. 
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности

По рецепту врача. 
 
Производитель: 
Санофи Авентис Франс, произведено Санофи Винтроп Индустрия, Франция (Sanofi Aventis France, manufactured by Sanofi Winthrop Industrie, France) 
Место производства 
196, avenue du Marechai Juin 
45200 AMILLY 
FRANCE (ФРАНЦИЯ) 
Претензии по качеству лекарственного препарата и сообщения о нежелательных реакциях направлять: 
Представительство АО «Sanofi-Aventis Groupe» Французская Республика 
в Республике Беларусь (Беларусь): 220004 Минск, ул. Димитрова 5, офис 5/2, тел./факс: (375 17) 203 33 11, <a href="mailto:Pharmacovigilance-BY@sanofi.com">Pharmacovigilance-BY@sanofi.com</a> 
в Республике Узбекистан (Узбекистан, Туркменистан, Таджикистан): 100015 Ташкент, ул. Ойбека, 24, офисный блок 3Д, тел.: (998 71) 281 46 28/29, факс.: (998 71) 281 44 81, <a href="mailto:Uzbekistan.Pharmacovigilance@sanofi.com">Uzbekistan.Pharmacovigilance@sanofi.com</a> 
в Республике Грузия (Грузия и Армения): 0103 Тбилиси, ул. Метехи, 22, тел.: (995 59) 533 13 36 
в Республике Казахстан (Кыргызстан): 050013 г. Алматы, ул. Фурманова, 187 «Б», Бизнес центр «STAR» 3й эт., тел.: +7(727) 2445096/97, факс.: +7(727) 2582596; 
по вопросам к качеству препарата e-mail: <a href="mailto:quality.info@sanofi.com">quality.info@sanofi.com</a>; 
по вопросам фармаконадзора e-mail: <a href="mailto:Kazakhstan.Pharmacovigilance@sanofi.com">Kazakhstan.Pharmacovigilance@sanofi.com</a>

Депакин хроносфера Сокол п.

Депакин хроносфера, гранулы, 100 мг ×30

Депакин хроносфера, гранулы, 250 мг ×30

Депакин хроносфера, гранулы, 500 мг ×30

Инструкция