Декспантенол Е: инструкция по применению

Не применяйте препарат Декспантенол Е:

- если у Вас аллергия на декспантенол, альфа-токоферилацетат или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе "Состав" листка-вкладыша).

Перед применением препарата Декспантенол Е проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Препарат предназначен только для наружного применения. При попадании крема в глаза необходимо промыть их водой. Не рекомендуется наносить крем Декспантенол Е на слизистые оболочки. Не рекомендуется наносить крем Декспантенол Е на мокнущие раны. При возникновении аллергических реакций лечение следует прекратить.

Препарат Декспантенол Е содержит цетостеариловый спирт и бензиловый спирт

Препарат Декспантенол Е содержит цетостеариловый спирт, который может вызывать местные контактные реакции (например, контактный дерматит).

1 г крема содержит 20 мг бензилового спирта. Бензиловый спирт может вызывать аллергические реакции и раздражение кожи и слизистых оболочек.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Данные о взаимодействии крема Декспантенол Е с другими препаратами, применяемыми местно, отсутствуют; поэтому их одновременное применение не рекомендуется.

Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Применение при беременности и в период кормления грудью допустимо, если польза от применения превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Если Вы применяете препарат для обработки трещин сосков в период лактации, то перед кормлением необходимо удалить остаток крема с помощью салфетки и обмыть соски водой.

Препарат Декспантенол Е не оказывает воздействия на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Лекарственный препарат предназначен только для наружного применения у детей и взрослых.

Наносите крем на пораженные участки кожи однократно или несколько раз в сутки, в зависимости от необходимости.

Для профилактики и лечения трещин и воспалений сосков наносите крем после каждого кормления.

Продолжительность терапии

Продолжительность лечения определит Ваш лечащий врач. Длительность лечения зависит от вида и течения заболевания.

Если Вы считаете, что действие препарата слишком слабое или слишком сильное, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Определить точную частоту встречаемости каждой из них не представляется возможным. При применении препарата возможно развитие аллергических реакций, в том числе кожных - контактный дерматит, аллергический дерматит, зуд, эритема (покраснение), экзема, сыпь, крапивница, раздражение кожи, пузырьковая сыпь.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Республика Беларусь
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а
Телефон: +375 (17) 242-00-29; факс: +375 (17) 242-00-29
Эл. почта: rcpl@rceth.by
https://www.rceth.by/

Храните препарат в недоступном для детей месте.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните препарат при температуре не выше 25°C.

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки как следует утилизировать (уничтожать) препараты, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду

Препарат Декспантенол Е содержит

Действующими веществами являются декспантенол и альфа-токоферилацетат.

В 1 г крема содержится 50,0 мг декспантенола и 5,0 мг альфа-токоферилацетата.

Прочими вспомогательными веществами являются парафин мягкий белый, парафин жидкий, стеариновая кислота, макроголглицерина гидроксистеарат, цетостеариловый спирт, бензиловый спирт, макрогола цетостеариловый эфир, диэтаноламин, вода очищенная.

Препарат Декспантенол Е содержит цетостеариловый спирт и бензиловый спирт (см. раздел "Особые указания и меры предосторожности").

Крем белого или желтовато-белого цвета.

По 30 г или 50 г в тубе из комбинированного материала с бушонами или в тубе из полимерного материала, помещенной вместе с листком-вкладышем в пачку из картона.

Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.

Лекарственный препарат относится к категории отпуска без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Республика Беларусь
ООО «Фармтехнология»
220024, г. Минск, ул. Корженевского, 22.
Телефон: (017) 309 44 88.
E-mail: ft@ft.by.
За любой информацией о препарате, а также о случаях возникновения претензий следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения.
Прочие источники информации
Подробные сведения о препарате содержатся в едином реестре лекарственных средств.
Листок-вкладыш доступен в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств и на официальном сайте уполномоченного органа Евразийского экономического союза www.rceth.by