Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

<div>
	 Препарат Банеоцин® содержит два антибиотика: бацитрацин и неомицин, вызывающих гибель бактерий. Благодаря комбинации этих двух веществ достигается широкий спектр действия препарата и усиление действия в отношении ряда микроорганизмов. Ни бацитрацин, ни неомицин не всасываются в организм в значимых количествах при правильном применении, что позволяет быстро и эффективно достигать облегчения в месте воспаления. Препарат Банеоцин® хорошо переносится. Переносимость препарата на коже оценивается как отличная, уменьшение активности биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается.
</div>

Что из себя представляет препарат, и для чего его применяют

<p>
</p>
<div>
	 Мазь Банеоцин® показана для применения у взрослых и детей при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к неомицину и/или бацитрацину: <br>
	<ul>
		<li>очаговые инфекции кожи, например: фурункулы, карбункулы (после оперативного лечения), стафилококковый сикоз и глубокий фолликулит, перипорит и гнойный гидраденит, паронихия; </li>
		<li>бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, например: контагиозное импетиго, инфицированные язвы нижних конечностей, вторично инфицированная экзема, вторичная инфекция при дерматозах, порезах, ссадинах, ожогах, в косметической хирургии и при трансплантации кожи (также в целях профилактики и для пропитки повязок); </li>
		<li>профилактика и лечение инфекции после хирургических вмешательств: мазь Банеоцин® может быть использована в качестве дополнительного лечения в послеоперационном периоде. Нанесение мази Банеоцин® на бинты предпочтительно при лечении пациентов с инфицированными полостями и ранами (например, бактериальных инфекций наружного слухового прохода без перфорации барабанной перепонки, ран или хирургических разрезов, заживающих вторичным натяжением).</li>
	</ul>
	 Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
</div>
<p>
</p>

Показания к применению

<p>
</p>
 <b>Не применяйте препарат Банеоцин®, если: </b><br>
<div>
</div>
<div>
</div>
<ul>
	<li>
	<div>
		 у Вас или Вашего ребенка аллергия на бацитрацин, неомицин или любые другие антибиотики аминогликозидного ряда, или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе&nbsp;«Состав»);&nbsp;
	</div>
 </li>
	<li>
	<div>
		 у Вас или Вашего ребенка обширные поражения кожи, поскольку всасывание препарата может вызвать нарушения органа слуха (ототоксический эффект), сопровождающиеся возможной потерей слуха;
	</div>
 </li>
	<li>у Вас или Вашего ребенка выраженные нарушения выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности с уже имеющимися поражениями вестибулярной и кохлеарной систем в случаях, если возможно всасывание активных компонентов препарата;&nbsp;</li>
	<li>
	<div>
		 Вы или Ваш ребенок одновременно применяете аминогликозидные антибиотики системного действия (внутрь или в виде инъекций), из-за риска усиления токсичности;
	</div>
 </li>
	<li>
	<div>
		 у Вас или Вашего ребенка инфекция наружного слухового прохода с повреждением (перфорацией) барабанной перепонки;&nbsp;<br>
	</div>
 </li>
	<li>
	<div>
		 у Вас или Вашего ребенка инфекция глаз.
	</div>
 </li>
</ul>
<div>
	 Если любое из перечисленных выше утверждений относится к Вам или Вашему ребенку, обязательно сообщите об этом врачу.
</div>
<p>
</p>
<p>
</p>

Противопоказания

<p>
</p>
<div>
	 Перед применением препарата Банеоцин® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, в особенности в случае применения препарата у детей, пациентов с нарушенной функцией печени и почек, а также при большой площади обрабатываемой поверхности, длительном применении и глубоких поражениях кожи. <br>
 <br>
	 Сообщите врачу до начала применения препарата, если что-либо из перечисленного ниже относится к Вам или Вашему ребенку: <br>
	<ul>
		<li>у Вас или у Вашего ребенка снижена функция печени и/или почек – могут потребоваться анализы крови и мочи вместе с исследованием слуха до и во время терапии препаратом Банеоцин®; </li>
		<li>у Вас или Вашего ребенка повышена кислотность крови (ацидоз), или есть тяжелые нейромышечные заболевания, например тяжелая миастения – при всасывании препарат Банеоцин® может нарушать проведение сигналов по нервам к мышцам. Чтобы этого не происходило, Ваш врач может назначить Вам препараты кальция или препарат неостигмина метилсульфат.</li>
	</ul>
	 Во время применения препарата Банеоцин® важно помнить о следующем: <br>
	<ul>
		<li>при длительном лечении возможен рост устойчивости микроорганизмов к действующим веществам. В таких ситуациях следует обратиться к врачу, чтобы выбрать подходящую тактику лечения; </li>
		<li>при развитии аллергии или суперинфекции следует обратиться к врачу, препарат может быть отменен; </li>
		<li>при пребывании на солнце или воздействии ультрафиолетового облучения после применения мази Банеоцин® могут развиться реакции фоточувствительности.</li>
	</ul>
</div>
<p>
</p>
<div>
 <b>Препарат Банеоцин® содержит ланолин (шерстяной жир) </b> <br>
	 Ланолин может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
</div>

Особые указания и меры предосторожности

<p>
</p>
<div>
	 Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. <br>
 <br>
	 В частности, сообщите лечащему врачу, если Вы или Ваш ребенок принимаете следующие препараты: <br>
	<ul>
		<li>антибиотики, относящиеся к группе цефалоспоринов, или антибиотики аминогликозидного ряда, так как может повышаться вероятность токсического воздействия на функцию почек; </li>
		<li>мочегонные средства (диуретики), такие как этакриновая кислота или фуросемид, так как возможно токсическое воздействие на функцию почек и/или органа слуха; </li>
		<li>наркотические вещества, анестетики и/или препараты для расслабления мышц (миорелаксанты), так как возможно усиление блокады нейромышечной проводимости.</li>
	</ul>
</div>
<p>
</p>

Другие препараты и данный препарат

<p>
</p>
<div>
	 Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим <br>
	 врачом или работником аптеки. <br>
 <br>
	 Применение препарата Банеоцин® во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца. Следует помнить, что неомицин, как и все антибиотики аминогликозидного ряда, может проникать через плацентарный барьер. При применении системно высоких доз аминогликозидных антибиотиков было описано внутриутробное снижение слуха у плода.
</div>

Беременность и грудное вскармливание

<p>
	 Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
</p>

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

<div>
	 Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. <br>
 <br>
 <b>Рекомендуемая доза </b> <br>
	 Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки 2–3 раза в день, если это целесообразно – под повязку. Площадь нанесения мази не должна превышать 1% от общей площади поверхности тела, что соответствует размеру Вашей ладони (или ладони Вашего ребенка, если препарат применяется у ребенка). <br>
	 Доза неомицина для взрослых не должна превышать 1 г в сутки (около 200 г мази) в течение 7 дней. <br>
 <br>
 <u>Особые группы пациентов </u> <br>
	 Пациентам с нарушением функции печени и/или почек, пожилого возраста коррекция дозы не требуется. <br>
 <br>
 <b>Применение у детей и подростков </b> <br>
	 Режим дозирования для детей до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых. <br>
	 Доза неомицина для детей до 18 лет не должна превышать 1 г в сутки (около 200 г мази) в течение 7 дней. <br>
 <br>
 <b>Путь и способ введения </b> <br>
	 Наружно. <br>
 <br>
 <b>Если Вы забыли применить препарат Банеоцин®</b> <br>
	 Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
</div>

Применение

<div>
 <b>Если Вы применили препарата Банеоцин® больше, чем следовало </b> <br>
	 При применении в дозах, существенно превышающих рекомендованные, особенно при лечении нейротрофических язв, вследствие возможного всасывания активных компонентов, могут возникнуть токсические реакции со стороны почек и/или органа слуха (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»).
</div>

Передозировка

<div>
	 ​​Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Препарат Банеоцин® обычно хорошо переносится при наружном применении. <br>
 <b>Прекратите применение препарата Банеоцин® и немедленно обратитесь за </b><b>медицинской помощью, </b>в случае возникновения <b>аллергических реакций</b>, которые могут возникать редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000). Если у Вас или Вашего ребенка раньше были аллергические реакции на неомицин, в 50 % случаев возможно развитие перекрестной аллергии к другим аминогликозидам. <br>
 <br>
 <b>Другие нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении </b><b>препарата Банеоцин®.&nbsp;</b> <br>
 <b>Редко</b> (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): <br>
	<ul>
		<li>аллергические реакции, проявляющиеся в виде контактного дерматита; </li>
		<li>аллергическая реакция на неомицин.</li>
	</ul>
 <b>Неизвестно</b> (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): <br>
	<ul>
		<li>повышение чувствительности к различным веществам, включая неомицин (как правило, наблюдается при использовании в терапии хронических дерматозов), в некоторых случаях аллергические реакции могут выглядеть как отсутствие эффекта от проводимой терапии; </li>
		<li>аллергические реакции в виде покраснения и сухости кожи, кожных высыпаний и зуда (при длительном применении препарата), также могут быть сходными с распространением первичных очагов или отсутствием их заживления. Возможно развитие повышенной чувствительности кожи к ультрафиолетовому излучению (фотосенсибилизации) и фототоксических реакций кожи при пребывании под солнцем или воздействии ультрафиолетового облучения; </li>
		<li>выраженное головокружение, тошнота или рвота, нарушение равновесия могут быть проявлением поражения вестибулярного нерва; </li>
		<li>ощущение неустойчивости, потеря равновесия, нарушение ориентации в пространстве могут быть проявлениями нейромышечной блокады; </li>
		<li>нарушение функции органа слуха (ототоксичность); </li>
		<li>увеличение или уменьшение частоты мочеиспускания, жажда, повышение кровяного давления могут быть проявлениями токсического воздействия на почки (нефротоксичность).</li>
	</ul>
 <b>Сообщение о нежелательных реакциях </b> <br>
	 Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства – члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
</div>
<div>
	 Республика Беларусь <br>
	 РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» <br>
	 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а <br>
	 Телефон/факс: +375 (17) 242 00 29 <br>
	 E-mail: rcpl@rceth.by <br>
	 www.rceth.by
</div>

Возможные нежелательные реакции

<div>
	 Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. <br>
	 Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после «Годен до». <br>
	 Датой истечения срока годности является последний день данного месяца. <br>
	 Хранить при температуре не выше 25 °C. <br>
	 Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
</div>

Хранение и срок годности

<div>
 <b>Препарат Банеоцин® содержит: </b> <br>
 <u>Действующими веществами</u><u> являются бацитрацин + неомицин. </u> <br>
	 1 г мази содержит 250 МЕ бацитрацина (в форме бацитрацина цинка) и 5000 МЕ неомицина (в форме неомицина сульфата). <br>
 <u>Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:</u><br>
	 Ланолин, мягкий парафин, белый. <br>
	 Препарат Банеоцин® содержит ланолин (шерстяной жир).
</div>

Состав

<div>
	 Мазь для наружного применения. <br>
	 Желтоватая гомогенная мазь со слабым характерным запахом. <br>
 <u>Первичная упаковка </u> <br>
	 По 5 г или 20 г мази для наружного применения в алюминиевую тубу. <br>
 <u>Вторичная упаковка </u> <br>
	 По одной тубе в картонную пачку вместе с листком-вкладышем. <br>
 <i>Примечание:</i> с целью контроля первого вскрытия с двух сторон картонной пачки допускается наличие прозрачных наклеек. <br>
	 Не все размеры упаковок могут быть представлены в продаже.
</div>

Внешний вид препарата и прочие сведения

<p>
	 Отпускается без рецепта.
</p>
 <b>Держатель регистрационного удостоверения </b> <br>
 Словения <br>
 Сандоз д.д., Веровшкова 57, 1000 Любляна <br>
 Телефон: +386 1 580 3332 <br>
 Факс: +386 1 568 3517 <br>
 E-mail: info.sandoz@sandoz.com <br>
 <br>
 <b>Производитель (выпускающий контроль качества)</b> <br>
 Салютас Фарма ГмбХ, Ланге Герен 3, 39171 Зюльцеталь, район Остерведдинген, Германия. <br>
 <br>
 <b>За любой информацией о препарате, а также в случае возникновения претензий </b><b>следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного </b><b>удостоверения:</b><br>
 Республика Беларусь&nbsp;
<div>
	 Представительство АО «Сандоз Фармасьютикалз д.д.» (Словения) в Республике Беларусь <br>
	 220084, г. Минск, ул. Академика Купревича, д. 3, помещение 49; <br>
	 Телефон: +375 (17) 370 16 20; <br>
	 Факс: +375 (17) 370 16 21. <br>
	 E-mail: patient.safety.cis@sandoz.com (для нежелательных явлений) <br>
	 Е-mail: complaint.eaeu@sandoz.com (для претензий по качеству)

Банеоцин Узда

Банеоцин, мазь, 20 г ×1

Банеоцин, порошок, 10 г ×1

Инструкция

Где купить Узда