Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Одна таблетка препарата Агарта® содержит 50 мг действующего вещества вилдаглиптина.


 Для чего применяют препарат Агарта®


	 Препарат Агарта® используют в качестве терапии в случае неэффективности диетотерапии и физических упражнений у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Он помогает контролировать уровень глюкозы в крови. Препарат Агарта® является пероральным гипогликемическим препаратом.


	 В зависимости от Вашего состояния, лечащий врач может назначить препарат Агарта® в качестве монотерапии или в комбинации с другими гипогликемическими препаратами.


	 Фармакотерапевтическая группа: средства для лечения сахарного диабета; гипогликемические средства, кроме инсулинов; ингибиторы дипептидилпептидазы-4 (ДПП-4).


 Способ действия препарата Агарта® 


	 Сахарный диабет 2 типа — это заболевание, при котором поджелудочная железа не вырабатывает достаточно инсулина, либо организм теряет восприимчивость к нему. Также выработка большого количества глюкагона может привести к развитию данного заболевания.


	 Инсулин — это вещество, которое помогает сбалансировать уровень глюкозы в крови, особенно после приема пищи. Глюкагон — это вещество, которое стимулирует синтез глюкозы в печени, тем самым вызывая повышение уровня глюкозы в крови. Оба этих вещества вырабатываются клетками поджелудочной железы.


	 Агарта® действует, помогая поджелудочной железе вырабатывать больше инсулина и меньше глюкагона. Препарат Агарта® помогает контролировать уровень глюкозы в крови. Важно принимать препарат на фоне рекомендованной диетотерапии и физических упражнений.


	 Если у Вас есть вопросы по поводу того, почему Вам назначен именно этот препарат, обратитесь к лечащему врачу.


	 Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Что из себя представляет препарат, и для чего его применяют

Лекарственный препарат Агарта® показан к применению при сахарном диабете 2 типа у взрослых пациентов (в сочетании с диетотерапией и физическими упражнениями):

<ul>
	<li>в качестве монотерапии в случае неэффективности диетотерапии и физических упражнений у пациентов с наличием противопоказаний к применению/ непереносимости метформина или в случае неэффективности метформина;</li>
	<li>в комбинации с метформином в качестве начальной медикаментозной терапии при недостаточной эффективности диетотерапии и физических упражнений;</li>
	<li>в составе двухкомпонентной комбинированной терапии: с метформином или тиазолидиндионом, или с инсулином в случае неэффективности диетотерапии, физических упражнений и монотерапии этими препаратами;</li>
	<li>в составе двухкомпонентной комбинированной терапии с производными сульфонилмочевины у пациентов с недостаточным контролем гликемии на фоне максимально переносимой дозы производного сульфонилмочевины или при наличии противопоказаний к применению/ непереносимости метформина;</li>
	<li>в составе тройной комбинированной терапии, в комбинации с производными сульфонилмочевины и метформином, у пациентов, ранее получавших терапию производными сульфонилмочевины и метформином на фоне диетотерапии и физических упражнений, и не достигших адекватного контроля гликемии;</li>
	<li>в составе тройной комбинированной терапии: в комбинации с инсулином и метформином, у пациентов, ранее получавших инсулин в стабильной дозе и метформин на фоне диетотерапии и физических упражнений, и не достигших адекватного контроля гликемии.</li>
</ul>

Показания к применению

Тщательно выполняйте рекомендации лечащего врача. Они могут отличаться от общей информации в этом листке-вкладыше.


 Противопоказания


 Не принимайте препарат Агарта®:

<ul>
	<li>если у Вас аллергия на вилдаглиптин или на другие вспомогательные вещества, перечисленные в разделе "Состав"</li>
	<li>если у Вас наследственная непереносимость галактозы, недостаточность лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.</li>
	<li>если Вы беременны или кормите грудью.</li>
	<li>если у Вас сахарный диабет 1 типа.</li>
	<li>если у Вас острый или хронический метаболический ацидоз (включая диабетический кетоацидоз (осложнение, сопровождающееся быстрым снижением массы тела, тошнотой или рвотой) и лактатацидоз (избыточное накопление молочной кислоты в крови)).</li>
	<li>если у Вас имеются нарушения функции печени с повышенной активностью биохимических показателей (АЛТ, ACT в 3 и более раза выше нормы).</li>
	<li>если у Вас хроническая сердечная недостаточность IV функционального класса (ФК).</li>
	<li>если Вы младше 18 лет.</li>
</ul>

Противопоказания

Перед приемом препарата Агарта® проконсультируйтесь с лечащим врачом.


	 Если что-либо из перечисленного ниже относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу до начала или во время приёма препарата Агарта®.

<ul>
	<li>Если у Вас сахарный диабет 1 типа (т.е. Ваш организм не вырабатывает инсулин) или у Вас диабетический кетоацидоз;</li>
	<li>Если у Вас есть хроническая сердечная недостаточность III ФК;</li>
	<li>Если у Вас терминальная стадия хронической болезни почек, и Вы находитесь на гемодиализе или проходите процедуру гемодиализа;</li>
	<li>Если у Вас заболевание функции печени (возможные симптомы см. в разделе «Возможные нежелательные реакции» данного листка-вкладыша). Рекомендуется проводить обследование функции печени перед началом терапии препаратом Агарта® затем контролировать 1 раз в 3 месяца в течение первого года, а далее периодически. При развитии желтухи или других признаков нарушения функции печени на фоне применения препарата, терапию следует немедленно прекратить. После нормализации показателей функции печени лечение препаратом возобновлять нельзя;</li>
	<li>Если Вы принимаете препараты сульфонилмочевины, которые могут провоцировать развитие гипогликемии (пониженное содержание глюкозы в крови) (возможные симптомы см. в разделе «Возможные нежелательные реакции»);</li>
	<li>Если у Вас острый панкреатит в анамнезе (возможные симптомы см. в разделе "Возможные нежелательные реакции");</li>
	<li>Если у Вас редко встречающаяся наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.</li>
</ul>

 Дети и подростки 


	 Достаточных данных по применению препарата Агарта® у детей и подростков (в возрасте до 18 лет) нет. Таким образом, Агарта® не рекомендован для применения у таких пациентов.


 Пожилые люди (65 лет и старше) 


	 Если Ваш возраст 65 лет или старше, Вы можете использовать препарат Агарта® в той же дозе, что и другие взрослые пациенты.


 Прием препарата Агарта® с пищей и напитками 


	 Препарат Агарта® можно принимать во время или вне приема пищи.


 Препарат Агарта® содержит лактозу 


	 Препарат Агарта® содержит лактозу (молочный сахар). Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.


 Препарат Агарта® содержит натрий 


	 Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в одной таблетке, то есть по сути не содержит натрия.

Особые указания и меры предосторожности

До начала приема препарата Агарта® сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любые другие лекарственные препараты, включая безрецептурные препараты, по причине возможного взаимодействия с препаратом Агарта®.


	 Некоторые лекарственные препараты могут способствовать снижению эффективности гипогликемических средств:

<ul>
	<li>некоторые лекарственные препараты, применяемые при воспалительных процессах (например, глюкокортикостероиды);</li>
	<li>некоторые лекарственные препараты, применяемые для снижения высокого артериального давления (например, тиазиды);</li>
	<li>некоторые лекарственные препараты (гормоны щитовидной железы), применяемые для лечения заболеваний щитовидной железы;</li>
	<li>некоторые лекарственные препараты, применяемые для сужения сосудов, для купирования признаков бронхиальной астмы (например, симпатомиметики).</li>
</ul>

	 При одновременном применении вилдаглиптина с ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) наблюдалось развитие ангионевротического отека (отек Квинке - острый отек кожи, слизистых и подкожной жировой клетчатки) средней степени тяжести, который разрешался самостоятельно в ходе продолжения терапии вилдаглиптином.


	 Проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки в случае неуверенности касательно того, относится ли принимаемый лекарственный препарат к одному из перечисленных выше лекарственных препаратов.

Другие препараты и данный препарат

Если Вы беременны, полагаете, что беременны, или планируете беременность, проконсультируйтесь с лечащим врачом по поводу возможности применения препарата Агарта®.


	 Не рекомендуется кормить грудью во время лечения препаратом Агарта®.


	 Прежде чем принимать какие-либо лекарства во время беременности или в период грудного вскармливания, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.


	 Лечащий врач обсудит с Вами потенциальный риск, связанный с применением препарата Агарта® в период беременности или грудного вскармливания.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы чувствуете головокружение при приеме препарата Агарта®, не управляйте транспортными средствами и не работайте с механизмами.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Всегда принимайте препарат в точном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Не увеличивайте дозу препарата.


 Рекомендуемая доза


	 Ваш врач скажет точно, сколько таблеток препарата Агарта® следует принимать.


	 Обычная доза препарата Агарта® составляет 50 мг или 100 мг в день. Дозу 50 мг следует принимать за один прием однократно утром. Дозу 100 мг следует разделить на два приема (по 50 мг) утром и вечером. В зависимости от того, как Вы отреагируете на терапию, Ваш врач может предложить более высокую или более низкую дозу.


	 В зависимости от Вашего состояния, лечащий врач может назначить Агарта® в качестве монотерапии или в комбинации с другими гипогликемическими препаратами.


 Путь и (или) способ введения


	 Препарат Агарта® следует принимать утром (однократно 50 мг) или утром и вечером (по 50 мг два раза в сутки).


	 Таблетки проглатывают, запивая стаканом воды.


 Продолжительность терапии


	 Продолжайте прием препарата Агарта® согласно рекомендациям лечащего врача. Возможно, препарат придется принимать в течение длительного периода времени. Чтобы убедиться, что лечение дает желаемый эффект, лечащий врач будет регулярно отслеживать Ваше состояние.


	 Если лечащий врач отменил прием препарата Агарта® из-за нарушения функции печени, не рекомендуется принимать его повторно.


	 Если у Вас есть вопросы о продолжительности лечения данным препаратом, проконсультируйтесь с лечащим врачом.


 Если Вы забыли принять препарат Агарта®


	 Если Вы забыли принять препарат, примите его, как только вспомнили. Затем примите следующую дозу в обычное время. Однако, если уже почти пришло время принять следующую дозу препарата, не принимайте пропущенную дозу.


	 Не принимайте двойную дозу, если в прошлый раз прием препарата был пропущен.

Применение

При передозировке препаратом Агарта® у Вас могут наблюдаться боль в мышцах, легкие и транзиторные парестезии (пощипывание, покалывание), лихорадка (высокая температура), отеки конечностей, при этом следует немедленно проконсультироваться с врачом. Вам может потребоваться медицинское наблюдение. Если есть возможность, покажите врачу упаковку.


	 Все симптомы передозировки и изменения лабораторных показателей обратимы после прекращения применения препарата.


 Лечение


	 Основной гидролизный метаболит вилдаглиптина (ЕАУ151) может быть удален из организма путем гемодиализа.

Передозировка

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Агарта® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.


 Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными.


	 Прекратите прием препарата Агарта® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас развились любые из следующих симптомов:

<ul>
	<li>Отек лица, языка или горла, затруднение глотания или дыхания, внезапное появление сыпи или крапивницы (симптомы тяжелой аллергической реакции, приводящей к ангионевротическому отеку). Редко (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 1000).</li>
	<li>Желтоватый цвет кожи и/или склер, тошнота, снижение аппетита, потемнение мочи (возможные симптомы заболеваний печени). Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно).</li>
	<li>Сильная боль в верхнем отделе живота (как возможный симптом панкреатита). Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно).</li>
	<li>Головная боль, сонливость, слабость, головокружение, спутанность сознания, раздражительность, голод, учащенное сердцебиение, потливость, нервозность (как возможные симптомы низкого уровня глюкозы в крови, так называемой гипогликемии).Часто (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 10) при комбинациях препарата Агарта® и метформина, производных сульфонилмочевины, инсулина (совместно с метформином или без него), с препаратами сульфонилмочевины и метформином.</li>
</ul>

 Нечасто (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 100) при монотерапии препаратом Агарта®, при комбинации препарата Агарта® и производных тиазолидиндиона.


 Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Агарта®


	 Другие возможные нежелательные реакции перечислены ниже. Если эти нежелательные реакции приобретают тяжелое течение, сообщите об этом лечащему врачу, работнику аптеки или медицинскому работнику.


 При монотерапии препаратом Агарта® могут наблюдаться следующие нежелательные реакции:

<ul>
	<li>Часто: головокружение. </li>
</ul>

 Нечасто:
	головная боль, запор, опухшие руки, лодыжки и ступни (отеки), :артралгия (боль в суставах).

<ul>
	<li>Очень редко (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 10000): инфекции верхних дыхательных путей, назофарингит (воспаление верхних дыхательных путей, насморк). </li>
</ul>

 При комбинации препарата Агарта® и метформина могут наблюдаться следующие нежелательные реакции:

<ul>
	<li>Часто:
	дрожание, головная боль, головокружение, тошнота.</li>
	<li>Нечасто:
	повышенная утомляемость.</li>
</ul>

 При комбинации препарата Агарта® и производных сульфонилмочевины могут наблюдаться следующие нежелательные реакции:

<ul>
	<li>Часто:
	дрожание, головная боль, головокружение, слабость.</li>
	<li>Нечасто: запор.</li>
	<li>Очень редко:
	назофарингит.</li>
</ul>

 При комбинации препарата Агарта® и производных тиазолидиндиона могут наблюдаться следующие нежелательные реакции:

<ul>
	<li>Часто: увеличение массы тела, опухшие руки, лодыжки и ступни (отеки).</li>
	<li>Нечасто:
	головная боль, слабость.</li>
</ul>

 При комбинации препарата Агарта® и инсулина (совместно с метформином или без него) могут наблюдаться следующие нежелательные реакции:

<ul>
	<li>Часто: головная боль, озноб, тошнота, изжога.</li>
	<li>Нечасто:
	диарея, метеоризм (вздутие живота).</li>
</ul>

 При комбинации препарата Агарта® с препаратами сульфонилмочевины и метформином могут наблюдаться следующие нежелательные реакции:

<ul>
	<li>Часто:головокружение, дрожание, слабость, избыточная потливость. </li>
</ul>

 Пострегистрационные исследования могут наблюдаться следующие нежелательные реакции (частота неизвестна):

<ul>
	<li>зудящая сыпь, шелушение кожи или волдыри, боль в мышцах, кожный васкулит (поражение мелких или средних сосудов кожи). </li>
</ul>

	 Если Вы заметите какие-либо нежелательные реакции, не указанные в настоящем вкладыше, проконсультируйтесь с лечащим врачом, фармацевтом или медицинским работником.


 Сообщение о нежелательных реакциях 


	 Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже) через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.


 Российская Федерация 

<div>
	 Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 
	 Адрес: 109012 г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 
	 Телефон: +7 (800) 550-99-03 
	 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru 
	 Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru
</div>

 Республика Беларусь 

<div>
	 Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» 
	 Адрес: 220037 г. Минск, пер. Товарищеский 2а 
	 Отдел фармаконадзора 
	 Телефон: +375-17-242-00-29 
	 Электронная почта: rcpl@rceth.by 
	 Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.rceth.by
</div>

 Кыргызская Республика 

<div>
	 Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения и социального развития Кыргызской Республики 
	 Адрес: 720044 г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25 
	 Телефон: + 996-312-21-92-88 
	 Электронная почта: vigilance@pharm.kg 
	 Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.pharm.kg
</div>

Возможные нежелательные реакции

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на блистерной упаковке и картонной пачке. Датой истечения срока годности является последний день месяца.


	 Хранить при температуре ниже 30 °С в оригинальной упаковке (блистер в пачке картонной) для того, чтобы защитить от влаги.


	 Не выбрасывайте лекарственный препарат в канализацию или вместе с бытовым мусором. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Хранение и срок годности

Препарат Агарта® содержит


	 Действующим веществом является вилдаглиптин.


	 Каждая таблетка содержит 50 мг вилдаглиптина.


	 Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая (тип М200LМ), лактоза, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), магния стеарат.

Состав

Таблетки.


	 Круглые, плоские таблетки с фаской, от желтовато-белого до светло-серого цвета, с гравировкой «ААЗ» на одной стороне.


	 Для производителя АО «Гедеон Рихтер - РУС», Россия: По 14 таблеток в блистер из ПА/Ал/ПВХ и фольги алюминиевой. По 2 или 4 блистера вместе с листком-вкладышем в пачку картонную.


	 Для производителя Гедеон Рихтер Румыния А.О., Румыния: По 14 или 15 таблеток в блистер из ПА/Ал/ПВХ и фольги алюминиевой. По 2 блистера вместе с листком- вкладышем в пачку картонную.


 Держатель регистрационного удостоверения 

<div>
	 Венгрия 
	 ОАО «Гедеон Рихтер» 
	 Gedeon Richter Plc. 
	 1103 Gyomroi st. 19-21, Budapest, Hungary 
	 Телефон: +36-1-431-4000 
	 Электронная почта: drugsafety@richter.hu 
	 Производитель 
	 Гедеон Рихтер Румыния А.О., 
	 540306, Тыргу-Муреш, ул. КузаВодэ 99-105, Румыния 
 или 
	 АО «ГЕДЕОН РИХТЕР - РУС» 
	 Россия, Московская обл., городской округ Егорьевск, пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40 
	 За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения:
</div>

 Российская Федерация 

<div>
	 Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» (Венгрия) г. Москва 
	 Адрес: 119049 г. Москва, 4-й Добрынинский пер., дом 8 
	 Телефон: +7 495 987-15-55 
	 Электронная почта: drugsafety@g-richter.ru
</div>

 Республика Беларусь 

<div>
	 Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в Республике Беларусь 
	 Адрес: 220004 г. Минск, пр. Победителей, дом 5, офис 505 
	 Телефон, факс: +375-17-272-64-87 
	 Телефон, факс: +375-17-215-25-21 
	 Электронная почта: drugsafety.by@gedeonrichter.eu
</div>

 Кыргызская Республика 

<div>
	 Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в Кыргызской Республике 
	 Адрес: 720005 г. Бишкек, ул. Игембердиева, 1 "А", 
	 бизнес центр «Аврора», офис 703 
	 Телефон: +996-312-98-81-16 
	 Электронная почта: drugsafety.ky@gedeonrichter.eu
</div>

 Прочие источники информации 


	 Подробные сведения о препарате содержатся на веб-сайте Союза https://eec.eaeunion.org.

Агарта Мачулищи

Агарта, таблетки, 50 мг ×28

Аналоги

Вилдаглиптин-ам, таблетки, 50 мг ×30

Гальвус, таблетки, 50 мг ×28

Инструкция

Где купить Мачулищи