Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Зодак® содержит действующее вещество цетиризина дигидрохлорид, является противоаллергическим средством, блокатором рецепторов гистамина.


	 Применение препарата показано у взрослых и детей с 6 месяцев для облегчения:



<ul>
	<li>назальных и глазных симптомов круглогодичного (персистирующего) и сезонного (интермиттирующего) аллергического ринита и аллергического конъюнктивита: зуда, чиханья, заложенности носа, ринореи, слезотечения, гиперемии конъюнктивы;</li>
	<li>симптомов хронической идиопатической крапивницы.</li>
</ul>



 Применение у детей от 6 до 12 месяцев возможно только по назначению врача и под строгим медицинским контролем!


	 Если у вас имеются вопросы по механизму действия препарата или о том, что почему вам был назначен этот лекарственный препарат, обратитесь к своему лечащему врачу.

Что такое данный препарат и для чего его применяют

<ul>
	<li>если у вас повышенная чувствительность к цетиризину, гидроксизину или другим производным пиперазина, а также к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Состав»;</li>
	<li>если у вас терминальная стадия почечной недостаточности (клиренс креатинина &lt;10 мл/мин);</li>
	<li>в случае детского возраста до 6 месяцев (ввиду ограниченности данных по эффективности и безопасности применения).</li>
</ul>

Не принимайте

Перед применением препарата Зодак® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки если:



<ul>
	<li>у вас имеется хроническая почечная недостаточность (при клиренсе креатинина &gt; 10 мл/мин требуется коррекция режима дозирования);</li>
	<li>вы являетесь пациентом пожилого возраста со сниженной клубочковой фильтрацией;</li>
	<li>вы страдаете эпилепсией или являетесь пациентом с повышенной судорожной готовностью;</li>
	<li>вы являетесь пациентом с предрасполагающими факторами развития задержки мочи.</li>
</ul>



	 Рекомендовано соблюдать осторожность при применении Зодак® одновременно с алкоголем, так как это может привести к повышенной сонливости.


 Дети


	 Перед применением препарата Зодак® у детей в возрасте до 1 года необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.

Особые указания и меры предосторожности

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Другие препараты и данный препарат

Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность и грудное вскармливание

Препарат Зодак® содержит действующее вещество цетиризин, который может приводить к повышенной сонливости и, следовательно, может оказывать влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.


 Рекомендуемая доза


	 10 мг (20 капель) 1 раз в день. Альтернативно, доза может быть разделена на два приема (по 10 капель утром и вечером).


 Применение у детей


 Применение у детей от 6 до 12 месяцев возможно только по назначению врача и под строгим медицинским контролем!


 Дети от 6 до 12 месяцев


	 2,5 мг (5 капель) 1 раз в день.


 Дети от 1 года до 6 лет


	 2,5 мг (5 капель) 2 раза в день утром и вечером.


	 Продолжительность лечения не должна превышать 4 недель.


 Дети от 6 до 12 лет


	 10 мг (20 капель) 1 раз в день.


	 Продолжительность лечения не должна превышать 4 недели.


	 Альтернативно, доза может быть разделена на два приема (по 10 капель утром и вечером).


 Дети старше 12 лет


	 10 мг (20 капель) 1 раз в день.


	 Иногда начальной дозы 5 мг (10 капель) может быть достаточно, если это позволяет достичь удовлетворительного контроля симптомов.


 Детям с почечной недостаточностью дозу корректируют с учетом КК и массы тела.


 Если вы забыли принять препарат Зодак®


	 Если вы забыли принять препарат Зодак®, не принимайте двойную дозу чтобы компенсировать пропущенную дозу.


 Если вы прекратили прием препарата Зодак®


	 Если вы прекратили прием препарата Зодак®, при наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.


 Инструкция для открытия флакона с крышкой безопасности


	 Флакон закрыт крышкой с устройством безопасности, препятствующим его открытию детьми. Флакон открывается при сильном нажатии крышки вниз с последующим её отвинчиванием против хода часовой стрелки. После использования, крышку флакона необходимо вновь крепко завинтить.


 Метод применения


	 Капли применяются внутрь: неразведенными в ложке или разведенными в воде. При применении капель в разведенном виде, особенно у детей, необходимо подобрать такое количество воды, которое пациент может выпить (проглотить) сразу за один прием.


	 Разведенный раствор необходимо немедленно использовать.


	 Продолжительность лечения зависит от типа, длительности и течения заболевания и определяется лечащим врачом.

Прием препарата

Если вы приняли препарата Зодак® больше, чем следовало обратитесь к лечащему врачу, и он определит, какие меры нужно принять в случае необходимости.

Передозировка

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Зодак® может вызвать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.


	 Нежелательные реакции представлены ниже по системно-органным классам MedDRA и частоте развития, на основании данных пострегистрационного применения препарата. Частота развития нежелательных явлений определялась следующим образом: очень часто (&gt; 10), часто (&gt; 1/100, &lt; 1/10), нечасто (&gt; 1/1000, &lt; 1/100), редко (&gt; 1/10000, &lt; 1/1000), очень редко (&lt; 1/10000), частота неизвестна (из-за недостаточности данных).


 Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:


 Очень редко:
	тромбоцитопения


 Нарушения со стороны иммунной системы:


 Редко:
	реакция гиперчувствительности


 Очень редко: анафилактический шок


 Нарушения метаболизма и питания:


	 Частота неизвестна: повышение аппетита


 Психические расстройства:


 Нечасто:
	возбуждение


 Редко:
	агрессия, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации


 Очень редко: тик


 Частота неизвестна:
	суицидальные идеи, нарушения сна (включая кошмарные сновидения)


 Нарушения со стороны нервной системы


 Нечасто:
	парестезии


 Редко:
	судороги


 Очень редко:
	извращение вкуса, дискинезия, дистония, обморок, тремор


 Частота неизвестна: нарушение памяти, в том числе амнезия, глухота


 Нарушения со стороны органа зрения


 Очень редко:
	нарушение аккомодации, нечеткость зрения, нистагм


 Частота неизвестна:
	васкулит


 Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта


 Частота неизвестна: головокружение


 Нарушения со стороны сердца


 Редко: тахикардия


 Желудочно-кишечные нарушения


 Нечасто:
	диарея


 Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей


 Редко:
	печеночная недостаточность с изменением функциональных печеночных проб (повышение активности трансаминаз, щелочной фосфатазы, гамма-глутамилтрансферазы и билирубина)


 Частота неизвестна:
	гепатит


 Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки


 Нечасто: сыпь, зуд


 Редко:
	крапивница


 Очень редко: ангионевротический отек, стойкая лекарственная эритема


 Частота неизвестна: острый генерализованный экзантематозный пустулез


 Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей


 Очень редко:
	дизурия, энурез


 Частота неизвестна: задержка мочи


 Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани:


 Частота неизвестна: артралгия


 Общие нарушения и реакции в месте введения


 Нечасто:
	астения, недомогание


 Редко:
	периферические отеки


 Лабораторные и инструментальные данные


 Редко:
	повышение массы тела


 Описание отдельных нежелательных реакций


	 После прекращения применения цетиризина были отмечены случаи зуда, в том числе интенсивного зуда и/или крапивницы.&nbsp;


 Сообщение о нежелательных реакциях


 Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства-члена. Сообщая о нежелательных вы помогаете получать больше сведений о безопасности препарата.

Возможные нежелательные реакции

Храните препарат в недоступном и невидном для детей месте.


	 Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на пачке картонной и флаконе после «Годен до:».


	 Датой истечения срока годности является последний день месяца.


	 Не выливайте препараты в канализацию (водопровод). Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволяют защитить окружающую среду.

Хранение и срок годности

Препарат Зодак® содержит


	 Действующим веществом является цетиризина дигидрохлорид.


	 Вспомогательными веществами являются метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216), глицерин 85% (Е422), пропиленгликоль (Е1520), сахарин натрий (Е954), натрия ацетат тригидрат (Е262), уксусная кислота ледяная (Е260), вода очищенная.

Состав

Прозрачный, от бесцветного до светло-желтого цвета раствор.


	 Капли для приема внутрь 10 мг/мл, по 20 мл во флаконах из темного стекла с крышкой- капельницей, снабженной устройством безопасности, препятствующим его открытию детьми. Каждый флакон вместе с листком-вкладышем помещен в картонную пачку.

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

Без рецепта врача.


 Держатель регистрационного удостоверения и производитель


	 АО «Санофи Россия»: 1255009, Россия, Москва, ул. Тверская, 22.


	 Произведено: А. Наттерманн энд Сие. ГмбХ, Германия, Nattermannallee 1, D-50829


	 Cologne, Германия.


 За любой информацией о препарате следует обращаться к локальному представителю держателя регистрационного удостоверения:


 в Республике Беларусь:


	 Представительство АО «Sanofi-Aventis Groupe» Французская Республика,


	 220004, Г. Минск, ул. Димитрова 5, офис 40,


	 тел.: +375-17-203-33-11,


	 адрес электронной почты: Pharmacovigilance-BY@sanofi.com


 в Республике Казахстан и Кыргызской Республике:


	 ТОО «Санофи-авентис Казахстан»


	 050013, г. Алматы, проспект Нурсултан Назарбаев, 187 Б,


	 тел.: +7(727) 2445096,


	 Адрес электронной почты по вопросам к качеству препарата: quality.info@sanofi.com


	 Адрес электронной почты по вопросам фармаконадзора:


	 Kazakhstan.Pharmacovigilance@sanofi.com


	 Адрес электронной почты по вопросам медицинской информации:


	 Medinfo.Kazakhstan@sanofi.com

Зодак Сокол п.

Зодак, капли, 10 мг / 1 мл 20 мл ×1

Зодак, сироп, 5 мг / 5 мл 100 мл ×1

Зодак, таблетки, 10 мг ×10

Зодак, таблетки, 10 мг ×30

Инструкция