Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Флакон с препаратом: 
 Действующие вещества: эритромицин - 1302 мг, цинка ацетата дигидрат - 389,4 мг. 
 Флакон с растворителем: 
 Вспомогательные вещества: диизопропилсебакат - 7810 мг, этанол 95 % - 17100 мг. 
Состав на 1 мл после смешивания содержимого двух флаконов: 
 Действующие вещества: эритромицин - 40 мг, цинка ацетата дигидрат - 12 мг. 
 Вспомогательные вещества: диизопропилсебакат - 250 мг, этанол 95 % - 550 мг.

Состав

Препарат 
 Белый кристаллический порошок. 
 Растворитель 
 Прозрачная бесцветная жидкость. 
 Готовый препарат 
 Прозрачная бесцветная жидкость.

Описание

Сыпи угревой средство лечения. 
 Код ATX: D10AF52.

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамика 
 Препарат представляет собой эритромицин-цинковый комплекс. Оказывает противовоспалительное, противомикробное и комедонолитическое действие. Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acne и Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие. 
 Фармакокинетика 
 Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма.

Фармакологические свойства

Показания к применению

Повышенная чувствительность к эритромицину и другим макролидам, к цинку, к другим компонентам препарата.

Противопоказания

Применение препарата в периоды беременности и лактации (грудного вскармливания) по показаниям в рекомендуемых дозах возможно. 
 Если Вы беременны или планируете беременность, перед применением препарата рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Наружно. 
 Инструкция по приготовлению лекарственного средства 

1. Упаковка содержит 2 флакона и аппликатор с мягкой поверхностью. Снимите колпачки с обоих флаконов. Не выбрасывайте крышку от флакона с порошком. 

2. Налейте раствор (В) во флакон с порошком (А) и завинтите крышку. Пустой флакон В можно выбросить. 

3. Сразу же тщательно взболтайте содержимое флакона в течение одной минуты. 

4. Снимите крышку с флакона. 

5. Извлеките аппликатор из упаковки. 

6. Протолкните аппликатор в горлышко флакона и закрутите крышку. 
 С помощью прилагаемого аппликатора препарат наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Наносить препарат следует путем наклонения флакона с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза – 0.5 мл. После высыхания раствор становится невидимым. 
 Продолжительность курса – 10-12 недель. В отдельных случаях возможно клиническое улучшение уже через 2 недели. 
 Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Способ применения и дозы

Возможно ощущение жжения, раздражения, сухость кожных покровов в месте нанесения препарата (как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии). 
 Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по применению или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Побочное действие

При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании показана симптоматическая терапия.

Передозировка

До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий препарата Зинеридерм с другими лекарственными препаратами.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Следует учитывать вероятность развития перекрестной резистентности к другим макролидам, линкомицину, клиндамицину. Необходимо избегать попадания в глаза, на слизистую оболочку полости рта и носа (возможно раздражение или ожог).

Особые указания

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами и занятиями другими опасными видами деятельности, требующими особого внимания и быстрых реакций.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Порошок для приготовления раствора для наружного применения, 12 мг + 40 мг/мл. 
 По 1,6914 г порошка в пластиковые флаконы из полиэтилена высокого давления, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками. 
 По 24,91 г растворителя в пластиковые флаконы из полиэтилена высокого давления, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками. 
 1 флакон с порошком, 1 флакон с растворителем вместе с инструкцией по медицинскому применению и аппликатором помещают в пачку.

Форма выпуска

При температуре не выше 25 °C. 
 Приготовленный раствор после приготовления хранят при температуре не выше 25 °C в течение 5 недель. 
 Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

3 года. 
 Не применять по истечении срока годности.

Срок годности

Отпускают без рецепта. 
 
 Производитель/Организаиия, принимающая претензии: 
 ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» 
 Россия. 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10 
Тел./факс: (4872)41-04-73

Зинеридерм Бешенковичи г.п.

Зинеридерм, порошок ×1

Инструкция