Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Заказ лекарств, БАДов и аптечной косметики онлайн, фармконсультация 782-81-81

Ваша аптека в Интернете!

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Легко найти здесь!

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Каждая таблетка содержит:

Активные вещества
Диеногест микронизированный 2,000 мг

Вспомогательные вещества
Лактозы моногидрат – 62,800 мг, крахмал картофельный – 36,000 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 18,000 мг, повидон-К25 – 8,100 мг, тальк – 4,050 мг, кросповидон – 2,700 мг, магния стеарат – 1,350 мг.

Состав

Круглые белые или почти белые таблетки с плоской поверхностью и скошенными краями, гравировкой «В» на одной стороне.

Описание

Гестагены
Код АТХ: G03DB08

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Диеногест является производным нортестостерона и характеризуется антиандрогенной активностью, составляющей примерно одну треть от активности ципротерона ацетата. Диеногест связывается с рецепторами прогестерона в матке человека, обладая лишь 10% относительного сродства прогестерона. Несмотря на низкое сродство к рецепторам прогестерона, диеногест характеризуется мощным прогестагенным эффектом in vivo. Диеногест не обладает существенной андрогенной, минералокортикоидной или глюкокортикоидной активностью in vivo.
Диеногест воздействует на эндометриоз, снижая эндогенную продукцию эстрадиола и тем самым, подавляя его трофические эффекты как на эутопический, так и на эктопический эндометрий. При непрерывном применении диеногест создает гипоэстрогенную, гипергестагенную эндокринную среду, вызывая начальную децидуализацию ткани эндометрия с последующей атрофией эндометриоидных очагов.
Данные по эффективности:
В процессе З-месячного исследования с участием 198 пациенток с эндометриозом, было продемонстрировано преимущество Визанны над плацебо. Тазовую боль, ассоциированную с эндометриозом, оценивали по визуальной аналоговой шкале (0-100 мм). Через 3 месяца лечения препаратом Визанна была показана статистически достоверная разница в сравнении с плацебо (Δ = 12,3 мм; 95% ДИ: 6,4-18,1; р<0,0001), а также клинически значимое уменьшение боли по сравнению с исходными показателями (среднее = 27,4 мм ± 22,9).
Через 3 месяца лечения у 37,3% пациенток отмечалось уменьшение интенсивности тазовой боли, ассоциированной с эндометриозом, на 50% и более без повышения дозы дополнительного обезболивающего средства, которое они принимали (плацебо: 19,8 %); у 18,6% пациенток отмечалось уменьшение интенсивности тазовой боли, ассоциированной с эндометриозом, на 75% и более без повышения дозы дополнительного обезболивающего средства, которое они принимали (плацебо: 7,3 %).
В продленной открытой фазе данного плацебо-контролируемого исследования наблюдалось устойчивое уменьшение тазовой боли, ассоциированной с эндометриозом, при продолжительности лечения до 15 месяцев.
Эффективность препарата Визанна в лечении тазовой боли, ассоциированной с эндометриозом, продемонстрировало 6-месячное сравнительное исследование эффективности препарата Визанна по сравнению с агонистом гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ), в котором приняло участие 252 пациенток.
В трех исследованиях, в которых в общей сложности приняло участие 252 пациентки, получавших суточную дозу диеногеста 2 мг, было продемонстрировано существенное уменьшение эндометриоидных очагов через 6 месяцев лечения.
В небольшом исследовании (n=8 в каждой группе), где суточная доза диеногеста составила 1 мг, было показано, что ановуляторное состояние наступает в течение 1-го месяца лечения. Контрацептивное действие препарат Визанна в более крупных исследованиях не изучалось.
Данные по безопасности:
Во время лечения препаратом Визанна уровни эндогенных эстрогенов подавляются лишь в умеренной степени.
В настоящее время долгосрочные данные о минеральной плотности костной ткани (МПК) и риске переломов у пациенток, принимающих препарат Визанна, недоступны. МПК оценивалась у 21 взрослой пациентки до начала лечения и через 6 месяцев применения препарата Визанна, снижения среднего показателя МПК отмечено не было. Диеногест умеренно снижает выработку эстрогенов в яичниках.
У 29 пациенток, получавших лейпрорелина ацетат (LA), среднее снижение 4,04% ± 4,84 было отмечено за тот же период (Δ между группами = 4.29%, 95%ДИ: 1,93 - 6,66, р <0,0003).
Не отмечено снижения минеральной плотности костной ткани (МПК), а также существенного влияния препарата Визанна на стандартные лабораторные параметры, включая общие и биохимические показатели крови, печеночные ферменты, липиды и HbA1C.
Безопасность применения у подростков
Исследование продолжительностью 12 месяцев, в котором приняли участие 111 пациенток подросткового возраста (12 до < 18 лет), продемонстрировало безопасность препарата Визанна в лечении симптомов эндометриоза у этой категории пациенток. В исследовании, в котором приняли участие 103 пациентки подросткового возраста, среднее относительное изменение показателя МПК поясничного отдела позвоночника (позвонки L2 - L4) по сравнению с исходным показателем составило -1,2%. Через 6 месяцев после окончания лечения в рамках периода продолженного наблюдения у группы пациенток, у которых наблюдалось снижение МПК, данный параметр снова был измерен, и анализ показал повышение уровня МПК до -0,6%.
Фармакокинетика

Абсорбция
После перорального приема диеногест быстро и практически полностью всасывается. Максимальная концентрация в сыворотке крови, составляющая 47 нг/мл, достигается примерно через 1,5 ч после разового перорального приема. Биодоступность составляет около 91%. Фармакокинетика диеногеста в дозовом диапазоне от 1 до 8 мг характеризуется дозозависимостью.

Распределение
Диеногест связывается с сывороточным альбумином и не связывается с глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ), а также с кортикостероид-связывающим глобулином (КСГ). 10% от общей концентрации вещества в сыворотке крови находится в виде свободного стероида, тогда как около 90% неспецифически связано с альбумином.
Кажущийся объем распределения диеногеста составляет 40 л.

Метаболизм
Диеногест почти полностью метаболизируется известными путями метаболизма стероидов, преимущественно с образованием эндокринологически неактивных метаболитов.
Исходя из результатов исследований in vitro и in vivo, основным ферментом, участвующим в метаболизме диеногеста, является CYP3A4. Метаболиты выводятся очень быстро, так что преобладающей фракцией в плазме крови является неизмененный диеногест.
Скорость метаболического клиренса из сыворотки крови составляет 64 мл/мин.

Элиминация
Концентрация диеногеста в сыворотке крови снижается двухфазно. Период полувыведения в терминальной фазе составляет приблизительно 9-10 ч. После приема внутрь в дозе 0,1 мг/кг диеногест выводится в виде метаболитов, которые выделяются через почки и кишечник в соотношении примерно 3:1. Период полувыведения метаболитов при их экскреции почками составляет 14 ч. После перорального приема приблизительно 86% полученной дозы выводится в течение 6 дней, причем основная часть выводится за первые 24 часа, преимущественно почками.

Равновесная концентрация
Фармакокинетика диеногеста не зависит от уровня ГСГ1Г. Концентрация диеногеста в сыворотке крови после ежедневного приема возрастает примерно в 1,24 раза, достигая равновесной концентрации через 4 дня приема. Фармакокинетика диеногеста после многократного приема препарата Визанна может быть спрогнозирована на основе фармакокинетики после разового приема.

Фармакокинетика у особых групп пациенток
Препарат Визанна отдельно не изучался у пациентов с нарушением функции почек.
Препарат Визанна не изучался у пациентов с нарушением функции печени.
Доклинические данные по безопасности
Доклинические данные, полученные в ходе стандартных исследований фармакологической безопасности, токсичности при многократном введении доз, генотоксичности, канцерогенного потенциала и токсичности для репродуктивной системы, не указывают на существование специфического риска для человека. Однако следует учитывать, что половые гормоны способны стимулировать рост ряда гормонозависимых тканей и опухолей.

Фармакотерапевтическая группа

Лечение эндометриоза

Показания к применению

Препарат Визанна не следует применять при наличии любого из перечисленных ниже состояний, часть из которых является общей для всех препаратов, содержащих только гестагенный компонент. Если какое - либо из данных состояний разовьется на фоне приема препарата Визанна, использование препарата следует немедленно прекратить.

Активные венозные тромбоэмболические состояния;

Заболевания сердца и артерий (например, инфаркт миокарда, инсульт, ишемическая болезнь сердца) в настоящее время или в анамнезе;

Сахарный диабет с сосудистыми осложнениями;

Тяжелые заболевания печени в настоящее время или в анамнезе (при отсутствии нормализации функциональных проб печени);

Опухоли печени (доброкачественные и злокачественные) в настоящее время или в анамнезе;

Выявленные или подозреваемые гормонозависимые злокачественные опухоли;

Кровотечения из влагалища неясного генеза;

Повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ.

Способ применения и дозировка
Способ применения
Для приема внутрь.
Режим дозирования
Принимают по одной таблетке в сутки без перерыва, предпочтительно в одно и то же время каждый день, при необходимости запивая водой или другой жидкостью. Связь приема препарата с приемом пищи отсутствует.
Таблетки необходимо принимать непрерывно вне зависимости от кровотечений из влагалища. После завершения приема таблеток из одной упаковки начинают прием таблеток из следующей упаковки, не делая перерыва в приеме препарата.
Опыт применения препарата Визанна у пациенток с эндометриозом в течение более 15 месяцев отсутствует. Прием таблеток можно начинать в любой день менструального цикла.
До начала приема препарата Визанна необходимо прекратить применение гормональной контрацепции. В случае необходимости контрацепции должны быть использованы негормональные методы (например, барьерный метод).
Прием пропущенных таблеток
При пропуске таблеток и в случае рвоты и/или диареи (если это происходит в пределах 3-4 часов после приема таблетки) эффективность препарата Визанна может снижаться. В случае пропуска одной или нескольких таблеток женщине следует принять одну таблетку, как только она об этом вспомнит, а затем на следующий день продолжить прием таблеток в обычное время. Вместо таблетки, которая не абсорбировалась вследствие рвоты или диареи, также следует выпить одну таблетку.
Дополнительная информация для особых групп пациенток
Пациентки детского возраста
Препарат Визанна не показан к применению у детей до наступления менархе. Эффективность и безопасность препарата Визанна была продемонстрирована в клиническом исследовании продолжительностью 12 месяцев, в котором приняли участие 111 пациенток подросткового возраста (12 до <18 лет) с эндометриозом.
Пациентки пожилого возраста
Нет соответствующих оснований для применения препарата Визанна у пациенток пожилого возраста.
Пациентки с нарушением функции печени
Препарат Визанна противопоказан пациенткам с тяжелыми заболеваниями печени в настоящее время или в анамнезе.
Пациентки с почечной недостаточностью
Нет данных, свидетельствующих о необходимости изменения дозы у пациенток с нарушением функции почек.

Противопоказания

Описание побочных эффектов основано на MedDRA.
Для обозначения конкретной побочной реакции, ее синонимов и связанных состояний приводится наиболее подходящий термин из MedDRA.
Побочные эффекты возникают чаще в первые месяцы приема препарата Визанна, и со временем их число уменьшается. Могут отмечаться изменения в характере кровотечений, как например, мажущие выделения, нерегулярные кровотечения или аменорея. Следующие побочные эффекты наблюдались у женщин на фоне приема препарата Визанна. К наиболее частым побочным эффектам при лечении препаратом Визанна относятся: головная боль (9%), дискомфорт в груди (5,4%), депрессивное настроение (5,1%) и акне (5,1%).
Кроме того, у большинства пациенток, получавших лечение препаратом Визанна, наблюдались изменения в характере менструальных кровотечений.
Менструальные кровотечения систематически оценивались на основе дневников пациенток, и анализировались с помощью 90-дневного отчетного периода по методу ВОЗ. В течение первых 90 дней лечения препаратом Визанна наблюдался следующий характер кровотечений (n=290; 100%): аменорея (1,7%), нечастые кровотечения (27,2%), частые кровотечения (13,4%), нерегулярные кровотечения (35,2%), продолжительные кровотечения (38,3%), нормальные кровотечения, ни одно из вышеперечисленных (19,7%). Во время четвертого отчетного периода наблюдался следующий характер кровотечений (n=149; 100%): аменорея (28,2%), нечастые кровотечения (24,2%), частые кровотечения (2,7), нерегулярные кровотечения (21,5%), продолжительные кровотечения (4,0%), нормальные кровотечения, ни одно из вышеперечисленных (22,8%). Изменения характера менструальных кровотечений редко сообщались пациентками в качестве побочного действия.
В таблице 1 приводятся побочные реакции, наблюдавшиеся при приеме препарата Визанна, распределенные по классам системы органов в соответствии с MedDRA. Побочные эффекты в каждой частотной группе представлены в порядке убывания частоты. Частота определяется как "часто" (от >1/100 до <1/10) и "нечасто" (от >1/1000 до <1/100).
Показатели частоты основаны на объединенных данных четырех клинических исследований с участием 332 пациенток (100%).
Таблица 1. Побочные реакции, фаза III клинических испытаний, N=332
<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tr>
<td>Системно-органный класс</td>
<td>Частые</td>
<td colspan="2">Нечастые</td>
</tr>
<tr>
<td>Нарушения со стороны крови и лимфатической системы</td>
<td></td>
<td colspan="2">Анемия</td>
</tr>
<tr>
<td>Нарушения со стороны обмена веществ и питания</td>
<td>Увеличение массы тела</td>
<td colspan="2">Снижение массы тела Повышение аппетита</td>
</tr>
<tr>
<td>Нарушения психики</td>
<td>Депрессивное настроениеНарушение снаНервозностьПотеря либидо Изменение настроения</td>
<td colspan="2">ТревожностьДепрессияПеремены настроения</td>
</tr>
<tr>
<td>Нарушения со стороны нервной системы</td>
<td>Головная боль Мигрень</td>
<td colspan="2">Дисбаланс автономной нервной системыНарушение внимания</td>
</tr>
<tr>
<td>Нарушения со стороны глаз</td>
<td></td>
<td colspan="2">Ощущение сухости глаз</td>
</tr>
<tr>
<td>Нарушения со стороны органов слуха и равновесия</td>
<td></td>
<td colspan="2">Тиннит</td>
</tr>
<tr>
<td>Нарушения со стороны сердца</td>
<td></td>
<td colspan="2">Неспецифичные нарушения системы кровообращения Учащенное сердцебиение</td>
</tr>
<tr>
<td>Сосудистые нарушения</td>
<td></td>
<td colspan="2">Гипотензия</td>
</tr>
<tr>
<td>Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения</td>
<td></td>
<td colspan="2">Одышка</td>
</tr>
<tr>
<td>Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта</td>
<td>ТошнотаБоли в области живота МетеоризмВздутие животаРвота</td>
<td colspan="2">ДиареяЗапорДискомфорт в области живота Воспалительные заболеванияЖКТГингивит</td>
</tr>
<tr>
<td>Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей</td>
<td>Акне Алопеция</td>
<td colspan="2">Сухость кожиГипергидрозЗудГирсутизмОнихоклазияПерхотьДерматитАномальный рост волосРеакции фоточувствительностиНарушение пигментации</td>
</tr>
<tr>
<td>Нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата и системы соединительной ткани</td>
<td>Боли в спине</td>
<td colspan="2">Боли в костяхСпазм мышцБоли в конечностяхОщущение тяжести в конечностях</td>
</tr>
<tr>
<td>Нарушения со стороны почек и мочевыделительной системы</td>
<td></td>
<td colspan="2">Инфекция мочевыводящих путей</td>
</tr>
<tr>
<td>Нарушения со сторонырепродуктивной системы и молочных желез</td>
<td>Дискомфорт в грудиКисты яичниковПрилив кровиМаточные/вагинальные кровотечения, включая мажущие выделения</td>
<td colspan="2">Кандидоз влагалищаСухость слизистой вульвы и влагалищаВыделения из половых органов Боли в тазовой области Атрофический вульвовагинит Объемное образование в молочной железеФиброзно-кистозная мастопатия Уплотнение молочных желез</td>
</tr>
<tr>
<td>Системные нарушения и осложнения в месте введения</td>
<td>Астенические состояния Раздражительность</td>
<td>Отек</td>
</tr>
</table>
Уменьшение минеральной плотности костной ткани
В неконтролируемом клиническом исследовании с участием 111 пациенток (12-18 лет), получавших лечение препаратом Визанна, у 103 пациенток измеряли МПК. В рамках данного исследования примерно у 72% пациенток было выявлено снижение МПК поясничного отдела позвоночника (L2-L4) после применения препарата на протяжении 12 месяцев.
Сообщение о подозреваемых побочных реакциях
Сообщение о побочных реакциях после регистрации фармацевтического продукта является очень важным. Это позволяет осуществлять непрерывный мониторинг соотношения риск/польза в отношении фармацевтического продукта. Специалисты здравоохранения должны сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях.

Побочное действие

Передозировка

Гранить при температуре не выше 30С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

5 лет. Не применять по истечении срока годности!

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Производитель
Байер Веймар ГмбХ и Ко.КГ,
Деберайнер штрассе 20, D-99427, Веймар, Германия
Bayer Weimar GmbH & Co.KG,
Dobereiner Str. 20, D-99427 Weimar, Germany

Дополнительную информацию можно получить по адресу
220089, Минск, пр-т Дзержинского, д. 57, 14эт.
Тел.: +375(17) 239-54-20 (30)
Факс. +375(17) 239-54-39
baverpharma.ru

Визанна Мачулищи

Визанна, таблетки, 2 мг ×28

Инструкция

Где купить Мачулищи