Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Вакцина туляремийная живая представляет собой живую культуру вакцинного штамма Francisella tularensis 15 НИИЭГ. 
 
 Препарат относится к фармакотерапевтической группе МИБП-вакцина (Код АТХ: J07AХ). 
 Вакцина туляремийная живая – это вакцина, которая помогает защитить Вас или Вашего ребёнка от туляремии.

Что из себя представляет препарат и для чего его применяют&nbsp;

Вакцина туляремийная живая показана к применению у взрослых и детей с 7 летнего возраста (с 14 лет – в очагах полевого типа). 
 Лекарственный препарат применяется для профилактики туляремии. Вакцинироваться необходимо, если Вы или Ваш ребёнок проживаете в местах, где среди животных часто встречается заболевание туляремией, а также если Вы прибыли на такие территории для выполнения таких работ как: сельскохозяйственных, гидромелиоративных, строительных, других работ по выемке и перемещению грунта, заготовительных, промысловых, геологических, изыскательных, экспедиционных, дератизационных и дезинсекционных, по лесозаготовке, расчистке и благоустройству леса, зон оздоровления и отдыха населения. 
<h3>Способ действия</h3>
 Компоненты вакцины, попадая в организм привитого, приводят в течении 20–30 дней к развитию иммунитета к туляремии продолжительностью до 5 лет.

Показания к применению

<h3>Противопоказания</h3>
 Не применяйте препарат Вакцина туляремийная живая, если у Вас или у Вашего ребёнка: 
 
 - аллергия (гиперчувствительность) на действующее вещество или на любые компоненты препарата (перечисленные в разделе 6). 
 - аллергические заболевания (бронхиальная астма, анафилактический шок, отек Квинке в анамнезе); 
 - сильная реакция (повышение температуры выше 40 °С, отек и покраснение кожи более 8 см в диаметре в месте введения вакцины) или осложнение на предыдущее введение вакцины; 
 - перенесенная ранее туляремия. Положительная серологическая или кожно-аллергическая реакция на туляремию; 
 - первичные и вторичные иммунодефициты. При лечении препаратами стероидных гормонов или относящихся к группе антиметаболитов, прохождении курсов химио- и рентгенотерапии, прививки проводят не ранее, чем через 6 месяцев после окончания лечения; 
 - системные заболевания соединительной ткани; 
 - злокачественные новообразования и злокачественные болезни крови; 
 - распространенные рецидивирующие заболевания кожи; 
 - беременность и период грудного вскармливания; 
 - острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний являются временным противопоказанием, прививки проводят через 1 месяц после выздоровления (ремиссии). 
 
 Не применяйте препарат Вакцина туляремийная живая, если возраст Вашего ребёнка не достиг 7 лет. 
<h3>Особые указания и меры предосторожности</h3>
 Перед применением препарата Вакцина туляремийная живая проконсультируйтесь с лечащим врачом или медицинской сестрой. 
 Подобно остальным вакцинам, защитный иммунный ответ может возникать не у всех вакцинируемых лиц. 
 Учитывая, что в редких случаях возможен риск развития анафилактического шока, Вы или Ваш ребенок должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин после вакцинации; учреждения, в которых проводят вакцинацию, имеют средства противошоковой терапии (см. раздел 4). 
 Обратите внимание, что категорически запрещается разведенную для накожного скарификационного нанесения вакцину вводить внутрикожно! 
 Перед каждой прививкой у Вас или у Вашего ребёнка в обязательном порядке необходимо определить наличие специфического иммунитета с помощью одной из серологических или кожно-аллергической реакций. Прививку можно делать только в том случае, если у Вас или у Вашего ребёнка отрицательная реакция. 
 В день вакцинации Вас или Вашего ребенка осмотрит врач/фельдшер с обязательным измерением температуры. При температуре выше 37 °С прививку необходимо отложить. 
 Также врач/фельдшер опросит Вас о состоянии здоровья.&nbsp; 
<h3>Дети и подростки</h3>
 Не применяйте препарат Вакцина туляремийная живая у детей, если они не достигли возраста 7 лет.
<h3>Другие препараты</h3>
 Сообщите лечащему врачу или медицинскому работнику о том, что Вы или Ваш ребёнок принимаете или недавно принимали, или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты, включая безрецептурные. 
 Допускается одновременная накожная вакцинация взрослых старше 18 лет живыми вакцинами против туляремии, бруцеллеза и чумы (на разных участках тела). 
<h3>Беременность, грудное вскармливание и фертильность</h3>
 Вакцина туляремийная живая противопоказана Вам, если Вы беременны или кормите ребёнка грудью. 
 Нет данных о влиянии лекарственного препарата Вакцина туляремийная живая на фертильность (способность к воспроизведению потомства) человека.
<h3>Управление транспортными средствами и работа с механизмами</h3>
 Некоторые нежелательные реакции (повышение температуры, головная боль), связанные с действием препарата Вакцина туляремийная живая, могут оказывать воздействие на способность управлять транспортными средствами или движущимися механизмами. Если у Вас наблюдались нежелательные реакции при введении препарата Вакцина туляремийная живая, управление транспортными средствами или движущимися механизмами возможно только после исчезновения симптомов нежелательных реакций. 
<h3>Важная информация о некоторых из ингредиентов</h3>
 Данный препарат содержит натрий (в очень незначительном количестве) и сахарозу. Если у Вас или Вашего ребенка имеется наследственная непереносимость фруктозы, глюкозогалактозная мальабсорбция или дефицит сахаразы-изомальтазы, то Вам или Вашему ребенку не следует вводить этот препарат.

О чем следует знать перед применением препарата

<h3>Режим дозирования</h3>
 Всегда применяйте препарат Вакцина туляремийная живая в полном соответствии с рекомендациями Вашего лечащего врача или медицинского работника. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или медицинским работником. 
 Вакцинацию проводят однократно накожно или внутрикожно. 
 Ревакцинацию проводят по показаниям через 5 лет той же дозой. 
 
 Накожный способ: 2 капли вакцины однократно (по 1 капле разведенной вакцины в двух местах на расстоянии 30-40 мм друг от друга). 
 
 Внутрикожный способ: 0,1 мл вакцины однократно. 
<h3>Применение у детей и подростков</h3>
 Режим дозирования для детей от 7 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых. 
<h3>Способ применения и путь введения</h3>
 Обратите внимание, что категорически запрещается разведенную для накожного скарификационного нанесения вакцину вводить внутрикожно!&nbsp; 
 
 При вакцинации накожным способом местом вакцинации служит наружная поверхность средней трети плеча. После обработки кожи спиртом или смесью спирта с эфиром,&nbsp;необходимо дождаться испарения дезинфицирующих средств и на обработанный участок кожи стерильной глазной пипеткой нанести по одной капле разведенной вакцины в двух местах на расстоянии 30-40 мм друг от друга. Кожу плеча необходимо слегка натянуть и стерильным скарификатором через каждую нанесенную каплю вакцины сделать по 2 параллельные насечки длиной 10 мм. Насечки не должны кровоточить, кровь должна выступать только в виде мелких росинок. Плоской стороной скарификатора вакцину следует втирать в насечки в течение 30 сек и дать подсохнуть 5-10 мин. 
 В случае вакцинации внутрикожным способом местом вакцинации служит область наружной поверхности средней трети плеча. Место введения вакцины предварительно обрабатывают спиртом или смесью спирта с эфиром. После испарения спирта (или спирта и эфира) вакцину следует ввести инъектором внутрикожно в объеме 0,1 мл согласно инструкции по применению инъектора БИ-ЗМ с противоинфекционным протектором ППИ2 при режиме, рассчитанном на внутрикожное введение. 
 
 Учет результатов 
 
 Прививаемость вакцины при накожном скарификационном нанесении проверяют через 5– 7 сут, а в случае отсутствия кожной реакции – повторно на 12–15 день. Оценку результатов внутрикожной вакцинации проводят через 4–5 сут после прививки. Положительной реакцией считают наличие гиперемии и инфильтрата диаметром не менее 5 мм. Лица с отсутствием положительного результата прививки подлежат повторной вакцинации через 30 дней после определения наличия специфического иммунитета. 
 Факт выполнения вакцинации (ревакцинации) регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, названия производителя препарата, номера серии, реакции на прививку. 
 
 При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре.

Применение препарата

Подобно всем лекарственным препаратам, Вакцина туляремийная живая может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. 
 Аллергическая реакция (гиперчувствительность немедленного типа, гиперчувствительность замедленного типа) – наиболее серьезная нежелательная реакция при введении препарата Вакцина туляремийная живая, которая развивается в очень редких случаях (а именно, может возникать менее чем у 1 человека из 10 000). 
<h3>Другие нежелательные реакции:</h3>
 Очень часто возникающие (могут возникать более чем у 1 человека из 10): 
 
 - боль в месте введения (местные реакции). 
 
 Часто возникающие (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): 
 
 - Общие реакции - повышение температуры тела, недомогание; местные реакции - гиперемия (покраснение кожи в месте введения), отечность в месте введения. 
 
 Нечасто возникающие (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): 
 - головная боль; 
 - инфильтрат (скопление жидкости в месте нанесения вакцины). 
 
 Редко возникающие (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000): 
 
 - увеличение лимфатических узлов. 
 
 Описание отдельных нежелательных реакций 
 
 Местная реакция при накожной прививке должна развиться у всех привитых. На месте насечек с 4-5 дня, а у некоторых вакцинированных – в более поздние сроки (до 10 дня) – развивается гиперемия (покраснение кожи) и отек диаметром до 15 мм (часто). По ходу насечек могут появиться везикулы (пузырёк) размером с просяное зерно. С 10-15 дня на месте прививки образуется корочка, местные явления стихают, после отделения корочки на коже остается рубчик. 
 Иногда (редко) может наблюдаться небольшое кратковременное увеличение и болезненность регионарных лимфатических узлов.При отрицательном результате вдоль насечек отмечается только небольшая краснота в течение 1-2 дней. 
 При внутрикожном способе введения местная реакция продолжительностью до 9 сут часто характеризуется умеренно выраженной гиперемией (покраснение кожи) и нечасто инфильтратом кожи (скопление жидкости в месте нанесения вакцины) диаметром до 40 мм, редко увеличением регионарных лимфатических узлов. 
 Общие реакции возникают преимущественно с 3-4 дня и выражаются недомоганием, головной болью, кратковременным повышением температуры до 38 °С. Эти явления исчезают через 2-3 сут. Очень редко у привитых на третьей-четвертой неделе после вакцинации появляются общая и местная реакции аллергического характера. 
 В редких случаях может быть повышение температуры выше 40 °С. 
 У лиц, ранее болевших туляремией или ревакцинированных, общая и местная реакции на прививку развиваются более бурно. Угасание прививочных реакций при этом идет быстрее, чем у первично вакцинированных. 
 
 Если у Вас или Вашего ребенка появляется какой-либо из этих симптомов, Вам следует немедленно обратиться к Вашему лечащему врачу. 
 
 Сообщения о нежелательных реакциях 
 
 Если у Вас или у Вашего ребенка возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинским работником. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую производителю препарата, заполнив форму обращения на сайте https://www.microgen.ru/, а также по указанным ниже адресам. 
 
 Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. 
 
 Российская Федерация 
 
 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр.1 
 Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) 
 Телефон: +7 800 550 99 03 
 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru 
 Адрес в интернете: https://roszdravnadzor.gov.ru 
 
 Республика Беларусь 
 
 220037, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а 
 УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» 
 Телефон/факс отдела фармаконадзора: +375 (17) 242 00 29 
 Электронная почта: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by 
 Адрес в интернете: https://www.rceth.by

Возможные нежелательные реакции

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. 
 Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на ампуле и на картонной пачке после слов «До» или «Годен до». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца. 
 Препарат должен храниться при температуре от 2 до 8 °C. 
 Разведенная вакцина может храниться не более 2 часов в асептических условиях. Не применяйте препарат, если Вы заметили признаки непригодности для применения: с измененными физическими свойствами (посторонние примеси, не растворяющиеся хлопья), при наличии нарушения целостности упаковки, трещин и насечек на ампуле, с истекшим сроком годности. 
 Не выбрасывайте препарат в канализацию.

Хранение препарата

Препарат Вакцина туляремийная живая: 
 
 Действующим веществом является живая культура вакцинного штамма Francisella tularensis 15 НИИЭГ. 
 1 доза содержит: 
 - для накожного скарификационного нанесения – (2,0±0,5)×108 живых микробных клеток в 0,1 мл восстановленного препарата; 
 - для внутрикожного введения – (1,0±0,1)×107 живых микробных клеток в 0,1 мл восстановленного препарата. 
 Другими компонентами являются: сахароза, натрия глутамата моногидрат, тиомочевина, желатин.

Содержимое упаковки и прочие сведения

Лиофилизат для приготовления суспензии для внутрикожного введения и накожного скарификационного нанесения. 
 Пористая масса белого с желтоватым оттенком цвета. 
 Восстановленная вакцина - гомогенная мутная суспензия белого с желтоватым оттенком цвета без посторонних примесей, осадка или хлопьев. 
 Выпускается в комплекте с растворителем – вода для инъекций. 
 Растворитель – бесцветная прозрачная жидкость без запаха. 
 По 15-50 накожных доз вакцины в ампуле стеклянной. 
 Растворитель (Вода для инъекций) - по 5 мл в ампуле стеклянной. 
 
 Комплект состоит из 1 ампулы вакцины и 1 ампулы растворителя. 
 По 5 комплектов в пачке из картона. В пачку вкладывают инструкцию по медицинскому применению (листок-вкладыш), нож ампульный или скарификатор ампульный. 
 При упаковке ампул с кольцом излома или точкой для вскрытия, нож ампульный или скарификатор ампульный не вкладывают.

Внешний вид и содержимое упаковки

Держатель регистрационного удостоверения и производитель (все стадии производства) - Акционерное общество «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (АО «НПО «Микроген»). 
 
 Российская Федерация 
 
 Адрес: 115088, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, стр. 2 
 Тел.: (495) 710-37-87, факс: (495) 783-88-04 
 Электронная почта: info@microgen.ru 
 
 Адрес производственной площадки: 
 Россия, 644080, Омская область, г. Омск, пр-кт Мира, д. 7 
 Тел.: (3812) 65-06-22 
 Россия, 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8. 
 Тел.: (3822) 63-37-34, 90-58-08. 
 
 За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий, следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения: 
 
 Российская Федерация 
 
 Акционерное общество «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (АО «НПО «Микроген»). 
 
 Адрес: 115088, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, стр. 2 
 Тел.: (495) 710-37-87, факс: (495) 783-88-04 
 Электронная почта: info@microgen.ru

Вакцина туляремийная живая сухая Минск

Вакцина туляремийная живая сухая, лиофилизат ×5

Инструкция