Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Снижение цен на рецептурные препараты в аптеках Добрыя леки

apte4ka.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Заказ лекарств, БАДов и аптечной косметики онлайн, фармконсультация 782-81-81

Ваша аптека в Интернете!

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Прозрачный раствор, бесцветный или слегка желтоватого цвета.

Описание

Одна ампула содержит:


 активное вещество:&nbsp;цитиколин (в виде цитиколина натрия) - 500 мг или 1000 мг;


 вспомогательные вещества:&nbsp;1 М раствор натрия гидроксида или 1 М раствор хлористоводородной кислоты, вода для инъекций - до 4 мл.

Состав

Прочие психостимулирующие и ноотропные лекарственные средства.


 Код АТХ 
	 N06BX06.

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамика


	 Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембраны нейронов, что подтверждено в исследованиях с применением магнитно-резонансной спектроскопии. Посредством этого воздействия цитиколин улучшает функции мембран, такие как работа ионно-обменных насосов и рецепторов, задействованных в них, модуляция которых является необходимой при передаче нервных сигналов. Благодаря своей способности стабилизировать мембраны цитиколин способствует реабсорбции отека головного мозга.


	 В экспериментальных исследованиях продемонстрировано, что цитиколин ингибирует активацию некоторых фосфолипаз (Al, A2, C и D), уменьшая образование свободных радикалов, предотвращая нарушения мембранных систем и сохраняя антиоксидантные защитные системы, например, глутатион.


	 Цитиколин сохраняет нейрональный энергетический резерв, ингибирует апоптоз и стимулирует синтез ацетилхолина.


	 Экспериментально подтверждено, что цитиколин также оказывает профилактическое нейропротекторное действие в моделях фокальной ишемии головного мозга.


	 В клинических исследованиях подтверждено, что цитиколин улучшает восстановление функций пациентов после ишемического инсульта, что коррелирует с уменьшением ишемического повреждения головного мозга в тестах нейровизуализации.

 У пациентов с черепно-мозговыми травмами цитиколин ускоряет процесс восстановления и снижает длительность, а также выраженность посттравматического синдрома.

	 Цитиколин повышает уровень внимания и сознания и оказывает благоприятное действие при амнезии, когнитивных и неврологических нарушениях, связанных с ишемией головного мозга.


 Фармакокинетика


	 Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь, внутримышечном и внутривенном введении. После вышеуказанных способов применения уровни холина в плазме крови существенно повышаются. Всасывание после перорального применения практически полное, а биодоступность приблизительно такая же, как и после внутривенного введения. Препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно инкорпорируется в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.

 Тольконебольшое количество дозы препарата выводится с мочой и калом (менее 3%). Около 12% дозы выводится выдыхаемым СО2. В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. Тоже наблюдается в выдыхаемом СО2&nbsp;- скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем снижается намного медленнее.

Фармакологическое действие

Лечение неврологических и когнитивных нарушений, связанных с инсультом.

	 Лечение неврологических и когнитивных нарушений, связанных с травматическим повреждением головного мозга..

Показания к применению

Взрослые


	 Рекомендуемая доза составляет от 500 до 2000 мг в сутки в зависимости от тяжести симптоматики.


	 Препарат может вводиться внутримышечно, внутривенно медленно (от 3 до 5 минут в зависимости от вводимой дозы), или в виде внутривенной капельной инфузии (скорость введения 40-60 капель в минуту).


 Пациенты пожилого возраста


	 Для данной возрастной группы корректировка дозы не требуется.

Способ применения и дозы

Очень редко (&lt; 1/10 000), включая отдельные сообщения.


 Нарушения психики:&nbsp;галлюцинации.


 Нарушения со стороны нервной системы:&nbsp;сильная головная боль, головокружение.


 Нарушения со стороны сосудов:&nbsp;артериальная гипертензия, артериальная гипотензия.


 Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:&nbsp;тошнота, рвота, иногда диарея.


 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:&nbsp;гиперемия, крапивница, сыпь, пурпура.


 Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:&nbsp;одышка.


 Общие расстройства и нарушения в месте введения:&nbsp;озноб, отек.


 Нарушения со стороны иммунной системы:&nbsp;реакции гиперчувствительности, анафилактический шок. 


	 Возможны местные явления в месте введения.


 Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях 


	 Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного средства с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза/риск" лекарственного средства. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного средства через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях (РУП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении",&nbsp;http://www.rceth.by).

Побочное действие

- Повышенный тонус парасимпатической нервной системы.


	 - Гиперчувствительность к цитиколину или любому из вспомогательных веществ лекарственного средства.

Противопоказания

Учитывая низкую токсичность препарата, даже в случае превышения терапевтических доз, появление симптомов интоксикации не ожидается. В случае передозировки показано симптоматическое лечение.

Передозировка

При внутривенном применении введение лекарственного средства должно осуществляться медленно (от 3 до 5 минут в зависимости от вводимой дозы).


	 При внутривенной капельной инфузии скорость введения лекарственного средства должна быть 40-60 капель в минуту.


	 В случае продолжающегося внутричерепного кровотечения не следует превышать суточную дозу 1000 мг, которую необходимо вводить внутривенно очень медленно (скорость введения 30 капель в минуту).


	 Если во время применения лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.


	 Раствор для внутривенного и внутримышечного введения предназначен только для однократного использования. Введение лекарственного средства должно осуществляться непосредственно после открытия ампулы. Неиспользованные остатки содержимого ампулы должны быть уничтожены.


	 Цералин совместим с изотоническими внутривенным физиологическим раствором и раствором глюкозы.


 Применение у детей


	 В связи с ограниченными данными опыта применения у детей препарат следует применять только в том случае, если ожидаемая терапевтическая польза превышает любой возможный риск.

Меры предосторожности

Цитиколин усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланина (L-ДОФА).


	 Не следует одновременно назначать с центрофеноксином и другими лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Имеется недостаточно данных по применению цитиколина при беременности. Лекарственное средство во время беременности не должно назначаться без крайней необходимости. Лекарственное средство назначают только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.


	 При необходимости применения лекарственного средства в период лактации следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.

Применение во время беременности и лактации

В отдельных случаях некоторые побочные реакции со стороны центральной нервной системы могут влиять на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.


	 Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

5 лет.


	 Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности

По 4 мл раствора в ампулы из бесцветного стекла с кольцом излома. На ампулу наклеивают этикетку. По 5 ампул в ячейковую упаковку. По 1 или 2 ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.

Упаковка

По рецепту врача.


 Производитель 
	 СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а/4 
	 Тел./факс: (01774)-53801,&nbsp;www.lekpharm.by

Цералин Дружный п.

Цералин, раствор, 1 г 4 мл ×10

Аналоги

Нейроцит, порошок, 1000 мг 5 г ×10

Строцит, таблетки, 500 мг ×30

Цераксон, раствор, 1 г 4 мл ×5

Инструкция

Где купить Дружный п.