Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

1 таблетка содержит:
 
Активное вещество:
 
цефиксим - 400 мг (в виде цефиксима тригидрата 447,7 мг)
 
Вспомогательные вещества:
 
целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза низкозамещенная, кремния диоксид коллоидный, повидон, магния стеарат, кальция сахарината трисесквигидрат, ароматизатор клубничный (FA 15757 и PV 4284), краситель &laquo;желтый солнечный закат&raquo; (Е110).

Состав

Продолговатая таблетка бледно-оранжевого цвета с насечками для разделения на обеих сторонах, с запахом клубники.

Описание

Механизм действия
 
Полусинтетический антибиотик из группы цефалоспоринов III поколения для приема внутрь. Оказывает бактерицидное действие. Механизм действия связан с угнетением синтеза клеточной стенки бактерий. Цефиксим устойчив к действию Р-лактамаз, продуцируемых многими грамположительными и грамотрицательными бактериями.
 
Спектр противомикробной активности
 
В условия клинической практики и in vitro эффективность цефиксима подтверждена при инфекциях, вызванных Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae. Цефиксим также обладает активностью in vitro против грамположительных - Streptococcus agalactiae и грамотрицательных бактерий - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus.
 
К препарату устойчивы Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, большинство штаммов Enterobacter spp., Staphylococcus spp., (в т.ч. метициллинорезистентные штаммы), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Фармакологическое действие

Абсорбция
 
При приеме внутрь биодоступность составляет 40-50% и не зависит от приема пищи. Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) у взрослых после перорального приема в дозе 400 мг достигается через 3-4 ч и составляет 2,5-4,9 мкг/мл, после приема в дозе 200 мг &ndash; 1,49-3,25 мкг/мл. Прием пищи на абсорбцию препарата из ЖКТ существенного влияния не оказывает.
 
Распределение
 
Объем распределения при введении 200 мг цефиксима составил 6,7 л, при достижении равновесной концентрации &ndash; 16,8 л. С белками плазмы связывается около 65% цефиксима. Наиболее высокие концентрации цефиксим создает в моче и желчи. Цефиксим проникает через плаценту. Концентрация цефиксима в крови пупочного канатика достигала 1/6-1/2 концентрации препарата в плазме крови матери; в грудном молоке препарат не определяется.
 
Метаболизм и выведение
 
Период полувыведения у взрослых и детей составляет 3-4 ч. Цефиксим не метаболизируется в печени; 50-55% от принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч. Около 10% цефиксима выводится с желчью.
 
Фармакокинетика в особых клинических ситуациях
 
При наличии у пациента почечной недостаточности можно ожидать увеличения периода полувыведения и соответственно, более высокой концентрации препарата в плазме и замедления его элиминации почками. У пациентов с клиренсом креатинина 30 мл/мин при приеме 400 мг цефиксима период полувыведения увеличивается до 7-8 ч, максимальная концентрация в плазме составляет в среднем 7,53 мкг/мл, а выведение с мочой за 24 ч &ndash; 5,5%. У пациентов с циррозом печени период полувыведения возрастает до 6,4 ч, время достижения максимальной концентрации (TCmax) &ndash; 5,2 ч; одновременно увеличивается доля препарата, элиминирующегося почками. Cmax и площадь под фармакокинетической кривой не изменяются.

Фармакокинетика

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
 
<ul>
 <li>стрептококковый тонзиллит и фарингит</li>

 <li>синуситы</li>

 <li>острый бронхит</li>

 <li>обострение хронического бронхита</li>

 <li>острый средний отит</li>

 <li>неосложненные инфекции мочевых путей</li>

 <li>неосложненная гонорея</li>

 <li>шигеллез</li>
</ul>

Показания к применению

<ul>
 <li>гиперчувствительность к цефиксиму или компонентам препарата</li>

 <li>гиперчувствительность к цефалоспоринам или пенициллинам</li>

 <li>не рекомендуется для применения у детей с хронической почечной недостаточностью и у детей с массой тела менее 25 кг в данной лекарственной форме</li>
</ul>

Противопоказания

Применение препарата Цефорал Солютаб при беременности возможно в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Беременность и период лактации

Для взрослых и детей с массой тела более 50 кг суточная доза составляет 400 мг в один или два приема.
 
Детям c массой тела 25-50 кг препарат назначается в дозе 200 мг в сутки в один прием.
 
Таблетку можно проглотить, запивая достаточным количеством воды, или развести в воде и выпить полученную суспензию сразу после приготовления. Препарат можно принимать независимо от приема пищи.
 
Продолжительность лечения зависит от характера течения заболевания и вида инфекции. После исчезновения симптомов инфекции и/или лихорадки целесообразно продолжать прием препарата в течение, как минимум, 48-72 часов.
 
Курс лечения при инфекциях дыхательных путей и ЛОР-органов составляет 7-14 дней.
 
При тонзиллофарингите, вызванным Streptococcus pyogenes, продолжительность лечения должна быть не менее 10 дней.
 
При неосложненной гонорее препарат назначают в дозе 400 мг однократно.
 
При неосложненных инфекциях нижних мочевых путей у женщин препарат может назначаться в течение 3-7 дней, при неосложненных инфекциях верхних мочевых путей у женщин &ndash; 14 дней.
 
При неосложненных инфекциях верхних и нижних мочевых путей у мужчин продолжительность лечения составляет 7-14 дней.
 
При нарушении функции почек дозу устанавливают в зависимости от показателя клиренса креатинина в сыворотке крови. При клиренсе креатинина 21-60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе, рекомендуется использовать другие лекарственные формы препарата в связи с необходимостью уменьшения суточной дозы на 25%. При клиренсе креатинина 20 мл/мин и менее или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.

Способ применения и дозы

Побочные эффекты классифицируются по частоте зарегистрированных случаев:
 
Очень часто: (&gt;10%); часто (1-10%); нечасто (0,1-1%); редко (0,01-0,1%); очень редко (&le;0,01%);
 
Со стороны системы крови и органов кроветворения: 
 
Очень редко: транзиторная лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения, тромбоцитопения или эозинофилия. Отмечались отдельные случаи нарушений свертывания крови.
 
Аллергические реакции: 
 
Редко: аллергические реакции (например, крапивница, кожный зуд).
 
Очень редко: синдром Лайелла (в данном случае препарат следует немедленно отменить); другие аллергические реакции, связанные с сенсибилизацией &ndash; лекарственная лихорадка, синдром, напоминающий сывороточную болезнь, гемолитическая анемия и интерстициальный нефрит. При развитии анафилактического шока вводятся эпинефрин, системные глюкокортикостероиды и антигистаминные препараты.
 
Со стороны нервной системы: 
 
Нечасто: головные боли, головокружение, дисфория.
 
Реакции со стороны пищеварительной системы:
 
Часто: боли в животе, нарушения пищеварения, тошнота, рвота и диарея.
 
Очень редко: псевдомембранозный колит.
 
Со стороны гепатобилиарной системы: 
 
Редко: повышение уровня щелочной фосфатазы и трансаминаз.
 
Очень редко: отдельные случаи гепатита и холестатической желтухи.
 
Со стороны мочеполовой системы:
 
Очень редко: небольшое повышение концентрации креатинина в крови, гематурия.

Побочное действие

При приеме в дозе, превышающей максимальную суточную, возможно увеличение частоты описанных выше дозозависимых побочных эффектов.
 
Лечение: промывание желудка; проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.

Передозировка

Блокаторы канальцевой секреции (пробенецид и др.) замедляют выведение цефиксима через почки, что может привести к симптомам передозировки.
 
Цефиксим снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов.
 
При одновременном применении цефиксима с карбамазепином наблюдалось увеличение концентрации последнего в плазме; в таких случаях целесообразно проведение терапевтического лекарственного мониторинга.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В связи с риском возникновения перекрестных аллергических реакций с пенициллинами, рекомендуется тщательно оценивать анамнез пациентов. При возникновении аллергической реакции применение препарата должно быть немедленно прекращено.
 
При длительном приеме препарата возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к избыточному размножению Clostridium difficile и развитию псевдомембранозного колита. При появлении легких форм антибиотик-ассоциированной диареи, как правило, достаточно прекратить прием препарата. При более тяжелых формах рекомендуется корригирующее лечение (например, назначение ванкомицина внутрь по 250 мг 4 раза в день). Противодиарейные препараты, ингибирующие моторику ЖКТ, при развитии псевдомембранозного колита противопоказаны.
 
В случае применения препарата Цефорал Солютаб одновременно с аминогликозидами, полимиксином B, колистиметатом натрия, &ldquo;петлевыми&rdquo; диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота) в высоких дозах необходимо особенно тщательно контролировать функцию почек. После длительного лечения препаратом Цефорал Солютаб следует проверять состояние функции гемопоэза.
 
Диспергируемые таблетки следует растворять только в воде. Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу при использовании некоторых тест-систем для экспресс-диагностики.
 
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
 
Исследований воздействия препарата Цефорал Солютаб на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводилось. В связи с возможными неблагоприятными эффектами (например, головокружение), следует соблюдать осторожность.

Особенности применения

Таблетки диспергируемые 400 мг.
 
1, 5, 7 таблеток в блистер из ПВХ-алюминиевой фольги.
 
1 блистер по 1, 5, 7 таблеток или 2 блистера по 5 таблеток вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Форма выпуска

Хранить при температуре не выше 25&deg;С.
 
Хранить в местах, недоступных для детей.

Условия хранения

3 года.
 
Не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Цефорал солютаб Минск

Цефорал солютаб, таблетки, 400 мг ×10

Цефорал солютаб, таблетки, 400 мг ×7

Инструкция