Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Один флакон содержит: цефоперазона (в виде цефоперазона натриевой соли) – 1,0 г.

Состав

Белый или белый с желтоватым оттенком порошок.

Описание

Антибактериальные средства для системного применения. Цефалоспорины третьего поколения. 
 Код АТХ: J01DD12.

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамика 
 Цефоперазон – цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального применения, обладает бактерицидным действием. Тормозит синтез пептидогликана – структурной основы микробной стенки; ковалентно реагирует с пенициллинсвязывающими белками цитоплазматической мембраны и останавливает встраивание пентапептидных остатков в макромолекулу пептидогликана. 
 Бактерицидный эффект проявляется только в отношении размножающихся микроорганизмов. Обладает широким спектром действия, подобным другим цефалоспоринам III поколения, наиболее активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов. 
 Обычно чувствительные микроорганизмы 
 Аэробные грамположительные: Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные), Staphylococcus epidermidis (метициллин-чувствительные), Streptococcus pneumoniae (ранее назывались Diplococcus pneumoniae), Streptococcus pyogenes (бета-гемолитические стрептококки группы А), Streptococcus agalactiae (бета-гемолитические стрептококки группы B), бета-гемолитические стрептококки. 
 Аэробные грамотрицательные: Bordetella pertussis, Citrobacter spp., Haemophilus influenzae (бета-лактамазпозитивные и бета-лактамазнегативные штаммы), Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii (ранее Proteus morganii), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidеs, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri (ранее Proteus rettgeri), Providencia stuartii, Pseudomonas spp., Salmonella spp., Shigella spp., Serratia spp. (в том числе S. marcescens), Yersinia enterocolitica. 
 Анаэробные грамположительные: Clostridium spp. (за исключением Clostridium difficile), Eubacterium spp., Lactobacillus spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. 
 Анаэробные грамотрицательные: Bacteroides fragilis, Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Veillonella spp. 
 Микроорганизмы, которые могут приобретать устойчивость 
 Аэробные грамположительные: Enterococcus spp., Streptococcus pneumoniae (пенициллин-резистентные). 
 Аэробные грамотрицательные: Acinetobacter spp., Bordetella pertussis, Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Klebsiella oxytoca, Proteus penneri, Proteus vulgaris, Proteus spp. 
 Микроорганизмы, которые обладают природной устойчивостью 
 Аэробные грамположительные: Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus (метициллин-резистентные), коагулазонегативные стафилококки (метициллин-резистентные). 
 Аэробные грамотрицательные: Stenotrophomonas maltophilia. 
 Фармакокинетика 
 Связь с белками плазмы – 82–93 %. TCmax после внутримышечного введения – 1–2 ч, после внутривенного − в конце инфузии, Cmax после внутримышечного введения 1 г и 2 г – 65–75 мкг/мл и 97 мкг/мл соответственно; после однократного внутривенного введения 1 г, 2 г, 3 г и 4 г Cmax – 153 мкг/мл, 252 мкг/мл, 340 мкг/мл и 506 мкг/мл соответственно. Cmax в моче после внутримышечного и внутривенного введения 2 г – 1 мг/мл и более 2,2 мг/мл соответственно. 
 Достигает терапевтических концентраций в таких тканях и жидкостях организма, как перитонеальная, асцитическая жидкость и спинномозговая жидкость (при менингите), моча, желчь, стенки желчного пузыря, легкие, мокрота, небные миндалины и слизистая оболочка синусов, предсердия, почки, мочеточники, предстательная железа, тестикулы, матка, фаллопиевые трубы, кости, кровь пуповины и амниотическая жидкость. 
 Объем распределения – 0,14–2 л/кг. T½ – 1,6–2,4 ч, независимо от способа введения, 2,8–4,2 ч – при гемодиализе, 2,2 ч − у новорожденных и детей от 2 мес до 11 лет. 
 Цефоперазон практически не метаболизируется в организме человека (менее 1 %). Выводится с желчью – 70–80 %, почками – 20−30 % в неизмененном виде. У пациентов с нарушенной функцией печени и обструкцией желчевыводящих путей T½ − 3–7 ч, выведение с мочой – 90 % и более. Даже при тяжелых поражениях печени в желчи достигаются терапевтические концентрации, а T½ удлиняется только в 2–4 раза. У пациентов с почечно-печеночной недостаточностью может кумулировать. 
 Фармакокинетика в особых группах. Фармакокинетика цефоперазона при нарушении функции почек практически не изменяется. Даже при тяжелой почечной недостаточности максимальная концентрация препарата в плазме, степень его биодоступности и период полуэлиминации не отличаются от показателей здорового человека. 
 У новорожденных с низкой массой тела период полуэлиминации цефоперазона в плазме крови составляет 6–10 ч. 
 Данные по фармакокинетике препарата у гериатрической популяции отсутствуют.

Фармакологические свойства

Цефоперазон показан для лечения тяжелых инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами, устойчивыми к антибиотикам первого ряда (первой линии терапии): 
 - инфекции дыхательных путей, вызванные S. pneumoniae, Н. influenzae, S. aureus (штаммы продуцирующие пенициллиназу и непродуцирующие пенициллиназу), S. pyogenes (β-гемолитический стрептококк группы А), P. aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Е. coli, Proteus mirabilis и Enterobacter spp.; 
 - перитонит и другие инфекции брюшной полости, вызванные Е. coli, P. aeruginosa и анаэробными грамотрицательными бациллами (включая Bacteroides fragilis); 
 - бактериальная септицемия, вызванная S. pneumoniae, S. agalactiae, S. aureus, Pseudomonas aeruginosa, E. coli, Klebsiella spp., Klebsiella pneumoniae, Proteus species (индолположительные и индолотрицательные), Clostridium spp. и анаэробными грамположительными кокками; 
 - инфекции кожи и кожных структур, вызванные S. aureus (штаммы продуцирующие пенициллиназу и непродуцирующие пенициллиназу), S. pyogenes и P. aeruginosa; 
 - воспаление тазовых органов, эндометриты и другие инфекции женских половых путей, вызванные N. gonorrhoeae, S. epidermidis, S. agalactiae, E. coli, Clostridium spp., Bacteroides spp. (включая Bacteroides fragilis) и анаэробными грамположительными кокками. Цефоперазон, как и другие цефалоспорины, не активен в отношении хламидийной инфекции, поэтому, если цефоперазон применяется для лечения пациентов с воспалительными заболеваниями таза, а C. trachomatis является одним из подозреваемых вероятных патогенов, следует дополнительно назначить антихламидийное средство; 
 - инфекции мочевых путей, вызванные Escherichia coli и Pseudomonas aeruginosa; 
 - энтерококковые инфекции. Несмотря на то, что было показано, что Цефоперазон эффективен при лечении инфекций, вызванных энтерококками в случаях перитонита и других интраабдоминальных инфекций, инфекций кожи и структур кожи, воспалительных заболеваний тазовых органов, эндометрита и других инфекций женских половых путей, инфекций мочевыводящих путей, большинство клинических штаммов энтерококков не восприимчивы к Цефоперазону. Исследования чувствительности in vitro не могут напрямую соотноситься с результатами в естественных условиях. Несмотря на это, терапия Цефоперазоном приводит к клиническому излечению от энтерококковых инфекций, главным образом, при полимикробной инфекции. Цефоперазон должен использоваться при энтерококковых инфекциях с осторожностью и в дозах, которые обеспечивают достижение удовлетворительных сывороточных уровней Цефоперазона. 
 Тестирование чувствительности. До начала лечения Цефоперазоном, должны быть получены соответствующие образцы для выделения возбудителя и определения его чувствительности к препарату. Лечение может быть начато прежде, чем получены результаты тестирования на чувствительность. 
 Комбинированная терапия. Был продемонстрирован синергизм между Цефоперазоном и аминогликозидами на многие грамотрицательные палочки. Если такая терапия считается целесообразной, должны быть выполнены тесты чувствительности in vitro для определения активности препаратов в комбинации, функция почек должна находиться под тщательным контролем. 
 Профилактика. Цефоперазон можно назначать для профилактики послеоперационных осложнений при абдоминальных, гинекологических, сердечно-сосудистых и ортопедических операциях. 
 Необходимо учитывать официальные местные руководства (национальные рекомендации) по надлежащему использованию антибактериальных средств.

Показания к применению

Цефоперазон противопоказан пациентам с аллергией к антибиотикам цефалоспоринового ряда. Следует учитывать, что при гиперчувствительности к пенициллину возможна перекрестная чувствительность (5–10 %). 
 Цефоперазон противопоказан пациентам (особенно в случае риска кровотечения) при невозможности введения витамина K.

Противопоказания

Препарат назначают для внутривенного или внутримышечного применения. 
 Перед началом терапии необходимо исключить наличие у пациента повышенной чувствительности к антибиотику. 
 Взрослые. Обычно доза составляет 2–4 г в сут, которую вводят каждые 12 ч в равномерно распределенных дозах. При особо тяжелых инфекциях или инфекциях, вызванных менее чувствительными к цефоперазону микроорганизмами, дозу можно увеличить до 6–12 г/сут, которую вводят 2, 3 или 4 раза в сутки в равномерно распределенных дозах. При введении Цефоперазона в суточной дозе 12–16 г, распределенной на 3 равные части (с интервалом 8 ч), не было выявлено никаких осложнений. 
 Рекомендуемая доза при неосложненном гонококковом уретрите составляет 500 мг однократно, внутримышечно. 
 Продолжительность терапии. Терапия цефоперазоном должна продолжаться в течение всего периода сохранения клинической симптоматики и на протяжении как минимум 72 ч после ее разрешения или нормализации температуры тела. При лечении инфекций, вызванных Streptococcus piogenes продолжительность терапии составляет не менее 10 дней. 
 Для антибактериальной профилактики послеоперационных осложнений назначают по 1 г или 2 г препарата за 30–90 мин до начала операции. Дозу можно повторять через каждые 12 ч, однако в большинстве случаев – в течение не более 24 ч. При операциях с повышенным риском инфицирования (например, операции в колоректальной зоне) и когда инфицирование может нанести особенно большой вред (например, при операциях на открытом сердце или протезировании суставов), профилактическое применение может продолжаться 72 ч после окончания операции. 
 Комбинированная терапия. Широкий спектр действия Цефоперазона позволяет осуществлять монотерапию большинства инфекций. Цефоперазон можно применять и для комбинированного лечения в сочетании с антибиотиками, если такое показано. При одновременном лечении с аминогликозидами рекомендуется контролировать функцию почек. 
 Растворы цефоперазона и аминогликозидов не должны смешиваться в одном флаконе или шприце, поскольку между ними существует физико-химическая несовместимость. Если предполагается комбинированная терапия цефоперазоном и аминогликозидами (см. раздел «Показания к применению»), следует назначать последовательную прерывистую внутривенную инфузию цефоперазона и аминогликозидов в различных внутривенных системах или после предварительного промывания внутривенной системы раствором совместимого разбавителя после завершения введения первого из антимикробных препаратов. Цефоперазон следует вводить перед аминогликозидами. 
 Рекомендуется проводить определение антимикробной чувствительности к комбинации антибиотиков in vitro. 
 В случае инфекции, вызванной C. trachomatis, целесообразно терапию дополнить антихламидийными средствами, поскольку цефоперазон не обладает активностью против этого микроорганизма. 
 Дозирование при нарушении функции печени или комбинированном нарушении функции печени и почек. У пациентов с нарушениями функций печени и/или обструкцией желчных путей период полуэлиминации из сыворотки крови, как правило, увеличен. При этом увеличивается выведение цефоперазона почками. Может потребоваться скорректировать дозу в случаях тяжелой обструкции желчных путей, тяжелого заболевания печени или сопутствующей почечной дисфункции. В этих случаях суточная доза корригируется под контролем концентрации цефоперазона в сыворотке и не должна превышать дозу в 1–2 г без тщательного мониторинга концентрации цефоперазона в сыворотке. 
 Дозирование при почечной недостаточности. Цефоперазон в дозе 1 г 2 раза в сутки или 2 г 2 раза в сутки можно применять независимо от состояния функции почек. У пациентов с клубочковой фильтрацией ниже 18 мл/мин или с креатинином сыворотки выше 3,5 мг/дл (300 мкмоль/л) максимальная доза не должна превышать 4 г в сутки. 
 У пациентов, находящихся на гемодиализе, период полуэлиминации цефоперазона немного снижается. Доза должна устанавливаться в соответствии с графиком диализа. 
 Дети. Во время лечения новорожденных и детей Цефоперазон следует назначать в суточных дозах от 50 мг до 200 мг на 1 кг массы тела; дозу вводят в 2–3 введения каждые 8–12 ч. Максимальная доза не должна превышать 12 г в сутки. 
 Пациенты пожилого возраста. Данных относительно оценки эффективности и безопасности цефоперазона у пациентов в возрасте старше 65 лет недостаточно. У данной группы пациентов не было выявлено отличий в ответе на цефоперазон в сравнении с лицами среднего возраста. Подбор дозы для пожилых пациентов рекомендуется проводить с осторожностью, обычно начиная с низких доз диапазона дозирования, учитывая большую частоту снижения функции печени, почек или сердца и сопутствующих болезней или другой лекарственной терапии. 
 Способ применения. Цефоперазон для внутривенного или внутримышечного применения должен быть первоначально восстановлен с помощью любого совместимого раствора. 
 Для первоначального восстановления Цефоперазона могут быть использованы следующие растворы: 5 % раствор декстрозы для инъекций, 5 % раствор декстрозы и 0,9 % раствор хлорида натрия для инъекций, 5 % раствор декстрозы и 0,2 % раствор хлорида натрия для инъекций, 10 % раствор декстрозы для инъекций, стерильная вода для инъекций, 0,9 % раствор хлорида натрия для инъекций, Normosol® R, 5 % раствор декстрозы для инъекции и Normosol® M. 
 Лидокаин нельзя применять в качестве растворителя для приготовления раствора цефоперазона! 
 Внутривенное введение. Рекомендуемые концентрации растворов цефоперазона для внутривенного введения: 2–50 мг/мл. 
 Стерильный порошок цефоперазона может быть первоначально восстановлен с минимальным количеством (2,8 мл на 1 г цефоперазона) любого совместимого восстанавливающего раствора, подходящего для внутривенного введения, указанного выше. Для облегчения восстановления используют 5 мл совместимого раствора на 1 г цефоперазона. После приготовления первичного раствора все его количество следует отобрать для дальнейшего разбавления и введения с использованием любого из следующих средств для внутривенной инфузии: 5 % раствор декстрозы для инъекций; 5 % раствор декстрозы для инъекций и раствор лактата Рингера; 5 % раствор декстрозы и 0,9 % раствор хлорида натрия для инъекций; 5 % раствор декстрозы и 0,2 % раствор хлорида натрия для инъекций; 10 % раствор декстрозы для инъекций; раствор Рингера лактата; 0,9 % раствор хлорида натрия для инъекций, Normosol® R, Normosol® M и 5 % раствор декстрозы для инъекций. 
 Полученный раствор для внутривенного введения следует вводить одним из следующих способов: 
 - внутривенные инъекции: 1 г цефоперазона растворяют в 10 мл совместимого стерильного инъекционного раствора (смотри выше) и вводят в течение 3–5 минут. Максимальная доза на инъекцию у взрослых – 2 г, у детей – 50 мг/кг массы тела. 
 - прерывистая (интермиттирующая, кратковременная) внутривенная инфузия: 1 г цефоперазона растворяют в 20–100 мл совместимого стерильного инъекционного раствора (см. выше) и затем вводят в течение 15–60 мин. 
 - непрерывная внутривенная инфузия: цефоперазон может использоваться для непрерывной инфузии после разбавления до конечной концентрации от 2 мг до 25 мг цефоперазона на 1 мл. 
 Внутримышечное введение. Любой совместимый раствор, перечисленный выше, может быть использован для приготовления цефоперазона для внутримышечной инъекции. Например, 1 г цефоперазона растворяют в 4 мл стерильной воды для инъекций и вводят глубоко внутримышечно в большую ягодичную мышцу или в мышцу передней части бедра. 
 С микробиологической точки зрения приготовленный раствор не допускается хранить и следует использовать немедленно после приготовления 
 Перед введением приготовленного раствора необходимо убедиться в полном растворении лекарственного средства, отсутствии вспенивания и видимых механических частиц во флаконе. В зависимости от концентрации цвет приготовленного раствора может варьироваться от светло-желтого до желтого.

Способ применения и дозы

Приведенная ниже информация о нежелательных реакциях при применении цефоперазона сгруппирована в соответствии с частотой, которая обозначена следующими терминами: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1 000, но <1/100), редко (≥1/10 000, но <1/1 000), очень редко (<1/10 000) и частота неизвестна (если частоту развития данной реакции невозможно оценить по имеющимся данным). 
 Инфекции и инвазии. Частота неизвестна – псевдомембранозный колит, развитие суперинфекции. 
 Нарушения со стороны крови и лимфатической системы. Очень часто – эозинофилия; часто – обратимая нейтропения (при длительном введении), положительная реакция Кумбса, понижение гемоглобина, понижение гематокрита; редко – гипопротромбинемия; частота неизвестна – лейкопения, тромбоцитопения, анемия, коагулопатия или кровотечение, гематурия. 
 Нарушения со стороны иммунной системы. Часто – реакции гиперчувствительности; частота неизвестна – анафилактические и анафилактоидные реакции. 
 Нарушения со стороны нервной системы. Частота неизвестна – гиперестезия слизистой оболочки полости рта, беспокойство, головная боль. 
 Нарушения со стороны сердца. Частота неизвестна – брадикардия, тахикардия. 
 Нарушения со стороны сосудов. Часто – обусловленный постановкой катетера флебит в месте введения; редко – кровотечения; частота неизвестна – кардиогенный шок. 
 Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения. Частота неизвестна – бронхоспазм, диспноэ, ларингоспазм. 
 Желудочно-кишечные нарушения. Часто – диарея; нечасто – тошнота, рвота. 
 Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей. Часто – повышение уровня АСТ, АЛТ, щелочной фосфатазы в крови; частота неизвестна – повышение концентрации билирубина, желтуха, печеночная дисфункция. 
 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей. Часто – макулопапулезная сыпь, крапивница; частота неизвестна – токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, эритема, зуд. 
 Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей. Частота неизвестна – транзиторное повышение уровня азота мочевины и креатинина в сыворотке крови. 
 Общие нарушения и реакции в месте введения. Часто – боль в месте введения; нечасто – флебит в месте введения катетера, лихорадка, озноб. 
 Сообщение о нежелательных реакциях. Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза – риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата в РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», используя почтовую связь, сообщения по электронной почте или онлайн систему.

Побочные действия

Алкоголь. Сообщалось, что при употреблении алкоголя во время лечения препаратом и даже через 5 сут после последнего введения Цефоперазона возникали дисульфирамоподобные реакции, которые характеризовались приливами, потливостью, головной болью и тахикардией. Подобные реакции возникали и после приема других цефалоспоринов, поэтому следует предостерегать пациентов от употребления алкогольных напитков в период лечения Цефоперазоном и в течение еще 5 дней после окончания лечения. Пациентам, нуждающимся в пероральном или парентеральном искусственном кормлении, следует избегать употребления средств, содержащих этиловый спирт. 
 При одновременном введении высоких доз гепарина, пероральных антикоагулянтов и средств, приводящих к дисфункции тромбоцитов, следует часто и регулярно контролировать параметры коагуляции. 
 Поскольку существует риск нефротоксических реакций, при одновременном введении аминогликозидов и цефалоспоринов рекомендуется контролировать функции почек. В случае комбинированной терапии с аминогликозидами из-за физико-химической несовместимости не следует смешивать два препарата в одном шприце и вводить их следует в разные места (см. также разделы «Способ применения и дозы», «Меры предосторожности»). 
 Несмотря на то, что до сих пор не наблюдалось почечной дисфункции при сопутствующей терапии цефоперазоном и фуросемидом, рекомендуется соблюдать осторожность, так как одновременное применение цефалоспоринов и сильнодействующих салуретиков может вызвать ухудшение почечной функции. 
 Фармацевтическая несовместимость. По данным литературы раствор цефоперазона фармацевтически несовместим с аминогликозидными антибиотиками, дилтиаземом, доксорубицином, пентамидином, перфеназином, петидином, прометазином и ремифентанилом. 
 Взаимодействия, влияющие на результаты лабораторных исследований. Может возникать ложноположительная реакция мочи на глюкозу при проведении тестов с растворами Бенедикта или Фелинга.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Гиперчувствительность 
 Перед назначением Цефоперазона следует тщательно собрать анамнез, чтобы выяснить, возникали ли у больного ранее реакции гиперчувствительности к цефалоспоринам, пенициллинам или к другим лекарственным средствам. Следует с осторожностью назначать этот препарат пациентам, чувствительным к пенициллину и другим бета-лактамным антибиотикам. 
 Если возникает аллергическая реакция, следует отменить препарат и назначить необходимое лечение. Серьезные анафилактические реакции требуют немедленного безотлагательного введения адреналина. При необходимости следует применять кислород, глюкокортикостероиды (ГКС), а также поддерживать проходимость дыхательных путей, в том числе и с помощью интубации. 
 Применение у пациентов с нарушением функции печени 
 Цефоперазон в значительной степени выводится с желчью. У пациентов с заболеваниями печени и/или обструкцией желчных путей удлиняется период полувыведения Цефоперазона из сыворотки крови и увеличивается почечная экскреция препарата с мочой. Даже при тяжелых нарушениях функции печени в желчи достигаются терапевтические концентрации Цефоперазона, а период полувыведения лекарственного средства увеличивается лишь в 2–4 раза. 
 Кровотечения. Сообщалось о серьезных случаях кровотечения, включая смертельные случаи, во время терапии цефоперазоном. К факторам риска относятся пациенты с нарушениями питания, состояния мальабсорбции (например, кистозный фиброз) и пациенты, длительно получающие парентеральное питание. У этих пациентов надо контролировать признаки кровотечения, тромбоцитопении и гипопротромбинемии. Применение цефоперазона следует прекратить, если имеется персистирующее кровотечение, а альтернативных его причин не выявлено. 
 Рост устойчивой микрофлоры. При длительном применении Цефоперазон может приводить к усиленному росту резистентной микрофлоры, в связи с чем при лечении пациентов следует тщательно контролировать развитие устойчивости. При длительной терапии Цефоперазоном рекомендуется проводить периодические обследования с целью выявления возможных функциональных нарушений со стороны систем организма, в частности почек, печени и системы кроветворения. Особенно важны такие обследования у новорожденных, в частности у недоношенных и других младенцев. 
 Возможно развитие случаев диареи, вызванной Clostridium difficile (Clostridium difficile associated diarrhea – CDAD), которые по степени тяжести варьировали от легкой диареи до летального колита. Лечение антибактериальными препаратами нарушает нормальную микрофлору толстого кишечника, что приводит к усиленному росту С. difficile. С. difficile синтезирует токсины А и В, которые, в свою очередь, способствуют развитию CDAD. Штаммы С. difficile с гиперпродукцией токсинов обусловливают повышенную заболеваемость и смертность, поскольку инфекции, которые они вызывают, могут быть устойчивыми к терапии антимикробными препаратами и могут требовать колэктомии. Развитие CDAD следует подозревать у всех пациентов, имевших признаки проявления диареи после применения антибиотиков. Необходимо тщательное изучение анамнеза, поскольку сообщалось, что CDAD возникала более чем через 2 мес после назначения антибактериальных препаратов. 
 Цефоперазон следует применять с осторожностью у пациентов с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе, особенно энтероколитом. 
 Несмотря на то, что наблюдались кратковременные увеличения концентрации мочевины и креатинина в сыворотке крови, цефоперазон в случае монотерапии не вызывает значительной нефротоксичности. Однако сопутствующее введение аминогликозидов и других цефалоспоринов может приводить к появлению нефротоксичности. 
 Если пациент придерживается диеты с низким содержанием натрия, то следует учитывать, что 1 г лекарственного средства содержит 34 мг натрия.

Меры предосторожности

Цефоперазон не оказывает влияния на способность пациента управлять транспортными средствами или работать с механизмами.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Беременность. Адекватных и должным образом контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводили, поэтому этот препарат следует применять в период беременности лишь при крайней необходимости. 
 Кормление грудью. Лишь небольшие количества Цефоперазона проникают в грудное молоко. Несмотря на то, что Цефоперазон плохо проникает в грудное молоко, следует с осторожностью назначать препарат в период кормления грудью.

Применение в период беременности и кормления грудью

Цефоперазон успешно применялся у детей. Но эффективность и безопасность применения у детей изучены недостаточно, особенно у новорожденных и недоношенных младенцев. Поэтому перед применением препарата для лечения детей следует тщательно оценить потенциальные преимущества и возможные риски терапии. 
 У новорожденных с ядерной желтухой Цефоперазон не вытесняет билирубин из участков его связывания с белками плазмы крови.

Дети

Данные по острой токсичности Цефоперазона ограничены. Ожидаемыми проявлениями передозировки лекарственным средством является, прежде всего, усиление характерных для препарата побочных реакций. Следует принять во внимание тот факт, что высокие концентрации β-лактамных антибиотиков в спинномозговой жидкости могут вызвать неврологические эффекты и судороги. Поскольку Цефоперазон выводится из организма при гемодиализе, эта процедура может ускорить выведение лекарственного средства, если передозировка случится у пациентов с нарушением функции почек.

Передозировка

1,0 г во флаконах из стекла. 1 флакон вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона (№1). 
 10 флаконов вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона с вкладышем для фиксации флаконов (№10).

Упаковка

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

2 года. Лекарственное средство не использовать после окончания срока годности.

Срок годности

По рецепту. 
 
 Информация о производителе 
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375(177) 731156, 735612.

Цефоперазон Брестская область

Цефоперазон, порошок, 1 г ×10

Цефоперазон + сульбактам, порошок, 1 г/1 г ×1

Инструкция