Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

1 таблетка, покрытая пленочной
оболочкой, содержит:

 ядро:
действующее вещество:
окскарбазепин - 150,000 мг / 300.000 мг / 600,000 мг;&nbsp;вспомогательные
вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, кросповидон, гипромеллоза
(гидроксипропилметилцеллюлоза/целлюлоза НР-М 603), магния стеарат, целлюлоза
микрокристаллическая (Avicel РН 102);

 оболочка для всех дозировок: титана диоксид (Е171), тальк,
гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза/целлюлоза НР-М 603); для дозировок
150 мг и 600 мг: железа оксид черный (Е172), железа оксид красный (Е172),
макрогол; для дозировок 150 мг и 300 мг: железа оксид желтый (Е172); для
дозировки 300 мг: макрогол 8000 (полиэтиленгликоль 8000).

Состав

Таблетки
150 мг

 Таблетки
светлого серо-зеленого цвета, овальной формы, слегка двояковыпуклые и с риской
с двух сторон. На одной стороне выдавлено «Т/D», на другой - «С/G».

 Таблетки
300 мг

 Таблетки
желтого цвета, овальной формы, слегка двояковыпуклые и с риской с двух сторон.
На одной стороне выдавлено «ТЕ/ТЕ»; на другой - «CG/CG».

 Таблетки
600 мг

 Таблетки
светло-розового цвета, овальной формы, слегка двояковыпуклые и с риской с двух
сторон. На одной стороне выдавлено «TF/TF»;
на другой - «CG/CG».

Описание

Противоэпилептическое средство. ATX код: N03AF02.

Фармакотерапевтическая группа

Механизм действия

 Фармакологическая
активность препарата Трилептал (окскарбазепина) обусловлена в первую очередь
действием его метаболита - 10-моногидроксипроизводного (МГП). Механизм действия
окскарбазепина и его МГП связан в основном с блокадой потенциалзависимых
натриевых каналов, что приводит к стабилизации перевозбужденных мембран
нейронов, ингибированию возникновения серийных нейрональных разрядов и снижению
синаптического проведения импульсов. Реализации противосудорожного действия
препарата может также способствовать повышение проводимости для ионов калия и
модуляция высокопороговых кальциевых каналов. Не отмечено значимого
взаимодействия с нейромедиаторами или с модуляторными участками рецепторов.

 Фармакодинамика

 В
экспериментальных исследованиях у животных показано, что окскарбазепин и МГП обладают
выраженным противосудорожным действием. У грызунов продемонстрирована
эффективность при генерализованных тонико-клонических судорогах и в меньшей
степени - при клонических судорогах; у макак-резусов с алюминиевыми
имплантатами отмечено купирование или уменьшение частоты развития хронических
рецидивирующих парциальных судорог. У мышей и крыс не отмечено развития
толерантности (т.е. ослабления противосудорожной активности) при ежедневном
применении окскарбазепина и МГП в течение 5 дней или 4 недель соответственно.

 Клиническая
эффективность

 Эффективность
препарата Трилептал при эпилептических приступах была продемонстрирована как в
монотерапии, так и в составе комбинированной терапии у детей и взрослых.

 Препарат
Трилептал может быть использован для замены других противоэпилептических
средств в тех случаях, когда при применении последних не достигается
удовлетворительного терапевтического ответа.

 Фармакокинетика

 Всасывание

 После
приема внутрь в таблетированной форме или в форме суспензии окскарбазепин
быстро и практически полностью (&gt;95%) всасывается в желудочно-кишечном тракте
и в значительной степени метаболизируется с образованием фармакологически
активного метаболита - МГП. После однократного приема препарата Трилептал
натощак в форме таблеток, покрытых оболочкой, в дозе 600 мг у здоровых
добровольцев мужского пола средняя максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) МГП составляет 31,5 мкмоль/л, среднее время ее
достижения (Тmax) - около 5 часов.

 После
однократного приема препарата Трилептал натощак в форме суспензии в дозе 600 мг
у здоровых добровольцев мужского пола Сmах
МГП в плазме крови составляет 24,9 мкмоль/л, Ттах - около 6 часов. Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой, и суспензия для приема внутрь биоэквивалентны,
поскольку среднее геометрическое отношение Сmах и
площади под фармакокинетической кривой «концентрация-время» (AUC) МГП при применении однократной дозы окскабазепина в форме
таблеток и в форме суспензии и в равновесном состоянии были в диапазоне от 0,85
до 1,06 (90% доверительный интервал).

 Прием
пищи не влияет на скорость и степень всасывания окскарбазепина. 

 Распределение

 Кажущийся
объем распределения МГП составляет 49 литров. Приблизительно 40% МГП
связывается с белками плазмы крови, в основном с альбумином. В терапевтическом
диапазоне степень связывания не зависит от концентрации окскарбазепина в сыворотке
крови. Окскарбазепин и МГП не связываются с альфа-1-кислым гликопротеином.

 Окскарбазепин
и МГП проникают через гематоплацентарный барьер. В одном случае были
зарегистрированы сходные значения концентрации МГП в плазме крови у
новорожденного ребенка и его матери.

 В
фармакокинетических исследованиях показано, что в плазме крови определяется 2%
окскарбазепина и 70% МГП; остальная часть приходится на вторичные метаболиты,
быстро выводящиеся из плазмы крови.

 Равновесные
концентрации МГП в плазме крови достигаются на 2-3 сутки при приеме препарата
Трилептал 2 раза в сутки.

 В
равновесном состоянии фармакокинетические параметры МГП линейны и дозозависимы
в диапазоне суточных доз 300 - 2400 мг.

 Метаболизм

 Окскарбазепин
быстро метаболизируется цитозольными ферментами печени до активного метаболита
МГП, который обуславливает фармакологический эффект препарата. МГП подвергается
дальнейшей конъюгации с глюкуроновой кислотой. Незначительное количество МГП
(около 4% дозы) окисляются с образованием неактивного метаболита 10,
11-дигидроксипроизводного (ДГП).

 Выведение

 Окскарбазепин
выводится из организма в основном в виде метаболитов, преимущественно почками.
Более 95% дозы выводится почками в виде метаболитов, менее 1% - в неизмененном
виде. Около 4% дозы выводится через кишечник. Приблизительно 80% дозы выводится
в виде МГП, как в виде глюкуронидов (49%), так и в виде неизмененного МГП
(27%); неактивный ДГП составляет около 3%, конъюгаты окскарбазепина - около 13%
от дозы.

 Окскарбазепин
быстро выводится из плазмы крови, кажущийся период полувыведения составляет 1,3
— 2,3 часа. В отличие от окскарбазепина, кажущийся период полувыведения
МГП составляет в среднем 9,3±1,8 часа.

 Фармакокинетика
у отдельных групп пациентов

 Пожилые
пациенты

 После
приема препарата Трилептал однократно (в дозе 300 мг) и многократно (в дозе 600
мг/сут) у пожилых добровольцев в возрасте 60-82 лет Сmах и
значения AUC для МГП были на 30-60% выше по сравнению с теми же
показателями у молодых добровольцев (18-32 года), что связано с возрастным
уменьшением клиренса креатинина (КК). В связи с тем, что подбор терапевтической
дозы препарата Трилептал осуществляется индивидуально, не требуется специальной
коррекции режима дозирования для данной категории пациентов при отсутствии
нарушений функции почек.

 Дети

 Клиренс
МГП, скорректированный по массе тела, снижается у детей с увеличением возраста
и массы тела, приближаясь к клиренсу у взрослых. Средний клиренс,
скорректированный по массе тела, у детей в возрасте от I месяца до 4 лет в
среднем на 93% выше, чем у взрослых. Таким образом, предполагается, что AUC МГП у детей этой возрастной группы ожидается в 2 раза
меньше таковой у взрослых при применении одинаковых доз (при коррекции по массе
тела). Средний клиренс, скорректированный по массе тела, у детей в возрасте от
4 до 12 лет в среднем на 43% выше, чем у взрослых. Предполагаемая AUC МГП у детей этой возрастной группы составляет 2/3 от
таковой у взрослых при применении одинаковых доз (при коррекции по массе тела).
Предполагается, что у детей в возрасте от 13 лет и старше за счет увеличения
массы тела клиренс МГП, скорректированный по массе тела, соответствует клиренсу
МГП у взрослых.

 Пол

 Не
отмечено каких-либо различий в фармакокинетических параметрах в зависимости от пола в
детском, взрослом или пожилом возрасте.

 Пациенты
с нарушениями функции печени

 Фармакокинетические параметры и метаболизм окскарбазепина и
МГП после однократного приема внутрь в дозе 900 мг оценивали у здоровых
добровольцев и у пациентов с нарушениями функции печени. Нарушения функции
печени легкой и средней степеней не влияют на фармакокинетические параметры
окскарбазепина и МГП. Фармакокинетика при нарушениях функции печени тяжелой
степени не изучена.

 Пациенты с нарушениями функции почек

 Существует линейная зависимость почечного клиренса МГП от
КК. У пациентов с нарушениями функции почек (КК &lt;30 мл/мин) после
однократного приема 300 мг окскарбазепина период полувыведения МГП
увеличивается на 60-90% (до 16-19 часов), а AUC увеличивается в 2 раза.

 Беременные пациентки

 Во время беременности в организме происходит ряд
физиологических изменений, которые могут приводить к постепенному снижению
уровня МГП в плазме крови в этот период (см. раздел «Применение при
беременности и в период грудного вскармливания»}.

Фармакологические свойства

• Простые,
сложные парциальные эпилептические приступы, с вторичной генерализацией или без
нее у взрослых и детей в возрасте от 1 месяца и старше.

 •&nbsp;Генерализованные
тонико-клонические эпилептические приступы у взрослых и детей в возрасте от 1 месяца
и старше.

Показания к применению

•&nbsp;Повышенная
чувствительность к окскарбазепину или любым другим компонентам препарата.

 • Повышенная
чувствительность к эсликарбазепину.

 • Детский
возраст:

 • до 3 лет при
применении препарата в форме таблеток;

 &nbsp;до 1 месяца
при применении препарата в форме суспензии для приема внутрь.

 С ОСТОРОЖНОСТЬЮ

 Следует
с осторожностью применять препарат у пациентов с известной
гиперчувствительностью к карбамазепину, так как у этой группы пациентов 5/25 приблизительно в 25-30% случаев возможно развитие
реакций повышенной чувствительности к окскарбазепину. У пациентов без
анамнестических указаний на гиперчувствительность к карбамазепину, также
возможно развитие реакций повышенной чувствительности на препарат, включая
полиорганные нарушения.

 Применение препарата Трилепталу пациентов с
нарушениями функции печени тяжелой степени не изучалось, поэтому необходимо с
осторожностью дозировать препарат у этой категории пациентов.

Противопоказания

Беременность 

 Резюме рисков

 Дети пациенток с эпилепсией чаще других предрасположены к возникновению нарушений развития, в том числе, врожденных пороков.
Наиболее частыми пороками развития у детей, матери которых получали терапию
препаратом Трилептал® во время беременности, были: дефект межпредсердной
перегородки, дефект предсердно-желудочковой перегородки,

 расщелина
твердого неба и верхней губы, синдром Дауна, дисплазия тазобедренного сустава
(как одно-, так и двусторонняя), туберозный склероз и пороки развития уха. 

 По данным Североамериканского регистра беременных и
регистра EURAP (Европейский и международный
регистр применения противоэпелептических средств при
беременности),&nbsp;распространенность грубых пороков развития, относящихся к структурным
аномалиям, требующим хирургической, медикаментозной или косметической
коррекции, диагностированных в течение 12 недель после рождения, составляла
2,2% (95% доверительный интервал от 0,6 до 5,5), а при оценке через 1 год
после рождения составила 3,0% (95% доверительный интервал от 1,4 до 5,4)
соответственно среди беременных, принимавших в первом триместре
окскарбазепин в монотерапии. По сравнению с беременными, не получавшими терапию какими-либо противоэпилептическими
препаратами во время беременности, относительный риск развития пороков развития
у детей составляет 1,6% с доверительным интервалом 95% от, 0,46 до 5,7.

 Данные
о беременных женщинах с эпилепсией, получающих окскарбазепин, и нерожденных
детях, подвергавшихся воздействию окскарбазепина во время беременности,
остаются неоднозначными. Однако нельзя полностью исключить риск потенциальной
тератогенности и нарушений
развития нервной системы.

 Клинические
рекомендации

 Если пациентка планирует беременность или
беременность диагностирована во время применения препарата, а также при
возникновении вопроса о применении препарата Трилептал® в период беременности,
необходимо тщательно сопоставить ожидаемые преимущества терапии и возможный
риск для плода, особенно в I триместре беременности.

 При беременности следует применять минимальные эффективные
дозы препарата. По возможности женщинам с сохраненным репродуктивным потенциалом

 рекомендуется назначать препарат Трилептал® в качестве монотерапии. Вероятность врожденных аномалий у детей
женщин, получавших
комбинированную терапию, выше, чем у тех, кто
получал монотерапию.

 Пациентка
должна быть предупреждена о возможных нарушениях развития плода и необходимости
проведения антенатальной диагностики. Во время беременности не следует прерывать эффективное противоэпилептическое
лечение, поскольку прогрессирование заболевания может оказывать отрицательное
влияние на мать и плод. Контроль и
профилактика

 Известно, что во время
беременности развивается дефицит фолиевой кислоты. Противоэпилептические
средства могут усиливать этот дефицит, представляющий одну из возможных причин нарушений развития плода,
поэтому рекомендуется дополнительный прием
препаратов фолиевой
кислоты до и во время беременности.

 При применении препарата во время беременности
необходимо учитывать, что физиологические изменения, происходящие в организме
во время беременности, могут приводить к постепенному снижению уровня МГП в
плазме крови. Для достижения максимального контроля симптомов заболевания у
беременных пациенток необходимо регулярно
оценивать клинический
эффект препарата и определять концентрацию МГП в плазме крови.

 Определение уровня МГП в плазме крови также рекомендуется
проводить в послеродовом периоде, особенно в случае, если во время беременности
доза препарата повышалась.

 Новорожденные

 Имеются
сообщения о том, что применение противоэпилептических препаратов во время
беременности может приводить к повышенной кровоточивости у новорожденных. В качестве меры
предосторожности рекомендуется применение витамина K в
последние несколько недель . беременности, а также новорожденным, матери
которых получали препарат Трилептал®.

 У новорожденных детей, чьи матери получали лечение
противоэпилептическими препаратами, отмечались редкие случаи развития
гипокальциемии. Эти случаи были обусловлены нарушениями кальциево- фосфорного
обмена и минерализации костей. Окскарбазепин и МГП проникают через плацентарный
барьер.

 Данные доклинических исследований

 В стандартных токсикологических
исследованиях у грызунов и кроликов при применении в
дозах, токсичных для материнского организма, выявлены такие эффекты, как рост
эмбрио-фетальной смертности и/или некоторое отставание анте- и постнатального
развития потомства. В одном из восьми исследований эмбрио-фетальной токсичности отмечено
увеличение частоты пороков развития потомства у крыс
при применении окскарбазепина или МГП в дозах, токсичных для материнского
организма. В целом данные исследований у животных свидетельствуют о малом
тератогенном потенциале окскарбазепина при применении в дозах, применяемых у человека. Однако, данных
исследований недостаточно для полного исключения тератогенного эффекта.

 Грудное
вскармливание

 Резюме рисков

 Окскарбазепин и МГП проникают в грудное молоко. Ограниченные
данные указывают на то, что концентрация МГП в плазме крови младенцев,
находящихся на грудном вскармливании, составляет до 5 % концентрации МГП в
плазме крови матери. Хотя воздействие кажется низким, нельзя исключать риск для
младенца. Таким образом, решение о продолжении грудного вскармливания при
применении окскарбазепина следует принимать на основании преимуществ грудного&nbsp;вскармливания и потенциального риска
побочных эффектов
у младенца. Если ребенок находится на грудном вскармливании, следует наблюдать
за нежелательными явлениями, такими как сонливость и плохая прибавка в весе.

 Применение у детей в возрасте
до 1 месяца 

 Нет данных о безопасности и
эффективности применения препарата Трилептал® у детей в возрасте до 1 месяца.

 Влияние
на фертильность

 Нет
данных о влиянии препарата на фертильность у человека. В исследованиях у животных не выявлено воздействия
окскарбазепина и МГП на фертильность у особей обоих полов в суточных дозах 150
и 450 мг/кг соответственно. При применении максимальных доз МГП у самок,
однако, отмечалось нарушение эстрального цикла, снижение количества лютеиновых
тел, снижения количества имплантаций и числа живых эмбрионов.

 Контрацепция

 Пациенткам с сохраненным репродуктивным потенциалом следует
применять надежные методы контрацепции во время применения препарата Трилептал®
(предпочтительно негормональные, например внутриматочные контрацептивные
средства), поскольку при одновременном применении
с гормональными
контрацептивами, содержащими
этинилэстрадиол или левоноргестрел, эффективность
данных препаратов может снижаться (см.&nbsp;раздел «Взаимодействие с другими
лекарственными средствами»).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Препарат Трилептал можно применять как в
монотерапии, так и в комбинации с другими противоэпилептическими препаратами. В
обоих случаях лечение препаратом Трилептал® начинают с клинически эффективной
дозы, кратность приема составляет 2 раза в сутки. Доза может быть увеличена в
зависимости от ответа на терапию. В случае назначения препарата Трилептал®
вместо другого противоэпилептического препарата, дозу этого препарата следует
снижать постепенно после начала применения препарата Трилептал®. При применении
препарата Трилептал® в составе комбинированной терапии может потребоваться
снижение дозы одновременно применяемых противоэпилептических препаратов и/или
более медленное повышение дозы препарата Трилептал из-за увеличения суммарной
дозы противоэпилептических препаратов.

 Препарат Трилептал можно принимать вне зависимости от
приема пищи (во время, после еды или в промежутках между приемами пищи).

 Риска,
имеющаяся на таблетках Трилептал® 300 мг, покрытых пленочной оболочкой,
предназначена для разделения таблетки на равные дозы.

 Риска
на двух сторонах таблеток Трилептал® 150 мг или 600 мг, покрытых пленочной
оболочкой, предназначена только для облегчения разламывания для удобства
проглатывания, а не для разделения на равные дозы.

 При применении препарата Трилептал® у детей до 3 лет и у
других пациентов, которые не могут проглотить таблетки, а также в тех случаях,
когда невозможно обеспечить требуемую дозу при применении препарата в форме
таблеток, препарат Трилептал® применяют в форме суспензии для приема внутрь.
Суспензия для приема внутрь и таблетки являются взаимозаменяемыми в
эквивалентных дозах.

 Таблица
пересчета дозы препарата Трилептал® из мг в мл



 <table cellspacing="0" cellpadding="0" border="1">
 <tbody><tr>
 <td>
 Доза
 в миллиграммах (мг)
 </td>
 <td>
 Доза в миллилитрах (мл)
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>
 10
 мг
 </td>
 <td>
 0,2 мл
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>
 20
 мг
 </td>
 <td>
 0,3 мл
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>
 30
 мг
 </td>
 <td>
 0,5 мл
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>
 40
 мг
 </td>
 <td>
 0,7 мл
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>
 50
 мг
 </td>
 <td>
 0,8 мл
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>
 60
 мг
 </td>
 <td>
 1,0 мл
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>
 70
 мг
 </td>
 <td>
 1,2 мл
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>
 80
 мг
 </td>
 <td>
 1,3 мл
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>
 90
 мг
 </td>
 <td>
 1,5 мл
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>
 100
 мг
 </td>
 <td>
 1,7 мл
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>
 200
 мг
 </td>
 <td>
 3,3 мл
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>
 300
 мг
 </td>
 <td>
 5,0 мл
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>
 400
 мг
 </td>
 <td>
 6,7 мл
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>
 500
 мг
 </td>
 <td>
 8,3 мл
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>
 600
 мг
 </td>
 <td>
 10,0 мл
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>
 700
 мг
 </td>
 <td>
 11,7 мл
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>
 800
 мг
 </td>
 <td>
 13,3 мл
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>
 900
 мг
 </td>
 <td>
 15,0 мл
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>
 1000
 мг
 </td>
 <td>
 16,7 мл
 </td>
 </tr>
</tbody></table>

Терапевтический эффект препарата Трилептал (окскарбазепина)
обусловлен, в первую

 очередь, действием его
метаболита, МГП.

 Рутинное
определение концентрации окскарбазепина или МГП в плазме крови не оправдано.
Однако контроль концентрации МГП в плазме крови может использоваться для
уточнения соблюдения режима приема препарата пациентом (комплаентности) или в
тех ситуациях, когда возможно изменение клиренса МГП, например, изменение
функции почек, беременность, одновременное применение с препаратами,
повышающими активность «печеночных» ферментов. В вышеперечисленных ситуациях
следует корректировать дозу препарата Трилептал1* с учетом
концентрации МГП в плазме крови (измеряют через 2-4 часа после приема), которую
следует поддерживать &lt;35 мг/л.

 Взрослые

 Монотерапия и комбинированная
терапия

 Начальная доза

 Начальная
доза составляет 600 мг в сутки (8-10 мг/кг массы тела в сутки), разделенных на
2 приема. При необходимости возможно постепенное увеличение дозы. Дозу повышают
не более чем на 600 мг/сут с интервалом примерно в 1 неделю до достижения
желаемого терапевтического ответа.

 Поддерживающая
доза

 Хороший
терапевтический ответ наблюдается в диапазоне доз 600-2400 мг в сутки, при этом
большинство пациентов имеют хороший клинический эффект при дозе 900 мг/сут. Максимальная
рекомендованная суточная доза

 У
пациентов, ранее не получавших терапию противоэпилептическими средствами,
эффективная доза в монотерапии составляет 1200 мг/сут, у пациентов, ранее
получавших, но плохо отвечавших на терапию другими противоэпилептическими
препаратами - 2400 мг/сут.

 В
контролируемых исследованиях применение препарата Трилептал в суточной дозе
2400 мг в составе комбинированной терапии без снижения дозы другого
противоэпилептического средства сопровождалось плохой переносимостью у
большинства пациентов преимущественно из-за развития нежелательных явлений со
стороны центральной нервной системы. Систематическое применение препарата
Трилептал в суточной дозе выше 2400 мг не изучалось.

 В
условиях стационара с надлежащим контролем дозу увеличивали до 2400 мг/сут в
течение 48 часов.

 Опыт применения препарата в
суточной дозе 4200 мг крайне ограничен.

 Дети и подростки

 Препарат
Трилептал® предназначен для применения у детей в возрасте от 1 месяца и старше.
Применение препарата у детей в возрасте до 1 месяца в контролируемых
клинических исследованиях не изучалось.

 Начальная
доза

 При
монотерапии препаратом Трилептал и при применении препарата в составе
комбинированной терапии рекомендуемую начальную дозу 8-10 мг/кг массы тела в
сутки разделяют на 2 приема.

 Поддерживающая
доза

 В
комбинированной терапии целевая доза препарата Трилептал®, составляющая 30 - 46
мг/кг в сутки, должна быть достигнута не менее чем через 2 недели с момента
начала терапии.

 В
клиническом исследовании с целевой суточной дозой препарата 46 мг/кг в
комбинированной терапии у детей в возрасте от 3 до 17 лет средняя суточная доза
составила 31 мг/кг в диапазоне от 6 до 51 мг/кг в сутки. В клиническом
исследовании 56% детей в возрасте от 1 месяца до 4 лет достигли финальной
суточной поддерживающей дозы как минимум 55 мг/кг в комбинированной терапии при
целевой дозе 60 мг/кг в сутки.

 Максимальная
рекомендованная доза

 При
необходимости для достижения желаемого терапевтического эффекта возможно
постепенное повышение дозы. Дозу увеличивают с интервалом примерно в 1 неделю с
шагом не более 10 мг/кг/сутки до максимальной 60 мг/кг/сут.

 Эффект
клиренса МГП, скорректированного по массе тела у детей

 При
применении препарата Трилептал в монотерапии и в составе комбинированной
терапии кажущийся клиренс МГП у детей при коррекции по массе тела значительно
снижается с увеличением возраста. Детям в возрасте от 1 месяца до 4 лет может
потребоваться доза препарата, в 2 раза превышающая дозу для взрослых при
коррекции по массе тела; детям в возрасте от 4 до 12 лет может потребоваться
доза, превышающая дозу для взрослых на 50% при коррекции по массе тела.

 Одновременное
применение с противоэпилептическими препаратами - индукторами изоферментов
печени у детей

 У
детей в возрасте от 1 месяца до 4 лет влияние противоэпилептических препаратов
- индукторов изоферментов печени на их кажущийся клиренс выражено в большей
степени, чем у детей более старших возрастных групп (при коррекции по массе
тела). При применении препарата Трилептал у
детей в возрасте от 1 месяца до 4 лет в комбинации с противоэпилептическими
препаратами - индукторами изоферментов печени может потребоваться доза
окскарбазепина на 60% выше (при коррекции по массе тела), чем при монотерапии
препаратом Трилептал или при его применении в комбинации с противоэпилептическими
средствами, не индуцирующими изоферменты. Для детей более старших возрастных
групп при комбинированной терапии препаратом Трилептал с
индукторами изоферментов печени может потребоваться незначительное увеличение
дозы препарата по сравнению с монотерапией.

 У детей младше 3 лет препарат следует применять в форме
суспензии для приема внутрь в связи с трудностями применения твердых
лекарственных форм у этой возрастной группы. 

 Пациенты в возрасте &gt;65 лет

 Специальная коррекция режима дозирования у данной категории
пациентов необходима при нарушении функции почек (КК &lt;30 мл/мин). В случае
наличия риска развития гипонариемии необходимо проведение тщательного контроля
содержания натрия в плазме крови.

 Пациенты с нарушениями функции печени

 Не требуется коррекции режима дозирования у пациентов с
нарушениями функции печени легкой и средней степени. Отсутствуют данные о
применении препарата Трилептал® у пациентов с нарушениями функции печени
тяжелой степени, в связи с чем необходимо соблюдать осторожность при применении
препарата у пациентов данной категории.

 Пациенты с нарушениями функции почек

 Для пациентов с нарушениями функции почек (КК
&lt;30 мл/мин) рекомендуемая начальная доза составляет 300 мг/сутки; повышать
дозу следует медленно с интервалом не менее 1 недели до достижения желаемого
терапевтического ответа. Необходимо тщательное наблюдение данных пациентов во
время подбора дозы.

Способ применения и дозы

Наиболее часто сообщалось о следующих нежелательных
реакциях (HP):
сонливость, головная боль, головокружение,
диплопия, тошнота, рвота, повышенная утомляемость (более чем у 10% пациентов).

 В клинических исследованиях было показано, что HP обычно слабо или умеренно выражены, носят транзиторный
характер и наблюдаются в основном в начале терапии.

 Приведенные ниже данные суммируют информацию о HP, зарегистрированных в ходе клинических исследований, а также
данные по профилю безопасности препарата, полученные в ходе его применения в
клинической практике. HP сгруппированы в соответствии с
классификацией органов и систем органов MedDRA, при этом перечислены в порядке уменьшения их значимости.

 Критерии
оценки частоты возникновения нежелательных лекарственных реакций (НЛР): «очень
часто» - &gt;1/10, «часто» - &gt;1/100 - &lt;1/10, «нечасто» - &gt;1/1000 -
&lt;1/100, «редко» - &gt;1/10 000 - &lt;1/1000, «очень редко» - &lt;1/10 000
(включая отдельные сообщения).

 Нарушения
со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - лейкопения; очень редко - подавление
костномозгового кроветворения, апластическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения,
тромбоцитопения, нейтропения.

 Нарушения
со стороны иммунной системы: очень
редко - анафилактические реакции, реакции гиперчувствительности (в том числе
реакции полиорганной гиперчувствительности), которые характеризуются такими
симптомами как сыпь и повышение температуры тела. Возможны также нарушения со
стороны крови и лимфатической системы (эозинофилия, тромбоцитопения,
лейкопения, лимфаденопатия, спленомегалия), печени (гепатит, изменение
показателей функции печени), мышц и суставов (миалгия, припухлость в области
суставов, артралгия), нервной системы (печеночная энцефалопатия), почек
(почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, протеинурия), легких (отек
легких, бронхоспазм, бронхиальная астма, интерстициальная болезнь легких,
одышка), ангионевротический отек.

 Нарушения
со стороны эндокринной системы',
часто - увеличение массы тела; очень редко - гипотиреоз.

 Нарушения
со стороны обмена веществ и питания:
часто - гипонатриемия (чаще отмечается у пациентов возрасте &gt;65 лет); очень
редко - клинически значимая гипонатриемия (содержание натрия &lt;125 ммоль/л),
возникающая, как правило, в течение первых 3 месяцев терапии препаратом, хотя у
некоторых пациентов - более чем через 1 год после начала лечения,
(сопровождающаяся развитием таких проявлений и симптомов как судороги,
энцефалопатия, угнетение сознания, спутанность сознания); нарушения зрения
(нечеткость зрения), гипотиреоз, рвота, тошнота, дефицит фолиевой кислоты.

 Нарушения
психики: часто - ажитация
(нервозность), эмоциональная лабильность, спутанность сознания, депрессия,
апатия.

 Нарушения
со стороны нервной системы: очень
часто - сонливость (22,5%), головная боль (14,6%), головокружение (22,6%);
часто - атаксия, тремор, нистагм, нарушение внимания, амнезия.

 Нарушения
со стороны органа зрения: очень
часто - диплопия (13,9%); часто - нарушения зрения, затуманивание зрения.

 Нарушения
со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто - вертиго.

 Нарушения
со стороны сердца: очень редко -
атриовентрикулярная блокада, аритмия.

 Нарушения
со стороны сосудов: очень редко -
артериальная гипертензия.

 Нарушения
со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто - рвота (11,1%), тошнота (14,1%); часто -
диарея, боль в области живота, запор; очень редко - панкреатит и/или повышение
активности липазы и/или амилазы.

 Нарушения
со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - гепатит.

 Нарушения
со стороны кожи и подкожных тканей:
часто - кожная сыпь, алопеция, акне; нечасто - крапивница; очень редко -
синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром
Лайелла), ангионевротический отек, мультиформная эритема, системная красная
волчанка.

 Общие
расстройства и нарушения в месте введения: очень часто - повышенная утомляемость (12%); часто -
астения.

 Лабораторные
и инструментальные данные: нечасто
- повышение активности «печеночных» ферментов, щелочной фосфатазы в крови;
очень редко - повышение активности амилазы, липазы.

 В
клинических исследованиях, проведенных у детей в возрасте от 1 месяца до 4 лет,
наиболее часто наблюдалась сонливость (у 11% пациентов). С частотой &gt;1% -
&lt;10% (часто) отмечались атаксия, раздражительность, рвота, летаргия,
повышенная утомляемость, нистагм, тремор, снижение аппетита, повышение
концентрации мочевой кислоты в крови.

 НЛР,
выявленные в пострегистрационном периоде на основании отдельных сообщений и
случаев, описанных в литературе

 Поскольку
информация о данных НЛР получена методом спонтанных сообщений и точное число
пациентов, принимавших препарат, не определено, оценить частоту возникновения
данных реакций не представляется возможным, в связи с чем для них указано
«частота неизвестна».

 НЛР
классифицированы по системам органов, в пределах каждой системы органов
расположены в порядке уменьшения степени тяжести.

 Нарушения
со стороны кожи и подкожных тканей

 Лекарственная
сыпь с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS-синдром),
острый генерализованный экзантематозный пустулез.

 Нарушения
со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

 Были
сообщения о снижении минеральной плотности костной ткани, остеопении,
остеопорозе и переломах у пациентов, получающих длительное лечение препаратом
Трилептал^. Механизм влияния окскарбазепина на метаболизм костной ткани не
выяснен. Нарушения со стороны обмена веществ и питания

 Синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона,
проявляющийся летаргией, тошнотой, головокружением, снижением осмоляльности
сыворотки крови, рвотой, головной болью, спутанностью сознания и другими
симптомами со стороны нервной системы.

 Травмы,
интоксикации и осложнения манипуляции

 Падение.

 Нарушения
со стороны нервной системы

 Нарушения речи (в том числе дизартрия), особенно в период
повышения дозы.

 Если любые из указанных в инструкции побочных
эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не
указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Побочное действие

Имеются единичные сообщения о передозировке препаратом.
Максимальная доза, описанная в сообщениях, составляла приблизительно 48000 мг.

 Симптомы

 Нарушение
водно-электролитного баланса:
гипонатриемия.

 Нарушения со стороны органа зрения: диплопия, миоз, нечеткость зрения.

 Нарушения со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, гиперкинезия.

 Общие расстройства и нарушения в месте введения: утомляемость.

 Лабораторные и инструментальные данные: снижение частоты дыхательных движений, удлинение
интервала QTc.

 Нарушения со стороны нервной системы: сонливость и сомноленция, головокружение, атаксия,
нистагм, тремор, нарушение координации, судороги, головная боль, кома, потеря
сознания, дискинезия.

 Нарушения
психики: агрессия, ажитация, спутанность
сознания.

 Нарушения
со стороны сосудов: артериальная
гипотензия.

 Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
клетки и средостения: одышка.

 Лечение

 Специфического антидота не существует. Проводят
симптоматическое и поддерживающее лечение. Следует иметь в виду, что для
уменьшения абсорбции окскарбазепина может быть проведено промывание желудка и
назначен прием активированного угля.

 Рекомендуется контролировать жизненно важные
функции организма, уделяя особое внимание нарушениям сердечной проводимости,
водно-электролитного баланса и функции дыхательной системы.

Передозировка

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В
связи с возможностью развития на фоне применения препарата Трилептал
таких явлений, как головокружение,
сонливость, атаксия, диплопия, нечеткость зрения, нарушения зрения,
гипонатриемия, и угнетение сознания или другие нарушения со стороны центральной
нервной системы, особенно в начале лечения или во время подбора дозы, пациентам
следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или
работе с механизмами в период применения препарата.

 При появлении описанных нежелательных явлений следует
воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, 300 мг, 600
мг. По 10 таблеток в блистер из ПВХ/ПЭ/ПВДХ/А1.

 По 1, 2,
3, 5 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Форма выпуска

При
температуре не выше 30°С.

 Препарат
следует хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

3 года.

 Не применять по истечении срока годности.

Срок годности

Отпускают рецепту.

 Наименование и адрес юридического
лица, на имя которого выдано РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ 


Новартис
Фарма АГ, Лихтштрассе 35, 4056 Базель, Швейцария / Novartis Pharma AG, Lichtstrasse
35, 4056 Basel, Switzerland

 Производитель

 Новартис
Фарма С.п.А., Виа Провинциале Скито, 131 - 80058 Торре Аннунциата (Неаполь),
Италия / Novartis Farma S.p.A., Via Provinciale Schito 131 -
80058 Torre Annunziata
(NA), Italy

 Получить дополнительную информацию о препарате, а также направить

 ПРЕТЕНЗИИ И ИНФОРМАЦИЮ О НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ ЯВЛЕНИЯХ МОЖНО ПО
СЛЕДУЮЩЕМУ АДРЕСУ В РОССИИ:

 ООО
«Новартис Фарма»

 125315, г. Москва, Ленинградский проспект, дом 70, тел. (495)967 12 70 факс (495) 967 12 68 www.novartis.ru

Трилептал Довск а/г

Трилептал, таблетки, 150 мг ×50

Трилептал, таблетки, 600 мг ×50

Инструкция