Промоборд_мобилка_Ломексил_листинг лекарств

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Легко найти здесь!

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Заказ лекарств, БАДов и аптечной косметики онлайн, фармконсультация 782-81-81

Ваша аптека в Интернете!

Промоборд_десктоп_Ломексил

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Таблетки белые, с желтоватым оттенком, желтеют под влиянием света, круглые, плоские по обеим сторонам, с разделяющей риской с одной стороны.

Описание

Одна таблетка содержит:


 действующее вещество: метронидазол 250 мг;


 вспомогательные вещества: крахмал картофельный, желатин, глюкоза жидкая, магния стеарат.

Состав

Противопротозойные средства. Производные нитроимидазола.

Фармакотерапевтическая группа

Метронидазол является производным 5-нитроимидазола, обладающий противопротозойным и антибактериальным действием.


	 Метронидазол проникает внутрь одноклеточных организмов, простейших и бактерий, не проникает в клетки млекопитающих. Оксидоредукционный потенциал метронидазола является меньшим, чем ферредоксина – белка, транспортирующего электроны. Этот белок есть в анаэробных и микроаэробных организмах. Разница потенциалов приводит к редукции нитрогруппы метронидазола. Редуцированная форма метронидазола способна повредить цепь ДНК в этих организмах.


	 Метронидазол активен в отношении Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica и Balantidium coli.


	 Обладает также бактерицидным действием в отношении анаэробных бактерий:



 • грамотрицательных палочек: Bacteroides species, включая группу Bacteroides fragilis (В. fragilis, В. distasonis, В. ovatus, В. thetaiotaomicron, В. vulgatus), Fusobacterium species;


 •&nbsp;грамположительных палочек: Eubacterium, Clostridium;


 •&nbsp;грамположительных кокков: Peptococcus species, Peptostreptococcus species.


 Метронидазол не оказывает бактерицидного действия по отношению к большинству аэробных и частично анаэробных бактерий, грибов и вирусов.

Фармакологические свойства

Метронидазол предназначен для применения у взрослых и детей при следующих показаниях:



 • лечение инфекций, вызванных анаэробными бактериями рода Bacteroides, Fusobacterium, Clostridium, Eubacterium, анаэробными кокками и Gardnerella vaginalis, а также простейшими Trichomonas, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia и Balantidium;


 • профилактика послеоперационных инфекций, вызванных анаэробными бактериями, включая виды Bacteroides и Streptococcus;


 • лечение инфекций, вызванных анаэробными бактериями (сепсис, бактериемия, перитонит, абсцесс мозга, воспаление легких, остеомиелит, послеродовая лихорадка, абсцесс в области малого таза, эндометрит, воспаление операционных ран после хирургических вмешательств);


 • трихомонадная инфекция мочеполовой системы как у женщин, так и у мужчин;


 • бактериальный вагиноз;


 • амебиаз;


 • гиардиазис;


 • острый язвенный гингивит;


 • острый периодонтит;


 • трофические язвы нижних конечностей и пролежни;


 • комбинированная терапия пептической язвы с одновременной эрадикацией Helicobacter pylori.

	 Необходимо учитывать местные формальные рекомендации, касающиеся надлежащего применения антибактериальных препаратов.

Показания к применению

Повышенная чувствительность к действующему веществу или какому-либо вспомогательному веществу.


	 Первый триместр беременности.


	 Для данной лекарственной формы не показано применение препарата у детей младше 3-х лет.

Противопоказания

• Метронидазол не оказывает прямого воздействия на аэробные и факультативно анаэробные бактерии.


 • Существует вероятность персистирования гонококковой инфекции после элиминации Trichomonas vaginalis.


 • Следует предупреждать пациентов о том, что метронидазол может придавать моче более темную окраску.


 • В связи с недостаточностью данных о мутагенном риске у человека следует относиться с осторожностью к применению метронидазола для более длительного лечения, чем требуется обычно.


 • При применении метронидазола зарегистрированы случаи тяжелых, иногда летальных, буллезных кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз (см. «Побочные действия»). Большинство зарегистрированных случаев СДС имели место в течение 7 недель с начала лечения метронидазолом. Если присутствуют симптомы СДС или ТЭН (например, гриппоподобные симптомы, прогрессирующая кожная сыпь, часто с пузырями или поражением слизистых оболочек), следует прекратить лечение.


 • Метронидазол следует с осторожностью применять у пациентов с активным или хроническим заболеванием центральной или периферической нервной системы в связи с риском обострения неврологических симптомов.


 Пациенты, у которых в период лечения отмечены неврологические нарушения (онемение, чувство ползания мурашек или судороги), могут принимать препарат только в том случае, если польза от его применения превышает возможный риск развития осложнений.


 • Препарат следует с осторожностью применять у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью и печеночной энцефалопатией (смотри «Способ применения и дозировка»).


 • Препарат следует с осторожностью применять у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (смотри «Способ применения и дозировка»).


 • Метронидазол следует с осторожностью принимать у пациентов, леченных кортикостероидами и склонных к появлению отеков.


 • Пациенты, у которых перед и после лечения метронидазолом отмечены изменения в картине крови, при необходимости повторного применения метронидазола должны быть под врачебным наблюдением.


 Во время лечения следует контролировать картину крови. Если препарат применяется более 10 дней, такой контроль является обязательным.


 • После применения метронидазола может развиться кандидоз ротовой полости, влагалища и желудочно-кишечного тракта, что требует соответствующего лечения.


 • В период лечения метронидазолом и не менее чем 48 часов после окончания терапии не следует принимать спиртных напитков в связи с угрозой развития дисульфирамовой реакции (смотри также «Взаимодействие с иными лекарственными средствами и другие виды взаимодействия»).


 • Метронидазол может изменять некоторые показатели лабораторных исследований (АЛТ, ACT, лактат дегидрогеназа, триглицериды, глюкоза).


 • Учитывая содержание глюкозы в препарате, пациенты с синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы не должны принимать данное лекарственное средство.

Предостережения при применении

Перед применением любого лекарственного средства следует посоветоваться с врачом.


 Беременность


	 Не проведено хорошо контролируемых исследований применения метронидазола у беременных. Метронидазол проникает через плацентарный барьер.


	 Метронидазол противопоказан в первом триместре беременности. Во втором и третьем триместре беременности препарат следует принимать только в случае, когда потенциальная польза применения препарата у беременной превышает риск нежелательного воздействия на плод.


 Грудное вскармливание


	 Метронидазол выделяется с грудным молоком, достигая концентрации, сравнительной с уровнем препарата в плазме крови. В период грудного вскармливания не следует принимать препарат. Если лечение является необходимым – следует прекратить грудное вскармливание.

Применение во время беременности и в период кормления грудью

Пациенты, у которых появляются побочные эффекты со стороны ЦНС (сонливость, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации, судороги, нарушения зрения), не должны управлять транспортным средством и работать с опасными механизмами.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и обслуживать механизмы

• Метронидазол усиливает токсическое действие алкоголя. Прием спиртных напитков в период лечения препаратом может вызвать нежелательные реакции, такие как чувство жара, потливость, головная боль, тошнота, рвота, боль в эпигастрии. Следует воздерживаться от употребления алкоголя во время лечения метронидазолом и в течение по меньшей мере 48 часов после лечения в связи с возможностью развития дисульфирамоподобной (антабусный эффект) реакции.


 • При применении метронидазола совместно с пероральными антикоагулянтами группы варфарина отмечено некоторое потенцирование эффекта антикоагулянтной терапии. Может потребоваться снижение дозы антикоагулянта. Следует наблюдать за показателем протромбинового времени в динамике. Взаимодействия с гепарином не наблюдалось.


 • Препараты, активирующие микросомальные ферменты печени, такие как фенитоин и фенобарбитал, ускоряют выведение метронидазола, уменьшая период полувыведения приблизительно до 3 часов, что приводит к уменьшению сывороточной концентрации препарата, в то время как препараты, снижающие активность печеночных ферментов (например, циметидин) могут увеличивать продолжительность периода полувыведения метронидазола.


 • У пациентов, одновременно получавших препараты лития и метронидазол, отмечалась задержка лития, сопровождающаяся признаками возможного поражения почек. Перед применением метронидазола следует уменьшить дозу принимаемых препаратов лития или полностью прекратить прием последних.


 У пациентов, одновременно получающих препараты лития и метронидазол, следует осуществлять наблюдение за концентрациями лития, креатинина и электролитов в плазме в динамике.


 • Метронидазол может вызывать нежелательные действия со стороны системы кровообращения при взаимодействии с терфенадином и астемизолом (на ЭКГ удлинение интервала QT, аритмия).


 • Одновременный прием метронидазола и дисульфирама может иногда вызвать острый психоз и дезориентацию. Лечение метронидазолом можно начать спустя 2 недели после окончания лечения дисульфирамом.


 • Метронидазол может повышать уровень бусульфана в плазме, что может привести к развитию тяжелых токсических эффектов бусульфана.


 • Метронидазол относится к ингибиторам цитохрома Р450 3А4 (CYP3А4) и в связи с этим может замедлять биотрансформацию препаратов, которые метаболизируются при участии этого энзима.


 • Уменьшая клиренс 5-флуороурацила, метронидазол может повысить его токсичность.


 • Пациенты, получающие циклоспорин, имеют риск повышения сывороточного уровня циклоспорина. При необходимости одновременного применения следует осуществлять пристальное наблюдение за уровнями сывороточного циклоспорина и сывороточного креатинина в динамике.


 Метронидазол может взаимодействовать с лекарственными средствами, удлиняющими интервал QT, такими как амиодарон, ципрофлоксацин, левофлоксацин, спарфлоксацин, эритромицин, кларитромицин, мефлохин, кетоконазол, цизаприд, тамоксифен, донепезил, галоперидол, пимозид, тиоридазин, мезоридазин.

Взаимодействие с иными лекарственными средствами и другие виды взаимодействия

Трихопол® следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу.


	 Обычно рекомендуют следующее дозирование:


 Профилактика инфекций, вызванных анаэробными бактериями


 Взрослые и дети старше 12 лет: в начале лечения по 1 г (4 таблетки по 250 мг) однократно, затем по 1 таблетке 250 мг 3 раза в сутки во время или после еды, до периода непосредственной подготовки пациента к операции.


 Детям в возрасте 5-12 лет: по 125 мг каждые 8 часов в течение 2 дней, дозу из расчета 20-30 мг/кг массы тела/сутки назначают однократно за 1-2 часа до операции.


 Детям от 3-х до 5 лет: доза из расчета 5 мг/кг массы тела каждые 8 часов в течение 2 суток.


 Лечение инфекций, вызванных анаэробными бактериями


	 Метронидазол применяют в качестве единственного препарата или в сочетании с другими противобактериальными средствами. Обычно курс лечения не превышает 7 дней.


 Взрослые и дети старше 12 лет: по 1-2 таблетки 250 мг назначают 3 раза в сутки во время или после еды.


 Детям от 3-х до 12 лет: дозу 7,5 мг/кг массы тела назначают 3 раза в сутки во время или после еды.


 Трихомониаз


 Взрослые и дети старше 10 лет: 2000 мг однократно, или 250 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней, или 500 мг 2 раза в сутки в течение 5-7 дней.


 Примечание: проводится одновременное лечение обоих сексуальных партнеров.


 Дети до 10 лет: доза из расчета 40 мг/кг внутрь, однократно или из расчета 15-30 мг/кг массы тела/сутки в 2-3 приема на протяжении 7 дней. Однократная доза не должна превышать 2000 мг.


 Бактериальный вагиноз


 Взрослые: по 500 мг (2 таблетки по 250 мг) утром и вечером в течение 7 дней или 2000 мг однократно.


 Амебиаз


 Взрослые: 750 мг (3 таблетки по 250 мг) 3 раза в сутки, в течение 5-10 дней.


 Подростки и дети старше 10 лет: 500-750 мг 3 раза в сутки, в течение 5-10 дней.


 Дети в возрасте от 7 до 10 лет: 250 мг 3 раза в сутки, в течение 5-10 дней.


 Альтернативно доза может быть выражена в миллиграммах на кг массы тела: 35-50 мг/кг массы тела в сутки в 3 приема в течение 5-10 дней, не превышая дозы 2400 мг/сутки.


 Гиардиазис (лямблиоз)


 Взрослые: 250 мг 3 раза в сутки в течение 5-7 дней или 2000 мг один раз в сутки в течение 3 дней.


 Подростки и дети старше 10 лет: 2000 мг один раз в сутки в течение 3 дней или 500 мг 2 раза в сутки в течение 7-10 дней.


 Дети в возрасте от 7 до 10 лет: 1000 мг однократно в сутки, в течение 3 дней.


 Дети в возрасте от 3 до 7 лет: 750 мг однократно в сутки, в течение 3 дней.


 Альтернативно доза может быть выражена в миллиграммах на кг массы тела: 15-40 мг/кг массы тела/сутки в 2-3 приема.


 Эрадикация Helicobacter pylori


	 Метронидазол следует принимать не менее 7 дней в сочетании с другими препаратами для эрадикации Helicobacter pylori.


 Взрослые: назначают по 500 мг (2 таблетки 250 мг) в 2-3 приема в сутки в течение 7-14 дней.


 Дети и подростки: в качестве комбинированной терапии, по 20 мг/кг массы тела/сутки не превышая 500 мг 2 раза в сутки в течение 7-14 дней. Следует ознакомиться с настоящими требованиями по терапии перед началом лечения.


 Острый язвенный гингивит


 Взрослые: по 250 мг 2-3 раза в сутки в течение 3 дней.


 Дети: 35-50 мг/кг массы тела/сутки в 3 приема, в течение 3 дней.


 Острый периодонтит


 Взрослые: по 250 мг 2-3 раза в сутки в течение 3-7 дней.


 Трофические язвы нижних конечностей и пролежни


 Взрослые: по 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.


 Применение у детей младше 3-х лет


	 Данная лекарственная форма показана детям от 3-х лет.


 Применение у пациентов с печеночной недостаточностью


	 Метронидазол биотрансформируется в основном путем окисления в печени. У пациентов с тяжелой формой печеночной недостаточности метронидазол биотрансформируется медленно, что может привести к кумуляции метронидазола и его метаболитов в организме. Препарат может кумулироваться в значительной степени у пациентов с печеночной энцефалопатией, а высокие концентрации метронидазола в плазме крови могут вызвать энцефалопатию. Суточную дозу, которую можно назначать однократно, следует снизить до ⅓.


 Применение у пациентов с почечной недостаточностью


	 При почечной недостаточности биологический период полувыведения метронидазола не изменяется. Снижение доз препарата в таком случае не обязательно. У пациентов на гемодиализе метронидазол и его метаболиты удаляются в течение 8 часов. Сразу после диализа метронидазол следует назначить пациенту повторно. У пациентов, находящихся на фракционном перитонеальном диализе или непрерывном диализе, нет необходимости в модификации дозы.


 Применение у пациентов пожилого возраста


	 Препарат следует с осторожностью применять у пациентов пожилого возраста, особенно при приеме высоких доз.


 Способ применения:


	 ВНИМАНИЕ! Таблетки можно раскрошить для удобства их применения у детей. Препарат можно применять независимо от приема пищи.


 Пропуск приема дозы лекарственного средства


	 В случае пропуска приема дозы препарата ее следует принять как можно скорее. Не следует принимать двойную дозу препарата с целью восполнения пропущенной дозы.

Способ применения и дозировка

В случае приема лекарственного средства в дозе, большей, чем рекомендованная, необходимо немедленно обратиться к врачу.

Передозировка

Как каждое лекарственное средство, Трихопол® может оказывать побочные действия, хотя не у каждого они возникнут.


	 Частота развития реакций определяется следующим образом: очень частые (≥1/10), частые (≥1/100 и &lt;1/10), нечастые (≥1/1000 и &lt;1/100), редкие (≥1/10000 и &lt;1/1000), очень редкие (&lt;1/10000), с неизвестной частотой (не могут быть оценены на основе имеющихся данных).


	 Частота случаев, вид и интенсивность проявления нежелательных эффектов у детей такие же, как у взрослых.


	 Тяжелые побочные действия встречаются редко при рекомендуемых схемах лечения. Если врач хочет проводить длительную терапию при лечении хронических заболеваний, длительнее, чем рекомендовано, должен оценить соотношение потенциальной терапевтической пользы и риска периферической нейропатии.


 Нарушения со стороны крови и лимфатической системы


	 Очень редко: агранулоцитоз, нейтропения, тромбоцитопения, панцитопения.


	 С неизвестной частотой: лейкопения.


 Нарушения со стороны иммунной системы


	 Редко: анафилаксия.


	 С неизвестной частотой: ангионевротический отек, крапивница, лихорадка.


 Нарушения со стороны обмена веществ и питания


	 С неизвестной частотой: анорексия.


 Нарушения психики


	 Очень редко: психические нарушения, в том числе спутанность сознания и галлюцинации.


	 С неизвестной частотой: депрессия.


 Нарушения со стороны нервной системы


	 Очень редко:



 • энцефалопатия (например: спутанность сознания, лихорадка, головная боль, галлюцинации, паралич, светобоязнь, нарушения зрения и движений, ригидность затылочных мышц) и подострый мозжечковый синдром (например: атаксия, дизартрия, нарушения походки, нистагм и тремор), которые подвергаются обратному развитию после отмены метронидазола;




 • сонливость, головокружение, судороги, головная боль.

	 С неизвестной частотой:



 • периферическая сенсорная нейропатия или транзиторные эпилептоподобные приступы, проходящие в большинстве случаев после отмены лекарственного препарата или снижения дозы;


 • асептический менингит.

 Нарушения со стороны органа зрения


	 Очень редко: преходящие нарушения зрения, в том числе диплопия и миопия.


	 С неизвестной частотой: невропатия или неврит зрительного нерва


 Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта


	 С неизвестной частотой: нарушения вкусовых ощущений, стоматит, обложенный язык, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, диарея


 Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей


	 Очень редко: повышение уровня печеночных ферментов (ACT, АЛТ, щелочной фосфатазы), холестатический или смешанный гепатит и гепатоцеллюлярное поражение печени, желтуха и панкреатит, который является обратимым после отмены препарата.


	 У пациентов, получавших метронидазол в сочетании с другими антибиотиками, зарегистрированы случаи печеночной недостаточности, потребовавшей трансплантации печени.


 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей


	 Очень редко: сыпь, пустулезная кожная сыпь, зуд, гиперемия кожи


	 С неизвестной частотой: мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз.


 Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани


	 Очень редко: миалгия, артралгия


 Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей


	 Очень редко: темное окрашивание мочи, обусловленное присутствием пигментов метронидазола.


 Нарушения со стороны половых органов и молочной железы


	 С неизвестной частотой: боль во влагалище и кандидоз.


	 В случае появления любых из вышеперечисленных или других нежелательных явлений, не указанных в этой инструкции, необходимо сообщить о них врачу или фармацевту.

Побочные действия

Хранить в защищенном от влаги и света месте, при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте.


	 Лекарственные средства нельзя спускать в канализацию или выбрасывать в мусорную корзину. Необходимо спросить фармацевта, что необходимо сделать с неиспользованными лекарственными средствами. Это необходимо для охраны окружающей среды.

Условия хранения

3 года.


	 Не применять лекарственное средство по истечении срока годности, указанного на упаковке. Срок годности означает последний день указанного месяца.

Срок годности

Условия отпуска

Таблетки Трихопол® упаковывают по 20 штук в блистеры из Ал/ПВХ фольги (2 блистера по 10 таблеток) и помещают в литографическую картонную упаковку. 
 
 Производитель 
	 Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО 
	 ул. Пельплиньска 19, 83-200 Старогард Гданьски, Польша

Трихопол Петришки а/г

Трихопол, таблетки, 250 мг ×20

Аналоги

Метронидазол, гель, 1% 18 г ×1

Метронидазол, таблетки, 250 мг ×20

Инструкция

Где купить Петришки а/г