Тиоктацид 600 бв Речица

В одной таблетке, покрытой оболочкой, содержится:

Действующего вещества: 600 мг тиоктовой кислоты (альфа-липоевой кислоты)

Вспомогательные вещества ядра таблетки: гидроксипропилцеллюлоза (низкозамещенная), гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат; вспомогательные вещества оболочки: гипромеллоза, макрогол 6000, диоксид титана Е171, тальк хинолиновый желтый Е104 гидроокись алюминия лак, индигокармина (индиготин) Е132 гидроокись алюминия лак.

Желто-зеленые, матово-блестящие, двояковыпуклые, продолговатые таблетки, покрытые оболочкой.

Лечение симптомов периферической (сенсорно-моторной) диабетической полинейропатии.

Способы применения и дозы

Суточная доза составляет 1 таблетка, покрытая оболочкой, Тиоктацида 600 БВ (что соответствует 600 мг тиоктовой кислоты), которая принимается в качестве однократной дозы примерно за 30 минут до первого приема пищи.

При сильно выраженных симптомах периферической (сенсорно-моторной) диабетической полинейропатии сначала может быть проведена инфузионная терапия с использованием тиоктовой кислоты.

Тиоктацида 600 БВ таблетки, покрытые оболочкой, следует принимать, не разжевывая, и запивая достаточным количеством воды натощак. Одновременный прием с пищей может препятствовать всасыванию. Поэтому для пациентов особенно важно иметь дополнительный период разгрузки желудка, т.е прием должен осуществляться за полчаса до завтрака.

Так как диабетическая полинейропатия является хроническим заболеванием, то может потребоваться длительная терапия.

Основой терапии диабетической полинейропатии является оптимальная коррекция диабета.

Дети и подростки

Тиоктацида 600 БВ противопоказан для применения у детей и подростков.

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к одному из вспомогательных веществ.

Примечание:

Так как данные о клиническом опыте применения лекарственного средства Тиоктацид 600 БВ у детей и подростков отсутствуют, то прием данного средства данной возрастной группе противопоказан.

После применения Тиоктацида 600 БВ возможно изменение запаха мочи, что не имеет клинического значения.

Во время лечения тиоктовой (альфа-липоевой) кислотой сообщалось о случаях развития аутоиммунного инсулинового синдрома (АИС). Пациенты с человеческим лейкоцитарным антигеном в генотипе, с аллеями, такими как HLA-DRB1*04:06 и HLA-DRB1*04:03, более повержены возникновению АИС при лечении тиоктовой кислотой. Аллель HLA-DRB1*04:03 (предрасположенность к АИС, отношение рисков: 1,6) чаще встречается у лиц европеоидной расы (в Южной Европе чаще, чем в Северной Европе). Аллель HLA-DRB1*04:06 (предрасположенность к АИС, отношение рисков: 56,6), в основном, обнаруживается у пациентов из Японии и Кореи.

Аутоиммунный инсулиновый синдром следует учитывать при дифференциальной диагностике спонтанной гипогликемии у пациентов, получающих тиоктовую кислоту (см. раздел «Нежелательные реакции»).