Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Заказ лекарств, БАДов и аптечной косметики онлайн, фармконсультация 782-81-81

Ваша аптека в Интернете!

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Снижение цен на рецептурные препараты в аптеках Добрыя леки

apte4ka.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

СОРМАНТОЛ-БЕЛМЕД относится к группе препаратов, называемых осмотическими диуретиками. Он вызывает перемещение жидкости из тканей в сосудистое русло, увеличивает объем крови, протекающей через почки, и способствует быстрому выведению жидкости из сосудистого русла. 
 СОРМАНТОЛ-БЕЛМЕД применяется: 
 • для стимуляции продукции мочи (диуреза) при нарушенной работе почек; 
 • для снижения внутричерепного давления при повышении внутричерепного давления, отеке мозга, когда гематоэнцефалический барьер не поврежден; 
 • для снижения высокого внутриглазного давления; 
 • для форсирования диуреза при отравлении токсичными веществами.

Что собой представляет препарат, и для чего его применяют

• повышенная чувствительность к действующим веществам или к любому другому компоненту препарата (см. раздел «Состав»); 
 • поражения почек с нарушением фильтрации; 
 • тяжелые формы обезвоживания (дегидратации); 
 • внутричерепное кровотечение; 
 • отек легких, связанный с сердечной недостаточностью; 
 • тяжелое заболевание сердца (сердечная недостаточность); 
 • уменьшение объема крови в организме; 
 • снижение содержания ионов хлора в крови; 
 • высокое содержание ионов натрия или калия в крови; 
 • острая и хроническая почечная недостаточность (тяжелое нарушение функции почек), 
 • нарушение гематоэнцефалического барьера. 
 Если Вы не уверены, относится ли к Вам что-либо из вышеперечисленного, сообщите лечащему врачу перед применением препарата СОРМАНТОЛ-БЕЛМЕД.

Препарат противопоказан в следующих случаях

Перед применением препарата СОРМАНТОЛ-БЕЛМЕД сообщите лечащему врачу, если у Вас диагностированы следующие заболевания/состояния или что-либо из нижеперечисленного относится к Вам: 
 • сахарный диабет. В ходе применения препарата врач будет контролировать уровень сахара в крови; 
 • левожелудочковая недостаточность; 
 • непереносимость некоторых сахаров, в частности – наследственная непереносимость фруктозы. 
 В ходе лечения Ваш врач может проводить контроль концентрации электролитов в сыворотке крови и моче, показателей центральной гемодинамики, артериального давления, количества мочи (диурез). 
 Если во время лечения у Вас возникнут такие симптомы как головная боль, головокружение, рвота, нарушения зрения, немедленно сообщите лечащему врачу. 
 СОРМАНТОЛ-БЕЛМЕД не следует вводить одновременно с, до или после переливания крови через одно и то же инфузионное оборудование из-за риска псевдоагглютинации. 
 Дети 
 Эффективность и безопасность применения не установлены. 
 Пациенты пожилого возраста 
 Требуется коррекция режима дозирования с учетом риска снижения функции печени, почек и сердца в данной группе пациентов. Также следует учитывать сопутствующие заболевания и лекарственную терапию.

Особые указания и меры предосторожности

Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или собираетесь начать принимать любые другие препараты. Это относится и к любым препаратам, которые Вы купили без назначения врача. 
 Некоторые препараты можно применять вместе с препаратом СОРМАНТОЛ-БЕЛМЕД, а другие могут вызывать нежелательные реакции при применении с препаратом СОРМАНТОЛ-БЕЛМЕД. 
 Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете какие-либо из следующих лекарственных средств: 
 • диуретики (салуретики, ингибиторы карбоангидразы и др.). Совместное применение может приводить к усилению мочегонного эффекта; 
 • неомицин (антибиотик). При совместном применении повышается риск развития токсических реакций со стороны органа слуха и почек; 
 • препараты, которые в значительной степени реабсорбируются почками. Совместное применение с маннитолом увеличивает клиренс данных препаратов и уменьшает их воздействие; 
 • препараты, содержащие литий. Маннитол увеличивает экскрецию лития с мочой, поэтому совместное применение может ухудшить реацию на литий; 
 • нейротоксические агенты (например, аминогликозиды). Совместное применение с СОРМАНТОЛОМ-БЕЛМЕД может усиливать их токсичность в отношении ЦНС; 
 • препараты, чувствительные к электролитному дисбалансу (например, дигоксин, препараты, которые могут вызывать пролонгацию QT, препараты, блокирующие нервно-мышечные процессы). Совместное применение с СОРМАНТОЛОМ-БЕЛМЕД может изменить действие данных препаратов.

Другие препараты

Если Вы беременны, думаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом перед началом применения препарата СОРМАНТОЛ-БЕЛМЕД. 
 Данные о применении препарата СОРМАНТОЛА-БЕЛМЕД у беременных женщин отсутствуют или ограничены. Данных по исследованию репродуктивной токсичности на животных недостаточно. 
 Применение препарата в период беременности и кормления грудью возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Нет данных. Лекарственное средство применяется в условиях стационара.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Препарат СОРМАНТОЛ-БЕЛМЕД предназначен для внутривенного введения. 
 Подходящую Вам дозу препарата, а также скорость введения в зависимости от массы тела и общего состояния определит лечащий врач. 
 Продолжительность лечения 
 Длительность лечения определяется врачом индивидуально. 
 Способ применения 
 СОРМАНТОЛ-БЕЛМЕД вводят путем внутривенной инфузии («капельницы»). 
 Если Вам ввели препарата СОРМАНТОЛ больше, чем следовало 
 Дозу препарата СОРМАНТОЛ тщательно контролирует лечащий врач, в данной связи вероятность получения слишком большой дозы мала. Однако, если Вы считаете, что Вам ввели слишком много препарата, сообщите лечащему врачу или медсестре. 
 При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Применение препарата

Подобно всем лекарственным препаратам, СОРМАНТОЛ-БЕЛМЕД может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. 
 Немедленно сообщите врачу, если Вы чувствуете любую из приведенных ниже нежелательных реакций – Вам может понадобиться медицинская помощь: 
 • при избыточном введении – нарушения водно-электролитного баланса, мышечная слабость, судороги, сухость во рту, жажда, нарушение сознания; редко – тахикардия, боли за грудиной, тромбофлебит (воспаление стенки вены и образование тромба), кожная сыпь; 
 • выраженная гипергликемия (увеличение содержания глюкозы), лактоацидоз (высокое содержание молочной килосты), гипофосфатемия (низкое содержание фосфатов); 
 • головная боль, тошнота, рвота; 
 • если у Вас патология сердечно-сосудистой системы, применение препарата может приводить к транзиторной гиперволемии (уменьшению объема крови) вплоть до тяжелой дегидратации (обезвоживания) и декомпенсации сердечной недостаточности. 
 В редких случаях возможно развитие реакций гиперчувствительности по типу анафилактического шока. 
 Сообщение о нежелательных реакциях 
 Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. 
 Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», rceth.by). Сообщая о нежелательных реакциях, вы помотаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Возможные нежелательные реакции

Хранить при температуре не выше 25 °C. Не замораживать. 
 Хранить в недоступном и невидимом для детей месте. 
 Срок годности – 2 года. 
 Не использовать по истечении срока годности.

Хранение препарата

На одну бутылку: сорбитол – 30,0 г, маннит – 30,0 г. 
 Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

Состав

СОРМАНТОЛ-БЕЛМЕД, раствор для инфузий, – прозрачный бесцветный или светло-желтого цвета раствор. 
 По 400 мл в бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов, укупоренные пробками резиновыми и обжатые колпачками алюминиевыми. На бутылки наклеивают этикетки из бумаги писчей или этикетки самоклеящиеся. Каждую бутылку вместе с листком-вкладышем помещают в индивидуальную пачку из картона. 
 Для поставки в стационары: 12 бутылок вместе с листком-вкладышем в ящики из гофрированного картона.

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

Для стационаров. 
 
 Держатель регистрационного удостоверения и производитель: 
 РУП «Белмедпрепараты», 
 Республика Беларусь, 220007, г. Минск, 
 ул. Фабрициуса, 30, тел./факс:(+375 17) 220 37 16, 
 e-mail: <a href="mailto:medic@belmedpreparaty.com">medic@belmedpreparaty.com</a>

Сормантол-белмед Минск

Сормантол-белмед, раствор, 400 мл ×1

Инструкция

Где купить Минск

Обработка файлов cookie