Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Суппозитории торпедовидной формы, желтовато-белого цвета. Допускается неоднородность окраски в виде мраморности и наличие воронкообразного углубления.

Что из себя представляет препарат&nbsp;и для чего его применяют

<div>
	 Местное лечение: 
	<ul>
		<li>кандидозного вагинита; </li>
		<li>трихомониаза; </li>
		<li>бактериального вагиноза; </li>
		<li>смешанных вагинальных инфекций.</li>
	</ul>
</div>

Показания к применению

<div>
	<ul>
		<li>гиперчувствительность к компонентам препарата и его производным; </li>
		<li>
		I триместр беременности; </li>
		<li>
		лактация (грудное вскармливание); </li>
		<li>
		детский возраст до 18 лет; </li>
		<li>
		эпилепсия; </li>
		<li>
		порфирия; </li>
		<li>
		тяжелые нарушения функции печени; </li>
		<li>
		применение у пациенток, употребляющих алкоголь во время лечения или планирующих его употребление в течение 3-х дней после окончания курса лечения (взаимодействие метронидазола с алкоголем вызывает дисульфирамоподобные реакции); </li>
		<li>
		применение у пациенток, принимающих дисульфирам во время лечения или планирующих его применение в течение 2 недель после окончания курса лечения (могут отмечаться изменения со стороны центральной нервной системы).</li>
	</ul>
</div>

Противопоказания

<div>
	 С осторожностью следует назначать лицам с печеночной и почечной недостаточностью, заболеваниями нервной системы, нарушениями кроветворения. При указаниях в анамнезе на изменения в составе периферической крови, а также при использовании препарата в высоких дозах и/или при длительном применении необходим контроль картины периферической крови. 
 
	 Во время лечения возможно изменение результатов при определении печеночных ферментов, триглицеридов, глюкозы (гексокиназный метод), теофиллина и прокаинамида. 
 
	 Использование вагинальных суппозиториев может снизить надежность механической контрацепций (презервативы, вагинальные диафрагмы) за счет взаимодействия основы для суппозиториев с латексом или каучуком. 
 
	 Во время лечения рекомендуется воздерживаться от половых контактов. 
 
	 В случае вагинита, вызванного Trichomonas vaginalis, целесообразно одновременное лечение полового партнера метронидазолом для приема внутрь. 
	 Во время лечения и, по крайней мере, в течение 72 часов после окончания курса запрещается употреблять алкоголь (возникают дисульфирамоподобные реакции). 
 
	 При сильном раздражении влагалища лечение следует прекратить. 
 
 Применение в детском возрасте: 
	 Данные по эффективности и безопасности у детей и подростков до 18 лет отсутствуют. 
 
 Применение пожилыми пациентами: 
	 В связи с возрастными изменениями фармакокинетики метронидазола у пожилых пациенток может потребоваться коррекция дозы препарата, особенно при одновременном применении с метронидазолом системного действия.
</div>

Особые указания и меры предосторожности

<div>
	 В результате попадания метронидазола в системный кровоток могут отмечаться взаимодействия с препаратами, перечисленными ниже: 
 Алкоголь:&nbsp;взаимодействие метронидазола с этанолом вызывает дисульфирамоподобные реакции. 
 Пероральные антикоагулянты:&nbsp;метронидазол усиливает эффект пероральных антикоагулянтов, что может привести к удлинению протромбинового времени, поэтому необходимо скорректировать их дозу. 
 Фенитоин и фосфенитоин:&nbsp;повышается уровень фенитоина в крови, увеличивается риск токсичности фенитоина (атаксия, гиперрефлексия, нистагм, тремор), уровень метронидазола в крови снижается.&nbsp;Фенобарбитал:&nbsp;снижает уровень метронидазола в крови. 
 Фентанил:&nbsp;усиление длительных эффектов опиоида (подавление ЦНС, угнетение дыхания). 
 Карбамазепин:&nbsp;снижение метаболизма карбамазепина. 
 Дисульфирам:&nbsp;при одновременном применении метронидазола с дисульфирамом могут отмечаться изменения со стороны центральной нервной системы (психические реакции). 
 Глимепирид:&nbsp;усиление гипогликемического действия. 
 Циметидин:&nbsp;может повыситься уровень метронидазола в крови и, следовательно, усилиться риск неврологических побочных эффектов. 
 Циклоспорин:&nbsp;увеличение риска токсичности циклоспорина (почечная дисфункция, холестаз, парестезия). 
 Оксибутинин:&nbsp;увеличение концентрации в плазме (воздействия) оксибутинина (сухость во рту, констипация, головная боль). 
 Препараты лития:&nbsp;метронидазол может повышать токсичность препаратов лития, в связи с чем необходимо уменьшить дозу или отменить препарат лития до начала терапии метронидазолом. 
 Астемизол и терфенадин:&nbsp;метронидазол и миконазол ингибируют метаболизм астемизола и терфенадина, в результате чего повышается их концентрация в плазме крови. 
	 При одновременном применении суппозиториев Румизол® с препаратами метронидазола системного действия вероятность указанных взаимодействий повышается.
</div>

Другие препараты и данный препарат

Препарат противопоказан в I триместре беременности. 
 Во II и III триместрах беременности суппозитории Румизол® можно применять в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. 
 Во время лечения суппозиториями Румизол® следует прекратить кормление грудью, поскольку метронидазол выделяется с грудным молоком. Грудное вскармливание можно возобновить через 24-48 часов после окончания лечения.

Беременность и грудное вскармливание

<div>
	 Системное применение метронидазола может повлиять на способность к управлению автотранспортом и работе со сложными механизмами. В отличие от системного применения, при местном применении метронидазола препарат всасывается из влагалища в небольших концентрациях. 
	 Пациенток следует предупредить о возможности развития головокружения, атаксии, утомляемости и слабости. В случае появления указанных симптомов следует воздержаться от вождения автомобиля и работы со сложными механизмами.
</div>

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

<div>
	 Суппозиторий следует извлечь из оболочки и ввести глубоко во влагалище. 
 Кандидозный вагинит, смешанные вагинальные инфекции: 
	 По 1 суппозиторию на ночь и 1 суппозиторию утром в течение 7 дней. 
	 При рецидивирующих вагинитах или вагинитах, резистентных к проводимой ранее терапии, курс лечения следует увеличить до 14 дней. 
 
 Трихомониаз: 
	 По 1 суппозиторию на ночь и 1 суппозиторию утром в течение 7 дней в сочетании с пероральными формами метронидазола или другими трихомонацидными препаратами системного действия. Необходимо проводить лечение полового партнера трихомонацидными препаратами системного действия. 
 
 Бактериальный вагиноз: 
	 По 1 суппозиторию на ночь и 1 суппозиторию утром в течение 7 дней, при необходимости в сочетании с приемом метронидазола внутрь. 
	 При необходимости курс лечения можно повторить. 
 
 Пожилые пациентки:&nbsp;в связи с возрастными изменениями фармакокинетики метронидазола у пожилых пациенток может потребоваться коррекция дозы препарата, особенно при одновременном применении с метронидазолом системного действия. 
 
 Дети:&nbsp;не рекомендуется детям. 
 
 Пациентки с почечной/печеночной недостаточностью: 
	 Почечная недостаточность: период полувыведения метронидазола не меняется. Снижение дозы не требуется. Вместе с тем, в тяжелых случаях, требующих проведения процедуры гемодиализа, коррекция дозы необходима. 
	 В случаях серьезной печеночной недостаточности клиренс метронидазола может быть нарушен. При высоких уровнях метронидазола в плазме крови может наблюдаться усиление симптомов энцефалопатии, поэтому метронидазол следует применять с осторожностью у пациенток с печеночной энцефалопатией. Суточную дозу у пациенток с печеночной энцефалопатией следует снизить до 1/3. 
 
 Не принимать внутрь или иным другим, отличным от интравагинального способом!
</div>

Применение

<div>
	 Данные относительно передозировки при интравагинальном применении метронидазола отсутствуют. После введения во влагалище метронидазол может всасываться в количествах, достаточных для того, чтобы вызывать системные эффекты. 
	 При передозировке метронидазола возможны тошнота, рвота, боль в животе, диарея, зуд, металлический привкус во рту, атаксия, головокружение, парестезии, судороги, лейкопения, темное окрашивание мочи. 
	 При передозировке миконазола нитрата возможны тошнота, рвота, стоматит, фарингит, анорексия, головная боль, диарея. 
 
	 Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия, при случайном приеме внутрь - промывание желудка. Метронидазол и его метаболиты хорошо элиминируются с помощью гемодиализа.
</div>

Передозировка

<div>
	 Информация о нежелательных реакциях представлена в соответствии с системно-органной классификацией и частотой встречаемости. Частота встречаемости определялась по следующей схеме: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1 000, но <1/100), редко (≥1/10 000, но <1/1 000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). 
 
 Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: 
 Очень редко — нейтропения (лейкопения), тромбоцитопения. 
 
 Нарушения со стороны иммунной системы: 
 Редко — аллергические реакции: сыпь, зуд кожи, крапивница, ангионевротический отек. 
 Очень редко — анафилактические реакции. 
 
 Нарушения метаболизма и питания: 
 Редко — снижение аппетита. 
 
 Психические нарушения: 
 Редко — психоэмоциональные нарушения. 
 
 Нарушения со стороны нервной системы: 
 Редко — головокружение, головная боль, сонливость, периферическая нейропатия (ощущение онемения конечностей), двигательные нарушения (атаксия), судороги. 
 
 Желудочно-кишечные нарушения: 
 Редко — тошнота, рвота, сухость во рту, изменение вкусовых ощущений, металлический привкус, боль или спазмы в животе, запор, диарея. 
 
 Нарушения со стороны печени и желчевыводяших путей: 
 Очень редко — холестаз, желтуха. 
 
 Общие нарушения и реакции в месте введения: 
 Редко — повышение температуры тела, озноб, повышенная утомляемость; раздражение слизистой оболочки влагалища (жжение, боль, зуд), особенно в начале лечения. 
 
 Лабораторные и инструментальные данные: 
 Редко&nbsp;— потемнение мочи (вызвано метаболитом метронидазола, не имеет клинического значения). 
 Очень редко&nbsp;— повышение активности печеночных ферментов. 
 
 При возникновении нежелательных реакций пациенту следует прекратить лечение и обратиться к врачу.
</div>

Возможные нежелательные реакции

<div>
	 Хранить при температуре не выше 25°C. 
 Хранить в недоступном для детей месте! 
 
 Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности.
</div>

Хранение и срок годности

<div>
 На один суппозиторий: 
	 активные вещества:&nbsp;метронидазол — 500 мг, миконазола нитрат — 100 мг; 
	 вспомогательные вещества:&nbsp;макрогола цетостеариловый эфир, жир твердый.
</div>

Состав

По 7 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из полимерных материалов ПВХ/ПЭ. По 2 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке с инструкцией по применению.

Внешний вид препарата и прочие сведения

По рецепту врача. 
 
 Производитель 
 ООО «Рубикон», РБ, 210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б, тел .:+375(212) 36-47-77; 
тел./факс :+375(212) 36-37-06, e-mail: secretar@rubikon.by, www.rubikon.by

Румизол Сокол п.

Румизол, суппозитории, 500 мг+100 мг ×14

Румизол лайт, суппозитории, 100 мг+100 мг ×10

Инструкция