Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Суппозитории торпедовидной формы, желтовато-белого цвета. Допускается неоднородность окраски в виде мраморности и наличие воронкообразного углубления.

Описание

На один суппозиторий:


 активные вещества:
	метронидазол - 500 мг, миконазола нитрат - 100 мг;


 вспомогательные вещества:
	макрогола цетостеариловый эфир, жир твердый.

Состав

Антисептические и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний (исключая комбинации с кортикостероидами). Комбинации производных имидазола.

Фармакотерапевтическая группа

Местное лечение:


	 - кандидозного вагинита;


	 - трихомониаза;


	 - бактериального вагиноза;


	 - смешанных вагинальных инфекций.

Показания к применению

Суппозиторий следует извлечь из оболочки и ввести глубоко во влагалище.


 Кандидозный вагинит, смешанные вагинальные инфекции:


	 По 1 суппозиторию на ночь и 1 суппозиторию утром в течение 7 дней.


	 При рецидивирующих вагинитах или вагинитах, резистентных к проводимой ранее терапии, курс лечения следует увеличить до 14 дней.


 Трихомониаз:


	 По 1 суппозиторию на ночь и 1 суппозиторию утром в течение 7 дней в сочетании с пероральными формами метронидазола или другими трихомонацидными препаратами системного действия. Необходимо проводить лечение полового партнера трихомонацидными препаратами системного действия.


 Бактериальный вагиноз:


	 По 1 суппозиторию на ночь и 1 суппозиторию утром в течение 7 дней, при необходимости в сочетании с приемом метронидазола внутрь.


	 При необходимости курс лечения можно повторить.


 Пожилые пациентки: в связи с возрастными изменениями фармакокинетики метронидазола у пожилых пациенток может потребоваться коррекция дозы препарата, особенно при одновременном применении с метронидазолом системного действия.


 Дети: не рекомендуется детям.


 Пациентки с почечной/печеночной недостаточностью:


	 Почечная недостаточность: период полувыведения метронидазола не меняется. Снижение дозы не требуется. Вместе с тем, в тяжелых случаях, требующих проведения процедуры гемодиализа, коррекция дозы необходима.


	 В случаях серьезной печеночной недостаточности клиренс метронидазола может быть нарушен. При высоких уровнях метронидазола в плазме крови может наблюдаться усиление симптомов энцефалопатии, поэтому метронидазол следует применять с осторожностью у пациенток с печеночной энцефалопатией. Суточную дозу у пациенток с печеночной энцефалопатией следует снизить до 1/3.


 Не принимать внутрь или иным другим, отличным от интравагинального способом!

Способ применения и дозировка

Информация о нежелательных реакциях представлена в соответствии с системно-органной классификацией и частотой встречаемости. Частота встречаемости определялась по следующей схеме: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1 000, но <1/100), редко (≥1/10 000, но <1/1 000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).


 Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:


 Очень редко - нейтропения (лейкопения), тромбоцитопения.


 Нарушения со стороны иммунной системы:


 Редко - аллергические реакции: сыпь, зуд кожи, крапивница, ангионевротический отек.


 Очень редко - анафилактические реакции.


 Нарушения метаболизма и питания:


 Редко - снижение аппетита.


 Психические нарушения:


 Редко - психоэмоциональные нарушения.


 Нарушения со стороны нервной системы:


 Редко - головокружение, головная боль, сонливость, периферическая нейропатия (ощущение онемения конечностей), двигательные нарушения (атаксия), судороги.


 Желудочно-кишечные нарушения:


 Редко - тошнота, рвота, сухость во рту, изменение вкусовых ощущений, металлический привкус, боль или спазмы в животе, запор, диарея.


 Нарушения со стороны печени и желчевыводяших путей:


 Очень редко - холестаз, желтуха.


 Общие нарушения и реакции в месте введения:


 Редко - повышение температуры тела, озноб, повышенная утомляемость; раздражение слизистой оболочки влагалища (жжение, боль, зуд), особенно в начале лечения.


 Лабораторные и инструментальные данные:


 Редко - потемнение мочи (вызвано метаболитом метронидазола, не имеет клинического значения).


 Очень редко - повышение активности печеночных ферментов.


 При возникновении нежелательных реакций пациенту следует прекратить лечение и обратиться к врачу.

Побочное действие

- гиперчувствительность к компонентам препарата и его производным;


	 - I триместр беременности;


	 - лактация (грудное вскармливание);


	 - детский возраст до 18 лет;


	 - эпилепсия;


	 - порфирия;


	 - тяжелые нарушения функции печени;


	 - применение у пациенток, употребляющих алкоголь во время лечения или планирующих его употребление в течение 3-х дней после окончания курса лечения (взаимодействие метронидазола с алкоголем вызывает дисульфирамоподобные реакции);


	 - применение у пациенток, принимающих дисульфирам во время лечения или планирующих его применение в течение 2 недель после окончания курса лечения (могут отмечаться изменения со стороны центральной нервной системы).

Противопоказания

Данные относительно передозировки при интравагинальном применении метронидазола отсутствуют. После введения во влагалище метронидазол может всасываться в количествах, достаточных для того, чтобы вызывать системные эффекты.


	 При передозировке метронидазола возможны тошнота, рвота, боль в животе, диарея, зуд, металлический привкус во рту, атаксия, головокружение, парестезии, судороги, лейкопения, темное окрашивание мочи.


	 При передозировке миконазола нитрата возможны тошнота, рвота, стоматит, фарингит, анорексия, головная боль, диарея.


	 Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия, при случайном приеме внутрь - промывание желудка. Метронидазол и его метаболиты хорошо элиминируются с помощью гемодиализа.

Передозировка

С осторожностью следует назначать лицам с печеночной и почечной недостаточностью, заболеваниями нервной системы, нарушениями кроветворения. При указаниях в анамнезе на изменения в составе периферической крови, а также при использовании препарата в высоких дозах и/или при длительном применении необходим контроль картины периферической крови.


	 Во время лечения возможно изменение результатов при определении печеночных ферментов, триглицеридов, глюкозы (гексокиназный метод), теофиллина и прокаинамида.


	 Использование вагинальных суппозиториев может снизить надежность механической контрацепций (презервативы, вагинальные диафрагмы) за счет взаимодействия основы для суппозиториев с латексом или каучуком.


	 Во время лечения рекомендуется воздерживаться от половых контактов.


	 В случае вагинита, вызванного Trichomonas vaginalis, целесообразно одновременное лечение полового партнера метронидазолом для приема внутрь.


	 Во время лечения и, по крайней мере, в течение 72 часов после окончания курса запрещается употреблять алкоголь (возникают дисульфирамоподобные реакции).


	 При сильном раздражении влагалища лечение следует прекратить.


 Применение в детском возрасте:


	 Данные по эффективности и безопасности у детей и подростков до 18 лет отсутствуют.


 Применение пожилыми пациентами:


	 В связи с возрастными изменениями фармакокинетики метронидазола у пожилых пациенток может потребоваться коррекция дозы препарата, особенно при одновременном применении с метронидазолом системного действия.

Меры предосторожности

Препарат противопоказан в I триместре беременности.


	 Во II и III триместрах беременности суппозитории Румизол® можно применять в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.


	 Во время лечения суппозиториями Румизол® следует прекратить кормление грудью, поскольку метронидазол выделяется с грудным молоком. Грудное вскармливание можно возобновить через 24-48 часов после окончания лечения.

Применение в период беременности и лактации

Системное применение метронидазола может повлиять на способность к управлению автотранспортом и работе со сложными механизмами. В отличие от системного применения, при местном применении метронидазола препарат всасывается из влагалища в небольших концентрациях.


	 Пациенток следует предупредить о возможности развития головокружения, атаксии, утомляемости и слабости. В случае появления указанных симптомов следует воздержаться от вождения автомобиля и работы со сложными механизмами.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

В результате попадания метронидазола в системный кровоток могут отмечаться взаимодействия с препаратами, перечисленными ниже:


 Алкоголь: взаимодействие метронидазола с этанолом вызывает дисульфирамоподобные реакции.


 Пероральные антикоагулянты: метронидазол усиливает эффект пероральных антикоагулянтов, что может привести к удлинению протромбинового времени, поэтому необходимо скорректировать их дозу.


 Фенитоин и фосфенитоин: повышается уровень фенитоина в крови, увеличивается риск токсичности фенитоина (атаксия, гиперрефлексия, нистагм, тремор), уровень метронидазола в крови снижается. Фенобарбитал:
	снижает уровень метронидазола в крови.


 Фентанил: усиление длительных эффектов опиоида (подавление ЦНС, угнетение дыхания).


 Карбамазепин: снижение метаболизма карбамазепина.


 Дисульфирам: при одновременном применении метронидазола с дисульфирамом могут отмечаться изменения со стороны центральной нервной системы (психические реакции).


 Глимепирид: усиление гипогликемического действия.


 Циметидин: может повыситься уровень метронидазола в крови и, следовательно, усилиться риск неврологических побочных эффектов.


 Циклоспорин: увеличение риска токсичности циклоспорина (почечная дисфункция, холестаз, парестезия).


 Оксибутинин: увеличение концентрации в плазме (воздействия) оксибутинина (сухость во рту, констипация, головная боль).


 Препараты лития: метронидазол может повышать токсичность препаратов лития, в связи с чем необходимо уменьшить дозу или отменить препарат лития до начала терапии метронидазолом.


 Астемизол и терфенадин: метронидазол и миконазол ингибируют метаболизм астемизола и терфенадина, в результате чего повышается их концентрация в плазме крови.


	 При одновременном применении суппозиториев Румизол® с препаратами метронидазола системного действия вероятность указанных взаимодействий повышается.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Хранить при температуре не выше 25°C.


 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Срок годности

По рецепту врача.

Условия отпуска

По 7 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из полимерных материалов ПВХ/ПЭ. По 2 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке с инструкцией по применению.


	Производитель: 
	 ООО «Рубикон», РБ, 210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б, тел.: +375(212) 36-47-77; 
	 тел./факс: +375(212) 36-37-06, e-mail: secretar@rubikon.by, www.rubikon.by

Румизол Шершуны

Румизол, суппозитории, 500 мг+100 мг ×14

Инструкция

Где купить Шершуны