Ретиналамин, лиофилизат, 5 мг ×10
для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения, Герофарм, Россия • По рецепту
197,71 — 227,95 р.
Ретиналамин Витебск
Действующее вещество: Полипептиды сетчатки глаз скота
Где купить Витебск
Ретиналамин, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения, 5 мг ×10, Герофарм Россия
Инструкция
Ретиналамин, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения, 5 мг ×10, Герофарм Россия
Форма выпуска: Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введенияДозировка: 5 мгКол-во в упаковке: 10 шт.Производитель: ГерофармМНН: Полипептиды сетчатки глаз скота
Состав
Каждый флакон содержит:
активного вещества - Ретиналамина® 5 мг, (комплекс водорастворимых полипептидных фракций, выделенных из экстракта сухого Ретиналамин®),
вспомогательного вещества - глицина 17 мг (стабилизатор).
Фармакотерапевтическая группа
Прочие лекарственные средства, применяемые в офтальмологии. Код ATX: S01ХА.
Описание
Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Ретиналамин - комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10 000 Да.
Препарат оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза.
Механизм действия РЕТИНАЛАМИНА® определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.
Фармакокинетика
Состав РЕТИНАЛАМИНА®, действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных его компонентов.
Показания к применению
Компенсированная первичная открытоугольная глаукома, диабетическая ретинопатия, центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральная дистрофия сетчатки, миопическая болезнь (в составе комплексной терапии), центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.
Способ применения и дозировка
Взрослым парабульбарно или внутримышечно по 5-10 мг 1 раз в сутки растворяют в 1-2 мл 0,5 % раствора прокаина (новокаина), воды для инъекций или 0,9 % раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.
Курс лечения - 5-10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 месяцев.
При миопической болезни: содержимое флакона 5 мг растворить в 1 мл воды для инъекций. Вводить парабульбарно по 0,5 мл (2,5 мг) в оба глаза 1 раз в сутки. Курс лечения - 10 дней. Рекомендуется в сочетании с витаминами В6 и В12, пентоксифиллином.
Побочное действие
Нарушения в месте введения: в очень редких случаях (менее 0,01 % или 1:10 000) при парабульбарном введении препарата возможно возникновение реакций в месте введения, которые могут иметь следующие клинические проявления: боль в месте инъекции, гиперемия (покраснение) в месте инъекции, отек в месте инъекции.
Нарушения со стороны иммунной системы: в очень редких случаях (менее 0,01 % или 1:10 000) возможно возникновение реакций повышенной чувствительности или аллергических реакций, которые могут иметь следующие клинические проявления: реакции анафилаксии (анафилактический шок, ангионевротический отек гортани).
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.