Промоборд_мобилка_Арпетол (new)_листинг лекарств|Промоборд_мобилка_Коделак Бронхо (new)_листинг лекарств

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Промоборд_десктоп_Арпетол (new)|Промоборд_десктоп_Коделак Бронхо (new)

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Таблетки белого цвета с двояковыпуклой поверхностью.

Описание

Каждая таблетка содержит:


 активное вещество:&nbsp;римантадина гидрохлорида – 50 мг;


 вспомогательные вещества:&nbsp;лактоза моногидрат, кальция стеарат (Е-470), метилцеллюлоза, крахмал картофельный.

Состав

Противовирусные средства для системного применения. Циклические амины.&nbsp;


 Код АТС:&nbsp;J05AC02.

Фармакотерапевтическая группа

Римантадина гидрохлорид (далее по тексту римантадин) эффективен в отношении различных штаммов вируса гриппа А (особенно А 2 типа). Активен в отношении вирусов клещевого энцефалита (центрально-европейского и российского весенне-летнего), которые принадлежат к группе арбовирусов семейства Flaviviridae.


	 Римантадин ингибирует репликацию вируса на ранних стадиях цикла, возможно, нарушая формирование вирусной оболочки. Генетические исследования показали, что важное значение в противовирусном действии римантадина в отношении вируса гриппа А имеет специфический белок гена М2 вириона.&nbsp;In&nbsp;vitro&nbsp;римантадин ингибирует репликацию всех трех выделенных у человека антигенных подтипов вируса гриппа А –&nbsp;H1N1, H2N2 и H3N2. Римантадин не влияет на иммуногенетические свойства инактивированной вакцины гриппа А. Корреляция между чувствительностью вируса гриппа А к римантадину&nbsp;in&nbsp;vitro&nbsp;и клинической эффективностью препарата не установлена.


	 Римантадин оказывает антитоксическое действие при гриппе, вызванном вирусом В. Не эффективен при других ОРВИ.


	 Вирусы гриппа изменяются с течением времени. Возникновение мутаций, повышающих резистентность вирусов гриппа, может снизить эффективность Ремантадина-Белмед. Другие факторы (например, изменения вирусной вирулентности) также могут уменьшить эффективность противовирусных средств. Врачи, назначающие Ремантадин-Белмед, должны учитывать имеющуюся информацию о лекарственной чувствительности противовирусных средств.

Фармакологическое действие

Раннее лечение и профилактика гриппа у взрослых и детей старше 7 лет; профилактика гриппа в период эпидемий у взрослых.

Показания к применению

Принимают внутрь после еды, запивая водой. Лечение гриппа следует начинать в течение 24-48 часов после появления симптомов болезни.


	 В качестве лечебного средства при гриппе Ремантадин-Белмед назначают по одной из следующих схем:


 Схема 1:&nbsp;взрослым:&nbsp;в 1-й день –&nbsp;по 100 мг 3 раза в сутки; во 2-й и 3-й дни –&nbsp;по 100 мг 2 раза в сутки; в 4-й и 5-й дни –&nbsp;по 100 мг 1 раз в сутки. В 1-й день заболевания возможно назначение препарата по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на 1 прием.


 Схема 2:&nbsp;взрослым:&nbsp;100 мг (две таблетки по 50 мг) 2 раза в сутки в течение 7 дней.


 Детям в возрасте от&nbsp;7&nbsp;до 10 лет&nbsp;назначают по 50 мг 2 раза в сутки;&nbsp;11-14 лет&nbsp;–&nbsp;по 50 мг 3 раза в сутки; курс лечения –&nbsp;5 дней.


 Для профилактики гриппа&nbsp;Ремантадин-Белмед назначают по 50 мг 1 раз в сутки в течение 10-15 дней. По назначению лечащего врача возможно увеличение дозы для взрослых до 100 мг два раза в день.


	 У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени, тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина от 5 до 29 мл/мин) или почечной недостаточностью (клиренс креатинина ≤ 10 мл/мин) и пожилых пациентов рекомендуется снижение дозы до 100 мг в сутки. Из-за возможности накопления метаболитов римантадина у пациентов с нарушением функции печени и/или почек необходимо контролировать побочные эффекты.

Способ применения и режим дозирования

Со стороны центральной нервной системы:&nbsp;снижение способности к концентрации внимания, бессонница, головокружение, головная боль, нервозность, повышенная возбудимость, чрезмерная утомляемость, атаксия, депрессия, нарушения походки, эйфория, повышенная двигательная активность, тремор, галлюцинации, судороги.


 Со стороны пищеварительной системы:&nbsp;сухость слизистой оболочки полости рта, анорексия, тошнота, гастралгия, рвота, метеоризм, диарея.


 Со стороны дыхательной системы:&nbsp;диспноэ, бронхоспазм, кашель.


 Со стороны органов чувств:&nbsp;шум в ушах, нарушение или потеря вкуса, нарушение обоняния.


 Со стороны&nbsp;сердечно-сосудистой&nbsp;системы:&nbsp;сердцебиение, тахикардия, артериальная гипертензия, цереброваскулярные нарушения, сердечная недостаточность, обморок.


 Прочие:&nbsp;гипербилирубинемия, аллергические реакции (кожная сыпь).


	 Частота развития побочных реакций, особенно связанных с желудочно-кишечным трактом и нервной системой, значительно увеличивается при приеме доз выше рекомендованных.


	 В случае возникновения вышеперечисленных побочных реакций или побочных реакций, не указанных в данной инструкции по медицинскому применению лекарственного средства, необходимо обратиться к врачу.

Побочное действие

Гиперчувствительность к препарату, острые заболевания печени, острые и хронические заболевания почек, тиреотоксикоз, беременность и период лактации (на период лечения следует прекратить грудное вскармливание), детский возраст до 7 лет.


	 С&nbsp;осторожностью.&nbsp;Эпилепсия, артериальная гипертензия, атеросклероз сосудов головного мозга, хроническая почечная и/или печеночная недостаточность.

Противопоказания

При применении Ремантадина-Белмед в высоких дозах отмечается усиление побочных эффектов.


	 Передозировка амантадином (средство, подобное римантадину) проявлялась развитием возбуждения, галлюцинаций, нарушений сердечного ритма, возможен летальный исход. При возникновении симптомов передозировки необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Передозировка

При лечении пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью необходимо снижение дозы препарата.


	 При применении Ремантадина-Белмед возможно обострение хронических сопутствующих заболеваний.


	 У пациентов пожилого возраста с артериальной гипертензией повышается риск развития внутримозгового кровоизлияния.


	 У пациентов с указаниями в анамнезе на эпилепсию и проводившуюся противосудорожную терапию на фоне лечения Ремантадином-Белмед повышается риск развития эпилептического припадка. В таких случаях Ремантадин-Белмед рекомендуется назначать в дозе до 100 мг/сутки одновременно с противосудорожными средствами. В случае развития судорожного приступа, прием Ремантадина-Белмед следует прекратить. Лекарственное средство не следует принимать пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом Lapp лактазы или мальабсорбцией глюкозы- галактозы.


	 Прием Ремантадина-Белмед не является заменой ранней вакцинации против гриппа в соответствии с рекомендациями национальных органов здравоохранения. Врачам необходимо учитывать местные рекомендации при принятии решения о назначении Ремантадина-Белмед с целью профилактики или лечения гриппа.


	 Доказана эффективность применения Ремантадина-Белмед для профилактики гриппа вируса А. Ремантадин-Белмед не полностью подавляет развитие иммунного ответа на инфекционный агент, поэтому у лиц, которые принимали Ремантадин-Белмед, может развиваться иммунный ответ вследствие заболевания или прививки, что имеет значение при последующем контакте с вирусами со сходным антигенным составом. Если вакцинация против гриппа проводится во время эпидемии гриппа, Ремантадин-Белмед может применяться по рекомендации врача с целью профилактики в течение периода, необходимого для выработки антител (2-4 недели).


	 Эффективность назначения Ремантадина-Белмед детям с целью лечения гриппа окончательно не установлена. В случае назначения в течение 48 часов от начала заболевания Ремантадин-Белмед уменьшает продолжительность лихорадки и других симптомов гриппа. На усмотрение лечащего врача Ремантадин-Белмед для лечения гриппа может быть назначен детям старше 7 лет с сопутствующими заболеваниями (сахарный диабет, заболевания сердца, серповидно-клеточная анемия и др.), у которых высока вероятность развития осложнений.

Меры предосторожности

Противопоказано применение во время беременности и в период лактации (на период лечения следует прекратить грудное вскармливание).

Применение во время беременности и в период лактации

При применении Ремантадина-Белмед нельзя исключить вероятность снижения способности к концентрации внимания, поэтому вождение автотранспорта и другие виды деятельности, требующие повышенного внимания и скорости реакции, не рекомендуются.

Влияние на способность управлять автомобилем и потенциально опасными механизмами

Усиливает возбуждающий эффект кофеина. Снижает эффективность противоэпилептических препаратов. Адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание римантадина. Средства, закисляющие мочу (аммония хлорид, кислота аскорбиновая и др.), уменьшают эффективность действия римантадина (вследствие усиления его выведения почками). Средства, защелачивающие мочу (ацетозаламид, натрия гидрокарбонат и др.), усиливают его эффективность (вследствие снижения экскреции римантадина почками). Парацетамол и ацетилсалициловая кислота снижают максимальную плазменную концентрацию римантадина на 11%. Циметидин снижает клиренс римантадина на 18%.


	 Интраназальную живую ослабленную вакцину против гриппа не следует назначать до 48 часов после прекращения приема Ремантадина-Белмед. Ремантадин-Белмед не рекомендуется принимать в течение двух недель после введения интраназальной живой ослабленной вакцины, т.к. римантадин может препятствовать репликации штаммов вируса, содержащихся в вакцине.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

5 лет.


	 Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности

По 10 таблеток в контурных ячейковых упаковках. Одну, две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Упаковка

Без рецепта.


 Производитель


	 РУП "Белмедпрепараты",


	 Республика Беларусь, 220007, г. Минск,


	 ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+375 17) 220 37 16,

 e-mail:&nbsp;medic@belmedpreparaty.com

Ремантадин-белмед Светлосельский а/г

Ремантадин-белмед, таблетки, 50 мг ×10

Ремантадин-белмед, таблетки, 50 мг ×20

Инструкция