Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Одна капсула содержит: пирацетама - 400,0 мг, циннаризина - 25,0 мг. 
 Вспомогательные вещества: кальция стеарат, магния карбонат основной легкий. 
 Состав оболочки капсулы: желатин, вода очищенная, титана диоксид Е-171, натрия лаурилсульфат.

Состав

Твердые желатиновые капсулы цилиндрической формы с полусферическими концами белого цвета.

Описание

Прочие психостимулирующие и ноотропные средства. 
 Код ATX: N06BX

Фармакотерапевтическая группа

Показаниями к применению препарата являются: 
	 -&nbsp;симптоматическое лечение расстройства памяти, интеллектуальных нарушений при отсутствии диагноза деменции; 
	 -&nbsp;симптоматическое лечение лабиринтных и вестибулярных нарушений сосудистого генеза, синдром Меньера.

Показания к применению

Взрослым препарат назначают по 1-2 капсулы 3 раза в сутки в течение 1- 3 месяцев в зависимости от тяжести заболевания. 
	 Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости лекарственного средства. 
	 Поскольку пирацетам выводится из организма почками, при назначении лекарственного средства пациентам с почечной недостаточностью и пациентам пожилого возраста дозу следует корректировать в зависимости от величины клиренса креатинина (КК). 
 Пациентам с почечной недостаточностью требуется коррекция дозы лекарственного средства в соответствии со следующей схемой:

<div>
</div>
<table cellspacing="0" cellpadding="0" border="1">
<tbody>
<tr>
	<td width="326">
 
		Степень почечной недостаточности 
	</td>
	<td width="324">
 
		КК (мл/мин) 
	</td>
	<td width="327">
 
		Доза
	</td>
</tr>
<tr>
	<td width="326">
		 Норма
	</td>
	<td width="324">
		 &gt;80
	</td>
	<td width="327">
		 Обычная доза
	</td>
</tr>
<tr>
	<td width="326">
		 Легкая
	</td>
	<td width="324">
		 50-79
	</td>
	<td width="327">
		 2/3 обычной дозы в 2-3 приема
	</td>
</tr>
<tr>
	<td width="326">
		 Средняя
	</td>
	<td width="324">
		 30-49
	</td>
	<td width="327">
		 1/3 обычной дозы в 2 приема
	</td>
</tr>
<tr>
	<td width="326">
		 Тяжелая
	</td>
	<td width="324">
		 &lt;30
	</td>
	<td width="327">
		 1/6 обычной дозы, однократно
	</td>
</tr>
<tr>
	<td width="326">
		 Конечная стадия
	</td>
	<td width="324">
		 -
	</td>
	<td width="327">
		 противопоказано
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>



 У пациентов пожилого возраста дозу корректируют при наличии почечной недостаточности; при длительной терапии необходим контроль функционального состояния почек. 
 Пациентам с нарушениями функции печени применять с осторожностью. 
 Пациентам с нарушениями функции почек и печени лекарственное средство назначают так же, как пациентам с нарушением функции почек.

Способ применения и дозы

В случаях назначения лекарственного средства пациентам с нарушением функции почек необходимо корректировать дозу (см. раздел «Способ применения и дозы»). 
	 Этот препарат следует с особой осторожностью применять у пациентов с печеночной недостаточностью. У пациентов с нарушением функции печени необходимо следить за значениями печеночных ферментов. 
	 Во время лечения следует избегать приема алкоголя. 
	 С осторожностью следует применять при состояниях, связанных с повышением внутриглазного давления. 
	 Поскольку в состав Пирацезина® входит циннаризин препарат может вызвать положительную реакцию у спортсменов при проведении допинг теста. 
	 Вследствие антигистаминной активности циннаризина лекарственное средство может повлиять на результаты кожных аллергических проб проводимых в течение 4 дней после приема Пирацезина®. 
	 В связи с влиянием пирацетама на агрегацию тромбоцитов следует соблюдать осторожность при назначении лекарственного средства пациентам с нарушениями гемостаза, симптомами кровотечения, перед предстоящим хирургическим вмешательством, перенесенным хирургическим вмешательством (в том числе стоматологическим), факторами риска развития кровотечений (например, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки), перенесенным ранее геморрагическим инсультом или внутримозговым кровоизлиянием, приеме антикоагулянтов или антиагрегантов, в том числе низких доз ацетилсалициловой кислоты. 
	 Пациентам с болезнью Паркинсона назначение циннаризина возможно только, если терапевтические преимущества перевешивают возможный риск обострения этого заболевания. 
	 Как и другие антигистаминные лекарственные средства, циннаризин может вызвать раздражение в эпигастрии, применение лекарственного средства после еды может уменьшить явления раздражения желудка. 
	 Циннаризин может вызывать сонливость, особенно в самом начале лечения. Поэтому следует воздерживаться от одновременного употребления алкоголя или депрессантов ЦНС. 
	 Следует избегать назначения циннаризина при порфирии. 
 Применение у детей 
	 Применение лекарственного средства у детей до 18 лет не рекомендовано.

Меры предосторожности

Возможность изменения фармакокинетики пирацетама под воздействием других лекарственных средств низкая, т.к. 90 % пирацетама выводится в неизменном виде с мочой. При одновременном применении с гормонами щитовидной железы отмечены сообщения о спутанности сознания, раздражительности и нарушении сна. 
	 Согласно исследованию пациентов с рецидивирующим венозным тромбозом, пирацетам в дозе 9,6 г/сутки повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (отмечалось более выраженное снижение агрегации тромбоцитов, концентрации фибриногена, факторов Виллебранда, вязкости крови и плазмы по сравнению с применением только аценокумарола). 
	 В концентрациях 142, 426 и 1422 мкг/мл пирацетам не ингибирует изоферменты цитохрома Р450. Для концентрации 1422 мкг/мл наблюдалось минимальное ингибирование CYP 2А6 (21%) и ЗА4/5 (11%). Однако, нормальных значений константы ингибирования, вероятно, можно достичь при более высокой концентрации. Таким образом, метаболическое взаимодействие пирацетама с другими лекарственными средствами маловероятно. 
	 Прием пирацетама в дозе 20 г/сутки в течение 4 недель не изменял максимальную концентрацию в сыворотке и площадь под кривой «концентрация-время» противоэпилептических лекарственных средств (карбамазеиина, фенитоина, фенобарбитала, вальпроата) у пациентов с эпилепсией получавших пирацетам в стабильной дозе. 
	 Одновременное применение алкоголя, депрессантов ЦНО, трицеклических антидепрессантов может усиливать седативные эффекты этих средств или циннаризина. 
	 Из-за антигистаминного эффекта циннаризин может маскировать положительную реакцию при проведении кожной пробы, поэтому его применение следует прекратить за 4 дня до ее проведения.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Побочные реакции приведены по классам систем органов согласно медицинскому словарю регуляторной деятельности MedDRA с использованием определений частоты MedDRA: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, &lt; 10), нечасто (≥ 1/1 000, &lt; 100), редко (≥ 1/10 000, &lt; 100), очень редко (&lt; 1/10 000), частота неизвестна (нельзя оценить по имеющимся данным). 
 Со стороны крови и лимфатической системы: 
	 Частота неизвестна: геморрагические нарушения. 
 Со стороны иммунной системы: 
	 Частота неизвестна: анафилактоидные реакции, гиперчувствительность. 
 Со стороны нервной системы: 
	 Частота неизвестна: гиперактивность, сонливость, атаксия, нарушения равновесия, судороги, обострение течения эпилепсии, головные боли, бессонница, тремор, дискинезия, экстрапирамидные расстройства, паркинсонизм. 
 Со стороны органа слуха и равновесия: 
	 Частота неизвестна: головокружение. 
 Со стороны пищеварительной системы: 
	 Частота неизвестна: боли в животе, боли в верхней части живота, диарея, рвота, тошнота. 
 Заболевания кожи и подкожной клетчатки: 
	 Частота неизвестна: отек Квинке, дерматит, зуд, крапивница, гипергидроз, лишаевидный кератоз, красный плоский лишай, волчаноподобная реакция, фоточувствительность. 
 Расстройства репродуктивной системы и молочных желез: 
	 Частота неизвестна: повышение либидо. 
 Общие расстройства: 
	 Частота неизвестна: увеличение массы тела, астения, ригидность мышц. 
	 В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данном листке-вкладыше, следует прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу. 
 Сообщение о нежелательных реакциях 
 Если у Вас появились нежелательные реакции, сообщите об этом своему лечащему врачу. Это также относится к любым нежелательным реакциям, которые не указаны в данном листке-вкладыще. Вы можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включая сообщения о неэффективности лекарственных средств, выявленным в Республике Беларусь (УП «Центр экспертиз и испытаний. в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь», http: www.rceth.by). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Побочные действия

Симптомы: изменение сознания от сонливости к ступору и коме, рвота, экстрапирамидные симптомы, артериальная гипотензия, судороги, диспепсические явления в виде диареи с кровью и болью в области живота. 
	 Лечение: специфического антидота нет. В течение первого часа после приема внутрь необходимо провести промывание желудка. Если это оправдано, может быть назначен активированный уголь. Лечение симптоматическое.

Передозировка

-&nbsp;индивидуальная непереносимость пирацетама или производных пирролидона, а также других компонентов лекарственного средства; 
	 -&nbsp;психомоторное возбуждение на момент назначения лекарственного средства; 
	 -&nbsp;хорея Гентингтона; 
	 -&nbsp;острое нарушение мозгового кровообращения (геморрагический инсульт); 
	 -&nbsp;паркинсонизм; 
	 -&nbsp;терминальная стадия хронической почечной недостаточности (при клиренсе креатинина менее 20 мл/мин); 
	 -&nbsp;беременность, период кормления грудью.

Противопоказания

Лекарственное средство противопоказано для назначения беременным женщинам и женщинам, кормящим грудью.

Применение при беременности и в период лактации

Во время приема лекарственного средства рекомендовано воздержаться от управления транспортным средством и работы с потенциально опасными механизмами.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 
	 По 1 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем укладывают в пачки из картона.

Упаковка

Хранят в защищенном от влаги и света месте при температуре от 15 °C до 25°C 
	 Хранят в недоступном для детей месте.

Условия хранения

2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности

Отпуск контурных ячейковых упаковок №10x1 производится без рецепта врача. 
	 Отпуск контурных ячейковых упаковок №10x6 производится по рецепту врача.






 




 Информация о производителе: 
	 УП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь, 
	 220075, г. Минск, а/я 112, ул. Инженерная, д. 26 
	 тел./факс + 375 17 276-01-59 
	 e-mail: info@mic.by, www.mic.by 
 Информацию о нежелательных реакциях направлять по адресу: 
	 УП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь, 
	 220075, г. Минск, а/я 112, ул. Инженерная, д. 26, каб. 204 
	 e-mail: fnadzor@mic.by 
	 тел: + 375 17 276-01-59

Пирацезин Светлосельский а/г

Пирацезин, капсулы, 400 мг+25 мг ×60

Инструкция