Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор.

Описание

На одну ампулу: активное вещество – пирацетам – 1000 мг;


 вспомогательные вещества – натрия ацетат тригидрат, кислота уксусная разведенная, вода для инъекций.

Состав

Прочие психостимулирующие и ноотропные средства.


 Код АТС: N06BX03.

Фармакотерапевтическая группа

Пирацетам является ноотропным средством, способствует улучшению когнитивных функций. Улучшает микроциркуляцию, воздействуя на реологические характеристики крови, и не вызывает сосудорасширяющего действия. Пирацетам способствует восстановлению когнитивных способностей после нарушения функций головного мозга вследствие гипоксии, интоксикации или травмы. Пирацетам применяется при лечении кортикальной миоклонии в качестве монотерапии или в комбинации с противомиоклоническими средствами.

Фармакологическое действие

Пирацетам-Белмед показан для симптоматического лечения расстройств памяти, интеллектуальных нарушений при отсутствии диагноза деменция. Пирацетам может уменьшить проявления кортикальной миоклонии. Для определения эффекта пирацетама у пациента с кортикальной миоклонией необходимо проведение пробного курса лечения.

Показания к применению

Парентеральное введение пирацетама назначается при невозможности применения пероральных форм препарата. Лекарственное средство назначают внутривенно или внутримышечно. Общий объем раствора, предназначенный для введения, определяется с учетом клинических показаний и состояния пациента.


	 Лекарственное средство применяют сразу после вскрытия ампулы. Ампула с лекарственным средством предназначена только для однократного применения. Остатки препарата необходимо уничтожить.


	 Внутривенная инфузия суточной дозы может вводиться через катетер с постоянной скоростью на протяжении 24 часов в сутки (например, в начальной стадии лечения тяжелой миоклонии). Предварительно лекарственное средство разводят в совместимом инфузионном растворе: 0,9% изотонический раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы. Приготовленный для внутривенного введения раствор следует использовать немедленно. Лекарственное средство может вводиться внутривенно болюсно в течение не менее 2 минут, суточная доза при этом распределяется на несколько введений (2-4) с равномерными интервалами так, чтобы доза на одно введение не превышала 3 г. Внутримышечно лекарственное средство вводится, если введение через вену затруднено. Объем раствора, вводимого внутримышечно, не должен превышать 5 мл. При появлении возможности переходят на пероральный прием лекарственного средства (см. инструкции по медицинскому применению соответствующих лекарственных форм). Продолжительность лечения определяется врачом в зависимости от особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости лекарственного средства. При расчете дозы необходимо учитывать, что в 1 мл раствора для инъекций содержится 200 мг пирацетама.


 Симптоматическое лечение расстройств памяти и интеллектуальных нарушений:


	 Рекомендуемая суточная доза составляет от 2,4 до 4,8 г/сутки, разделенная на 2 или 3 введения.


 Лечение кортикальной миоклонии:


	 Лечение начинают с дозы 7,2 г/сутки, каждые 3-4 дня дозу повышают на 4,8 г/сутки до достижения максимальной дозы 24 г/сутки. При отсутствии эффекта или незначительном терапевтическом эффекте пирацетама лечение прекращают. При терапии кортикальной миоклонии лечение продолжают на протяжении всего периода болезни. Каждые 6 месяцев следует предпринять попытку уменьшить дозу или отменить лекарственное средство, постепенно уменьшая дозу на 1,2 г каждые 2 дня с целью предотвращения приступа. Поскольку пирацетам выводится из организма почками, при назначении лекарственного средства пациентам с почечной недостаточностью и пациентам пожилого возраста дозу следует корректировать в зависимости от величины клиренса креатинина (КК).&nbsp;


	Пациентам с почечной недостаточностью
	требуется коррекция дозы лекарственного средства в соответствии со следующей таблицей:

<table cellspacing="0" cellpadding="0" border="1">
<tbody>
<tr>
	<td>
		 Степень почечной недостаточности
	</td>
	<td>
		 КК (мл/мин)
	</td>
	<td>
		 Доза
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Норма
	</td>
	<td>
		 &gt;80
	</td>
	<td>
		 Обычная доза
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Легкая
	</td>
	<td>
		 50-79
	</td>
	<td>
		 2/3 обычной дозы в 2-3 приема
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Средняя
	</td>
	<td>
		 30-49
	</td>
	<td>
		 1/3 обычной дозы в 2 приема
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Тяжелая
	</td>
	<td>
		 &lt;30
	</td>
	<td>
		 1/6 обычной дозы, однократно
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Конечная стадия
	</td>
	<td>
		 -
	</td>
	<td>
		 Противопоказано
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

	 У пациентов пожилого возраста дозу корректируют при наличии почечной недостаточности; при длительной терапии необходим контроль функционального состояния почек.


 Пациентам с нарушениями функции печени коррекции дозы не требуется.


 Пациентам с нарушениями функций и почек и печени лекарственное средство назначают так же, как и пациентам только с нарушением функции почек.

Способ применения и дозы

Нежелательные реакции классифицируются в зависимости от частоты их возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, &lt;1/10); нечасто (≥1/1000, &lt;1/100); редко (≥1/10000, &lt;1/1000); очень редко (&lt;1/10000); неизвестно (по имеющимся данным определить частоту встречаемости не представляется возможным).


 Со стороны нервной системы и психики: часто: нервозность, гиперкинезия; нечасто: депрессия, сонливость; неизвестно: головокружение, головная боль, атаксия, нарушение равновесия, обострение течения эпилепсии, бессонница, замешательство, возбуждение, тревога, галлюцинации, тремор, спутанность сознания.


 Со стороны крови и лимфатической системы: неизвестно геморрагические нарушения.


 Со стороны иммунной системы: неизвестно: анафилактоидные реакции, гиперчувствительность.


 Со стороны пищеварительной системы: неизвестно: боли в животе, боли в верхней части живота, диарея, рвота, тошнота.


 Со стороны кожных покровов: неизвестно: ангионевротический отек, дерматит, зуд, крапивница.


 Нарушение метаболизма и питания: часто: увеличение массы тела.


 Со стороны половой системы: неизвестно: половое возбуждение.


 Со стороны органа слуха: неизвестно: вертиго.


 Общие расстройства: нечасто: астения.


 Сосудистые расстройства: редко: тромбофлебит, артериальная гипотензия.


	 В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует немедленно обратиться к врачу.

Побочное действие

Индивидуальная непереносимость пирацетама или производных пирролидона, а также других компонентов лекарственного средства; психомоторное возбуждение на момент назначения лекарственного средства; хорея Гентингтона; острое нарушение мозгового кровообращения (геморрагический инсульт); терминальная стадия хронической почечной недостаточности (при клиренсе креатинина менее 20 мл/мин); беременность, период кормления грудью.

Противопоказания

В случае передозировки возможно усиление выраженности побочных эффектов, появление абдоминальной боли, диареи с примесью крови.


	 В случае появления симптомов передозировки необходимо обратиться к врачу.


 Лечение: симптоматическая терапия, гемодиализ (эффективность 50-60%).


	 Специфического антидота нет.

Передозировка

При лечении кортикальной миоклонии резкая отмена препарата может вызвать возобновление приступов.


	 В период применения лекарственного средства рекомендуется постоянный контроль показателей функции почек.


	 В связи с влиянием пирацетама на агрегацию тромбоцитов следует соблюдать осторожность при назначении лекарственного средства пациентам с нарушениями гемостаза, хирургическим вмешательством (в том числе стоматологическим), факторами риска развития кровотечений (например, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки), перенесенным ранее геморрагическим инсультом или внутримозговым кровоизлиянием, у пациентов, принимающих антикоагулянты или антиагреганты, в том числе низкие дозы ацетилсалициловой кислоты.


	 Проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа.


 Применение у детей. Применение лекарственного средства у детей не рекомендовано.

Меры предосторожности

Противопоказано применение препарата во время беременности и в период лактации.

Применение во время беременности и в период лактации

В период лечения следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Влияние на способность управлять автомобилем и потенциально опасными механизмами

При одновременном применении с гормонами щитовидной железы отмечены сообщения о спутанности сознания, раздражительности и нарушении сна.


	 Согласно результатам исследования пациентов с рецидивирующим венозным тромбозом пирацетам в дозе 9,6 г/сутки повышает эффективность непрямых антикоагулянтов.


	 Прием пирацетама в дозе 20 г/сутки в течение 4 недель не изменял максимальную концентрацию в сыворотке противоэпилептических лекарственных средств (карбамазепина, фенитоина, фенобарбитала, вальпроата) у пациентов с эпилепсией, получавших пирацетам в стабильной дозе.


	 Совместный прием с алкоголем не влиял на концентрацию пирацетама в сыворотке, и концентрация этанола в сыворотке крови не изменялась при приеме 1,6 г пирацетама.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.


	 Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

Срок годности

По 5 мл в ампулах. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку, 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку.

Упаковка

По рецепту.


 Держатель регистрационного удостоверения и производитель


	 РУП «Белмедпрепараты»,


	 Республика Беларусь, 220007, г. Минск,


	 ул. Фабрициуса, 30, тел./факс:(+375 17) 220 37 16,


	 e-mail: <a href="mailto:medic@belmedpreparaty.com">medic@belmedpreparaty.com</a>

Пирацетам-белмед Сокол п.

Пирацетам-белмед, раствор, 200 мг / 1 мл 5 мл ×10

Пирацетам-белмед, раствор, 200 мг / 1 мл 5 мл ×5

Инструкция