Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Действующим веществом препарата Пабал является карбетоцин. Его действие сходно с веществом, называемым окситоцин, которое вырабатывается в организме и вызывает сокращения матки во время родов.


 Способ действия препарата Пабал


	 У некоторых женщин после родов матка сокращается недостаточно. Это может приводить к усилению кровотечения после родов. Препарат Пабал усиливает сокращения матки и снижает риск кровотечения.

Что из себя представляет препарат и для чего его применяют

Препарат Пабал показан взрослым женщинам и девочкам-подросткам в возрасте от 12 лет и старше для профилактики послеродового кровотечения из-за атонии матки.


 О чем следует знать перед применением препарата Пабал


	 Препарат Пабал не применяется до рождения ребенка.


	 Перед введением препарата Пабал Вы должны сообщить лечащему врачу о выявленных у Вас заболеваниях. Если после введения препарата Пабал у Вас развиваются новые симптомы, сообщите об этом лечащему врачу.

Показания к применению

Не применяйте препарат Пабал:



<ul>
	<li>если у Вас аллергия на карбетоцин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе «Состав»);</li>
	<li>если у Вас аллергия на окситоцин (вводится в вену (внутривенно) или в мышцу (внутримышечно) во время или после родов);</li>
	<li>если Вы беременны;</li>
	<li>во время родов до момента рождения ребенка;</li>
	<li>для стимулирования (индукции) родов;</li>
	<li>при заболеваниях печени или почек;</li>
	<li>при серьезных заболеваниях сердечно-сосудистой системы;</li>
	<li>если у Вас эпилепсия;</li>
	<li>если Вашему ребенку менее 12 лет.</li>
</ul>

Противопоказания

Перед применением препарата Пабал проконсультируйтесь с лечащим врачом:



<ul>
	<li>если у Вас мигрень;</li>
	<li>если у Вас бронхиальная астма;</li>
	<li>если у Вас нарушены функции сердечно-сосудистой системы;</li>
	<li>если у Вас высокое артериальное давление во время беременности (преэклампсия) или возникают судороги во время беременности (эклампсия);</li>
	<li>при наличии любых других заболеваний.</li>
</ul>



	 Препарат Пабал может вызывать задержку жидкости в организме, что может привести к сонливости, апатии, головной боли.


	 При возникновении данных симптомов, проинформируйте о них Вашего лечащего врача.


 Дети п подростки


	 Препарат Пабал не применяется у детей до 12 лет вследствие отсутствия показаний к применению и отсутствия данных по эффективности и безопасности применения у пациенток данной возрастной категории.


	 Опыт применения у девочек-подростков от 12 до 18 лет ограничен.

Особые указания и меры предосторожности

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.


	 Возможно применение препарата Пабал с анальгетиками (для уменьшения боли), спазмолитиками (для снижения количества и интенсивности спазмов мышц) и некоторыми анестетиками (для снижения чувствительности) для эпидуральной или спинномозговой анестезии, которые Вам может назначить лечащий врач во время родов.


	 Применение следующих лекарственных препаратов может влиять на действие препарата Пабал и наоборот:



<ul>
	<li>некоторые анестетики (например, лидокаин, тримекаин, бупивакаин) для каудально­проводниковой анестезии в комбинации с сосудосуживающими препаратами (например, метилэргометрин) - лекарственными препаратами для уменьшения кровотечения после родов;</li>
	<li>алкалоиды спорыньи (например, метилэргометрин) - лекарственные препараты для стимулирования родов и для уменьшения кровотечения после родов;</li>
	<li>простагландины (например, мизопростол, динопростон) - лекарственные препараты для ускорения родов;</li>
	<li>галотан, циклопропан - лекарственные препараты для наркоза;</li>
	<li>окситоцин - лекарственный препарат для стимулирования родов и для уменьшения кровотечения после родов.</li>
</ul>

Другие препараты и данный препарат

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.


 Беременность


	 Препарат Пабал противопоказан к применению в течение беременности и во время родов до момента рождения ребенка.


 Лактация


	 Небольшое количество карбетоцина может проникать из плазмы крови в грудное молоко матери и затем разрушаться ферментами кишечника новорожденного.


	 Вы можете продолжить грудное вскармливание после введения препарата Пабал.

Беременность и грудное вскармливание

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.


	 При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.


 Рекомендуемая доза составляет 1 флакон препарата (100 мкг).


 Путь и (или) способ введения


	 Препарат Пабал вводится в вену (внутривенно) или в мышцу (внутримышечно) сразу же после рождения ребенка.

Применение

Если Вам ввели больше препарата Пабал, чем следовало, может усилиться частота и сила сокращений матки, что может привести к ее разрыву или массивному кровотечению. Также могут развиваться сонливость, апатия и головная боль, вызванные задержкой жидкости в организме. Проинформируйте Вашего лечащего врача о возникновении данных симптомов. Последующее лечение возможно потребует назначения других лекарственных препаратов в зависимости от клинической ситуации.

Передозировка

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Пабал может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.


 Нежелательные реакции при внутривенном введении препарата Пабал по результатам исследований при родоразрешении путем операции кесарева сечения


 Очень часто (могут возникать у более чем 1 женщины из 10):



<ul>
	<li>тошнота</li>
	<li>боль в животе</li>
	<li>зуд</li>
	<li>приливы крови к лицу</li>
	<li>ощущение жара</li>
	<li>снижение артериального давления головная боль</li>
	<li>дрожь</li>
</ul>



 Часто (могут возникать не более чему 1 женщины из 10):



<ul>
	<li>рвота</li>
	<li>головокружение</li>
	<li>боль в спине</li>
	<li>боль в груди</li>
	<li>металлический привкус во рту</li>
	<li>анемия</li>
	<li>одышка</li>
	<li>озноб</li>
	<li>боль в месте введения</li>
</ul>



 Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):



<ul>
	<li>усиление сердцебиения </li>
</ul>



	 Нечасто некоторые женщины могут наблюдать усиление потоотделения.


 Нежелательные реакции при внутримышечном введении препарата Пабал по результатам исследований при родоразрешении через естественные родовые пути Нечасто (могут возникать не более чему 1 женщины из 100):



<ul>
	<li>тошнота</li>
	<li>боль в животе</li>
	<li>рвота</li>
	<li>снижение артериального давления</li>
	<li>анемия</li>
	<li>головная боль</li>
	<li>головокружение</li>
	<li>усиление сердцебиения</li>
	<li>боль в спине</li>
	<li>боль в груди</li>
	<li>мышечная слабость</li>
	<li>озноб</li>
	<li>лихорадка</li>
	<li>боль в месте введения</li>
</ul>



 Редко (могут возникать не более чем у 1 женщины из 1000):



<ul>
	<li>приливы крови к лицу</li>
	<li>зуд</li>
	<li>одышка</li>
	<li>дрожь</li>
	<li>задержка мочи</li>
</ul>



 Другие возможные нежелательные реакции, которые наблюдались-при применении


 окситоцина и могут наблюдаться при применении препарата Пабал


 Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):


	 • замедление сердцебиения, нерегулярное сердцебиение, боль в груди, обмороки или ощущение сердцебиения могут свидетельствовать о нарушениях сердечного ритма.


 Сообщение о нежелательных реакциях


	 Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке- вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

<table cellspacing="0" cellpadding="0" border="1">
<tbody>
<tr>
	<td width="801">
		 Российская Федерация 
		 Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации 
		 Адрес: 109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 
		 Телефон: + 7 (495) 698-45-38, + 7 (499) 578-02-20 
		 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru 
		 Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: 
		 https://roszdravnadzor.gov.ru/
	</td>
</tr>
<tr>
	<td width="801">
		 Республика Казахстан 
		 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения 
		 Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. Амангелдг Иманова, д. 13 
		 Телефон: +7 (7172) 78-98-28 
		 Электронная почта:pdle@dari.kz 
		 Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.ndda.kz
	</td>
</tr>
<tr>
	<td width="801">
		 Республика Беларусь 
		 Республиканское унитарное предприятие «Центр эксперт здравоохранении» 
		 Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а 
		 Телефон: +375-17-242-00-29 
		 Электронная почта: rcpl@rceth.by 
		 Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rceth.by/
	</td>
</tr>
<tr>
	<td width="801">
		 Республика Армения 
		 «Научный Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ 
		 Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/4 
		 Телефон: (+374 1 0) 23 08 96, (+374 60) 83-00-73 
		 Электронная почта: vigilance@pharm.am 
		 Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:http://www.pharm.am/
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

Возможные нежелательные реакции

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.


	 Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на этикетке флакона и пачке картонной после «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.


	 Хранить при температуре не выше 30°С. Не замораживать. Флаконы с препаратом хранить в картонной пачке для защиты от света.


	 После вскрытия флакона раствор должен быть использован немедленно.


	 Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Хранение

Действующим веществом является карбетоцин.


	 1 мл раствора содержит 100 мкг карбетоцина.


	 Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются L-метионин, янтарная кислота, маннитол, 2 М раствор натрия гидроксида, вода для инъекций.

Состав

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.


	 Прозрачный бесцветный раствор.


	 По 1 мл раствора во флаконы бесцветного стекла типа I, укупоренные бромбутиловой пробкой, обкатанные алюминиевым колпачком с защитной пластиковой крышкой (контролем первого вскрытия).


	 По 5 флаконов в ячейковой упаковке вместе с листком-вкладышем в пачке картонной.


	 На пачку картонную возможно нанесение стикеров для контроля первого вскрытия.


 Держатель регистрационного удостоверения


	 Германия


	 Ферринг ГмбХ


	 Витланд 11, 24109 Киль.


	 Тел.:+49 431 5852 0.


	 Факс: +49 431 5852 35.


	 Электронная почта:production@ferring.com


 Производитель, ответственный за выпускающий контроль качества


	 Германия


	 Ферринг ГмбХ


	 Витланд 11,24109 Киль.


	 Тел.:+49 431 5852 0.


	 Факс: +49 431 5852 35.


	 Электронная почта: production@ferring.com


	 или


	 Российская Федерация


	 ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»


	 450077, Россия, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28.


	 Тел.:+ 7 (347) 272 92 85


	 Факс: + 7 (347) 272 92 85


	 Электронная почта: www.pharmstd.ru


	 За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к локальному представителю держателя регистрационного удостоверения:


	 В Российской Федерации, в Республике Беларусь, в Республике Армения:


	 Российская Федерация


	 ООО «Ферринг Фармасетикалз»


	 115054, г. Москва, Космодамианская наб., д. 52, стр. 4.


	 Тел.: +7 (495) 287-0343.


	 Факс: +7 (495) 287-0342.


	 Электронная почта: SafetyMailboxRussia@ferring.com


	 В Республике Казахстан:


	 Республика Казахстан


	 Ферринг Фармацевтикалс СА


	 050022, г. Алматы, ул. Наурызбай батыра, 99/1, н.п. 41 Б.


	 Тел.:+7 (727)311-54-47.


	 Факс: +7 (727) 311-54-47.


	 Электронная почта: SafetyMailboxRussia@ferring.com


 Прочие источники информации


	 Подробные сведения о лекарственном препарате содержатся на веб-сайте Союза: http://eec.eaeunion.org/.


	 &nbsp;

Пабал Минск

Пабал, раствор, 100 мкг / 1 мл 1 мл ×5

Инструкция

Где купить Минск