Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

1 капсула содержит:<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
 <tbody><tr>
 <td colspan="4" width="790">
 Действующее вещество:
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td width="436">
 Циклоспорин в
 пересчете на 100 % вещество
 </td>
 <td width="117">
 25,0 мг
 </td>
 <td width="124">
 50,0 мг
 </td>
 <td width="114">
 100,0 мг
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td colspan="4" width="790">
 Вспомогательные вещества:
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td width="436">
 Пропиленгликоля каприлат (пропандиол
 монокаприлат)
 </td>
 <td width="117">
 90,0 мг
 </td>
 <td width="124">
 180,0 мг
 </td>
 <td width="114">
 360,0 мг
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td width="436">
 Глицерил монокаприлат 
 (каприловой кислоты моноглицерид)
 </td>
 <td width="117">
 3,5 мг
 </td>
 <td width="124">
 7,0 мг
 </td>
 <td width="114">
 14,0 мг
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td width="436">
 Макрогола глицерилгидроксистеарат 40 (полиоксил 40
 гидрогенизированное касторовое масло)
 </td>
 <td width="117">
 91,4 мг
 </td>
 <td width="124">
 182,8 мг
 </td>
 <td width="114">
 365,6 мг
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td width="436">
 Пропиленгликоль
 </td>
 <td width="117">
 28,6 мг
 </td>
 <td width="124">
 57,2 мг
 </td>
 <td width="114">
 114,4 мг
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td width="436">
 Макрогола глицериллинолеат
 </td>
 <td width="117">
 34,0 мг
 </td>
 <td width="124">
 68,0 мг
 </td>
 <td width="114">
 136,0 мг
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td width="436">
 а-токоферола
 ацетат
 </td>
 <td width="117">
 0,5 мг
 </td>
 <td width="124">
 1,0 мг
 </td>
 <td width="114">
 2,0 мг
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td colspan="4" width="790">
 Состав оболочки капсул:
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td width="436">
 Желатин
 </td>
 <td width="117">
 128,533 мг
 </td>
 <td width="124">
 135,674 мг
 </td>
 <td width="114">
 307,051 мг
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td width="436">
 Глицерол
 </td>
 <td width="117">
 51,413 мг
 </td>
 <td width="124">
 54,269 мг
 </td>
 <td width="114">
 122,820 мг
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td width="436">
 Метилпарагидроксибензоат
 </td>
 <td width="117">
 0,0432 мг
 </td>
 <td width="124">
 0,0456 мг
 </td>
 <td width="114">
 0,1032 мг
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td width="436">
 Пропилпарагидроксибензоат
 </td>
 <td width="117">
 0,0108 мг
 </td>
 <td width="124">
 0,0114 мг
 </td>
 <td width="114">
 0,0258 мг
 </td>
 </tr>
</tbody></table>

Состав

Дозировка 25 мг. Сферические мягкие
желатиновые капсулы от светло-желтого до коричневого цвета с прозрачной
оболочкой. Содержимое капсул - прозрачная маслянистая жидкость светло-желтого
цвета.

Дозировка 50 мг и 100 мг. Продолговатые мягкие желатиновые
капсулы от светло-желтого до коричневого цвета с прозрачной оболочкой.
Содержимое капсул - прозрачная маслянистая жидкость светло-желтого цвета.

Описание

Иммунодепрессанты;
ингибиторы кальциневрина.

Код АТХ: L04AD01

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамика

Циклоспорин
представляет собой циклический полипептид, состоящий из 11 аминокислот.
Циклоспорин является селективным иммунодепрессантом, ингибирующим активацию
кальциневрина лимфоцитов и блокирующий клеточный цикл развития лимфоцитов в
фазе G0 или G1. Таким образом,
предотвращается активация Т-лимфоцитов и на клеточном уровне антигензависимое
высвобождение лимфокинов, включая интерлейкин-2 (фактор роста Т-лимфоцитов).
Циклоспорин действует на лимфоциты специфично и обратимо. В отличие от
цитостатиков он не подавляет гемопоэз и не влияет на функцию фагоцитов.
Циклоспорин увеличивает время жизни аллогенных трансплантатов кожи, сердца,
почек, поджелудочной железы, костного мозга, тонкой кишки, легких, а также
подавляет развитие клеточных реакций в отношении аллотрансплантата, кожные
реакции гиперчувствительности замедленного типа, экспериментального
аллергического энцефаломиелита, артрита, обусловленного адъювантом Фройнда,
болезнь "трансплантат против хозяина" (БТПХ), а также зависимое от
Т-лимфоцитов образование антител. Циклоспорин успешно применяется как у HCV-инфицированных, так и не у инфицированных
гепатитом С пациентов с пересадкой печени.

Положительный
эффект применения циклоспорина также подтвержден для многих состояний, которые
являются аутоиммунными или могут рассматриваться как таковые.Фармакокинетика

Раствор,
содержащийся в мягких желатиновых капсулах, представляет собой
концентрированную микроэмульсию, разбавляемую с помощью жидкости в желудке при
применении препарата. За счет этого уменьшается вариабельность
фармакокинетических параметров при применении во всех диапазонах доз и
обеспечивается линейная зависимость между дозой и эффектом циклоспорина с более
равномерной абсорбцией и меньшей зависимостью от одновременного приема пищи и
выведения с желчью. Одновременный прием пищи и околосуточные (или циркадианные)
биоритмы пациента оказывают незначительное влияние на фармакокинетические
параметры препарата. Этими свойствами в совокупности обусловлены низкая
вариабельность фармакокинетики циклоспорина у одного и того же пациента (10-22%
у пациента с трансплантацией почек), более выраженная корреляция между
необходимости учитывать время приема пищи.

Всасывание

После
перорального применения препарата отмечается быстрое всасывание циклоспорина,
время достижения максимальной плазменной концентраций составляет 1,5-3,5 часа.
Абсорбция снижается после пересадки печени, при заболеваниях печени или
патологии желудочно-кишечного тракта (диарее, рвоте, паралитической кишечной
непроходимости). Биодоступность - 30-60%, увеличивается при повышении дозы и
продолжительности лечения.

Распределение

Распределяется
большей частью вне кровяного русла с величиной объема распределения 3,5 л/кг.
Распределение в крови зависит от концентрации циклоспорина: в среднем 33-47%
циклоспорина находится в плазме, 4-9% - в лимфоцитах, 5-12% - в гранулоцитах и
41-58% - в эритроцитах. При высокой концентрации препарата увеличивается
содержание циклоспорина в лейкоцитах и эритроцитах. Связь с белком плазмы 90%. Выделяется
с грудным молоком.

Метаболизм

Циклоспорин
в значительной степени подвергается биотрансформации ферментной системой
цитохрома Р-450 ЗА (изофермент CYP3A4) и в меньшей степени в желудочно­кишечном
тракте и почках с образованием примерно 15 метаболитов. Основными путями
метаболизма являются моно- и дигидроксилирование, и N-деметилирование в различных частях
молекулы. Все выявленные метаболиты содержат пептидную структуру неизмененного
препарата. Активность этих метаболитов не более 10% активности исходного
вещества.

Выведение

Препарат
выводится преимущественно с желчью и только 6% принятой внутрь дозы выводится с
мочой, в неизмененном виде выводится только 0,1%. Величины конечного периода
полувыведения циклоспорина весьма вариабельны, что зависит от применяемого
метода определения и контингента пациентов. Конечный период полувыведения около
6,3 часов.

Фармакокинетика
у особых групп пациентов

Пациенты
с нарушенной функцией почек

Нарушение
функции почек не оказывает клинически значимого влияния на фармакокинетику
препарата. У пациентов с трансплантированной почкой конечный период
полувыведения составляет около 6,3 часа.

Пациенты с нарушенной функцией печени

У пациентов
с нарушенной функцией печени отмечается замедление выведения циклоспорина из
организма. При тяжелых нарушениях конечный период полувыведения увеличивается
до 20,4 часа.

Пациенты
в возрасте старше 65 лет

Данные по
абсорбции препарата у пожилых пациентов отсутствуют. Распределение циклоспорина
сходно с таковым у пациентов в возрасте менее 65 лет.

Пациенты
в возрасте младше 18 лет

В среднем у
пациентов младше 18 лет отмечается более быстрое выведение циклоспорина из
организма по сравнению с взрослыми, поэтому у данной категории пациентов для
достижения необходимой плазменной концентрации циклоспорина возможно применение
более высоких доз препарата (при расчете на массу тела).

Фармакологические свойства

Препарат
Оргаспорин® показан к применению у взрослых старше 18 лет и детей от
3 до 18 лет при:

Трансплантации

Трансплантация
солидных органов

<ul><li>профилактика отторжения аллотрансплантов почки,
печени, сердца, легкого, поджелудочной
железы, а также комбинированного сердечно-легочного трансплантата;</li><li>лечение отторжения трансплантата у пациентов,
ранее получавших другие иммунодепрессанты.</li></ul>

Трансплантация костного мозга

<ul><li>профилактика отторжения трансплантата после
пересадки костного мозга;</li><li>профилактика и лечение болезни «трансплантат
против хозяина» (ТПХ).</li></ul>

Показания, не связанные с трансплантацией

Нефротический синдром

<ul><li>стероидзависимый и стероидорезистентный нефротический
синдром, обусловленный
патологией клубочков, такой как нефропатия минимальных изменений, очаговый и
сегментарный гломерулосклероз, мембранозный гломерулонефрит;</li><li>поддержание ремиссии, вызванной
глюкокортикостероидами, и возможность их отмены.</li></ul>

Препарат
Оргаспорин® показан к применению у взрослых старше 18 лет при:

Показания,
не связанные с трансплантацией

Эндогенный
увеит

<ul><li>активный, угрожающий зрению средний или задний
увеит неинфекционной этиологии при при неэффективности или непереносимости
предшествующего лечения;</li><li>увеит Бехчета с повторными приступами воспаления
с вовлечением в процесс сетчатки.</li></ul>

Ревматоидный
артрит

<ul><li>лечение тяжелых форм активного ревматоидного
артрита.</li></ul>

Псориаз

<ul><li>лечение тяжелых форм псориаза при
неэффективности или невозможности</li></ul>

применения
стандартной терапии.

Атопический
дерматит

<ul><li>тяжелые формы атопического дерматита при
необходимости применения системной терапии.</li></ul>

Показания к применению

Для
всех показаний

<ul><li>повышенная чувствительность к циклоспорину или
любому другому его компоненту;</li><li>детский возраст до трех лет (для данной
лекарственной формы).</li></ul>

Для
показаний, не связанных с трансплантацией

<ul><li>нарушения функции почек (за исключением
пациентов с нефротическим синдромом и
концентрацией креатинина в плазме крови не более 200 μмоль/л у взрослых и 130 μмоль/л
у детей);</li><li>неконтролируемая артериальная гипертензия;</li><li>инфекционные заболевания, не поддающиеся
адекватной терапии;</li><li>злокачественные новообразования;</li><li>детский возраст до 18 лет для всех показаний,&nbsp;&nbsp; не связанных с трансплантацией, за исключением
нефротического синдрома.</li></ul>

С
осторожностью

Пациенты в возрасте
≥ 65 лет; пациенты с гиперкалиемией, с гиперурикемией; пациенты с заболеваниями
печени; пациенты с болезнью Бехчета с неврологическими проявлениями; пациенты с
черепно-мозговой травмой или заболеваниями головного мозга; пациенты с
эпилепсией; пациенты, страдающие алкоголизмом.

Противопоказания

Адекватных
или хорошо контролируемых клинических исследований с участием беременных
женщин, принимающих циклоспорин, не проводилось.

Опыт
применения циклоспорина у беременных женщин ограничен пострегистрационными
данными, включая научные публикации.

У беременных
женщин, перенесших трансплантацию органа и получающих иммуносупрессивное
лечение циклоспорином или комбинированную терапию, включающую применение
циклоспорина, существует риск наступления преждевременных родов (при сроке
беременности до 37 недель).

Имеющиеся
данные не продемонстрировали повышения частоты невынашивания, серьезных
врожденных пороков или событий со стороны беременной женщины по сравнению с
основной популяцией.

Исследования
токсического воздействия циклоспорина на развитие эмбриона и плода у крыс и
кроликов показали эмбриофетальную токсичность в дозе ниже максимально
рекомендованной для применения у человека с учетом площади поверхности тела.

Опубликованны данные Национального регистра
беременностей после трансплантации, которые описывают исходы беременности у
женщин, получающих циклоспорин при трансплантации почки (482), печени (97) и
сердца (43). Отмечается успешная беременность с уровнем рождения живого ребенка
у 76 %, 76,9 % и 64 % женщин после трансплантации почки, печени и сердца,
соответственно. Преждевременное родоразрешение (ранее 37 недели беременности)
было зафиксировано у 52%, 35% и 35% женщин после трансплантации почки, печени и
сердца, соответственно.

Данный
уровень невынашивания беременности и серьезных врожденных пороков сопоставим с
таковым в основной популяции. С учетом ограничений, характерных для регистров и
пострегистрационных сообщений по безопасности, нельзя напрямую установить
влияние циклоспорина на частоту гипертензии, преэклампсии, инфекций или
сахарного диабета у матери.

Имеется
ограниченное количество наблюдений за детьми (вплоть до достижения ими
семилетнего возраста), подвергшихся воздействию циклоспорина в период
внутриутробного развития. Не отмечалось отклонения от нормы показателей функции
почек и артериального давления у этих детей.

Не следует
применять препарат при беременности, за исключением тех случаев, когда
ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Циклоспорин
проникает в грудное молоко. Поскольку препарат Оргаспорин® может
вызывать серьезные нежелательные реакции у детей таких пациенток, следует
отказаться от грудного вскармливания или прекратить прием препарата, исходя из
преимущества грудного вскармливания для ребенка или важности терапии для
пациентки. Соотношение
концентрации циклоспорина в грудном молоке относительно его концентрации в
материнской крови было в пределах от 0,17 до 1,4. Основываясь на потреблении
грудного молока, самая высокая предполагаемая доза циклоспорина, принимаемая
младенцем, находящимся на полном грудном вскармливании, составляла примерно 2 %
дозы с поправкой на вес матери.

Отсутствуют специальные рекомендации для женщин с сохраненным
репродуктивным потенциалом.

Имеются
ограниченные данные по влиянию препарата Оргаспорин® на фертильность
у человека.

Не было
установлено снижения фертильности у крыс обоего пола при дозе циклоспорина до 5
мг/кг/в день (ниже максимально рекомендованной дозы у человека с учетом площади
поверхности тела).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение

Наиболее
распространенные нежелательные явления (НЯ) на фоне терапии циклоспорином,
выявленные в клинических исследованиях, включают нарушение функции почек,
тремор, гирсутизм, артериальную гипертензию, диарею, анорексию, тошноту, рвоту,
микроангиопатическую гемолитическую анемию и посттрансплантационный синдром
дистальных отделов конечностей.

Многие
побочные эффекты, связанные с применением циклоспорином, дозозависимы и
обратимы при уменьшении дозы. Спектр НЯ в целом одинаков при различных
показаниях, хотя частота и тяжесть побочных эффектов может варьировать. У
пациентов, перенесших трансплантацию, из-за более высокой дозы и большей
продолжительности лечения побочные эффекты встречаются чаще и обычно более
выражены, чем у пациентов с другими заболеваниями или состояниями. При
внутривенном введении циклоспорина отмечались случаи развития анафилактоидных реакций.

Инфекции

У пациентов,
получающих иммуносупрессивное лечение циклоспорином или комбинированную
терапию, включающую циклоспорин, увеличивается риск развития локальных и
генерализованных инфекций (вирусной, бактериальной, грибковой этиологии) и
паразитарных инвазий. Также возможно обострение имевшихся ранее инфекционных
заболеваний или реактивация полиомавирусной инфекции из латентного состояния,
приводящая к развитию полиомавирусной нефропатии, особенно ассоциированной с ВК
вирусом, или мультифокальной лейкоэнцефалопатии, ассоциированной с JC вирусом.
Сообщалось о развитии тяжелых инфекционных поражений в ряде случаев с летальным
исходом.

Лимфопролиферативные заболевания и злокачественные
новообразования

У пациентов,
получающих иммуносупрессивное лечение циклоспорином или комбинированную
терапию, включающую циклоспорин, увеличивается риск развития лимфом,
лимфопролиферативных заболеваний и злокачественных новообразований, особенно со
стороны кожи. Частота развития злокачественных новообразований возрастает при
увеличении интенсивности и длительности иммуносупрессивной терапии. Приведенные
ниже данные суммируют информацию о НЯ, зарегистрированных в ходе клинических
исследований, а также данных по профилю безопасности препарата, полученные в
ходе его применения в клинической практике. НЯ сгруппированы в соответствии с
классификацией органов и систем органов MedDRA, перечислены в порядке
уменьшения их значимости. Критерии оценки частоты возникновения нежелательных
реакций: «очень часто» (≥1/10), «часто» (≥1/100 - &lt;1/10), «нечасто» (≥1/1000
- &lt;1/100), «редко» (≥1/10000 - &lt;1/1000) и «очень редко» (&lt;1/10000),
включая отдельные сообщения. Поскольку в постмаркетинговом периоде сообщения о
НЯ поступают в добровольном порядке из популяции неопределенного размера,
достоверно оценить их частоту возникновения не представляется возможным, в
связи с чем для данных НЯ указано «частота неизвестна».

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы 

часто: лейкопения;

нечасто: анемия, тромбоцитопения;

редко: тромботическая
микроангиопатия (в том числе тромботическая тромбоцитопеническая пурпура,
гемолитикоуремический синдром).

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

очень часто: гиперлипидемия;

часто: анорексия, гиперурикемия, гиперкалиемия,
гипомагниемия;

редко: гипергликемия.

Нарушения со стороны нервной системы

очень часто: тремор, головная боль, в том числе мигрень;

часто: парестезии;

нечасто:
признаки энцефалопатии, в том числе развитие синдрома обратимой задней
энцефалопатии (ЗОЭ) с такими проявлениями как судороги, спутанность сознания,
дезориентация, замедленность реакций, возбуждение, бессонница, нарушение
зрения, корковая слепота, кома, парез, мозжечковая атаксия;

редко:
моторная полинейропатия;

очень
редко: отек диска зрительного нерва (включая сосок зрительного нерва) с
возможным нарушением зрения в результате доброкачественной внутричерепной
гипертензии.

Нарушения
со стороны сосудов

очень
часто: повышение артериального давления (15-40%);

часто:
приливы.

Нарушения со стороны пищеварительной системы

очень часто: уменьшение аппетита, тошнота, рвота, дискомфорт
в животе, диарея, гиперплазия десен;

часто: пептическая язва.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

очень часто: гепатотоксичность;

редко: панкреатит.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

очень часто: гипертрихоз;

часто: акне, сыпь;

нечасто: кожные аллергические реакции.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

часто: мышечные спазмы, миалгия;

редко: мышечная слабость, миопатия;

частота неизвестна: боль в нижних конечностях.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

очень часто: нарушение функции почек (частота данного ИЯ 10-50%
в зависимости от показания).

Нарушения
со стороны половых органов и молочной железы 

редко:
менструальные боли, гинекомастия;

общие
расстройства и нарушения в месте введения 

часто:
усталость, лихорадка, отек; нечасто: увеличение массы тела.

В постмаркетинговом
периоде отмечены случаи гепатотоксического воздействия циклоспорина, включая
холестаз, желтуху, гепатит и печеночную недостаточность. Как правило, эти
пациенты имели сопутствующие заболевания, предрасполагающие состояния, другие
факторы риска, включая инфекционные осложнения, или получали циклоспорин
одновременно с другими препаратами, обладающими гепатотоксическим действием.
Некоторые случаи, в основном у пациентов после трансплантации, имели летальный
исход. Боли в нижних конечностях

При
применении циклоспорина получены отдельные сообщения о случаях развития боли в
нижних конечностях, которая является одним из составляющих болевого синдрома,
связанного с применением ингибиторов кальциневрина (calcineurin-inhibitor induced pain syndrome -
CIPS), описанного в литературных источниках.

Побочное действие

Сведения о
передозировке препарата ограничены.

Применение
циклоспорина в дозе 10 г (150 мг/кг) сопровождалось следующими симптомами:
рвота, головная боль, головокружение, нарушение сознания, тахикардия и в
некоторых случаях нарушение функции почек, обратимое при отмене препарата.
Однако при случайной парентеральной передозировке циклоспорина у недоношенных
детей в неонатальном периоде сообщалось о развитии тяжелых токсических
осложнений.

Лечение:
специфического антидота не существует, при наличии показаний проводят
симптоматическую терапию.

Циклоспорин
практически не выводится из организма при гемодиализе и гемоперфузии с
использованием активированного угля. Показаны неспецифические методы выведения,
такие, как принудительная рвота и промывание желудка в первые часы после приема
препарата.

Передозировка

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Особые указания

Некоторые
побочные действия циклоспорина, в том числе головокружение или зрительные
нарушения, могут отрицательно влиять на способность управлять транспортными
средствами и выполнять потенциально опасные виды деятельности, требующие
повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Поэтому в
период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными
средствами и выполнения потенциально опасных видов деятельности.

При
появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от указанных
видов деятельности.

Исследований
о влиянии циклоспорина на управление транспортными средствами и механизмами не
проводилось.

Влияние лекарственного препарата на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

Капсулы 25
мг, 50 мг, 100 мг.

По 10 капсул
в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ или ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой
печатной лакированной.

По 10, 50
или 100 капсул в пакет полиэтиленовый. По 1 пакету вместе с пакетиком
силикагеля помещают в банку полимерную из полиэтилена низкого давления с
крышкой натягиваемой с контролем первого вскрытия. На банки наклеивают этикетки
из бумаги этикеточной или писчей, или из полимерных материалов, самоклеящиеся.

По 1, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок из пленки ПВХ и фольги
алюминиевой печатной лакированной вместе с пакетиком силикагеля в пакет
термосвариваемый из буфлена или фольги ламинированной. По 1 пакету вместе с
инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары
подгрупп хромовый или хром- эрзац, или другого аналогичного качества. На пачку
может наклеиваться самоклеящаяся этикетка с маркировкой из бумаги этикеточной
или писчей, или из полимерных материалов. По 1, 5 или 10 контурных ячейковых
упаковок из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги

алюминиевой
печатной лакированной вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из
картона для потребительской тары подгрупп хромовый или хром-эрзац, или другого
аналогичного качества. На пачку может наклеиваться самоклеящаяся этикетка с
маркировкой из бумаги этикеточной или писчей, или из полимерных материалов.

По 1 банке
вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для
потребительской тары подгрупп хромовый или хром-эрзац, или другого аналогичного
качества. На пачку может наклеиваться самоклеящаяся этикетка с маркировкой из
бумаги этикеточной или писчей, или из полимерных материалов. Дополнительно на
пачку могут наклеивать один или два прозрачных фиксирующих стикера.

Пачки
помещают в групповую упаковку.

Упаковка

В защищенном
от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в
недоступном для детей месте.

После
вскрытия пакета термосвариваемого или банки капсулы хранить при температуре не
выше 25 °С не более 1 года.

Условия хранения

2 года.

Не применять
по истечении срока годности.

Срок годности

Отпускают по
рецепту.

Юридическое лицо, на имя которого выдано
регистрационное удостоверение

<div>Российская Федерация

 ООО
«Фармасинтез-Тюмень»

 Юридический адрес:
625059, г. Тюмень, 7-ой км Велижанского тракта, д. 2

 Тел.: +7 (3452)
69-45-10

 Адрес электронной
почты: info-pst@pharmasyntez.com</div>

Производитель

<div>Российская Федерация

 ООО
«Фармасинтез-Тюмень»

 Адрес
производственной площадки: г. Тюмень, 7-ой км Велижанского тракта, д. 2</div>

Организация,
принимающая претензии потребителей:

<div>Российская Федерация

 ООО
«Фармасинтез-Тюмень»

 Адрес: 625059,
г. Тюмень, 7-ой км Велижанского тракта, д. 2

 Тел.: 8-800-100-15-50

 Адрес электронной 
почты: info-pst@pharmasyntez.com</div>

Оргаспорин Боровляны

Оргаспорин, капсулы, 100 мг ×50

Оргаспорин, капсулы, 25 мг ×50

Аналоги

Икервис, капли, 1 мг / 1 мл 0.3 мл ×30

Сандиммун неорал, капсулы, 50 мг ×50

Сандиммун неорал, раствор, 100 мг / 1 мл 50 мл ×1

Инструкция

Где купить Боровляны