Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:


	 действующее вещество: ибупрофен - 200 мг;


	 вспомогательные вещества: натрия кроскармеллоза, натрия цитрата дигидрат, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат, стеариновая кислота;


	 вспомогательные вещества для оболочки: готовая смесь для пленочной оболочки белая (спирт поливиниловый, макрогол, тальк, титана диоксид).

Состав

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Описание

Нестероидный противовоспалительный препарат (ННВП)


 Код ATX: М01АЕ01

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамика


	 Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы нестероидных противовоспалительных препаратов (ННВП), обусловлен ингибированием синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2), вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Оказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.


	 Обезболивающее действие препарата продолжается до 8 часов.


 Фармакокинетика


	 Абсорбция - высокая, быстро и практически полностью всасывается из желудочно­кишечного тракта (ЖКТ). После приема препарата натощак максимальная концентрация (Сmах) ибупрофена в плазме крови достигается через 45 минут. Прием препарата вместе с пищей может увеличивать время достижения максимальной концентрации (ТСmах) до 1-2 часов. Связь с белками плазмы крови - 90 %. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной жидкости, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме крови. В спинномозговой жидкости обнаруживаются более низкие концентрации ибупрофена по сравнению с плазмой крови. После абсорбции около 60 % фармакологически неактивной Я-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму в печени. Период полувыведения (Т1/2) - 2 часа. Выводится почками (в неизменном виде не более 1 %) и в меньшей степени с желчью.


	 В ограниченных исследованиях ибупрофен обнаруживался в грудном молоке в очень низких концентрациях.

Фармакологические свойства

Нурофаст® применяют при головной боли, мигрени, зубной боли, болезненных менструациях, невралгии, боли в спине, мышечной боли, ревматической боли и боли в суставах; а также при лихорадочном состоянии при гриппе и простудных заболеваниях. Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент применения, на прогрессирование заболевания не влияет.

Показания к применению

<ul>
	<li>Гиперчувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата.</li>
	<li>Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе).</li>
	<li>Эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения).</li>
	<li>Кровотечение или перфорация язвы желудочно-кишечного тракта в анамнезе, спровоцированные применением НПВП.</li>
	<li>Тяжелая сердечная недостаточность IV по NYHA – классификация Нью-Йоркской Ассоциации кардиологов).</li>
	<li>Тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе.</li>
	<li>Почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина &lt; 30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия.</li>
	<li>Декомпенсированная сердечная недостаточность; период после проведения аортокоронарного шунтирования.</li>
	<li>Цереброваскулярное или иное кровотечение.</li>
	<li>Гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы.</li>
	<li>Беременность в сроке более 20 недель.</li>
	<li>Детский возраст до 6 лет.</li>
</ul>

 С осторожностью


	 При наличии состояний, указанных в данном разделе, перед применением препарата следует обратиться к врачу.


	 Одновременный прием других НПВП, наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или язвенного кровотечения ЖКТ; гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе - возможно развитие бронхоспазма; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) - повышен риск асептического менингита; ветряная оспа; почечная недостаточность, в том числе при обезвоживании (клиренс креатинина менее 30-60 мл/мин), нефротический синдром, печеночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией, гипербилирубинемия, артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия), тяжелые соматические заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, частое употребление алкоголя, одновременное применение лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности пероральных глюкокортикостероидов (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина) или антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), беременность в сроке до 20 недель, период грудного вскармливания, пожилой возраст, возраст младше 12 лет.

Противопоказания

Противопоказано применение препарата при беременности в сроке более 20 недель. При применении НПВП у женщин, начиная с 20-й недели беременности, возможно развитие маловодия и/или патологии почек у новорожденных (неонатальная почечная дисфункция). Перед применением препарата до 20-й недели беременности следует проконсультироваться с врачом.


	 Имеются данные о том, что ибупрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка, поэтому обычно при кратковременном приеме необходимости в прекращении грудного вскармливания не возникает. При необходимости длительного применения препарата следует обратиться к врачу для решения вопроса о прекращении грудного вскармливания на период применения препарата.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Для приема внутрь. Пациентам с повышенной чувствительностью желудка рекомендуется принимать препарат во время еды.


	 Только для кратковременного применения. Внимательно прочтите инструкцию перед приемом препарата.


	 Взрослым и детям старше 12 лет: внутрь по 1 таблетке (200 мг) до 3-4 раз в сутки. Таблетки следует запивать водой. Для достижения более быстрого терапевтического эффекта у взрослых доза может быть увеличена до 2 таблеток (400 мг) до 3 раз в сутки.


	 Детям от 6 до 12 лет: по 1 таблетке (200 мг) до 3-4 раз в день; препарат можно принимать только в случае массы тела ребенка более 20 кг.


	 Интервал между приемом таблеток должен составлять не менее 6 часов.


	 Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг (6 таблеток).


	 Максимальная суточная доза для детей от 6 до 18 лет -800 мг (4 таблетки).


	 Если при приеме препарата в течение 2-3 дней симптомы сохраняются или усиливаются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

Способ применения и дозы

Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.


	 У людей пожилого возраста наблюдается повышенная частота побочных реакций на фоне применения НПВП, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, в некоторых случаях с летальным исходом.


	 Побочные эффекты преимущественно являются дозозависимыми.


	 Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приеме ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг/сутки (6 таблеток).


	 При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций.


	 Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (≥1/10), часто (от ≥ 1/100 до &lt; 1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до &lt; 1/100), редко (от ≥ 1/10 000 до &lt; 1/1000), очень редко (1/10 000), частота неизвестна (данных для оценки частоты недостаточно).


 Нарушения со стороны крови и лимфатической системы


	 Очень редко: нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, кровотечения из носа и подкожные кровоизлияния, кровотечения и кровоподтеки неизвестной этиологии.


 Нарушения со стороны иммунной системы

<ul>
	<li>Нечасто: реакции гиперчувствительности - неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в том числе ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, буллезные дерматозы), аллергический ринит, эозинофилия.</li>
	<li>Очень редко: тяжелые реакции гиперчувствительности, в том числе отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок), а также синдром Коуниса и тяжелые кожные реакции, такие как эритема мультиформная, эксфолитивный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.</li>
	<li>Частота неизвестна: DRESS-синдром и острый генерализованный экзантематозный пустулез.</li>
</ul>

 Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

<ul>
	<li>Нечасто: боль в животе, тошнота, диспепсия (в том числе изжога, вздутие живота).</li>
	<li>Редко: диарея, метеоризм, запор, рвота.</li>
	<li>Очень редко: пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит.</li>
	<li>Частота неизвестна: обострение колита и болезни Крона.</li>
</ul>

 Нарушение со стороны печени и желчевыводящих путей

<ul>
	<li>Очень редко: нарушения функции печени, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гепатит и желтуха. </li>
</ul>

 Нарушение со стороны почек и мочевыводящих путей

<ul>
	<li>Очень редко: острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная) особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, гематурии и протеинурии, нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит. </li>
</ul>

 Нарушения со стороны нервной системы

<ul>
	<li>Нечасто: головная боль.</li>
	<li>Очень редко: асептический менингит.</li>
</ul>

 Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы

<ul>
	<li>Частота неизвестна: сердечная недостаточность, периферические отеки, при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда), повышение артериального давления. </li>
</ul>

 Нарушение со стороны дыхательной системы и органов средостения

<ul>
	<li>Частота неизвестна: бронхиальная астма, бронхоспазм, одышка. </li>
</ul>

 Лабораторные показатели: 

<ul>
	<li>гематокрит или гемоглобин (могут уменьшаться),</li>
	<li>время кровотечения (может увеличиваться),</li>
	<li>концентрация глюкозы в плазме крови (может снижаться),</li>
	<li>клиренс креатинина (может уменьшаться),</li>
	<li>плазменная концентрация креатинина (может увеличиваться),</li>
	<li>активность «печеночных» трансаминаз (может повышаться).</li>
</ul>

	 При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Побочное действие

У детей симптомы передозировки могут возникать после приема дозы, превышающей 400 мг/кг массы тела. У взрослых дозозависимый эффект передозировки менее выражен. Период полу выведения препарата при передозировке составляет 1,5-3 часа.


	 Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области или реже диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются проявления со стороны центральной нервной системы: сонливость, редко - возбуждение, судороги, дезориентация, кома. В случаях тяжелого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени, почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение артериального давления, угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания.


	 Лечение: симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом электрокардиограммы (ЭКГ) и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение 1 часа после приема потенциально токсической дозы ибупрофена. Если ибупрофен уже абсорбировался, может быть назначено щелочное питье с целью выведения кислого производного ибупрофена почками, форсированный диурез. Частые или продолжительные судороги следует купировать внутривенным введением диазепама или лоразепама. При ухудшении бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров.

Передозировка

Следует избегать одновременного применения ибупрофена со следующими лекарственными средствами:

<ul>
	<li>Ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг сутки), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена).</li>
	<li>Другие НПВП, в частности, селективные ингибиторы ЦОГ-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов.</li>
</ul>

	 С осторожностью применять одновременно со следующими лекарственными средствами:

<ul>
	<li>Антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина и тромболитических препаратов.</li>
	<li>Антигипертензивные средства (ингибиторы ангиотензинпреврагцакпцего фермента (АПФ) и антагонисты ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп. У некоторых пациентов с нарушением почечной функции (например, у пациентов с обезвоживанием или у пациентов пожилого возраста с нарушением почечной функции) одновременное назначение ингибиторов АПФ или антагонистов ангиотензина II и средств, ингибирующих циклооксигеназу, может привести к ухудшению почечной функции, включая развитие острой почечной недостаточности (обычно обратимой). Эти взаимодействия следует учитывать у пациентов, принимающих коксибы одновременно с ингибиторами АПФ или антагонистами ангиотензина II.</li>
</ul>

	 В связи с этим совместное применение вышеуказанных средств, следует назначать с осторожностью, особенно у пожилых лиц. Необходимо предотвращать обезвоживание у пациентов, а также рассмотреть возможность мониторинга почечной функции после начала такого комбинированного лечения и периодически - в дальнейшем.


	 Диуретики и ингибиторы АПФ могут повышать нефротоксичность НПВП.

<ul>
	<li>Глюкокортикостероиды: повышенный риск образования язв ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения.</li>
	<li>Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.</li>
	<li>Сердечные гликозиды: одновременное назначение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови.</li>
	<li>Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВП.</li>
	<li>Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВП.</li>
	<li>Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном назначении НПВП и циклоспорина.</li>
	<li>Мифепристон: прием НПВП следует назначать не ранее чем через 8-12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона.</li>
	<li>Такролимус: при одновременном назначении НПВП и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности.</li>
	<li>Зидовудин: одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у пациентов с вирусом иммунодефицита человека (у ВИЧ-положительных пациентов) с гемофилией, получивших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном.</li>
	<li>Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение нпвп и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.</li>
	<li>Миелотоксические препараты: усиление гематотоксичности.</li>
	<li>Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин: увеличение частоты развития гипопротромбинемии.</li>
	<li>Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию: снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена.</li>
	<li>Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты): увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, увеличение риска развития тяжелых интоксикаций.</li>
	<li>Ингибиторы микросомального окисления: снижение риска гепатотоксического действия.</li>
	<li>Пероральные гипогликемические лекарственные средства и инсулин, производные сулъфонилмочевины: усиление действия препаратов.</li>
	<li>Антациды и колестирамин: снижение абсорбции.</li>
	<li>Урикозурические препараты: снижение эффективности препаратов.</li>
	<li>Кофеин: усиление анальгезирующего эффекта.</li>
</ul>

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. В случае необходимости приема препарата более 10 дней, необходимо обратиться к врачу.


	 У пациентов с бронхиальной астмой или аллергическим заболеванием в стадии обострения, а также у пациентов с анамнезом бронхиальной астмы/аллергического заболевания препарат может спровоцировать бронхоспазм. Применение препарата у пациентов с системной красной волчанкой или смешанным заболеванием соединительной ткани связано с повышенным риском развития асептического менингита.


	 Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования. В период лечения не рекомендуется прием этанола.


	 Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек.


	 Пациентам с гипертензией, в том числе в анамнезе, и/или хронической сердечной недостаточностью, необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызвать задержку жидкости, повышение артериального давления и отеки.


	 Пациентам с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью II-III класса по NYHA, ишемической болезнью сердца, заболеваниями периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями назначать ибупрофен следует только после тщательной оценки соотношения польза - риск, при этом следует избегать применения высоких доз ибупрофена (≥2400 мг/сутки).


	 Применение НПВП у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения препарата при ветряной оспе.


	 Информация для женщин, планирующих беременность: препарат подавляет циклооксигеназу и синтез простагландинов, воздействует на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения).

Особые указания

Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта или управления механизмами.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг.


	 По 6, 8, 10 или 12 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной (допустимо с перфорацией).


	 По 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Упаковка

Хранить при температуре не выше 25 °С.


	 Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Срок годности

Отпускают без рецепта.


 Производитель


	 АО «АЛИУМ», Россия.


	 Московская обл., г.о. Серпухов, п. Оболенск, тер. Квартал А, д. 2.


 Выпускающий контроль качества 

 

	 Московская обл., г.о. Серпухов, п. Оболенск, тер. Квартал А, д. 2, стр. 1.


 Организация, принимающая претензии 

 

	 АО «АЛИУМ», Россия.


	 142279, Московская обл., г. Серпухов, п. Оболенск, тер. Квартал А, д. 2.


	 Тел.:+7 (495)646-28-68.


	 E-mail: info@binnopharmgroup.ru

Нурофаст Сокол п.

Нурофаст, таблетки, 200 мг ×20

Нурофаст, таблетки, 400 мг ×20

Инструкция