Новокаинамид, раствор, 100 мг / 1 мл 5 мл ×10
для внутривенного и внутримышечного введения, Белмедпрепараты, Беларусь • По рецепту
Нет в продаже
Новокаинамид Минск
Действующее вещество: Прокаинамид
Новокаинамид, раствор, 100 мг / 1 мл 5 мл ×10
для внутривенного и внутримышечного введения, Органика, Россия • По рецепту
Нет в продаже
Новокаинамид, раствор, 100 мг / 1 мл 5 мл ×5
для внутривенного и внутримышечного введения, Белмедпрепараты, Беларусь • По рецепту
Нет в продаже
Инструкция
Новокаинамид, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 100 мг / 1 мл 5 мл ×10, Белмедпрепараты Беларусь
Форма выпуска: Раствор для внутривенного и внутримышечного введенияДозировка: 100 мг / 1 мл 5 млКол-во в упаковке: 10 шт.Производитель: БелмедпрепаратыМНН: Прокаинамид
Описание
Прозрачный бесцветный или светло-желтого цвета раствор.
Состав
На одну ампулу:
активное вещество: новокаинамид – 500,0 мг;
вспомогательные вещества: натрия метабисульфит, вода для инъекций.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний сердца. Антиаритмические препараты 1А класса.
Код АТС: С01ВА02.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Новокаинамид – антиаритмический препарат 1А класса, является мембраностабилизирующим средством. Тормозит входящий быстрый ток ионов натрия, снижает скорость деполяризации в фазу 0. Угнетает проведение импульсов по предсердиям и желудочкам, в меньшей мере – через атриовентрикулярный узел. Удлиняет эффективный рефрактерный период. Подавляет автоматизм синусового узла и эктопических водителей ритма, увеличивая порог фибрилляции миокарда желудочков. Электрофизиологические эффекты проявляются в уширении комплекса QRS и удлинении интервалов PQ и QT.
Обладает слабым отрицательным инотропным эффектом. Имеет ваголитические и вазодилатирующие свойства, что обусловливает тахикардию, снижение артериального давления и общего периферического сосудистого сопротивления.
Фармакокинетика
После парентерального введения связывается на 15-20% с белками плазмы. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита – N-ацетилпрокаинамида. Около 25% введенного прокаинамида превращается в указанный метаболит, однако при быстром ацетилировании или при хронической почечной недостаточности превращению подвергается 40% дозы. При хронической почечной недостаточности и хронической сердечной недостаточности N-ацетилпрокаинамид быстро накапливается в крови до токсических концентраций, при этом концентрация новокаинамида остается в допустимых пределах.
Проникает через гематоэнцефалический барьер и через плаценту, секретируется с грудным молоком.
Экскретируется преимущественно почками, причем 50-60% от введенной дозы – в неизмененном виде. Период полувыведения прокаинамида у детей = 1,7 часа; у взрослых равен 2,5-4,5 часа, при хронической почечной недостаточности он увеличивается до 11-20 часов. Период полувыведения N-ацетилпрокаинамида составляет около 6 часов. Прокаинамид и его активный метаболит выводятся при гемодиализе, перитонеальный диализ не эффективен.
Время достижения максимального эффекта при внутривенном введении – немедленно.
Показания к применению
Наджелудочковая тахикардия, синдром WPW, желудочковая тахикардия, фибрилляция и трепетание предсердий.