Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Заказ лекарств, БАДов и аптечной косметики онлайн, фармконсультация 782-81-81

Ваша аптека в Интернете!

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Легко найти здесь!

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого со слабым желтоватым оттенком цвета с фаской и риской с одной стороны таблетки.

Описание

Действующеее вещество: γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорид 250 мг.


 Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, кукурузный крахмал модифицированный, кукурузный крахмал, стеариновая кислота.

Состав

Прочие психостимуляторы и ноотропные средства. 
	 Код АТС: N06BX22

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамика 
 Действующее вещество Ноофена (γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорид) можно рассматривать как производное γ-аминомасляной кислоты (ГАМК) или как производное β-фенилэтиламина. Ноофен обладает ноотропной активностью, а как производное ГАМК обладает анксиолитическим (транквилизирующим) действием. Не влияет на холино- и адренорецепторы. Ноофен лишен противосудорожной активности. Ноофен удлиняет латентный период нистагма и укорачивает его продолжительность и выраженность.


 Фармакокинетика 
 Лекарственное средство хорошо всасывается после приема внутрь и проникает во все ткани организма, преодолевает гематоэнцефалический барьер. В ткани головного мозга проникает около 0,1% введенной дозы лекарственного средства, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени. Метаболизируется в печени – 80-95%, до фармакологически неактивных метаболитов. Около 5% выводится почками в неизменном виде. При повторном введении кумуляция не наблюдается.

Фармакологические свойства

Применяют при повышенной нервной возбудимости (неврастения) и нарушениях сна.


	 У детей – для лечения заикания, тиков.

Показания к применению

Ноофен таблетки принимают внутрь после еды, запивая водой.


	 Длительность курса лечения определяется врачом с учетом заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.


	 Таблетку можно разделить на две равные дозы.


 При повышенной нервной возбудимости (неврастения) и нарушениях сна 
	 По 250-500 мг 3 раза в день. 
	 Высшие разовые дозы: для взрослых – 750 мг, для лиц старше 60 лет – 500 мг. 
	 Курс лечения – 2-3 недели. При необходимости курс можно продлить до 4-6 недель.


 Применение у детей и подростков (для лечения заикания, тиков) 
	 Детям в возрасте до 8 лет доза составляет 125 мг 3 раза в день, в возрасте от 8 до 14 лет – 250 мг 3 раза в день. Детям старше 14 лет назначают дозы для взрослых.


	 Применение таблетированных лекарственных форм у детей младше 6 лет сопровождается повышенным риском аспирации, так как полностью контроль над глотательным рефлексом развивается к шестилетнему возрасту. Для применения у детей в возрасте до 6 лет рекомендуется приготовление порошка или суспензии в условиях аптеки для точности дозирования.


 Пациенты с нарушениями функции печени 
	 У пациентов с нарушениями функции печени высокие дозы лекарственного средства Ноофен могут вызвать гепатотоксический эффект. Пациентам данной группы назначаются меньшие дозы лекарственного средства под контролем функции печени.


 Пациенты с нарушениями функции почек 
	 Применение лекарственного средства противопоказано пациентам с острой почечной недостаточностью.


	 При длительном применении у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек необходимо контролировать показатели функции почек и печени.


	 Если пропустили прием, примите лекарственное средство, как только вспомните об этом, но пропустите, если уже почти время следующего приема. 
	 Никогда не принимайте двойные дозы для замещения пропущенной дозы.

Способ применения и дозы

Ноофен, как и другие лекарственные средства, может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов.


	 Классификация нежелательных побочных реакций по частоте развития: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100 до <1/10); нечасто (> 1/1000 до <1/100); редко (> 1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000); не известно (невозможно определить по доступным данным).


 Нарушения со стороны иммунной системы: не известно – реакции повышенной чувствительности (в том числе крапивница, зуд, эритема, высыпания, ангионевротический отек, отек лица, отек языка).


 Нарушения со стороны нервной системы: не известно – сонливость (в начале лечения), усиление раздражительности, возбуждение, тревожность, головная боль, головокружение (при приеме в дозах более 2 г в день, при снижении дозы выраженность побочного действия уменьшается).


 Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: не известно – тошнота (в начале лечения).


 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко – аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).


 Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: не известно – гепатотоксичность (при длительном применении высоких доз).


	 Получены сообщения о случаях развития эмоциональной неустойчивости и нарушений сна у детей после приема лекарственного средства.


	 Не наблюдается зависимость от лекарственного средства, Ноофен не вызывает «синдром отмены». В литературе имеются данные об отдельных случаях привыкания, вызванных применением лекарственного средства.


	 В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо обратиться к врачу.

Побочное действие

Повышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательным веществам лекарственного средства.


	 Острая почечная недостаточность.


	 Период беременности и кормления грудью.

Противопоказания

Данных о случаях передозировки не поступало.


 Симптомы:
	сонливость, тошнота, рвота, головокружение. При длительном применении высоких доз может развиваться эозинофилия, артериальная гипотензия, нарушения почечной деятельности, жировая дистрофия печени (прием более 7 г).


 Лечение:
	промывание желудка, симптоматическое лечение. Специфический антидот отсутствует.

Передозировка

Следует соблюдать осторожность пациентам с эрозивно-язвенными заболеваниями желудочно-кишечного тракта из-за раздражающего действия лекарственного средства. Этим пациентам назначаются меньшие дозы лекарственного средства.


	 При длительном применении необходимо контролировать показатели периферической крови и функции печени.


	 Если во время приема лекарственного средства симптомы заболевания сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.


 Ноофен 250 мг таблетки содержат лактозу. Не следует применять пациентам с врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или с глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Меры предосторожности

Применение во время беременности и в период кормления грудью противопоказано, т.к. отсутствуют адекватные и хорошо контролируемые клинические исследования о безопасности применения лекарственного средства в эти периоды.


	 В экспериментальных исследованиях на животных не установлено мутагенного, тератогенного и эмбриотоксического действия лекарственного средства.

Применение во время беременности и в период кормления грудью

Пациентам, у которых наблюдаются сонливость, головокружение или другие нарушения со стороны центральной нервной системы, во время лечения не следует управлять транспортными средствами или обслуживать механизмы.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и обслуживать механизмы

Комбинирование лекарственного средства Ноофен с другими психотропными средствами требует предварительной консультации врача и наблюдения врача в процессе лечения.


	 Не рекомендуется одновременное назначение лекарственного средства Ноофен с карбамазепином, окскарбазепином или ингибиторами МАО.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

4 года. Не применять лекарственное средство после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности

Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °C.


	 Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой лакированной.


	 2 контурные ячейковые упаковки (20 таблеток) вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Упаковка

По рецепту врача.
 

	Производитель и владелец регистрационного удостоверения 
	 АО «Олайнфарм». 
	 Адрес: ул. Рупницу 5, Олайне, LV-2114, Латвия. 
 Адрес организации, принимающей на территории Республики Беларусь претензии от потребителей по качеству продукции (товара): 
	 Представительство АО «Олайнфарм», г. Минск, ул. Краснозвездная, д. 18 «Б», к. 501, Республика Беларусь.

Ноофен Городея г.п.

Ноофен, таблетки, 250 мг ×20

Аналоги

Фенибут, таблетки, 250 мг ×20

Фенибут, таблетки, 250 мг ×20

Фенибут bst, таблетки, 250 мг ×20

Фенибут-лф, таблетки, 250 мг ×20

Инструкция

Где купить Городея г.п.