Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

В одной ампуле 2 мл содержится:


 Действующее вещество: дротаверина гидрохлорид - 40,0 мг.


 Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит (Е223), этанол (Е1510), вода для инъекций.

Состав

Прозрачная жидкость желто-зеленого цвета.

Описание

Средства для лечения функциональных нарушений желудочно-кишечного тракта. Папаверин и его производные.


	 Код ATX: A03AD02.


 Фармакологические свойства


 Фармакодинамика


 Механизм действия


	 Дротаверин представляет собой производное изохинолина, которое проявляет спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру путем подавления фермента фосфодиэстеразы IV (ФДЭ IV). Ингибирование фермента ФДЭ IV приводит к повышенной концентрации цАМФ, что инактивирует легкую цепочку киназы миозина и приводит к расслаблению гладкой мускулатуры.


	 Дротаверин ингибирует ФДЭ IV in vitro без ингибирования изоэнзимов ФДЭ III и ФДЭ V. Для снижения сократительной способности гладких мышц ФДЭ IV функционально очень важна, и ее селективные ингибиторы ФДЭ IV могут быть полезны при лечении гиперкинетических заболеваний и различных симптомов, обусловленных спастическими состояниями желудочно-кишечного тракта.


	 Дротаверин не обладает побочным действием на сердечно-сосудистую систему, потому что в клетках гладкой мускулатуры миокарда и сосудов, в основном, содержится изоэнзим ФДЭ III.


	 Изоэнзим ФДЭ III гидролизует цАМФ в гладкой мускулатуре миокарда и сосудов и это объясняет тот факт, что дротаверин является эффективным спазмолитическим агентом без серьезных сердечно-сосудистых побочных действий и сильной сердечно-сосудистой терапевтической активности.


	 Препарат эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нервной, так и мышечной этиологии. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин действует на гладкие мышцы, находящиеся в желудочно-кишечной, желчной, урогенитальной и сосудистой системах.


	 Благодаря своему сосудорасширяющему действию он усиливает тканевое кровообращение. Его действие сильнее, чем у папаверина, а всасывание - более быстрое и полное, он меньше связывается с белками плазмы. Преимуществом дротаверина является то, что он не обладает стимулирующим действием на дыхательную систему, которое наблюдалось после парентерального введения папаверина.


 Фармакокинетика


 Абсорбция


	 Дротаверин быстро и полностью всасывается, как после перорального приема, так и после внутримышечного введения.


 Распределение


	 Дротаверин в высокой степени связывается с белками человеческой плазмы (95-98%), особенно с альбумином, гамма- и бета-глобулинами. Максимальная концентрация в плазме достигается через 45 - 60 минут после приема внутрь.


 Биотрансформация и выведение


	 Дротаверин метаболизирует в печени, его период полувыведения составляет 8-10 часов. После первого прохождения через печень 65% дозы находятся в кровообращении в неизмененном виде. За 72 часа дротаверин практически полностью выводится из организма, более 50% выводятся с мочой и около 30% - с калом. Дротаверин выводится в основном в виде метаболитов, исходное соединение в моче не обнаруживается.


 Показания для применения



 спазмы гладкой мускулатуры, связанные с заболеваниями билиарного тракта: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит.


 спазмы гладкой мускулатуры мочевого тракта: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, тенезмы мочевого пузыря.

 В качестве вспомогательного лечения (если больной не может принимать таблетки):



 при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного происхождения: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит


 в гинекологии: дисменорея.

 Способ применения и дозировка


	 Если врач не указывает иначе, обычная средняя доза для взрослых составляет ежедневно 40- 240 мг дротаверина гидрохлорида (разделенная на 1-3 дозы в сутки) внутримышечно.


	 При острых коликах (желче- и мочекаменная болезнь) 40-80 мг внутривенно.

Фармакотерапевтическая группа

В ходе клинических испытаний исследователями были заявлены следующие побочные эффекты, как связанные с дротаверином, и представляли следующую частоту проявлений: очень распространенные (&gt; 1/10); распространённые (&gt; 1/100, &lt; 1/10); нераспространённые (&gt; 1/1000, &lt; 1/100); редкие (&gt; 1/10000, &lt; 1/1000; очень редкие (&lt; 1/10000) и классифицированные по следующим системам органов:



 желудочно-кишечные расстройства:

	 редко: тошнота, запор



 расстройства нервной системы:

	 редко: головная боль, головокружения, бессонница



 сердечно-сосудистые расстройства:

	 редко: учащенное сердцебиение, гипотензия



 расстройства иммунной системы:

	 редко: аллергическая реакция (ангионевротический отек, крапивница, сыпь зуд) (см. раздел «Противопоказания»),


	 не известно: сообщалось о смертельном и несмертельном анафилактическом шоке у пациентов, использовавших инъекционную форму.



 общие заболевания и местные реакции:

	 реакции в месте введения.


	 В случае появления побочных эффектов необходимо отменить прием препарата:


 При появлении перечисленных побочных реакций или реакции, не упомянутой в листке-вкладыше, необходимо обратиться к врачу!

Побочное действие

повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ препарата (в особенности к метабисульфиту натрия)).


 тяжелая печеночная, почечная или сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса).

Противопоказания

Передозировка дротаверином может вызывать нарушения сердечного ритма и проводимости, включая полную блокаду ножек пучка Гиса и остановку сердца, которые могут привести к летальному исходу.


	 В случае передозировки больной должен находиться под наблюдением и получать симптоматическое и поддерживающее лечение.


 Особые указания и меры предосторожности


	 Клинические исследования по применению препарата детьми не проводились.


	 При пониженном артериальном давлении применение препарата требует осторожности.


	 При внутривенном введении дротаверина - в связи с опасностью потери сознания - больной должен лежать!


	 Метабисульфит натрия может вызывать аллергические реакции, включая анафилактические симптомы и бронхоспазм, особенно у пациентов, болеющих астмой или аллергией. В случае повышенной чувствительности к метабисульфиту натрия парентерального применения препарата следует избегать.


	 Следует проявлять осторожность при парентеральном приеме препарата беременными женщинами.


 Беременность, грудное вскармливание и фертильность


	 По данным ретроспективных клинических исследований и исследований на животных, пероральное применение дротаверина в период беременности не оказывает прямого и непрямого повреждающего воздействия на течение беременности, эмбриональное развитие, роды и постнатальное развитие. Однако, при назначении препарата во время беременности необходима осторожность. Дротаверин не должен использоваться во время родов.


	 В связи с отсутствием необходимых клинических данных в период грудного вскармливания назначать не рекомендуется.


	 Данные о влиянии препарата на фертильность отсутствуют.


 Влияние на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами


	 После парентерального, а особенно внутривенного введения препарата, больным рекомендуется воздержаться от вождения и работы на станках.

Передозировка

При приеме вместе с леводопой, препарат уменьшает действие последней на симптомы болезни Паркинсона, при этом усиливается тугоподвижность мышц и дрожание (тремор).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

3 года.


	 Не используйте препарат по истечении срока годности, указанного на блистере и картонной коробке.


 Условия отпуска из аптек


	 По рецепту врача.


 Форма выпуска


	 По 2 мл в ампулы коричневого стекла. По 5 ампул в блистер из ПВХ. По 5 блистеров в картонную коробку вместе с листком-вкладышем.


 Условия хранения:


	 При комнатной температуре (15 - 25°С), в защищенном от света месте.


	 Хранить препарат в недоступном для детей месте!


 Произведено компанией


	 ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических Продуктов ЗАО, Венгрия


 Адрес производства:


	 3510 Miscolc, Csanyikvolgy,


	 Hungary (Венгрия)


 Претензии по качеству лекарственного препарата и сообщения о нежелательных реакциях направлять


	 Представительство АО «Sanofi-Aventis Groupe» Французская Республика


	 в Республике Беларусь (Беларусь): 220004 Минск, ул. Димитрова 5, офис 5/2, тел./факс: (375 17) 203 33 11;


	 в Республике Узбекистан (Узбекистан, Туркменистан, Таджикистан): 100015 Ташкент, ул. Ойбека, 24, офисный блок 3Д, тел.: (998 71) 281 46 28/29, факс: (998 71) 281 44 81, ;


	 в Республике Грузия (Грузия и Армения): 0103 Тбилиси, ул. Метехи, 22, тел.: (995 59) 533 13 36;


	 в Республике Казахстан (Кыргызстан): 050013 г. Алматы, ул. Фурманова, 187 «Б», Бизнес центр «STAR» 3-й эт., тел.: +7(727) 2445096/97, факс: +7(727) 2582596; по вопросам к качеству препарата e-mail: q; по вопросам фармаконадзора e-mail: .

Но-шпа Светлосельский а/г

Но-шпа, раствор, 20 мг / 1 мл 2 мл ×25

Но-шпа, таблетки, 40 мг ×100

Но-шпа, таблетки, 40 мг ×24

Но-шпа, таблетки, 40 мг ×60

Но-шпа форте, таблетки, 80 мг ×24

Инструкция