Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Твердые желатиновые капсулы цилиндрической формы с полусферическими кон­цами белого цвета.

Описание

1 капсула содержит: 
	 Активные вещества:&nbsp;цитиколин (в виде цитиколина натрия) - 250,0 мг. 
	 Вспомогательные вещества:&nbsp;кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, лактоза моногидрат. 
	 Состав желатиновой капсулы №0: 
	 Желатин, титана диоксид Е-171, вода очищенная.

Состав

Прочие психостимулирующие средства и ноотропы. 
	 Код&nbsp;ATX:&nbsp;N06BX06

Фармакотерапевтическая группа

Нейроцит стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембраны нейронов. 
	 Нейроцит способствует уменьшению неврологических и когнитивных расстройств, связанных с цереброваскулярными нарушениями и черепно-мозговой травмой.

Фармакологические свойства

-&nbsp;Восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта; 
	 -&nbsp;Последствия черепно-мозговой травмы; 
	 -&nbsp;Когнитивные нарушения, связанные с инсультом и черепно-мозговой травмой.

Показания к применению

Рекомендуемая доза для взрослых составляет от 500 до 2000 мг (от 2-х до 8-ми капсул) в зависимости от тяжести симптоматики. Препарат принимают внутрь во время еды или между приемами пищи, запивая достаточным количеством жидкости. 
	 Разовая доза, кратность приема и длительность курса лечения определяются вра­чом с учетом особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости ле­карственного средства. 
	 Пожилые пациенты: 
	 Корректировка дозы у пациентов пожилого возраста не требуется. 
	 Пациенты с нарушениями функции печени: 
	 Корректировка дозы у пациентов с нарушениями функции печени не требуется. 
	 Пациенты с нарушениями функции почек: 
	 Корректировка дозы у пациентов с нарушениями функции почек не требуется. 
	 Дети: 
	 В связи с отсутствием достаточных данных лекарственное средство не рекомендовано применять у детей до 18 лет.

Способ применения и дозы

Нежелательные реакции классифицируют в зависимости от частоты их возникновения: 
	 Очень часто&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp;≥1/10 
	 Часто&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;от ≥1/100 до &lt;1/10 
	 Нечасто&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;от ≥1/1000 до &lt;1/100 
	 Редко&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;от ≥1/10000 до &lt;1/1000 

 Очень редко&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp;от &gt;1/10000 
 Частота неизвестна не может быть оценена на основе имеющихся данных. 
 Очень редко, включая единичные случаи: 
 Психические нарушения:&nbsp;галлюцинации. 
 Со&nbsp;стороны нервной системы:&nbsp;головная боль, головокружение. 
 Со стороны иммунной системы:&nbsp;аллергические реакции (гиперемия, крапивница, сыпь, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок). 
 Со стороны сердечно-сосудистой системы:&nbsp;артериальная гипертензия, артери­альная гипотензия, тахикардия. 
 Со стороны дыхательной системы:&nbsp;диспноэ. 
 Со стороны пищеварительного тракта:&nbsp;тошнота, рвота, диарея. 
 Общие нарушения:&nbsp;озноб, отек, повышение температуры тела, повышенная потли­вость. 
 В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.

Побочное действие

-&nbsp;повышенная чувствительность к компонентам препарата; 
	 - выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегета­тивной нервной системы).

Противопоказания

Случаи передозировки не описаны. 
	 В случае передозировки показано симптоматическое лечение.

Передозировка

В связи с содержанием лактозы лекарственное средство не рекомендуется пациен­там с врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или мальабсорб­цией глюкозы-галактозы. 
	 Если во время приема лекарственного средства симптомы заболевания сохраняют­ся или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.

Меры предосторожности

Нейроцит усиливает эффект леводопы. Не следует назначать одновременно с ле­карственными средствами, содержащими мекпофеноксат.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Имеется недостаточно данных об использовании Нейроцита у беременных женщин. 
	 Нейроцит во время беременности не должен назначаться без крайней необходимо­сти. Применение препарата допустимо только в тех случаях, если ожидаемая польза превосходит потенциальных риск. 
	 При назначении Нейроцита в период лактации женщинам следует прекратить груд­ное вскармливание, поскольку данные о выделении Нейроцита с женским молоком от­сутствуют.

Применение во время беременности и лактации

В отдельных случаях некоторые побочные реакции со стороны центральной нервной системы могут влиять на способность управлять автотранспортом и работать с ме­ханизмами.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Хранить при температуре не выше 25 °C. 
	 Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

2 года. 
	 Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности

По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 3 или по 6 контурных упаковок вместе с инструкцией по ме­дицинскому применению помещают в пачку из картона.

Упаковка

По рецепту.


	 Производитель 
	 Иностранное производственное унитарное предприятие "Мед-интерпласт", 
	 222603, Республика Беларусь, г. Несвиж, ул. Ленинская, 115, каб. 204.

Нейроцит Сокол п.

Нейроцит, капсулы, 250 мг ×30

Нейроцит, порошок, 1000 мг 5 г ×10

Нейроцит, порошок, 500 мг 5 г ×10

Инструкция