Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Выгодные цены при бронировании. Фармконсультация онлайн и по телефону 683-87-87

apte4ka.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Заказ лекарств, БАДов и аптечной косметики онлайн, фармконсультация 782-81-81

Ваша аптека в Интернете!

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Монтелукаст ФТ, 4 мг: каждая жевательная таблетка содержит монтелукаст натрия в количестве 4,16 мг, что эквивалентно 4 мг монтелукаста.


	 <a class="text__linkHid" href="https://apteka.103.xn--p1ai/montelukast-ft-instruktsiya/">Монтелукаст ФТ</a>, 5 мг: каждая жевательная таблетка содержит монтелукаст натрия в количестве 5,2 мг, что эквивалентно 5 мг монтелукаста.


 Вспомогательные вещества, наличие которых следует учитывать в составе лекарственного средства:


	 - Монтелукаст ФТ, 4 мг: каждая жевательная таблетка содержит 1,2 мг аспартама (E951).


	 - Монтелукаст ФТ, 5 мг: каждая жевательная таблетка содержит 1,5 мг аспартама (E951).


	 Полный перечень вспомогательных веществ, входящих в состав лекарственного средства, представлен в разделе «Перечень вспомогательных веществ».

Качественный и количественный состав

- В качестве дополнительного средства - лечение пациентов с персистирующей астмой от легкой до средней степени тяжести, у которых не достигнут адекватный контроль над астмой на фоне применения ингаляционных кортикостероидов и у которых β-агонисты короткого действия, применяемые «по требованию», не обеспечивают адекватный клинический контроль над течением астмы.


	 - В качестве альтернативы ингаляционным кортикостероидам, применяемым в низких дозах, - лечение пациентов с персистирующей астмой легкой степени тяжести, у которых за последнее время не отмечалось тяжелых приступов астмы, требовавших приема кортикостероидов внутрь, и у которых по каким-либо причинам невозможно применение ингаляционных кортикостероидов (см. раздел «Режим дозирования и способ применения».).


	 - Профилактика астмы, когда доминирующим компонентом является бронхоконстрикция, индуцируемая физической нагрузкой.


	 Лекарственное средство Монтелукаст ФТ, 4 мг таблетки жевательные, предназначено для применения у детей в возрасте от 2 до 5 лет.


	 Лекарственное средство Монтелукаст ФТ, 5 мг таблетки жевательные, предназначено для применения у детей в возрасте от 6 до 14 лет.

Показания к применению

Режим дозирования


 Дозы


	 - Дети в возрасте от 2 до 5 лет - по 1 жевательной таблетке лекарственного средства Монтелукаст ФТ 4 мг 1 раз в сутки; указанную дозу следует принять вечером. Коррекция дозы для детей конкретного возраста в пределах данной возрастной группы не требуется. Нет необходимости корректировать дозу в пределах данной возрастной группы.


	 - Дети в возрасте от 6 до 14 лет - по 1 жевательной таблетке лекарственного средства Монтелукаст ФТ 5 мг 1 раз в сутки; указанную дозу следует принять вечером. Коррекция дозы для детей конкретного возраста в пределах данной возрастной группы не требуется. Нет необходимости корректировать дозу в пределах данной возрастной группы.


 Общие рекомендации


	 Применение лекарственного средства Монтелукаст ФТ в обязательном порядке должно осуществляться под наблюдением взрослого. Если ребенок испытывает трудности при применении жевательной таблетки, следует по возможности использовать другие лекарственные средства на основе монтелукаста или подобрать лекарственное средство с другим действующим веществом.


	 Лекарственное средство рекомендуется принимать не позднее чем за 1 час до или не ранее чем через 2 часа после приема пищи.


	 Терапевтическое воздействие лекарственного средства Монтелукаст ФТ на параметры, характеризующие степень контроля астмы, проявляется в течение одного дня. Необходимо проинформировать пациентов о необходимости продолжать прием лекарственного средства Монтелукаст ФТ как в периоды обострения астмы, так и в периоды, когда контроль над течением астмы достигнут.


	 Не следует применять лекарственное средство Монтелукаст ФТ одновременно с другими средствами, содержащими такое же действующее вещество (монтелукаст).


 Монтелукаст ФТ в качестве альтернативы ингаляционным кортикостероидам, применяемым в низких дозах, при легкой персистирующей астме у детей в возрасте от 2 до 14 лет включительно


	 Монтелукаст не рекомендуется применять в виде монотерапии у пациентов с персистирующей астмой средней тяжести. Возможность использования монтелукаста в качестве альтернативы низким дозам ингаляционных кортикостероидов у детей с легкой персистирующей астмой следует рассматривать только в отношении пациентов, у которых за последнее время не отмечалось тяжелых приступов астмы, требовавших приема кортикостероидов внутрь, и у которых по каким-либо причинам невозможно применение ингаляционных кортикостероидов (см. раздел «Показания к применению»). Легкая степень персистирующей астмы характеризуется следующими критериями:


	 - симптомы астмы отмечаются чаще 1 раза в неделю, но реже 1 раза в день;


	 - ночные симптомы астмы отмечаются чаще 2 раз в месяц, но реже 1 раза в неделю;


	 - между эпизодами симптомов сохраняется нормальная функция легких.


	 Если удовлетворительный контроль астмы не достигается в течение периода наблюдения (обычно в течение 1 месяца), следует рассмотреть вопрос о необходимости назначения дополнительной или другой противовоспалительной терапии, опираясь на схему ступенчатого лечения астмы. Периодически следует производить оценку состояния пациента и степени контроля астмы.


 Лекарственное средство Монтелукаст ФТ в качестве средства для профилактики астмы у детей в возрасте от 2 до 5 лет, когда доминирующим компонентом является бронхоконстрикция, индуцируемая физической нагрузкой


	 У детей в возрасте от 2 до 5 лет бронхоконстрикция, индуцируемая физической нагрузкой, может быть основным проявлением персистирующей астмы, при которой требуется применение ингаляционных кортикостероидов. Следует оценить состояние пациента через 2-4 недели применения монтелукаста. Если не достигается удовлетворительный эффект, следует рассмотреть вопрос о назначении дополнительных или других лекарственных средств.


 Монтелукаст ФТ и другие методы, применяемые для лечения астмы


	 Монтелукаст может быть назначен пациентам в дополнение к уже проводимой схеме терапии.


	 Не следует проводить резкую замену ингаляционных или пероральных кортикостероидов лекарственным средством Монтелукаст ФТ (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»), когда монтелукаст назначается в качестве дополнительного средства.


 Особые группы пациентов


 Нарушения функции почек


	 Не требуется производить коррекцию режима дозирования у пациентов с почечной недостаточностью.


 Нарушения функции печени


	 Не требуется производить коррекцию режима дозирования у пациентов с нарушением функции печени от легкой до средней степени тяжести. Нет информации по данному вопросу относительно пациентов с тяжелым нарушением функции печени.


 Пол


	 Не требуется коррекция режима дозирования в зависимости от пола: режим дозирования одинаков для лиц мужского и женского пола.


 Дети


	 Для детей в возрасте от 2 до 5 лет предназначено лекарственное средство Монтелукаст ФТ в форме жевательных таблеток, содержащих 4 мг монтелукаста.


	 Для детей в возрасте от 6 до 14 лет предназначено лекарственное средство Монтелукаст ФТ в форме жевательных таблеток, содержащих 5 мг монтелукаста.


	 Не допускается применять жевательные таблетки Монтелукаст ФТ, содержащие 4 мг монтелукаста, у детей в возрасте менее 2 лет, так как эффективность и безопасность данной лекарственной формы у этой возрастной группы не установлена.


	 Не допускается применять жевательные таблетки Монтелукаст ФТ, содержащие 5 мг монтелукаста, у детей в возрасте от 2 до 5 лет, так как эффективность и безопасность данной лекарственной формы у этой возрастной группы не установлена.


 Способ применения


	 Для приема внутрь.


	 Жевательную таблетку Монтелукаст ФТ следует разжевать перед проглатыванием.

Режим дозирования и способ применения

- Повышенная чувствительность к действующему веществу и/или к любому из вспомогательных компонентов препарата (см. раздел «Фармацевтические свойства»).


	 - Для лекарственного средства Монтелукаст ФТ 4 мг и 5 мг: детский возраст менее 2 лет.


	 - Для лекарственного средства Монтелукаст ФТ 5 мг: детский возраст менее 6 лет.

Противопоказания

Применение препарата у детей


	 Применение лекарственного средства Монтелукаст ФТ у детей должно осуществляться исключительно под контролем взрослых.


 Применение монтелукаста в случаях обострения астмы и при достижении контроля над астмой


	 Пациентов необходимо проинформировать о недопустимости использования монтелукаста, предназначенного для приема внутрь, с целью купирования острых приступов астмы, и о необходимости всегда иметь при себе препараты экстренной помощи при возникновении приступов бронхиальной астмы (ингаляционные β-агонисты короткого действия). Если для купирования приступа пациенту требуется более высокая доза β-агониста короткого действия (более длительная ингаляция при использовании небулайзера или большее количество ингаляций при использовании дозирующего ингалятора), чем обычно, нужно, по возможности, пересмотреть схему терапии астмы.


	 Не следует прекращать прием лекарственного средства Монтелукаст ФТ в период обострения астмы и при необходимости применения препаратов экстренной помощи для купирования приступов (ингаляционных β-агонистов короткого действия), а также в период достижения контроля над астмой.


 Применение монтелукаста совместно с глюкокортикоидами


	 Нет данных, свидетельствующих о том, что доза пероральных кортикостероидов может быть уменьшена при одновременном назначении монтелукаста.


	 Не следует совершать резкую замену ингаляционных или пероральных глюкокортикоидов на препарат монтелукаста (см. раздел «Режим дозирования и способ применения»), когда монтелукаст назначается в качестве дополнительного средства.


 Некоторые нежелательные реакции при применении монтелукаста


	 В редких случаях у пациентов, получающих противоастматические средства, включая монтелукаст, может наблюдаться системная эозинофилия, которая иногда может проявляться клиническими признаками васкулита, соответствующими синдрому Чарга-Стросса - состоянию, которое часто требует системной кортикостероидной терапией. В этих случаях иногда производилось уменьшение дозы или отмена пероральной кортикостероидов. Хотя причинно-следственная связь между развитием описанного состояния и антагонизмом к лейкотриеновым рецепторам не установлена, необходимо обращать особое внимание на возникновение эозинофилии, сыпи, характерной для васкулита, усугубление симптомов со стороны дыхательной системы, осложнения со стороны сердца и/или возникновение невропатии у пациентов. При возникновении вышеперечисленных симптомов должна быть проведена их оценка, а также пересмотрены схемы лечения.


	 Были получены сообщения о развитии нейропсихиатрических нежелательных реакций при применении монтелукаста у взрослых, подростков и детей (см. раздел «Нежелательные реакции»). Пациенты и врачи должны быть внимательны к проявлению психоневрологических реакций. Пациентов и/или лиц, обеспечивающих уход, следует проинформировать о необходимости сообщать врачу о появлении таких изменений. В случае развития нейропсихиатрических нежелательных реакций врачу следует тщательно оценить риски и пользу продолжения терапии монтелукастом.


 Особые случаи


	 У пациентов с астмой, приступы которой провоцируются приемом аспирина или других нестероидных противовоспалительных препаратов, терапия монтелукастом не оказывает влияния на необходимость избегать приема аспирина и других нестероидных противовоспалительных средств.


 Вспомогательные вещества


	 Лекарственное средство Монтелукаст ФТ, таблетки жевательные 4 мг, содержит 1,2 мг аспартама (Е951). Лекарственное средство Монтелукаст ФТ, таблетки жевательные 5 мг, содержит 1,5 мг аспартама (Е951).


	 Аспартам является источником фенилаланина. Аспартам может оказать негативное влияние, если у пациента диагностирована фенилкетонурия (редкое заболевание, связанное с генетическим нарушением, при котором происходит накопление фенилаланина в организме, так как фенилаланин не выводится из организма должным образом).

Особые указания и меры предосторожности

Монтелукаст может применяться совместно с другими лекарственными средствами, традиционно используемыми для профилактики и длительного лечения бронхиальной астмы. Согласно результатам исследований лекарственных взаимодействий, монтелукаст в рекомендованной клинической дозе не оказывал клинически значимого влияния на фармакокинетику таких лекарственных средств, как теофиллин, преднизон, преднизолон, пероральные контрацептивы (этинилэстрадиол/норэтиндрон 35/1), терфенадин, дигоксин и варфарин.


	 При одновременном применении фенобарбитала величина AUC монтелукаста уменьшалась примерно на 40%. Так как монтелукаст метаболизируется ферментами CYP 3A4, 2C8 и 2C9, следует соблюдать осторожность (особенно в отношении детей), когда монтелукаст назначается совместно с индукторами ферментов CYP 3A4, 2C8 и 2C9, например, с такими лекарственными средствами, как фенитоин, фенобарбитал и рифампицин.


	 Исследования in vitro показали, что монтелукаст является сильным ингибитором фермента CYP 2C8. Однако в клиническом исследовании лекарственных взаимодействий с применением монтелукаста и росиглитазона монтелукаст не ингибировал CYP 2C8 in vivo (росиглитазон выступал в качестве типичного представителя лекарственных средств, которые метаболизируются с участием преимущественно CYP 2C8). Поэтому не предполагается, что монтелукаст в значительной степени изменяет метаболизм лекарственных средств, которые метаболизируются указанным ферментом (например, паклитаксел, росиглитазон, репаглинид).


	 In vitro исследования продемонстрировали, что монтелукаст является субстратом фермента CYP 2C8 и, в менее значительной степени, CYP 2C9 и CYP 3А4. В клиническом исследовании лекарственных взаимодействий с использованием монтелукаста и гемфиброзила (ингибитора CYP 2C8 и CYP 2C9) гемфиброзил увеличивал системную экспозицию монтелукаста в 4,4 раза. Не требуется коррекция стандартного режима дозирования монтелукаста, когда параллельно назначается гемфиброзил или другие сильные ингибиторы CYP 2C8, однако врачу следует принимать во внимание тот факт, что может возрасти вероятность возникновения нежелательных реакций.


	 В соответствии с результатами in vitro исследований, не предполагается, что могут возникнуть клинически значимые лекарственные взаимодействия между монтелукастом и менее мощными ингибиторами CYP 2C8 (например, триметопримом). Совместное применение монтелукаста и итраконазола (итраконазол - сильный ингибитор CYP 3А4) приводило к незначительному увеличению системной экспозиции монтелукаста.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия

Данный раздел не применим к лекарственному средству Монтелукаст ФТ в форме жевательных таблеток 4 мг и 5 мг, так как целевая популяция для препарата в обеих дозировках - дети от 2 до 5 лет и от 6 до 14 лет соответственно. Данный раздел содержит информацию в целом об активном веществе монтелукасте.


 Фертильность


	 В исследованиях на животных монтелукаст не оказывал влияния на фертильность или репродуктивную функцию при системном воздействии, которое превышало таковое при приеме терапевтических доз более чем в 24 раза. Клинические исследования у женщин на предмет влияния монтелукаста на фертильность не проводились.


 Беременность


	 Исследования на животных не указывают на негативное воздействие на течение беременности и на развитие эмбрионов/плодов.


	 В рамках постмаркетингового применения монтелукаста редко сообщалось о врожденных дефектах (дефектах конечностей) у новорожденных. Однако ограниченные данные, полученные из баз данных в отношении беременных женщин, не указывают на наличие причинно-следственной связи между приемом монтелукаста и развитием врожденных дефектов.


	 Препараты монтелукаста могут быть использованы во время беременности, только если они крайне необходимы.


 Лактация


	 Исследования на животных показали, что монтелукаст проникает в грудное молоко (см. раздел «Доклинические данные»). Неизвестно, выделяется ли монтелукаст или его метаболиты с грудным молоком у человека. Монтелукаст может применяться во время грудного вскармливания, только если это крайне необходимо. Также следует рассмотреть вопрос о прекращении грудного вскармливания на время приема монтелукаста.

Фертильность, беременность и лактация

Данный раздел не применим к лекарственном средству Монтелукаст ФТ в форме жевательных таблеток 4 мг и 5 мг, так как целевая популяция для препарата в обеих дозировках - дети от 2 до 5 лет и от 6 до 14 лет. Данный раздел содержит информацию в целом об активном веществе монтелукаст.


	 Монтелукаст не оказывает влияния или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с другими движущимися механизмами. Тем не менее, в очень редких случаях пациенты отмечали возникновение сонливости или головокружения. Следует принимать во внимание вероятность развития данных реакций, а также других нежелательных реакций (см. раздел «Нежелательные реакции»), которые могут влиять на указанные виды деятельности.

Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с другими движущимися механизмами

Нежелательные реакции, выявленные в клинических исследованиях


	 Перечисленные ниже нежелательные реакции выявлены в клинических исследованиях и при постмаркетинговом применении лекарственных средств на основе монтелукаста.


	 Профиль безопасности монтелукаста изучался у большого количества пациентов с персистирующей астмой, которые принимали участие в клинических исследованиях, где использовались различные дозы монтелукаста в форме таблеток, покрытых оболочкой, жевательных таблеток и гранул:


	 - таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг, изучались у приблизительно 4000 взрослых и подростков в возрасте 15 лет и старше;


	 - жевательные таблетки 5 мг изучались у приблизительно 1750 детей в возрасте от 6 до 14 лет;


	 - жевательные таблетки 4 мг изучались у 851 ребенка в возрасте от 2 до 5 лет;


	 - гранулы 4 мг изучались в целом у 175 детей в возрасте от 6 месяцев до 2 лет.


	 Также монтелукаст изучался в клиническом исследовании у пациентов с интермиттирующей астмой; в рамках данного исследования применялись:


	 - гранулы 4 мг и жевательные таблетки 4 мг, общее количество пациентов: 1038 детей в возрасте от 6 месяцев до 5 лет.


	 По результатам клинических исследований, следующие нежелательные реакции отмечались часто (от ≥1/100 до <1/10) у пациентов, принимавших монтелукаст, и с большей частотой, чем у пациентов, принимавших плацебо.

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
		 Класс нежелательных реакций 
		 по системно-органной классификации
	</td>
	<td>
		 Взрослые и подростки в возрасте 15 лет и старше 
		 (два 12-недельных исследования; n=795)
	</td>
	<td>
		 Дети в возрасте от 6 до 14 лет (8-недельное исследование; n=201) 
		 (два 56-недельных исследования; n=615)
	</td>
	<td>
		 Дети в возрасте от 2 до 5 лет (12-недельное исследование; n=461) 
		 (48-недельное исследование; n=278)
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Нарушения со стороны нервной системы
	</td>
	<td>
		 Головная боль
	</td>
	<td>
		 Головная боль
	</td>
	<td>
		 -
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
	</td>
	<td>
		 -
	</td>
	<td>
		 -
	</td>
	<td>
		 -
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
	</td>
	<td>
		 Боли в животе
	</td>
	<td>
		 -
	</td>
	<td>
		 Боли в животе
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
	</td>
	<td>
		 -
	</td>
	<td>
		 -
	</td>
	<td>
		 -
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Общие расстройства и нарушения в месте введения
	</td>
	<td>
		 -
	</td>
	<td>
		 -
	</td>
	<td>
		 Жажда
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

	 В клинических исследованиях с участием ограниченного числа пациентов при длительном применении у взрослых (в течение до 2 лет) и у детей от 6 до 14 лет (в течение до 12 месяцев) профиль безопасности не изменялся.


	 Суммарно у 502 детей в возрасте от 2 до 5 лет применяли монтелукаст в течение, по крайней мере, 3 месяцев, у 338 - в течение 6 месяцев или более, у 534 - в течение 12 месяцев и более. На фоне длительного лечения профиль безопасности монтелукаста у данной категории пациентов также не изменялся.


 Нежелательные реакции, выявленные в процессе постмаркетингового применения препаратов на основе монтелукаста


	 Нежелательные реакции, зарегистрированные в процессе постмаркетингового применения, распределены по классам в соответствии с системно-органной классификацией и по частоте встречаемости.


	 Частота возникновения нежелательных реакций оценивается по следующей схеме: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
		 Системно-органный класс
	</td>
	<td>
		 Нежелательные реакции
	</td>
	<td>
		 Частота встречаемости&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp;
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Инфекционные и паразитарные заболевания
	</td>
	<td>
		 Инфекции верхних дыхательных путей1
	</td>
	<td>
		 Очень часто
	</td>
</tr>
<tr>
	<td rowspan="2">
		 Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
	</td>
	<td>
		 Увеличение склонности к кровотечениям
	</td>
	<td>
		 Редко
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Тромбоцитопения
	</td>
	<td>
		 Очень редко
	</td>
</tr>
<tr>
	<td rowspan="2">
		 Нарушения со стороны иммунной системы
	</td>
	<td>
		 Реакции гиперчувствительности, в том 
		 числе анафилаксия
	</td>
	<td>
		 Нечасто
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Эозинофильная инфильтрация печени
	</td>
	<td>
		 Очень редко
	</td>
</tr>
<tr>
	<td rowspan="3">
		 Нарушения психики
	</td>
	<td>
		 Нарушения сна, включая ночные кошмары, 
		 бессонницу, сомнамбулизм; тревожность, ажитация, 
		 включая агрессивное поведение или враждебность; депрессия, психомоторная гиперактивность, включая раздражительность, беспокойство
	</td>
	<td>
		 Нечасто
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Психомоторная гиперактивность (тремор), нарушение 
		 внимания, нарушение памяти, тик
	</td>
	<td>
		 Редко
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Галлюцинации, дезориентация, суицидальные 
		 мысли и поведение (суицидальность), 
		 нарушение речи (дисфемия), обсессивно- 
		 компульсивный симптом
	</td>
	<td>
		 Очень редко
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Нарушения со стороны нервной системы
	</td>
	<td>
		 Головокружение, сонливость, парестезия/гипестезия, судороги
	</td>
	<td>
		 Нечасто
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Нарушения со стороны сердца
	</td>
	<td>
		 Ощущение сердцебиения
	</td>
	<td>
		 Редко
	</td>
</tr>
<tr>
	<td rowspan="3">
		 Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
	</td>
	<td>
		 Носовые кровотечения
	</td>
	<td>
		 Нечасто
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Синдром Чарга-Стросса (см. раздел «Особые 
		 указания и меры предосторожности».)
	</td>
	<td>
		 Очень редко
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Легочная эозинофилия
	</td>
	<td>
		 Очень редко
	</td>
</tr>
<tr>
	<td rowspan="2">
		 Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
	</td>
	<td>
		 Диарея2, тошнота2, рвота2
	</td>
	<td>
		 Часто
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Сухость во рту, диспепсия
	</td>
	<td>
		 Нечасто
	</td>
</tr>
<tr>
	<td rowspan="2">
		 Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
	</td>
	<td>
		 Увеличение уровней трансаминаз (АлАТ, АсАТ) в 
		 сыворотке крови
	</td>
	<td>
		 Часто
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Гепатит (включая холестатические, 
		 гепатоцеллюлярные и смешанные поражения 
		 печени)
	</td>
	<td>
		 Очень редко
	</td>
</tr>
<tr>
	<td rowspan="4">
		 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
	</td>
	<td>
		 Сыпь2
	</td>
	<td>
		 Часто
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Склонность к формированию гематом, 
		 крапивница, зуд
	</td>
	<td>
		 Нечасто
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Ангионевротический отек
	</td>
	<td>
		 Редко
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Узловатая эритема, многоформная эритема
	</td>
	<td>
		 Очень редко
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
	</td>
	<td>
		 Артралгия, миалгия, включая мышечные судороги
	</td>
	<td>
		 Нечасто
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
	</td>
	<td>
		 Энурез у детей
	</td>
	<td>
		 Нечасто
	</td>
</tr>
<tr>
	<td rowspan="2">
		 Общие расстройства и нарушения в месте введения
	</td>
	<td>
		 Пирексия2
	</td>
	<td>
		 Часто
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Астения/усталость, общее недомогание, отеки
	</td>
	<td>
		 Нечасто
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

 1Данные нежелательные реакции, которые в клинических исследованиях возникали очень часто у пациентов, принимавших монтелукаст, также возникали очень часто у пациентов, получавших плацебо.


 2Данные нежелательные реакции, которые в клинических исследованиях возникали часто у пациентов, принимавших монтелукаст, также возникали очень часто у пациентов, получавших плацебо


 Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях


 Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного средства с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза/риск лекарственного средства. Необходимо проинформировать пациента о необходимости немедленно сообщать лечащему врачу о всех случаях возникновения нежелательных реакций, перечисленных в данной инструкции, а также не упомянутых в ней, и о случаях неэффективности препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях или неэффективности лекарственного препарата в Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» (https://www.rceth.by).

Нежелательные реакции

Симптомы и признаки


	 В клинических исследованиях с участием взрослых пациентов с хронической астмой монтелукаст принимался в дозах до 200 мг/сутки в течение 22 недель, а в краткосрочных исследованиях пациенты принимали монтелукаст в дозах до 900 мг/сутки в течение приблизительно одной недели без клинически значимых нежелательных явлений.


	 Сообщалось об острой передозировке монтелукаста у взрослых и детей с приемом дозы монтелукаста 1000 мг/сутки (приблизительно 61 мг/кг у 42-месячного ребенка). Наблюдавшиеся клинические и лабораторные явления находились в соответствии с профилем безопасности монтелукаста, изученным у детей и взрослых.


	 Наиболее частыми нежелательными реакциями были чувство жажды, сонливость, рвота, психомоторное возбуждение, головная боль и боль в животе.


 Лечение


	 Отсутствует специфическая информация относительно лечения при передозировке монтелукаста.


	 Лечение в случае острой передозировки симптоматическое.


	 Неизвестно, выводится ли монтелукаст из организма при перитонеальном диализе или гемодиализе.

Передозировка

Средства для лечения обструктивных заболеаний дыхательных путей. Антагонисты лейкотриеновых рецепторов.


	 Код АТХ: R03DC03.

Фармакотерапевтическая группа

Фармакологические свойства

Перечень вспомогательных веществ


	 Маннитол (Е421)


	 Повидон (К30)


	 Кроскармеллоза натрия


	 Ароматизатор Вишня


	 Магния стеарат


	 Аспартам (Е951)


	 Железа оксид красный (Е172)


	 Целлюлоза микрокристаллическая.


 Несовместимость


	 Не применимо.

Фармацевтические свойства

3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности

Хранить при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке для защиты от воздействия света и влаги. Хранить в недоступном для детей месте.


 Особые указания по уничтожению или по иным манипуляциям с лекарственным средством


	 Все неиспользованные жевательные таблетки и прочие связанные с ними отходы следует уничтожить в соответствии с локальными требованиями.

Особые указания по хранению

По 7 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки на основе фольги алюминиевой.


	 Каждые 2 или 4 контурные ячейковые упаковки по 7 таблеток или 3 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Характер и содержимое упаковки

По рецепту врача.


 Производитель 
	 ООО «Фармтехнология», 220024, г. Минск, ул. Корженевского, 22. 
	 Телефон: (017) 309 44 88. E-mail: ft@ft.by

Монтелукаст фт Мстиславль

Монтелукаст фт, таблетки, 5 мг ×30

Аналоги

Монтелукаст, таблетки, 5 мг ×30

Монтелукаст, таблетки, 10 мг ×30

Синглон, таблетки, 10 мг ×28

Инструкция

Где купить Мстиславль