Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Глазные капли Моксиофтан® содержат действующее вещество моксифлоксацин (противомикробное средство - фторхинолон).


	Моксиофтан® - антибактериальный препарат IV поколения фторхинолонов, обладающий широким спектром противомикробного действия.

Что из себя представляет препарат и для чего его применяют

Препарат Моксиофтан® применяется у взрослых и детей с 1-го года жизни для лечения глазных инфекций (бактериальных конъюнктивитов), вызванных бактериями, чувствительными к моксифлоксацину.


	Если на фоне лечения не наступило улучшение, или Вы чувствуете ухудшение через 5 дней, необходимо обратиться к врачу.


	Способ действия


	Моксифлоксацин обладает выраженным бактерицидным действием: нарушает работу специфических ферментов (топоизомераза II и топоизомераза IV), ответственных за&nbsp;размножение бактериальной клетки, приводит к разрушению ее клеточных структур и гибели.


	Моксифлоксацин проявляет активность в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, анаэробных, кислотоустойчивых и атипичных бактерий.

Показания к применению

Не применяйте препарат Моксиофтан®, если:


	• у Вас аллергия (гиперчувствительность) на действующее вещество (моксифлоксацин), другие хинолоны или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе «Состав»);


	• детский возраст до 1 года.

Противопоказания

Перед применением препарата Моксиофтан® проконсультируйтесь с лечащим врачом.


	• Применяйте препарат Моксиофтан® только местно (для закапывания в глаза). Не допускается применение препарата каким-либо другим способом: инъекционно, субконъюнктивально или непосредственно в переднюю камеру глаза.


	•&nbsp;Если при применении препарата Моксиофтан® у Вас возникла аллергическая реакция (гиперчувствительность) или какая-либо другая нежелательная реакция, обратитесь к разделу «Возможные нежелательные реакции». В случае серьезных острых реакций гиперчувствительности на моксифлоксацин, возможно, потребуется оказание первой медицинской помощи.


	• Как и в случае с любым другим антибактериальным препаратом применение препарата Моксиофтан® в течение длительного времени может привести к появлению устойчивых к моксифлоксацину микроорганизмов. В случае возникновения инфекции, вызванной устойчивыми к моксифлоксацину микроорганизмами, прекратите применение препарата и обратитесь к врачу.


	• Отечность и разрыв сухожилий случались у людей, принимающих фторхинолоны внутрь или внутривенно, особенно у пожилых пациентов и у тех, кто одновременно принимал гормональные препараты (кортикостероиды). Если у Вас появляется боль или отечность сухожилий (тендинит), прекратите применение препарата и обратитесь к врачу.


	• Препарат Моксиофтан® не рекомендуется применять для профилактики или лечения гонококковых конъюнктивитов. Если у Вас обнаружена глазная инфекция, вызванная гонококками (Neisseria gonorrhoeaе), обратитесь к врачу для назначения соответствующего лечения.

	Не рекомендуется носить контактные линзы, если у Вас есть какие-либо признаки или симптомы глазной инфекции. Не возобновляйте ношение контактных линз, пока не исчезнут признаки и симптомы инфекции и пока Вы не прекратите применять препарат.

	Дети


	Применение препарата Моксиофтан® в лекарственной форме глазных капель для лечения бактериальных конъюнктивитов у детей до 1 года противопоказано.


	Препарат Моксиофтан® не рекомендуется применять для лечения глазных инфекций, вызванных хламидиями (Chlamydia trachomatis),
	у детей в возрасте младше 2 лет, так как соответствующие исследования не проводились. Дети старше 2 лет с глазными инфекциями, вызванными хламидиями (Chlamydia trachomatis),
	должны получать соответствующее системное лечение по назначению врача.

Особые указания и меры предосторожности при применении

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.


	Взаимодействие препарата Моксиофтан® с другими лекарственными препаратами не изучалось, так как после местного применения (закапывания в глаза) моксифлоксацин практически не всасывается внутрь и его взаимодействие с другими препаратами маловероятно.

Другие препараты и данный препарат

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Сразу после применения препарата Моксиофтан® у Вас может возникнуть нечеткость зрения в течение короткого времени.


	Если у Вас возникают данные нежелательные реакции, не следует управлять транспортными средствами или работать с механизмами пока Ваше зрение не восстановится. Проконсультируйтесь с лечащим врачом, если Вы планируете данные виды деятельности.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Применение препарата

Подобно всем лекарственным средствам препарат Моксиофтан® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.


	В большинстве случаев Вы можете продолжать применять капли, если только последствия не являются серьезными и не развивается тяжелая аллергическая реакция.


	Если у Вас развивается тяжелая аллергическая реакция и происходит любое из следующих явлений, немедленно прекратите применение препарата Моксиофтан® и сразу же сообщите об этом врачу:


	- отек рук, ног, лодыжек, лица, губ, рта или горла, который может вызвать затруднение при глотании или дыхании;


	- сыпь или крапивница, большие заполненные жидкостью пузыри, язвы.


	Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Моксиофтан®


	Часто (могут возникать не более чем у 1 пациента из 10):


	Офтальмологические побочные эффекты


	- боль в глазах;


	- раздражение глаз. 


	Нечасто (могут возникать не более чем у 1 пациента из 100):


	Офтальмологические побочные эффекты


	- покраснение, сухость, зуд в глазах (синдром сухого глаза);


	- воспаление или рубцевание поверхности глаза (точечный кератит);


	- разрыв кровеносных сосудов в глазу (конъюнктивальное кровоизлияние);


	- покраснение (гиперемия) глаза;


	- зуд в глазах;


	- отек век;


	- ощущение дискомфорта в глазах.


	Общие побочные эффекты


	- головная боль;


	- неприятный привкус (дисгевзия).


	Редко (могут возникать не более чем у 1 пациента из 1000):


	Офтальмологические побочные эффекты


	- дефекты эпителия роговицы и другие нарушения со стороны роговицы;


	- снижение остроты зрения;


	- нечеткость зрения;


	- воспаление или инфекция слизистой оболочки глаза (конъюнктивит);


	- утомляемость глаз (астенопия);


	- отечность глаз;


	- отек конъюнктивы;


	- покраснение век (эритема век);


	- воспаление краев век (блефарит).Общие побочные эффекты


	- рвота;


	- ощущение дискомфорта в носу;


	- ощущение инородного тела в горле;


	- снижение содержания железа в крови (снижение уровня гемоглобина);


	- отклонения от нормы печеночных анализов крови (повышение уровня аланинаминотрансферазы и гамма-глутамилтрансферазы);


	- нарушение кожной чувствительности: ощущение жжения, покалывания, ползания мурашек (парестезия);


	- раздражение и боль в горле (ларингофарингеальная боль).

	Неизвестно (невозможно оценить частоту по имеющимся данным)


	Офтальмологические побочные эффекты


	- воспаление роговицы, проявляющееся её помутнением, болью и покраснением глаза (кератит);


	- изъязвление роговицы (язвенный кератит);


	- повышенное слезотечение;


	- светобоязнь;


	- выделения из глаз.


	Общие побочные эффекты


	- гиперчувствительность;


	- головокружение;


	- ощущение сердцебиения;


	- одышка (диспноэ);


	- тошнота;


	- покраснение кожи (эритема);- зуд.


	Сообщение о нежелательных реакциях


	Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийского экономического союза.


	Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.


	Российская Федерация


	Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

 
	Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

 
	Телефон «горячая линия» Росздравнадзора: + 7 800 550 99 03

 
	Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

 
	Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

 roszdravnadzor. gov.ru/


	Республика Казахстан


	РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

 


	Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13

 
	Телефон: +7 (7172)23 51 35

 
	Электронная почта: farm@dari.kz
 
	Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

 
www.ndda.kz


	Республика Беларусь


	УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

 
	Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а

 
	Телефон: +375 (17) 299 55 14

 
	Факс: +375 (17) 299 53 58

 
	Телефон отдела фармаконадзора: + 375 (17) 242 00 29

 
	Электронная почта: rcpl@rceth.by

 
	Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

 
	www.rceth.by

Возможные нежелательные реакции

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог его увидеть.


	Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного в маркировке после «Годен до:».


	Датой истечения срока годности является последний день месяца.


	Храните препарат при температуре не выше 25°С в оригинальной упаковке (картонной пачке). Срок годности препарата составляет 2 года. Для предотвращения развития инфекции прекратите использовать флакон через 28 дней после первого вскрытия.


	Не выливайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать лекарственные препараты, которые Вы больше не используете. Эти меры помогут защитить окружающую среду.

Хранение препарата

Что содержит препарат Моксиофтан®


	Действующее вещество - моксифлоксацин.


	Каждый мл раствора содержит 5,45 мг моксифлоксацина гидрохлорида (соответствует 5,00 мг моксифлоксацина). Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: натрия хлорид, борная кислота, натрия гидроксид, вода очищенная.

Состав

Препарат представляет собой прозрачный раствор зеленовато-желтого цвета.


	По 5 мл препарата в полимерном флаконе-капельнице из полиэтилена низкой плотности с винтовой горловиной, укупоренном пробкой-капельницей из полиэтилена низкой плотности и навинчиваемой крышкой с кольцом первого вскрытия из полиэтилена высокой плотности.


	1 флакон-капельницу вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.


	Держатель регистрационного удостоверения и производитель (все стадии, включая выпускающий контроль качества)


	Республика Хорватия

	ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Свилно 20, 51000 Риека.


	За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:


	Российская Федерация


	Представительство ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.

 
	Адрес: 119330, г. Москва, Ломоносовский пр-т, д. 38, оф. 3, 30

 
	тел./факс: +7 (499) 143-37-70.

 
	Электронная почта: PharmNadzor@jgl.ru


	Республика Беларусь


	Представительство ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.

 
	Адрес: 220062, г. Минск, пр. Победителей, д.104, помещение 6

 
	Тел.:+ 375 29 166-71-25

 
	Электронная почта: Elena.Yartseva@jglpharma.com


	Республика Казахстан


	Представительство ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о. 
	Адрес: г. Алматы 050040, ул. Маркова, дом 61/1, строение №2, офис №122 
	Тел.: +7 (727)313 20 51 
	Электронная почта: Regulatory-KZ@jgl.ru

Моксиофтан Скидель

Моксиофтан, капли, 0.5% 5 мл ×1

Аналоги

Моксидей, таблетки, 400 мг ×7

Инструкция

Где купить Скидель