Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Одна ампула (2 мл раствора) содержит - действующего вещест­ва: метоклопрамида гидрохлорида (в виде метоклопрамида гидрохлорида мо­ногидрата) - 10 мг; вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия суль­фит безводный Е 221, динатрия эдетат, пропиленгликоль, раствор хлористово­дородной кислоты 0,1 М, вода для инъекций.

Состав

Прозрачная бесцветная жидкость.

Описание

Средства для лечения функциональных нарушений желудочно-кишечного тракта; прокинетики. 
 Код АТХ: A03FA01

Фармакотерапевтическая группа

Взрослым. 
	 -&nbsp;Для профилактики послеоперационной тошноты и рвоты. 
	 -&nbsp;Для симптоматического лечения тошноты и рвоты, включая тошноту и рвоту при острой мигрени. 
	 -&nbsp;Для профилактики тошноты и рвоты, индуцируемой лучевой терапией. 
	 Инъекционный курс лечения должен быть максимально короткий. Пациента следует перевести на пероральный или ректальный путь введения в кратчайшие сроки. 
 Детям в возрасте от 1 года до 18 лет. 
	 -&nbsp;Для профилактики отсроченной (неострой) тошноты и рвоты, обусловленной химиотерапией, в качестве препарата второй линии. Максимальный курс лечения 5 суток. 
	 -&nbsp;Для лечения установленной послеоперационной тошноты и рвоты, в качестве препарата второй линии. Максимальный курс лечения 48 часов.

Показания к применению

Гиперчувствительность к метоклопрамиду или компонентам препарата, желудочно-кишечное кровотечение, стеноз привратника желудка, механиче­ская кишечная непроходимость, перфорация желудка или кишечника, 3-4 дня после операций на желудке и/или кишечнике, феохромоцитома, болезнь Паркинсона, экстрапирамидные нарушения (в том числе нейролептическая или метоклопрамид-индуцированная тардитивная дискинезия в анамнезе), эпилепсия, пролактинзависимые опухоли, эпизоды метгемоглобинемии в анамнезе, одновременный прием леводопы или стимуляторов дофаминовых рецепторов, беременность, детский возраст до 1 года, период лактации. 
	 В связи с содержанием сульфита натрия не следует назначать больным бронхиальной астмой с повышенной чувствительностью к сульфиту.

Противопоказания

Максимальная продолжительность применения лекарственного средства 
	 не более 5 дней! 
	 Раствор для инъекции вводят внутримышечно пли внутривенно болюсно в течение не менее чем 3 минут. Взрослым в дозе 10 мг до 3 раз в сутки (макси­мальная разовая доза - 10 мг, максимальная суточная доза - 30 мг или 0,5 мг/кг). 
	 Детям. Дозу рассчитывают в соответствии с таблицей или исходя из рас­чета 0,10-0,15 мг/кг массы тела до 3 раз в день. Максимальная суточная доза 0,5 мг/кг массы тела.

<table cellspacing="0" cellpadding="0" border="2">
<tbody>
<tr>
	<td width="245">
		 Возраст (в годах)
	</td>
	<td width="245">
		 Вес (кг)
	</td>
	<td width="245">
		 Доза (мг)
	</td>
	<td width="242">
		 Частота
	</td>
</tr>
<tr>
	<td width="245">
		 1-3
	</td>
	<td width="245">
		 10 - 14
	</td>
	<td width="245">
		 1
	</td>
	<td width="242">
		 до 3 раз в день
	</td>
</tr>
<tr>
	<td width="245">
		 3-5
	</td>
	<td width="245">
		 15 - 19
	</td>
	<td width="245">
		 2
	</td>
	<td width="242">
		 до 3 раз в день
	</td>
</tr>
<tr>
	<td width="245">
		 5-9
	</td>
	<td width="245">
		 20-29
	</td>
	<td width="245">
		 2,5
	</td>
	<td width="242">
		 до 3 раз в день
	</td>
</tr>
<tr>
	<td width="245">
		 9-18
	</td>
	<td width="245">
		 30-60
	</td>
	<td width="245">
		 5
	</td>
	<td width="242">
		 до 3 раз в день
	</td>
</tr>
<tr>
	<td width="245">
		 15 - 18
	</td>
	<td width="245">
		 Более 60
	</td>
	<td width="245">
		 10
	</td>
	<td width="242">
		 до 3 раз в день
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

	 Максимальная продолжительность терапии составляет 5 дней. При по­вторной рвоте минимальный интервал между введениями <a class="text__linkHid" href="https://apteka.103.xn--p1ai/95863-metoklopramid-instruktsiya/">метоклопрамида</a> не должен быть менее 6 ч. 
 При пониженной функции почек препарат назначают: 
	 -&nbsp;при клиренсе креатинина менее 15 мл/мин - в дозах, уменьшенных на 75%; 
	 -&nbsp;при клиренсе креатинина от 15 до 60 мл/мин - в дозах, уменьшенных на 50%. 
	 При тяжёлой печёночной недостаточности доза метоклопрамида должна быть уменьшена на 50%. 
	 Пожилым пациентам дозирование осуществляют с учетом изменения функции печени и почек, как это указано выше.

Способ применения и дозы

Со стороны центральной нервной системы: в начале лечения возможны чувство усталости, сонливость, головокружение, головная боль, депрессия, акатизия, не часто - дистония, нарушения сознания, редко - судороги (особен­но у больных эпилепсией), частота неизвестна - поздняя дискинезия, которая может быть постоянной, во время или после длительного лечения (особенно у пожилых пациентов), нейролептический злокачественный синдром. При длительном применении, чаще у пациентов пожилого возраста, возможны явления паркинсонизма, дискинезии.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 
 Психические нарушения: редко галлюцинации&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; 
 Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: в начале лечения возможен агранулоцитоз, частота неизвестна - метгемоглобине­мия, которая может быть связана с дефицитом НАДФ-цитохрома-b5-редуктазы, особенно у новорожденных; сульфгемоглобинемия, обусловленая серосодержащими веществами в составе препарата (в основном, при сопутст­вующем применении высоких доз лекарственных средств, содержащих серу). 
 Со стороны сердца: редко - брадикардия, частота неизвестна - останов­ка сердца (происходит вскоре после инъекции, и может быть следствием бра­дикардии); атриовентрикулярная блокада, блокада синусного узла (особенно при внутривенном введении); удлинение интервала QT; аритмия по типу torsade de pointes. 
 Со стороны сосудов: часто - гипотензия, особенно при внутривенном введении, частота неизвестна - шок, обморок после инъекции, острая артери­альная гипертензии у больных с феохромоцитомой. 
 Со стороны эндокринной системы: редко, при длительном применении в высоких дозах - гиперпролактинемия и связанные с ней аменорея, галакторея, гинекомастия, нарушения менструального цикла. 
 Общие расстройства: часто - астения. 
 Со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности, частота неизвестна - анафилактические реакции (включая анафилактический шок, особенно при внутривенном введении). 
 Аллергические реакции: редко - кожная сыпь. 
 Следующие реакции возникают наиболее часто, если используются вы­сокие дозы метоклопрамида: экстрапирамидные симптомы: острая дистония и дискинезия, синдром паркинсонизма, акатизия (даже после введения одной до­зы лекарственного средства, особенно у детей и молодых лиц); сонливость, нарушения сознания, галлюцинации.

Побочное действие

В период лечения препаратом нельзя употреблять алкоголь и спиртодержащие препараты. 
	 С осторожностью следует применять при бронхиальной астме, артери­альной гипертензии, печеночной и/или почечной недостаточности, в пожилом возрасте, раннем детском возрасте (повышенный риск возникновения дискинетического синдрома). 
	 Неврологические расстройства. Экстрапирамидные нарушения чаще возникают у детей или при назначении препарата в высоких дозах. Эти рас­стройства полностью обратимы и, в случае их возникновения, необходимо не­замедлительно прекратить введение метоклопрамида. 
	 Для снижения риска передозировки временной интервал между инъек­циями не должен быть менее 6 ч. 
	 Длительное лечение метоклопрамидом может привести к развитию необра­тимой тардитивной дискинезии. В целях профилактики этого осложнения продол­жительность лечения не должна превышать 3 месяцев. При появлении первых симптомов тардитивной дискинезии введение метоклопрамида должно быть не­медленно прекращено. При введении в сочетании с нейролептиками (крайне ред­ко - в виде монотерапии) метоклопрамид может провоцировать развитие злокаче­ственного нейролептического синдрома. В этом случае введение метоклопрамида также следует немедленно прекратить и начать его лечение. 
	 Метоклопрамид может усиливать проявления паркинсонизма. 
	 Метгемоглобинемия. В случае ее развития (особенно у лиц с дефицитом НАДФ-цитохром-b5) прием должен быть прекращен и начато введение мети­ленового синего. 
	 Сердечно-сосудистая патология. Известны единичные случаи возник­новения после внутривенного введения метоклопрамида сердечно-сосудистой недостаточности, тяжелой брадикардии (вплоть до остановки сердца), удлине­ния интервала QT. Это следует принимать во внимание при внутривенном введении метоклопрамида, особенно пациентам с факторами риска (лица с удлинением интервала QT, некомпенсированным элементарным дисбалансом, брадикардией и приемом сопутствующих средств, влияющих на реполяриза­цию). Для снижения риска сердечно-сосудистых осложнений дозу метоклоп­рамида следует вводить не менее чем в течение 3 мин. 
	 Препарат содержит в качестве вспомогательных веществ сульфит на­трия, который в редких случаях может провоцировать возникновение тяжелых аллергических реакций, бронхоспазма. 
	 Раствор содержит незначительное количество (менее 1 ммоль в дозе) ионов натрия, что следует учитывать при введении его детям младшего воз­раста. 
	 Особенности применения в педиатрической и гериатрической практике 
	 Детям в возрасте до 1 года метоклопрамид противопоказан. 
	 У подростков и молодых людей (15-19 лет), а также пожилых лиц по­вышен риск возникновения экстрапирамидных реакций при лечении меток­лопрамидом. 
	 Лечения метоклопрамидом более 5 дней следует избегать во всех случа­ях, кроме тех, когда предполагают, что терапевтический эффект перевешивает риск развития поздней дискинезии.

Меры предосторожности

Противопоказан к применению при беременности. 
	 При применении в период лактации (грудного вскармливания) следует учитывать, что метоклопрамид проникает в грудное молоко. Следует рассмот­реть возможность прекращения грудного вскармливания при необходимости применения метоклопрамида.

Применение при беременности и кормлении грудью

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельно­сти, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций в связи с риском развития сонливости, головокружения, дистонии и дискинезии, а также нарушения зрительных реакций.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Противопоказанные комбинации. Препарат не назначают одновре­менно с препаратами леводопы или стимуляторами дофаминовых рецепторов. 
	 Комбинации, которых следует избегать. Алкоголь усиливает седатив­ный эффект метоклопрамида. 
	 Комбинации, которые следует учитывать при назначении меток­лопрамида. Вследствие приема метоклопрамида всасывание некоторых ле­карственных средств может быть изменено. 
	 Антихолинергические средства и морфин усиливают угнетающее дейст­вие метоклопрамида на моторику желудочно-кишечного тракта. 
	 Средства, угнетающие ЦНС (морфин и его производные, транквилизато­ры, седативные средства, антигистаминные средства, антидепрессанты, барби­тураты и клонидин) взаимно усиливают эффект при применении с метоклоп­рамидом. 
	 Нейролептики повышают риск возникновения экстрапирамидных нару­шений. Прием метоклопрамида совместно с антидепрессантами из группы блокаторов обратного захвата серотонина повышает риск возникновения серо­тонинового синдрома. 
	 Метоклопрамид снижает усвоение дигоксина, при этом требуется мони­торинг концентрации дигоксина в плазме. 
	 Препарат усиливает всасывание тетрациклина, ампициллина, парацетамо­ла, ацетилсалициловой кислоты, леводопы, этанола, циклоспорина (максималь­ную концентрацию на 46%, воздействие - на 22%, что требует проведения мо­ниторинга концентрации циклоспорина); уменьшает всасывание циметидина. 
	 При введении на фоне применения мивакурония и суксаметония может увеличивать продолжительность миорелаксации (за счет блокады холинестеразы). Действие метоклопрамида могут ослабить ингибиторы холинэстеразы. 
	 Сильные ингибиторы CYP2D6 (флуоксетин и пароксетин) могут усиливать действие метоклопрамида (хотя клиническое значение этого еще не ясно). 
	 Раствор метоклопрамида фармацевтически (физически и химически) со­вместим (до 48 ч) с растворами циметидина, маннита, калия ацетата и калия фосфата; физически совместим (до 48 ч) с растворами аскорбиновой кислоты, бензтропина мезилата, цитарабина, дексаметазона натрия фосфата, дифенгид­рамина, доксорубицина, гепарина натрия, гидрокортизона натрия фосфата, ли­докаина гидрохлорида, растворами поливитаминов (при условии хранения в холодильнике), растворами витаминов группы В с аскорбиновой кислотой. 
	 Растворы метоклопрамида физически совместимы до 24 ч (не использо­вать, если наблюдается преципитация) с клиндамицина фосфатом, циклофос­фамидом, инсулином. Условно совместим (использовать в течение одного часа после смешивания или можно вливать непосредственно в ту же венозную ли­нию) с ампициллином натрия, цисплатином, эритромицина лактобионатом, метотрексатом натрия, бензилпенициллином калия, тетрациклина гидрохлори­дом. Несовместим (не совмещать) с цефалотином натрия, хлорамфениколом натрия, бикарбонатом натрия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Симптомы: экстрапирамидные расстройства, гиперсомния, изменение сознания, его спутанность и галлюцинации, нарушение функций сердечно­сосудистой системы с брадикардией и остановкой сердца. 
	 Лечение: в случае экстрапирамидных симптомов, связанных или не свя­занных с передозировкой, лечение только симптоматическое (бензодиазепины у детей и/или антихолинергические антипаркинсонические лекарственные средства у взрослых). 
	 Симптоматическое лечение и постоянный мониторинг состояния сер­дечно-сосудистой и дыхательной функции в соответствии с клиническим со­стоянием пациента.

Передозировка

По 2 мл в ампулы из стекла. 
	 10 ампул вместе с листком-вкладышем помещают в коробку из картона с гофрированным вкладышем (упаковка №10). 
	 10 ампул вместе с листком-вкладышем помещают в пачку с картонным вкладышем для фиксации ампул (упаковка №10).

Упаковка

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ̊С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

3 года. Не использовать после окончания срока годности.

Срок годности

По рецепту.




 Информация о производителе 
	 Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских пре­паратов», Республика Беларусь, г. Борисов Минской обл., ул. Чапаева, 64, тел/факс +375(177)735612,73

Метоклопрамид Фаниполь

Метоклопрамид, раствор, 5 мг / 1 мл 2 мл ×10

Метоклопрамид, раствор, 5 мг / 1 мл 2 мл ×10

Метоклопрамид, таблетки, 10 мг ×50

Инструкция

Где купить Фаниполь