
Мерионал во, лиофилизат, 75 МЕ ×1
для приготовления раствора для инъекций, Ибса, Швейцария • По рецепту
Минск
Каталог
Действующее вещество: Менотропины

для приготовления раствора для инъекций, Ибса, Швейцария • По рецепту
Один флакон содержит менотропин (чМГ) эквивалентно ФСГ 75МЕ и ЛГ 75МЕ или ФСГ 150МЕ и ЛГ 150МЕ; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат. Растворитель: 0,9% раствор натрия хлорида.
Фолликулостимулирующее средство. Код ATX: G03GA02.
Уплотненная масса от белого до светло-желтого цвета. Растворитель - прозрачная бесцветная жидкость без запаха.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Мерионал ВО является препаратом человеческого менопаузальногоного гонадотропина (чМГ), высокой степени очистки. Относится к группе менотропинов. Соотношение биологической активности фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) и лютеинизирующего гормона (ЛГ) составляет 1:1. Препарат получают из мочи женщин в постменопаузе. Специфические рецепторы к гонадотропинам присутствуют только в тканях половых органов. В яичниках ЛГ связывается с рецепторами на поверхности тека-клеток и желтого тела, а также с гранулезными клетками больших фолликулов.
ФСГ связывается с рецепторами на поверхности гранулезных клеток небольших фолликулов в яичниках и клеток Сертолли в яичках.
Рецепторы к ЛГ и ФСГ связаны с аденилатциклазой посредством гуанин-нуклеотид-связывающего регуляторного белка (Gs-белка). Повышение внутриклеточного циклического аденозинмонофосфата (АМФ) вызывает увеличение количества митохондриального энзиматического комплекса, который путем окисления расщепляет боковые цепи холестерола; данная реакция является лимитирующей стадией в процессе превращения холестерола в прегневалон. Хотя механизм стимулирования гаметогенеза гонадотропинами неизвестен, он также осуществляется с участием циклического АМФ.
Фармакокинетика
Всасывание
После однократного подкожного и внутримышечного введения в дозе ЗООМЕ время достижения максимальной концентрации ФСГ в плазме (Тmах) составляет 21,8 и 19,4 часов, соответственно; время достижения максимальной концентрации ЛГГ в плазме (Тmах) составляет 9,8 и 9,1 часов, соответственно.
При однократном подкожном и внутримышечном введении максимальная концентрация в плазме(Сmах) ФСГ составляет в среднем 7,5 и 6,5 мМЕ/мл, соответственно; максимальная концентрация в плазме(Сmах) ЛГ составляет в среднем 0,47 и 0,63 мМЕ/мл, соответственно.
Выведение
Период полувыведения ФСГ из сыворотки составляет 45,2 часа (при внутримышечном введении) и 41,1 часа (при подкожном введении). Человеческий менопаузальный гормон экскретируется преимущественно в мочу.
Фармакокинетика в особых группах пациентов.
Неизвестно, изменяются ли фармакокинетические параметры у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью.
Стимуляция развития фолликулов при лечении бесплодия.
Простая стимуляция фолликулов
Гипо- и нормогонадотропная аменорея, олигоменорея, ановуляторные циклы и недостаточность лютеиновой фазы цикла с неудовлетворительной реакцией на лечение кломифеном.
Множественная стимуляция фолликулов
Индукция контролируемой суперовуляции у пациенток, подвергающихся медицинской вспомогательной репродукции.
Мерионал ВО может применяться только под строгим врачебным контролем.
Цель лечения заключается в стимуляции развития фолликулов при помощи индивидуально подобранных доз Мерионала ВО. Развитие фолликулов оценивается при помощи регулярных ультразвуковых исследований и контроля гормонов (эстрогенов). Только ультразвуковое исследование позволяет определить размер и количество развивающихся фолликулов. Цель данных исследований заключается в мониторинге реакции яичников на лечение, а также в определении подходящего момента для индукции овуляции при помощи ХГЧ. Кроме того, они необходимы для ранней диагностики потенциальной гиперстимуляции яичников.
Применение Мерионала ВО противопоказано в следующих случаях:
гиперчувствительность к одному из его компонентов; предполагаемая или подтвержденная беременность и лактация; первичная недостаточность яичников (Hypergonadotropic hypogonadizm); бесплодие, не связанное с нарушением фолликулогенеза (за исключением программ вспомогательной репродукции); увеличение яичников или кисты яичников, не связанные с синдромом поликистозных яичников; гинекологические кровотечения неустановленного происхождения; опухоли яичников, матки, молочной железы, гипофиза, гипоталамуса; нелсченная дисфункция щитовидной железы или надпочечников; увеличение концентрации гормона пролактина (это вызывает исчезновение менструаций или выделение молока из молочных желез).С осторожностью
Наличие факторов риска тромбоэмболии, таких как индивидуальная или семейная предрасположенность, тяжелая степень ожирения (индекс массы тела > 30 кг/м2) или тромбофилия, так как в этом случае существует повышенный риск венозной или артериальной тромбоэмболии в процессе или после лечения гонадотропинами. В этом случае польза от лечения гонадотропинами должна превосходить риск от их применения.
Перед началом лечения следует точно определить причины бесплодия пары при помощи исследований активности яичников и поиска оснований, препятствующих наступлению беременности.