facebook vkontakte e signs star-full

Мелоксикам таблетки: инструкция по применению

Мелоксикам таблетки
Формы выпуска:
ФТГ: Нпвп
Цены в аптеках Минска
2.34 – 3.78 р. Где купить

Состав

1 таблетка содержит:

действующее вещество - мелоксикам 7,5 мг или 15 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лакто­зы моногидрат, натрия цитрат, кремния диоксид коллоидный безводный, повидон, кросповидон, магния стеарат. 

Описание

таблетки желтого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской. Таблетки с дозировкой 15 мг имеют риску с одной стороны.

Показания к применению

Симптоматическое кратковременное лечение активизированных артрозов.

Симптоматическое долговременное лечение ревматоидного артрита (хрони­ческий полиартрит) или анкилозирующего спондилоартрита (Болезнь Бехтерева).

Противопоказания

- гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата;

- гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП;

- «аспириновая» бронхиальная астма;

- язвенная болезнь/перфорация желудка и двенадцатиперстной кишки в ста­дии обострения или недавно перенесенная, в т.ч. в связи с предыдущей терапией;

- желудочно-кишечное (острое и в анамнезе), цереброваскулярное или иное кровотечение;

- тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ);

- тяжелая печеночная недостаточность;

- тяжелая сердечная недостаточность;

- дети и подростки в возрасте до 16 лет;

- беременность и период лактации.

Беременность и период лактации

Мелоксикам противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). 

Способ применения и дозы

Внутрь, один раз в день, во время еды, запивая стаканом воды или другой жидкостью.

Максимальная суточная доза не должна превышать 15 мг.

Активизированные артрозы: 7,5 мг в сутки (1 таблетка 7,5 мг или Уг таблетки 15 мг). При отсутствии терапевтического эффекта доза может быть увеличена до 15 мг в сутки (2 таблетки 7,5 мг или 1 таблетка 15 мг).

Ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит: 15 мг в сутки (2 таблетки 7,5 мг или 1 таблетка 15 мг). В зависимости от терапевтического эффекта доза может быть снижена до 7,5 мг в сутки.

Особые группы пациентов:

У пожилых пациентов и пациентов с повышенным риском побочных реак­ций рекомендованная дозировка при длительном лечении ревматоидного артрита или анкилозирующего спондилоартрита не должна превышать 7,5 мг в день.

У пациентов с выраженной почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, дневная доза не должна превышать 7,5 мг.

У пациентов с легким и умеренным ограничениями функции печенисниже­ние дозы не требуется.

Побочное действие

Со стороны сердечнососудистой системы: тахикардия, повышение артери­ального давления, ощущение «приливов».

Со стороны центральной и периферической нервной системы:головная боль, головокружение, шум в ушах, дезориентация, спутанность сознания, нару­шение сна, сонливость, эмоциональная лабильность.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, отрыжка, боль в животе, диарея, запор, метеоризм, эрозивно-язвенные поражения желудочно- кишечного тракта (ЖКТ), перфорация желудка или кишечника, желудочно- кишечное кровотечение (скрытое или явное), повышение активности «печеноч­ных» ферментов, гипербилирубинемия, гепатит, колит, стоматит, сухость рта, эзофагит.

Со стороны дыхательной системы: обострение течения астмы, кашель.

Со стороны мочеполовой системы: отеки, интерстициальный нефрит, по­чечный медуллярный некроз, протеинурия, гематурия, почечная недостаточность, гиперкреатинемия и/или повышение мочевины в сыворотке крови.

Органы зрения: конъюнктивит, нечеткость зрения.

Аллергические реакции: анафилактоидные реакции (в т.ч. анафилактический шок), отек губ и языка, аллергический васкулит.

Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.

Дерматологические реакции: зуд, кожная сыпь, крапивница, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонса), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лаиелла),повышенная фоточувствительность.

Прочие: лихорадка.

Передозировка

Симптомы: возможно усиление описанных побочных эффектов.

Лечение: специфического антидота нет. Следует провести промывание же­лудка, прием активированного угля (в течение ближайшего часа), симптоматиче­ская терапия. Холестирамин ускоряет выведение препарата из организма.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении с другими нестероидными противовоспалительными средствами (включая салицилаты) и кортикостероидами увеличивается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений ЖКТ.

При одновременном применении с гипотензивными препаратами (бета-блокаторы, диуретики, ингибиторы АПФ), возможно снижение эффективности действия последних.

При одновременном применении с препаратами лития возможно повышение уровня лития в плазме (рекомендуется контроль концентрации лития в крови).

При одновременном применении с метотрексатом(в дозе более 15 мг/нед) усиливается гематотоксическое действие последнего (показан периодический контроль общего анализа крови).

При одновременном применении с диуретиками и с циклоспорином суще­ствует потенциальная возможность развития острой почечной недостаточности у пациентов с дегидратацией.

При одновременном применении с внутриматочными контрацептивными средствами возможно снижение эффективности действия последних.

При одновременном применении с антикоагулянтами (гепарин, тиклопидин, варфарин), а также с тромболитическими препаратами (стрептокиназа, фибрино- лизин) увеличивается риск развития кровотечений (необходим периодический контроль показателей свёртываемости крови).

Особенности применения

У пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, а также пациентов, находящихся на антикоагуляционной терапии, по­вышен риск возникновения язвенно-эрозивных заболеваний желудочно- кишечного тракта. При возникновении язвенных поражений прием лекарственно­го средства следует прекратить.

Следует соблюдать осторожность и контролировать показатели функции почек, а также обеспечить поступление достаточного количества жидкости при применении препарата у пациентов пожилого возраста, пациентов с хронической сердечной недостаточностью с явлениями недостаточности кровообращения, у пациентов получающих диуретические средства, ингибиторы ангиотензин- превращающего фермента (АПФ) и блокаторы рецепторов ангиотензина, у паци­ентов с циррозом печени, а также у пациентов с гиповолемией в результате хи­рургических вмешательств.

У пациентов с почечной недостаточностью, если клиренс креатинина более 25 мл/мин не требуется коррекции режима дозирования. У пациентов, находящих на диализе, дозировка препарата не должна превышать 7,5 мг/сут.

Если в процессе лечения возникли аллергические реакции (зуд, кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация), необходимо обратиться к врачу с целью решения вопроса о прекращении приема препарата.

Лекарственное средство содержит лактозу, поэтому пациенты с редкой на­следственной непереносимостью галактозы, дефицитом Lарр-лактазы или нару­шением абсорбции глюкозы/галактозы, не должны принимать это лекарственное средство.

Требуются соответствующий контроль и консультация пациентов с гипер­тонией и/или с легкой до декомпенсированной сердечной недостаточностью средней тяжести а анамнезе, так как применение мелоксикама совместно с диу­ретиками может приводить к задержке натрия, калия и воды, а также к снижению натрийуретического действия мочегонных средств. В результате этого у предрасположенных пациентов возможно усиление признаков сердечной недостаточно­сти или гипертензии. Поэтому необходим мониторинг артериального давления (АД) перед и в начале приема мелоксикама.

Как и прочие НПВП, мелоксикам может повышать риск развития серьезных сердечно-сосудистых тромбозов, инфаркта миокарда, приступа стенокардии, воз­можно со смертельным исходом. Такой риск повышается при применении высо­ких доз и при долговременном лечении, а также у пациентов с вышеуказанными заболеваниями в анамнезе, предрасположенных к таким заболеваниям (гиперли- пидемия, сахарный диабет, курение).

У пациентов с непроверенным повышенным АД, сердечной недостаточно­стью, существующей ИБС, периферической артериальной болезнью и/или цереб­роваскулярным заболеванием решение о назначении мелоксикама должно прини­маться только после тщательного взвешивания соотношения польза/риск.

Применение мелоксикама не рекомендуется женщинам, желающим забере­менеть, так как возможно влияние на фертильность. При нарушении способности к зачатию у женщин или проведении обследования по поводу бесплодия следует рассмотреть вопрос об отмене мелоксикама.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают при заболеваниях желудочно-кишечного тракта в анамнезе, хронической сердечной недостаточности, почечной недостаточности, ишемической болезни сердца (ИБС), цереброваскулярных заболеваниях, дис-липидемии/гиперлипидемии, сахарном диабете, заболеваниях периферических артерий, в пожилом возрасте, длительном использовании НПВП, курении, частом употреблении алкоголя.

Форма выпуска

таблетки 7,5 мг и 15 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке, в упаковке №10x2, №10x3.

Условия хранения

В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. 

Условия отпуска из аптек

По рецепту врача 

Цены в аптеках
Минск Местоположение

Мелоксикам

БЗМП Беларусь

Мелоксикам-максфарма

Максфарма Литва

Мелоксикам-фт

Фармтехнология Беларусь

Аналоги препарата Мелоксикам в аптеках Минска

Локсидол

Уорлд Медисин Египет

Мелбек

Нобель Илач Турция

Мелокс

Медокеми Кипр

Мелоксипол

Польфарма фармзавод Польша

Мовалис

Берингер Ингельхайм Германия

Мовасин

Фарм-Центр/Синтез Россия
appPhone
Открыть в приложении 103.by
На данном Веб-сайте используются файлы cookie. Продолжая пользоваться ресурсом, вы соглашаетесь с условиями Политики обработки персональных данных.