Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Состав на 1 таблетку: 
 Действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат - 125,0 мг. 
 Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К-30, магния стеарат. 
 Пленочная оболочка: Опадрай II белый 33G28435 (гипромеллоза, титана диоксид, лактозы моногидрат, макрогол, триацетин).

Состав

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, допускается наличие характерного запаха.

Описание

Прочие лекарственные средства, применяемые для лечения заболеваний нервной системы. 
 Код АТС: N07XX

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамика 
 Мексидол® является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресс-протективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Лекарственный препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)). 
 Механизм действия Мексидола обусловлен его антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Мексидол® модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций-независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексидол® повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. 
 Лекарственный препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. 
 Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, сомато-вегетативных нарушений, восстановлении циклов сон - бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга. 
 Фармакокинeтика 
 Быстро всасывается при приеме внутрь. Максимальная концентрация при дозах 400-500 мг составляет 3,5-4,0 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь - 4.9-5.2 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты. Т1/2 при приеме внутрь - 2,0-2,6 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве - в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.

Фармакологические свойства

В составе комплексной терапии пациентов со следующей патологией: 
 - последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в том числе после транзиторной ишемической атаки, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов; 
 - энцефалопатии различного генеза (дисметаболическая, посттравматическая, смешанная); 
 - легкой черепно-мозговой травме, последствиях черепно-мозговой травмы; 
 - легких когнитивных расстройствах на фоне атеросклеротического поражения сосудов головного мозга.

Показания к применению

- Индивидуальная повышенная чувствительность к лекарственному препарату. 
 - Острая печёночная и/или почечная недостаточность. 
 - Дети и подростки до 18 лет, (в связи с недостаточной изученностью действия препарата). 
 - Беременность и период лактации, (в связи с недостаточной изученностью действия препарата). 
 - Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Противопоказания

Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы, непереносимостью галактозы, галактоземией или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат.

Меры предосторожности

Применение препарата Мексидол® при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано, т.к. строго контролируемых клинических исследований безопасности применения лекарственного препарата при беременности и в период лактации не проводилось.

Применение при беременности и в период лактации

В период приема препарата Мексидол® следует соблюдать осторожность при работе, требующей быстроты психофизических реакций (управление транспортными средствами, механизмами и т.п.).

Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Мексидол® сочетается со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний. Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудорожных средств и противопаркинсонических средств. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Внутрь, по 125-250 мг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза - 750 мг (6 таблеток). Длительность лечения - 2-6 недель; Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней. 
 Начальная доза - 125-250 мг (1-2 таблетки) 1-2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза - 750 мг (6 таблеток). 
 Повторные курсы (по рекомендации врача), желательно проводить в весенне - осенние периоды.

Способ применения и дозы

Частота побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥10%); часто (≥1%, но &lt;10%); нечасто (≥0,1%, но &lt;1%); редко (≥0,01%, но &lt;0,1%); очень редко (&lt;0,01%); частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных). 
 Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - ангионевротический отек, крапивница. 
 Психические нарушения: очень редко - сонливость. 
 Нарушения со стороны нервной системы: очень редко - головная боль. 
 Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко - сухость во рту, тошнота, боль, жжение и дискомфорт в эпигастральной области, изжога, метеоризм, диарея. 
 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - сыпь, зуд, гиперемия.

Побочное действие

Симптомы: сонливость, бессонница. 
 Лечение: в связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна. Лечение, как правило, не требуется, симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При выраженных проявлениях проводится поддерживающее и симптоматическое лечение.

Передозировка

Хранить при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

3 года. Не применять по истечении срока, указанного на упаковке.

Срок годности

По 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 
 По 3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем в пачку картонную.

Упаковка

По рецепту.

 Информация о производителе 
 ЗАО «ЗиО-Здоровье» 
 Россия, 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2. 
 Владелец регистрационного удостоверения/ Организация, принимающая претензии: 
 ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия, 115407, г. Москва, ул. Судостроительная, д. 41, этаж 1, пом. 12. 
 Тел./факс: +7 (495) 626-47-55

Мексидол Клецк

Мексидол, таблетки, 125 мг ×30

Мексидол форте, таблетки, 250 мг ×40

Аналоги и препараты схожего терапевтического действия

Милдронат, капсулы, 500 мг ×60

Милдронат, капсулы, 500 мг ×90

Винпоцетин форте, таблетки, 10 мг ×30

Инструкция

Где купить Клецк