Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Инструкция

1 флакон содержит: цефуроксим 750 мг в виде цефуроксима натрия,
1 ампула содержит: вода для инъекций 6 мл.

Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для инъекций

Фармакотерапевтическая группа: Антибактериальные средства для системного применения. Цефалоспорины второго поколения. Код ATX: J01DC02.

Состав

Лечение ниже перечисленных инфекций у взрослых и детей, включая новорожденных (с рождения):

внебольничная пневмония;

обострение хронического бронхита;

осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит;


инфекции кожи и мягких тканей: флегмона, рожа и раневые инфекции;


инфекции брюшной полости;


профилактика инфекционных осложнений при операциях на органах желудочно-кишечного тракта (включая пищевод), ортопедических операциях, операциях на сердце и гинекологических операциях (включая кесарево сечение).

При лечении и профилактике инфекций, для которых очень вероятно наличие анаэробных организмов, цефуроксим следует применять совместно с другими антибактериальными средствами.
Следует принимать во внимание официальные руководства по рациональному использованию антибактериальных препаратов.

Показания к применению

Режим дозирования
Таблица 1. Взрослые и дети с массой ≥40 кг

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tr>
<td>Показание</td>
<td>Дозы</td>
</tr>
<tr>
<td>Внебольничная пневмония и обострения хронического бронхита</td>
<td>750 мг каждые 8 часов (внутривенно или внутримышечно)</td>
</tr>
<tr>
<td>Инфекции кожи и мягких тканей: флегмона, рожа и раневые инфекции</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Инфекции брюшной полости</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит</td>
<td>1,5 г каждые 8 часов (внутривенно или внутримышечно)</td>
</tr>
<tr>
<td>Тяжелые инфекции</td>
<td>750 мг каждые 6 часов (внутривенно) 1,5 г каждые 8 часов (внутривенно)</td>
</tr>
<tr>
<td>Профилактика инфекционных осложнений при операциях на органах желудочно-кишечного тракта, ортопедических операциях, гинекологических операциях (включая кесарево сечение)</td>
<td>1,5 г во время вводной анестезии. Через 8 и 16 часов дополнительно может быть введено внутримышечно по 750 мг препарата</td>
</tr>
<tr>
<td>Профилактика инфекционных осложнений при операциях на сердце и операциях на пищеводе</td>
<td>1,5 г во время вводной анестезии, а затем 750 мг (внутримышечно) каждые 8 часов в течение дальнейших 24 часов.</td>
</tr>
</table>

Таблица 2. Дети < 40 кг


<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tr>
<td>Показание</td>
<td>Дети в возрасте > 3 недель и с массой тела < 40 кг</td>
<td>Младенцы (с рождения до трех недель)</td>
</tr>
<tr>
<td>Внебольничная пневмония</td>
<td>30-100 мг/кг/сут (внутривенно), разделенные на 3 или 4 введения. Для большинства инфекций наиболее подходящей является доза 60 мг/кг/сут</td>
<td>30- 100 мг/кг/сут (внутривенно), разделенные на 2 или 3 введения</td>
</tr>
<tr>
<td>Осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Инфекции кожи и мягких тканей: флегмона, рожа и раневые инфекции</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Инфекции брюшной полости</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
</table>

Почечная недостаточность 
Цефуроксим преимущественно выводится почками. Поэтому, как при приеме других антибиотиков, у пациентов со значимым снижением функции почек рекомендуется снижать дозу препарата Мегасеф, чтобы компенсировать замедленное выведение.

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tr>
<td>Клиренс креатинина</td>
<td>Период полувыведения (ч)</td>
<td>Доза (мг)</td>
</tr>
<tr>
<td>> 20 мл/мин/1,73 м2
</td>
<td>1,7-2,6</td>
<td>Нет необходимости в снижении дозы750 мг - 1,5 г 3 раза в сутки</td>
</tr>
<tr>
<td>10-20 мл/мин/1,73 м2
</td>
<td>4,3 - 6,5</td>
<td>750 мг 2 раза в сутки</td>
</tr>
<tr>
<td><10 мл/мин/1,73 м2
</td>
<td>14,8-22,3</td>
<td>750 мг 1 раз в сутки</td>
</tr>
<tr>
<td>Пациенты на гемодиалезе</td>
<td>3,75</td>
<td>В конце каждого сеанса гемодиализа необходимо вводить внутривенно или внутримышечно дополнительную дозу препарата Мегасеф, равную 750 мг.Дополнительно к парентеральному введению препарат Мегасеф можно добавлять к раствору для перитонеального диализа (обычно 250 мг на каждые 2 л раствора)</td>
</tr>
<tr>
<td>Пациенты с почечной недостаточностью, находящиеся в отделении интенсивной терапии на непрерывном гемодиализе с использованием артерио-венозного шунта или на высокопоточной гемофильтрации</td>
<td>7,9 -12,6 (гемодиализ) 1,6 (гемофильтрация)</td>
<td>750 мг 2 раза в сутки.Если используется низкопоточная гемофильтрация, то применяются дозы, рекомендованные для пациентов с нарушением функции почек</td>
</tr>
</table>

Печеночная недостаточность
Цефуроксим преимущественно выводится почками. Нет оснований полагать, что дисфункция печени может повлиять на фармакокиинетику цефуроксима.
Пациенты пожилого возраста
Поскольку у пожилых пациентов более высокая вероятность возрастного снижения функции почек, следует соблюдать осторожность при выборе дозы, и может быть полезно контролировать функции почек.
Способ применения
Мегасеф должен применяться либо путем внутривенной инъекции в течение 3-5 минут непосредственно в вену или в инфузионной системе в течение 30-60 минут, либо путем глубокой внутримышечной инъекции. Внутримышечные инъекции должны проводиться в массу относительно крупной мышцы и не более 750 мг в одно место введения. Дозы выше 1,5 г необходимо вводить внутривенно.
Инструкция по приготовлению раствора для внутривенного и внутримышечного введения 
Раствор для внутримышечного введения
Добавить 3 мл воды для инъекций к 750 мг препарата Мегасеф. Осторожно встряхивать до образования суспензии.
Раствор для внутривенного болюсного введения
Для приготовления раствора необходимо 750 мг препарата Мегасеф и не менее 6 мл воды для инъекций.
Раствор для внутривенного инфузионного введения
Для приготовления раствора необходимо 750 мг препарата Мегасеф и не менее 6 мл воды для инъекций.
Применение при беременности и лактации
Беременность
Получены ограниченные данные о применении цефуроксима у беременных женщин. Исследования на животных не выявили репродуктивной токсичности. Мегасеф следует назначать только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Было показано, что после внутривенного и внутримышечного введения матери, цефуроксим проходит плацентарный барьер и достигает терапевтических концентраций в амниотической жидкости и пуповинной крови.
Лактация
Цефуроксим в небольших количествах выделяется с грудным молоком. Появление побочных реакций при введении терапевтических доз препарата является маловеротным, однако нельзя исключить риск диареи или грибковой инфекции слизистых оболочек у детей, находящихся на грудном вскармливании. Необходимо принять решение или об отмене грудного вскармливания или об отмене/временном прекращении терапии цефуроксимом, учитывая пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для матери.
Фертильность
Данных о влиянии цефуроксима натрия на фертильность не получено. Репродуктивные исследования на животных не выявили воздействия цефуроксима на фертильность.

ПротивопоказанияГиперчувствительность к цефуроксиму, компонентам препарата и цефалоспориновым антибиотикам.
Наличие в анамнезе тяжелой реакции гиперчувствительности (например, анафилактическая реакция) к другим бета-лактамным антибиотикам (пенициллинам, карбапенемам и монобактамам).

Способ применения и дозы

Побочное действие

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
После разведения порошка раствор можно хранить в течение 8 часов при температуре 15- 25°С и в течение 48 часов в холодильнике при температуре 2-8°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек
По рецепту врача.

Условия хранения

3 года. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности

Порошок для приготовления раствора для инъекций 750 мг во флаконе в комплекте с растворителем (вода для инъекций) 6 мл в ампуле в упаковке № 1 с инструкцией по применению в картонную коробку.

Информация о производителе (заявителе)
Владелец лицензии: Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Щ., квартал Сарай, ул. Доктора Аднана Бююкдениза, 14, р-н Умрание, г. Стамбул, Турция.
Производитель порошка: Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш., г. Дюздже, д. Санджаклар, Турция.
Производитель воды: Идол Илач Долум Санайи ве Тиджарет А.Ш., Турция.
Уполномоченный представитель на принятие претензий от потребителей: представительство АО «Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш.» в РБ, ул. Парниковая, 57А, 220114, г. Минск, тел. 267-81-43.

Мегасеф Светлосельский а/г

Мегасеф, порошок, 750 мг ×1

Мегасеф, таблетки, 250 мг ×10

Мегасеф, таблетки, 500 мг ×10

Мегасеф, таблетки, 500 мг ×14

Мегасеф, таблетки, 500 мг ×20

Инструкция