Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Флакон с порошком лиофилизированным содержит: лейпрорелина ацетат 3,75 мг; 
 вспомогательные вещества: желатин (тип В), сополимер DL-молочной и гликолевой кислот, маннит. 
 Ампула с растворителем содержит: натрия карбоксиметилцеллюлоза, полисорбат 80, маннит, ледяная уксусная кислота, вода для инъекций.

Состав

Порошок: Белый или почти белый лиофилизированный порошок в 5 мл флаконе бесцветного стекла с алюминиевым колпачком и съемной крышечкой розового цвета. 
 Растворитель: Прозрачный бесцветный или почти бесцветный раствор в 2 мл бесцветной стеклянной ампуле с зеленым ободком и синей точкой излома. 
 Приготовленная суспензия белого цвета.

Описание

Аналоги гонадотропин-рилизинг гормона. 
 Код АТХ: L02AE02

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамика 
 Лейпрорелин – агонист гонадотропин-рилизинг гормона, действует как ингибитор секреции гонадотропина при постоянном применении в терапевтических дозах. 
 В исследованиях на животных и людях было продемонстрировано, что после первой стимуляции при постоянном применении лейпрорелина происходит супрессия овариального и тестикулярного стероидогенеза. Этот эффект обратим при завершении лечения лейпрорелином. Назначение препарата ингибирует рост некоторых гормонозависимых опухолей и атрофию репродуктивных органов. 
 При применении лейпрорелина у людей происходит начальный подъем уровней лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов, что приводит к транзиторному подъему уровней тестостерона и дигидротестостерона у мужчин и фолликулина и эстрадиола у женщин в пременопаузе. Продолжение лечения лейпрорелином ведет к снижению уровней лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов и половых гормонов. У мужчин уровни тестостерона снижаются до кастрационных или препубертатных. У женщин в пременопаузе уровни эстрогенов снижаются до постменопаузальных. Изменение уровней гормонов происходит в течение месяца от начала лечения в рекомендуемых дозах. 
 Фармакокинетика 
 Абсорбция 
 После внутримышечного введения Луприда Депо 3,75 мг пациентам с раком предстательной железы определяются плазменная концентрация препарата на конец первого месяца 0,7 нг/мл. Накопления препарата не отмечается. При применении лейпрорелина 3,75 мг у 11-ти пациенток с раком молочной железы в пременопаузальном периоде уровень препарата в плазме крови был более 0,1 нг/мл через 4 недели и оставался стабильным при повторных инъекциях (на 8-12 неделях). Тенденции к накоплению не наблюдалось. 
 Распределение 
 Средний равновесный объем распределения после внутривенного введения здоровым добровольцам составляет 27 л. In vitro связь с белками плазмы составляет 43-49%. 
 Метаболизм 
 После внутривенного введения здоровым добровольцам 1 мг лейпрорелина системный клиренс составлял 7,6 л с конечным полувыведением приблизительно 3 часа. 
 Опыты на животных показали, что С14 меченый лейпрорелин подвергается метаболической деградации, главным образом до более коротких неактивных пептидов - пентапептида (метаболит I), трипептида (метаболиты II и III) и дипептида (метаболит IV). Концентрация основного метаболита М-I достигает максимального уровня в течение 2-4 часов и составляет 6% от максимального уровня лейпрорелина ацетата. Через неделю после введения средняя концентрация М-I в плазме крови составляет 20% от средней концентрации лейпрорелина ацетата. 
 Выведение 
 Через 27 дней после введения трем пациентам по 3,75 мг лейпрорелина в моче пациентов определялось менее 5% дозы лейпрорелина и его метаболита М-I. 
 Фармакокинетика у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью не определялась.

Фармакологические свойства

1. Рак предстательной железы: 
 - метастазирующий рак предстательной железы; 
 - распространенный рак предстательной железы (паллиативное лечение) как альтернативный метод лечения, когда орхиэктомия или лечение эстрогенами не показаны или не могут применяться для лечения пациента; 
 - местно распространенный рак предстательной железы как альтернатива хирургической кастрации; 
 - местный рак предстательной железы с высоким риском и местно распространенный рак предстательной железы как адъювантная терапия в комбинации с облучением; 
 - местно распространенный рак предстательной железы с высоким риском прогрессирования заболевания как адъювантная терапия в комбинации с радикальной простатэктомией. 
 2. Эндометриоз: 
 - основная терапия или дополнение к хирургическому лечению, включая облегчение боли и уменьшение патологических проявлений эндометриоза; 
 - комбинированная терапия с норэтиндрона ацетатом для первичного лечения эндометриоза и рецидивирующих симптомов (продолжительность лечения – не более 6 месяцев). 
 3. Фибромиома матки (продолжительность лечения – не более 6 месяцев) 
 как предоперационная подготовка к удалению миомы или гистерэктомии, а также для симптоматического улучшения состояния женщин в перименопаузе при отказе от хирургического вмешательства. 
 4. Рак молочной железы в пре- или перименопаузальном периоде у женщин, которым показана гормональная терапия. 
 5. Центральное преждевременное половое созревание у детей.

Показания к применению

Луприд Депо применяют под наблюдением врача. 
 Вводят внутримышечно, суспензию для инъекций готовят непосредственно перед введением: набирают 1 мл прилагаемого растворителя и вводят во флакон, содержащий 3,75 мг лейпрорелина ацетата. Встряхивают до получения суспензии. Вводят сразу после приготовления суспензии. 
 Не применять какие-либо другие растворители кроме прилагаемого в комплекте растворителя для Луприда Депо! 
 Место инъекции следует менять! 
 При раке предстательной железы: 3,75 мг один раз в месяц. Продолжительность лечения устанавливает врач. 
 При эндометриозе, фибромиоме матки, раке молочной железы: лечение начинают в первые пять дней менструального цикла по 3,75 мг один раз в месяц. 
 Курс лечения составляет 3-6 месяцев. 
 При комбинации с норэтиндрона ацетатом для лечения эндометриоза назначают Луприд Депо 3,75 мг один раз в месяц и норэтиндрона ацетат 5 мг в сутки (см. инструкцию по применению норэтиндрона ацетата). 
 При преждевременном половом созревании 
 Начальная доза 
 Доза Луприда Депо индивидуальна для ребенка и зависит от массы тела. Рекомендованная начальная доза составляет 0,3 мг/кг в 4 недели (минимум 7,5 мг).
<table cellspacing="0" cellpadding="0" border="1">
<tbody>
<tr>
	<td>
 Масса тела ребенка 
	</td>
	<td>
 
		Доза 
	</td>
	<td>
 
		Общая доза
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Менее 25 кг
	</td>
	<td>
		 3,75 мг × 2
	</td>
	<td>
		 7,5 мг
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 25-37,5 кг
	</td>
	<td>
		 3,75 мг × 3
	</td>
	<td>
		 11,25 мг
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Более 37,5 кг
	</td>
	<td>
		 3,75 мг × 4
	</td>
	<td>
		 15 мг
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 Если требуется более одной инъекции, чтобы обеспечить общую дозу, доза должна быть введена в виде нескольких инъекций одновременно. 
 Поддерживающая доза 
 Если эффект не достигается, то дозу титруют, повышая на 3,75 мг каждые 
 4 недели. В дальнейшем эта доза будет считаться поддерживающей. 
 После начала терапии или изменения дозы через 1-2 месяца необходимо проводить определение уровней половых гормонов и стадии физического развития (Tanner staging), чтобы подтвердить достижение желаемого результата. Определение костного возраста должно проводиться каждые 6-12 месяцев. Дозу необходимо повышать до тех пор, пока не остановится прогрессирование заболевания (что демонстрируют клинические и лабораторные данные). Первая доза, при которой достигнут желаемый результат, может считаться поддерживающей дозой для дальнейшего лечения. Существует недостаточно данных для коррекции дозы в случаях, когда пациенты переходят в более высокую весовую категорию, если лечение было начато в очень маленьком возрасте. Поэтому пациентам, у которых увеличилась масса тела, рекомендуется адекватная оценка эффективности лечения. Прекращение терапии осуществляется у девочек в возрасте до 11 лет, у мальчиков – в возрасте до 12 лет.

Способ применения и режим дозирования

- Повышенная чувствительность к лейпрорелину, подобным нонапептидам, другим компонентам препарата. 
 - Повышенная чувствительность к гонадотропин-рилизинг гормону, аналогам агонистов гонадотропин-рилизинг гормона у детей. 
 - Беременность. 
 - Вагинальные кровотечения неуточненной этиологии.

Противопоказания

Побочные эффекты

Препарат противопоказан при беременности. 
 До начала применения Луприда Депо рекомендуется исключить наличие беременности. Неизвестно, как лейпрорелин накапливается в грудном молоке, поэтому его не рекомендуется назначать в период кормления грудью.

Беременность и период кормления грудью

Луприд Депо назначают детям только для лечения преждевременного полового созревания. Критерии отбора пациентов: 
 1. Клинический диагноз “Центральное преждевременное половое созревание” (идиопатическое или нейрогенное) с появлением вторичных половых признаков у девочек ранее 8 лет, у мальчиков ранее 9 лет. 
 2. Клинический диагноз должен быть подтвержден до начала лечения 
 с помощью теста с применением агониста гонадотропин-рилизинг гормона, костный возраст опережает хронологический на 1 год. 
 3. Определение массы тела и роста, уровней половых гормонов, уровней гормонов надпочечников для исключения врожденной гиперплазии надпочечников, определение уровня человеческого бета-хорионического гонадотропина для исключения гонадотропин-секретирующей опухоли, УЗИ органов таза, яичников, надпочечников для исключения стероид-секретирующей опухоли, компьютерная томография головы для исключения внутричерепной опухоли. 
 В начале лечения происходит увеличение концентрации половых стероидных гормонов и гонадотропинов, что обусловлено естественным стимулирующим эффектом препарата, поэтому может наблюдаться усиление клинических проявлений и симптомов. 
 Несоответствие режима введения или дозирования препарата может привести к неадекватному контролю над пубертатным развитием, в результате чего может иметь место возвращение пубертатных признаков (менструальная функция, развитие молочных желез, увеличение яичек). 
 Уровень половых гормонов в плазме крови может повышаться или быть выше пубертатных уровней в случае неверно подобранной дозы препарата. Когда определена верная поддерживающая доза Лурида Депо, гонадотропин и уровень половых гормонов снижаются до пубертатного уровня. 
 Информация для родителей 
 До начала лечения лейпрорелином родители должны знать о важности продолжения лечения. Для успешного лечения необходимо строгое соблюдение режима введения препарата (1 раз в 4 недели). 
 Первые два месяца лечения у девочек могут сопровождаться менструальным кровотечением или мазанием. Если менструальное кровотечение продолжается более 2-х месяцев – сообщите об этом врачу. 
 Необходимо сообщать врачу о любом раздражении в месте введения препарата. 
 В клинических исследованиях по применению лейпрорелина ацетата для лечения детей с центральным преждевременным половым созреванием было продемонстрировано снижение уровней гонадотропного гормона, тестостерона и эстрадиола до препубертатного уровня в соответствии с полом. Это обеспечивает нормальное физическое и физиологическое развитие ребенка. Естественное половое развитие происходит при возвращении уровня гонадотропных гормонов до пубертатного после отмены лейпрорелина ацетата. 
 Физиологические эффекты, отмеченные у детей с центральным преждевременным половым созреванием при постоянном применении препарата: 
 1. рост скелета (умеренное увеличение длины тела до преждевременного закрытия зон роста); 
 2. репродуктивные органы возвращаются к препубертатному состоянию; 
 3. менструальная функция (если была) исчезает.

Дети

При применении Луприда Депо для лечения рака предстательной железы 
 В течение первых недель лечения возможно появление преходящих симптомов ухудшения состояния или появление дополнительных симптомов основного заболевания. У небольшого количества пациентов возможно усиление боли в костях, которая купируется аналгетиками. 
 Отмечались отдельные случаи обструкции мочеточника и сдавления спинного мозга, что может повлечь за собой паралич с или без фатальных осложнений. У больных с повышенным риском возникновения этих явлений следует рассмотреть вопрос о применении лейпрорелина ацетата в лекарственной форме для ежедневного применения в течение первых двух недель для того, чтобы было возможно прекратить лечение в случае необходимости. 
 Пациентам с метастатическими повреждениями позвоночника необходимо тщательное наблюдение врача в течение первых нескольких недель приема Луприда Депо. 
 При применении Луприда Депо для лечения эндометриоза или фибромиомы матки 
 На ранней стадии лечения препаратом происходит подъем уровня половых стероидных гормонов по сравнению с базовым, что обусловлено физиологическим проявлением действия препарата. Поэтому в начале лечения может наблюдаться преходящее усиление симптомов и признаков заболевания, что проходит достаточно быстро при продолжении лечения правильно подобранной дозой препарата. Сообщалось о случаях тяжелого влагалищного кровотечения у пациенток с подслизистой фибромиомой, получающих лейпрорелина ацетат, что потребовало медицинского или хирургического вмешательства. Возможную беременность желательно определять до начала применения препарата. Лейпрорелина ацетат – не контрацептивное средство. Для предупреждения беременности необходимо применять негормональные методы контрацепции. 
 Минеральная плотность костной ткани 
 При любом гипоэстрогенном состоянии у женщин наблюдается изменение плотности костной ткани при денситометрии костей. Потеря костной плотности сопровождает естественную менопаузу. Поэтому можно ожидать такое проявление и при лекарственно-индуцированном гипоэстрогенном состоянии (по истечении 6-ти месяцев применения лейпрорелина ацетата плотность костной ткани восстанавливается). 
 Лабораторные исследования 
 Необходимо определение уровня тестостерона и простатспецифического антигена в плазме крови для подтверждения ответа на лечение. Уровень тестостерона у большинства пациентов увеличивался во время первой недели лечения, а к концу второй недели снижался до нормального уровня или ниже. Кастрационные уровни достигаются в течение 2-4 недель и поддерживаются до тех пор, пока пациент своевременно получает лейпрорелина ацетат. 
 Лейпрорелина ацетат вызывает у женщин угнетение функции гипофизарно-гонадотропной системы. Восстановление этой функции происходит через 3 месяца после окончания лечения. Диагностические тесты для определения функции гипофиза или половых желез, которые проводят во время лечения и в течение 3-х месяцев после его завершения, могут быть неточными. 
 У пациентов, получающих лечение аналогами ГнРГ, в том числе и лейпрорелином, повышается риск развития депрессии, которая по своим клиническим проявлениям может характеризоваться как тяжелая. При возникновении симптомов депрессии пациенту необходимо назначить адекватное лечение.

Особые указания

Некоторые возможные побочные эффекты лейпрорелина (головокружение, нарушения зрения) могут оказывать влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Исследований по взаимодействию лейпрорелина с другими лекарственными средствами не проводилось. Лейпрорелина ацетат является веществом пептидной природы и подвергается первичному распаду под воздействием пептидазы, а не ферментов системы цитохрома Р450. Около 46% препарата связывается с белками плазмы крови. Поэтому лекарственное взаимодействие лейпрорелина ацетата маловероятно.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и пищевыми продуктами

Данных относительно передозировки у людей нет. В опытах на животных с применением доз, которые в 500 раз превышают рекомендуемые для применения дозы у людей, наблюдалось диспноэ, повышение активности и раздражение в месте инъекции. В случае передозировки лейпрорелина необходимо наблюдение за состоянием пациента, а также проведение симптоматической и заместительной терапии. 
 В клинических исследованиях применение у больных раком предстательной железы лейпрорелина в дозах до 20 мг в сутки на протяжении двух лет не вызывало иных побочных эффектов, чем побочные эффекты при введении дозы 1 мг в сутки.

Передозировка

Хранить при температуре не выше 25°С. Не замораживать! Беречь от детей. Отпускают по рецепту.

Условия хранения

2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Срок годности

1 флакон с порошком лиофилизированным и 1 ампула с растворителем (ампула с растворителем помещена в индивидуальную картонную упаковку) – пластиковый контейнер – картонная упаковка с инструкцией по применению лекарственного средства. 
 
 Производитель, страна 
 “Сан Фармасьютикал Медикеа Лимитед”, Индия. 
 Sun House, PlotNo.201 B/1, 
Western Express Highway, Goregaon (E), Mumbai - 400 063, Maharashtra, INDIA

Луприд депо Столин

Луприд депо, лиофилизат, 3.75 мг ×1

Инструкция