Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Лонсурф представляет собой лекарственный препарат, применяющийся для химиотерапии злокачественных новообразований. Он относится к группе противоопухолевых средств, которые называются «цитостатическими антиметаболитами».


	 Препарат Лонсурф® содержит два действующих вещества: трифлуридин и типирацил.

<ul>
	<li>Трифлуридин останавливает рост злокачественных клеток.</li>
	<li>Типирацил предотвращает разрушение трифлуридина в организме, тем самым способствуя более длительному действию трифлуридина.</li>
</ul>

Что из себя представляет препарат, и для чего его применяют

Препарат Лонсурф® применяется для лечения рака толстой или прямой кишки (колоректального рака) и рака желудка (включая рак соединения между пищеводом и желудком) у взрослых пациентов:

<ul>
	<li>препарат применяется в случаях, когда злокачественное новообразование распространилось и на другие органы (то есть выявлены метастазы),</li>
	<li>препарат Лонсурф® применяется, когда другие лекарственные препараты не помогают или не подходят для лечения конкретного пациента.</li>
</ul>

	 Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Показания к применению

Не принимайте препарат Лонсурф® если у Вас аллергия на типирацил, трифлуридин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе «Состав»).


	 Если Вы не уверены в этом, то проконсультируйтесь с лечащим врачом перед применением препарата Лонсурф®.

Противопоказания

Перед приемом препарата Лонсурф® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, если у Вас имеются следующие нарушения или заболевания:

<ul>
	<li>нарушение функции почек (заболевание почек);</li>
	<li>нарушение функции печени (заболевание печени).</li>
</ul>

	 Если Вы не уверены в этом, то посоветуйтесь с лечащим врачом перед применением препарата Лонсурф®.


	 Во время лечения могут возникнуть следующие нежелательные реакции (см. раздел "Возможные нежелательные реакции"):

<ul>
	<li>уменьшение в крови числа лейкоцитов определенного типа (нейтропения), которые играют важную роль в защите организма от бактериальных или грибковых инфекций. Как следствие нейтропении могут возникнуть лихорадка (фебрильная нейтропения) и попадание в кровь возбудителей инфекции с развитием септического шока;</li>
	<li>уменьшение в крови числа эритроцитов (анемия);</li>
	<li>уменьшение в крови числа тромбоцитов (тромбоцитопения), которые играют важную роль в остановке кровотечения и участвуют в формировании тромба в поврежденных кровеносных сосудах;</li>
	<li>нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, включая тошноту, рвоту и диарею.</li>
</ul>

 Обследования


	 Перед каждым циклом лечения препаратом Лонсурф® лечащий врач будет назначать Вам анализ крови. Новый цикл начинается через каждые 4 недели. Эти обследования необходимы потому, что препарат Лонсурф® может оказывать влияние на клетки крови.


	 Врач также может рекомендовать проводить анализы мочи с использованием тест- полосок до начала и во время лечения с целью выявления возможного появления белка в моче.


 Дети и подростки


	 Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет в связи с тем, что данные об эффективности и безопасности препарата Лонсурф® отсутствуют.


 Препарат Лонсурф® содержит лактозу 

 

	 Если у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Особые указания и меры предосторожности

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, включая препараты, которые отпускаются без рецепта, и растительные средства. Это связано с тем, что препарат Лонсурф® может повлиять на действие других препаратов или наоборот.


	 Обязательно сообщите своему лечащему врачу, если Вы принимаете препараты для лечения ВИЧ-инфекции, такие как зидовудин. Это связано с тем, что эффективность зидовудина может снижаться при совместном применении с препаратом Лонсурф®. Обсудите со своим лечащим врачом, следует ли перейти на другой препарат для лечения ВИЧ-инфекции.


	 Нет данных о возможном влиянии препарата Лонсурф® на эффективность гормональных контрацептивов. Поэтому женщины, использующие гормональные контрацептивы, должны также использовать барьерный метод контрацепции.


	 Если к Вам относится описанная выше информация (или если Вы не уверены в этом), то посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки перед применением препарата Лонсурф®.

Другие препараты и данный препарат

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Лонсурф® может причинить вред Вашему еще не родившемуся ребенку.


	 Если Вы забеременели, то обсудите со своим лечащим врачом, превышает ли ожидаемая польза от применения препарата Лонсурф® риск вредного воздействия на ребенка.


	 Препарат Лонсурф® не следует применять во время беременности, если только клиническое состояние женщины не требует проведения такого лечения.


	 Во время приема препарата Лонсурф® грудное вскармливание следует прекратить, поскольку неизвестно, проникает ли Лонсурф® в грудное молоко.


 Контрацепция


	 Необходимо предупреждать наступление беременности во время приема препарата Лонсурф®. Это связано с тем, что препарат может причинить вред Вашему еще не родившемуся ребенку.


	 Вы и Ваш партнер или партнерша должны использовать эффективные методы контрацепции, пока Вы принимаете препарат Лонсурф®. Также необходимо продолжать использовать эффективные методы контрацепции обоими партнерами в течение 6 месяцев после прекращения приема препарата Лонсурф®. В случае выявления беременности у пациентки или партнерши пациента, следует немедленно сообщить об этом лечащему врачу.

Беременность и грудное вскармливание

Препарат Лонсурф® оказывает минимальное влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Во время лечения могут отмечаться повышенная утомляемость, головокружение или общее недомогание. Если у Вас возникли симптомы, которые влияют на способность к концентрации внимания или на скорость реакции, не следует управлять транспортным средством или работать с любыми инструментами или механизмами.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Всегда принимайте препарат Лонсурф® в полном соответствии с рекомендациями Вашего лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.


 Рекомендуемая доза:

<ul>
	<li>Лечащий врач подберет для Вас подходящую дозу препарата в зависимости от массы тела и роста, а также от того, есть ли у Вас проблемы с почками.</li>
	<li>Лонсурф® выпускается в двух дозировках. Ваш лечащий врач может назначить Вам обе дозировки, чтобы Вы могли принимать необходимую дозу.</li>
	<li>Лечащий врач укажет, сколько таблеток необходимо принимать каждый раз (разовую дозу на один прием).</li>
	<li>Следует принимать указанную разовую дозу препарата 2 раза в день.</li>
</ul>



 Схема применения препарата


	 Вы будете принимать препарат Лонсурф в течение 10 дней в первые 2 недели с последующим 2-недельным перерывом. Этот 4-недельный период называется «циклом» терапии. Схема применения препарата выглядит следующим образом:


	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Неделя 1


	 прием указанной врачом разовой дозы 2 раза в день - в течение 5 дней


	 затем 2 дня перерыв - без приема препарата Лонсурф®


	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Неделя 2


	 прием указанной врачом разовой дозы 2 раза в день - в течение 5 дней


	 затем 2 дня перерыв - без приема препарата Лонсурф®


	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Неделя 3


	 Без приема препарата Лонсурф®


	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Неделя 4


	 Без приема препарата Лонсурф®


	 После этого вы начнете следующий цикл продолжительностью 4 недели по указанной выше схеме.


	 Врач может уменьшить дозу препарата Лонсурф® или отложить прием препарата при выявлении определенных нежелательных реакций на фоне лечения.


 Способ применения



<ul>
	<li>Препарат Лонсурф® необходимо принимать внутрь (через рот).</li>
	<li>Следует проглатывать таблетки целиком, запивая стаканом воды.</li>
	<li>Принимайте препарат в течение 1 часа после утреннего (завтрака) и вечернего (ужина) приема пищи.</li>
	<li>Вымойте руки после приема препарата и контакта с таблетками.</li>
</ul>



 Если Вы забыли принять препарат Лонсурф



<ul>
	<li>Если Вы забыли принять дозу препарата, сообщите об этом своему лечащему врачу.</li>
	<li>Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.</li>
</ul>



	 При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Прием препарата

Если Вы приняли большее количество препарата Лонсурф®, чем нужно, сообщите об этом своему лечащему врачу или немедленно обратитесь за медицинской помощью. Имейте при себе упаковку(и) препарата Лонсурф®.

Передозировка

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, которые, однако они возникают не у всех.


	 Во время применения препарата Лонсурф® могут возникнуть следующие нежелательные реакции:


 Серьезные нежелательные реакции


 Немедленно сообщите своему врачу, если у Вас отмечается любая из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций (многие нежелательные реакции выявляются по результатам лабораторных анализов - например, изменение количества клеток крови):



<ul>
	<li>Нейтропения (очень часто), фебрильная нейтропения (часто) и септический шок (нечасто). Признаками являются озноб, лихорадка, потливость или другие симптомы бактериальной и грибковой инфекции (см. раздел «Противопоказания»).</li>
	<li>Анемия (очень часто). Признаками являются - одышка, утомляемость, бледность (см. раздел «Противопоказания»).</li>
	<li>Рвота (очень часто) и диарея (очень часто), которые могут привести к обезвоживанию в случае тяжелого или продолжительного течения.</li>
	<li>Тяжелые нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в животе (часто), аномальное скопление жидкости в области живота (асцит) (нечасто), воспаление толстого кишечника (колит) (нечасто), острое воспаление поджелудочной железы (острый панкреатит) (нечасто), кишечная непроходимость (нечасто) и частичная кишечная непроходимость (нечасто). Признаки включают в себя: интенсивные боли в области желудка или живота, которые могут сопровождаться рвотой, отсутствием или почти полным отсутствием стула, лихорадкой или увеличением размеров живота.</li>
	<li>Тромбоцитопения (очень часто). Признаками являются появление кровоподтеков или кровотечение (см. раздел «Противопоказания»).</li>
	<li>Тромбоэмболия легочной артерии (нечасто): тромбы (сгустки крови) в сосудах легких. Признаками являются ощущение нехватки воздуха (одышка) и боль в грудной клетке или в нижних конечностях.</li>
	<li>Сообщалось об интерстициальной болезни легких у пациентов, получавших этот препарат, признаками являются затрудненное дыхание, ощущение нехватки воздуха (одышка), сопровождающиеся кашлем или лихорадкой.</li>
</ul>

	 Некоторые из этих серьезных нежелательных реакций могут приводить к смерти.


 Другие нежелательные реакции 


	 Сообщите своему врачу, если у Вас появятся любые из перечисленных ниже нежелательных реакций. Многие нежелательные реакции выявляются по результатам лабораторных анализов - например, изменение количества клеток крови. Ваш врач по результатам анализов будет отслеживать эти нежелательные реакции.


 Очень часто — могут возникать у более чем 1 человека из 10:

<div>
	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; снижение аппетита 
	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; чувство сильной усталости (утомляемость) 
	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; тошнота 
	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; уменьшение количества лейкоцитов (клеток крови), что может сопровождаться повышением риска инфекции
</div>

 Часто — могут возникать не более чем у 1 человек из 10:



<div>
	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; лихорадка 
	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; выпадение волос 
	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; снижение массы тела 
	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; изменение вкуса 
	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; запор 
	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; ощущение общего плохого состояния (недомогание) 
	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; низкий уровень альбумина в крови 
	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; повышение концентрации билирубина в крови, что может сопровождаться появлением желтого оттенка кожи или белков глаз 
	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; уменьшение количества лимфоцитов (одного из видов лейкоцитов), что может сопровождаться повышением риска инфекции 
	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; отеки кистей рук, стоп или нижних конечностей 
	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; покраснение, припухлость, боль в области ладоней или подошв (ладонно­подошвенный синдром) 
	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; ощущение онемения или покалывания в области кистей или стоп 
	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; боль или патологические изменения в полости рта 
	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; отек слизистых оболочек - в том числе может затрагивать слизистые оболочки внутри полости носа, полости рта, горла, а также глаз, влагалища, легких и кишечника 
	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; повышение уровня печеночных ферментов 
	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; появление белка в моче 
	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; сыпь, зуд или сухость кожи 
	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; ощущение нехватки воздуха (одышка), инфекции дыхательных путей или легких, инфекции органов грудной клетки
</div>



 Нечасто — могут возникать не более чем у 1 человек из 100:



<div>
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; низкое или высокое артериальное давление 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; образование сгустков крови (тромбов), например, в сосудах нижних конечностей 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; нарушения свертываемости крови по данным анализа, в результате чего повышается риск кровотечения 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; сердцебиение, боль в грудной клетке 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; патологическое повышение или снижение частоты сердечных сокращений, нарушение ритма сердца 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; изменения на электрокардиограмме (ЭКГ) 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; увеличение количества лейкоцитов 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; увеличение количества моноцитов (одного из видов лейкоцитов) 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; увеличение концентрации лактатдегидрогеназы в крови 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; снижение уровня фосфатов, натрия, калия или кальция в крови 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; уменьшение количества гранулоцитов или моноцитов (видов лейкоцитов), что может сопровождаться повышением риска инфекции 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; высокая концентрация глюкозы (сахара) в крови (гипергликемия), повышение концентрации натрия, мочевины, креатинина или калия в крови 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; повышение уровня С-реактивного белка (результат анализа крови, указывающий на наличие воспаления) 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; боль в ушах 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; ощущение вращения (лабиринтное головокружение) 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; ощущение головокружения, головная боль 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; выделения или кровотечение из носа, нарушения со стороны придаточных пазух носа 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; боль в горле, охриплость голоса, изменения голоса 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; покраснение, зуд в области глаз, инфекция глаз, слезотечение 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; сухость глаз 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; нарушения зрения, такие как нечеткость зрения, двоение в глазах, снижение остроты зрения, катаракта 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; обезвоживание 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; вздутие, выделение газов из кишечника, нарушение пищеварения 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; боль или воспаление в верхних или нижних отделах пищеварительного тракта 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; воспаление, отек или кровотечение в кишечнике 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; воспалительное и инфекционное поражение кишечника 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; воспаление или увеличение содержания кислоты в желудке или пищеводе, рефлюкс болезненность языка, появление полипов в полости рта, изъязвления в полости рта, позывы на рвоту 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; неприятный запах изо рта, кариес зубов, проблемы с зубами или деснами, кровотечение из десен, инфекция десен 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; покраснение кожи 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; припухлость или боль в области суставов или больших пальцев стоп 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; боль или дискомфорт в руках или ногах 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; боль, включая боли, связанные со злокачественным новообразованием 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; боли в костях, в мышцах, мышечная слабость или спазмы, боль в области сухожилий, нервов или связок 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; ощущение зябкости, чувство изменения температуры тела, 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; опоясывающий лишай (боль и пузырьковая сыпь на коже по ходу нерва, вызванная воспалением нерва вследствие инфекции вирусом герпеса [herpes zoster]) 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; нарушения со стороны печени 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; воспаление или инфекция желчных протоков, расширение желчных протоков 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; почечная недостаточность 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; вирусные инфекции 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; кашель, инфекции придаточных пазух носа, инфекции горла 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; воспаление или инфекция мочевого пузыря 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; изменения в анализе мочи, кровь в моче 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; нарушение выделения мочи (задержка мочи), недержание мочи 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; «атлетическая стопа» - грибковая инфекция стоп, грибковые инфекции 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; скопление жидкости в плевральной полости 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; нарушение менструального цикла 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; тревога 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; обморок 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; ощущение жжения, неприятные ощущения, усиление или утрата ощущения прикосновения или другие нетяжелые неврологические нарушения 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; появление зудящей сыпи, покраснение кожи, появление волдырей, шелушение кожи, крапивница, угревая сыпь 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; повышенная потливость, повышенная чувствительность к солнечному свету (ультрафиолетовому излучению), изменения ногтей 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; нарушение засыпания, нарушение сна (бессонница) 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; низкий уровень общего белка в крови 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; медлительность, вялость, выраженная усталость 
	 ·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; подагра
</div>



 Сообщение о нежелательных реакциях 

 

	 Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в этом листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленных на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности лекарственного препарата.


 Республика Беларусь


	 220037, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а.


	 УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»


	 Тел.:+ 375(17)231 85 14


	 Факс.:+ 375(17)252 53 58


	 Телефон отдела фармаконадзора: +375 (17) 242 00 29


	 Эл. почта: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by


	 www.rceth.by

Возможные нежелательные реакции

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.


	 Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после слов «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.


	 Хранить при температуре не выше 30 °С.


	 Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Хранение и срок годности

Препарат Лонсурф® содержит


	 Лонсурф® 15 мг + 6,14 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой



<ul>
	<li>Действующими веществами являются типирацил и трифлуридин. </li>
</ul>



	 Каждая таблетка содержит 6,14 мг типирацила (в виде типирацила гидрохлорида 7,065 мг) и 15 мг трифлуридина.



<ul>
	<li>Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: </li>
</ul>




<div>
	 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Ядро таблетки: лактозы моногидрат (см. раздел 2 «Лонсурф® содержит лактозу»), крахмал прежелатинизированный (кукурузный) и стеариновая кислота. 
	 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Пленочная оболочка: гипромеллоза 2910, макрогол 8000, титана диоксид (Е171) и магния стеарат. 
	 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Маркировка таблетки: шеллак, краситель железа оксид красный (Е172), краситель железа оксид желтый (Е172), титана диоксид (Е171), алюминиевый лак индигокармина (Е132), карнаубский воск и тальк.
</div>



	 Лонсурф® 20 мг + 8,19 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой



<ul>
	<li>Действующими веществами являются типирацил и трифлуридин.</li>
	<li>Каждая таблетка содержит 8,19 мг типирацила (в виде типирацила гидрохлорида 9,420 мг) и 20 мг трифлуридина.</li>
	<li>Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:</li>
</ul>




<div>
	 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Ядро таблетки: лактозы моногидрат (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности» главу «Лонсурф® содержит лактозу»), крахмал прежелатинизированный (кукурузный) и стеариновая кислота. 
	 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Пленочная оболочка: гипромеллоза 2910, макрогол 8000, титана диоксид (Е171), краситель железа оксид красный (Е172) и магния стеарат. 
	 -&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Маркировка таблетки: шеллак, краситель железа оксид красный (Е172), краситель железа оксид желтый (Е172), титана диоксид (Е171), алюминиевый лак индигокармина (Е132), карнаубский воск и тальк.
</div>

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.


	 Лонсурф®, 15 мг + 6,14 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с маркировкой серого цвета «15» на одной стороне и «102» и «15mg» - на другой. Лонсурф®, 20 мг + 8,19 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-красного цвета, с маркировкой серого цвета «20» на одной стороне и «102» и «20mg» - на другой.


	 Каждая упаковка содержит 20 таблеток, покрытых пленочной упаковкой (2 контурных ячейковых упаковки по 10 таблеток в каждой) или 40 таблеток, покрытых пленочной упаковкой (4 контурных ячейковых упаковки по 10 таблеток в каждом) или 60 таблеток, покрытых пленочной упаковкой (6 контурных ячейковых упаковки по 10 таблеток в каждой). Каждая контурная ячейковая упаковка из фольги содержит осушитель.


	 Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.


 Держатель регистрационного удостоверения 

 

	 «Лаборатории Сервье», Франция/Les Laboratoires Servier, France


	 50, ул. Карно, 92284 Сюрен Седекс, Франция/50, rue Carnot, 92284 Suresnes Cedex, France


 Производители: 

 

	 Производитель готовой лекарственной формы


	 «Тайхо Фармасьютикал Ко.Лтд.», Япония/Taiho Pharmaceutical Со., Ltd., Japan


	 Завод Китаджима, 1-1, Ючи, Такабо Китаджима-чо, Итано-гу 771-0206 Токушима, Япония/Kitajima Plant, 1-1, Iuchi, Takabo, Kitajima-cho, Itano-gun, Tokushima 771-0206 Japan


	 Первичная упаковка, вторичная упаковка, контроль качества, выпускающий контроль качества


	 «Лаборатории Сервье Индастри», Франция/Les Laboratoires Servier Industrie, France 905, шоссе Саран, 45520 Жиди, Франция/905, route de Saran, 45520 Gidy, France


 За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения:


 Республика Беларусь:


	 Представительство У АО «Les Laboratoires Servier» (Французская Республика) в


	 Республике Беларусь


	 Адрес: 220030, г. Минск, ул. Мясникова, 70, оф. 303


	 Тел.+375 (17) 306 54 55/56


	 Эл. почта: officeBY@servier.com

Лонсурф Минск

Лонсурф, таблетки, 6.14 мг+15 мг ×20

Лонсурф, таблетки, 6.14 мг+15 мг ×60

Лонсурф, таблетки, 8.19 мг+20 мг ×20

Лонсурф, таблетки, 8.19 мг+20 мг ×60

Инструкция