Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

активное вещество:


	бетаксолола гидрохлорид X 20,00 мг


	вспомогательные вещества, включая состав оболочки:


	лактозы моногидрат X 100,00 мг


	натрия крахмалгликолят X 4,00 мг


	микрокристаллическая целлюлоза (Е460) X 113,00 мг


	кремния диоксид коллоидный безводный (Е551) X 1,60 мг


	стеарат магния (Е470) X 1,40 мг


	гипромеллоза (Е464) X 3,90 мг


	макрогол 400 (Е1521) X 0,43 мг


	диоксид титана (Е 171) X 0,67 мг

Состав

Белые двояковыпуклые круглые таблетки, покрытые оболочкой, с делительной линией на одной стороне и гравировкой КЕ 20 на другой стороне.

Описание

Бетаксолол характеризуется тремя фармакологическими свойствами:


	- кардиоселективным бета-адреноблокирующим действием;


	- отсутствием частичной агонистической активности (то есть не проявляет собственного симпатомиметического действия);


	- слабым мембранстабилизирующим эффектом (подобно хинидину или местным анестетикам) в концентрациях, превышающих терапевтические.

Фармакологическое действие

Всасывание


	Препарат быстро и полностью (100%) абсорбируется из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь, биодоступность - около 85%. Максимальные концентрации в плазме крови достигаются через 2-4 часа. Бетаксолол связывается с белками плазмы крови примерно на 50%.


	Проницаемость через гематоэнцефалический и плацентарный барьер - низкая. Секреция с грудным молоком - незначительная. 




	Метаболизм


	Объем распределения - около 6 л/кг. В организме бетаксолол в основном превращается в неактивные метаболиты. Растворимость в жирах умеренная.


	Выведение


	Выводится почками в виде метаболитов (более 80%), 10-15% в неизмененном виде. Период полувыведения (Т1/2) бетаксолола составляет 15-20 часов. Т1/2 при нарушении функции печени удлиняется на 33%, но клиренс не изменяется; при нарушении функции почек Т1/2 удваивается (необходимо снижение доз).


	Не удаляется при гемодиализе.

Фармакокинетика

• Артериальная гипертензия.


	• Профилактика приступов стенокардии напряжения

Показания к применению

бронхиальная астма и хроническая обструктивная болезнь легких; выраженная хроническая сердечная недостаточность IIБ - III; кардиогенный шок;


	атриовентрикулярная блокада II и III степени (без подключения искусственного водителя ритма); стенокардия Принцметала;


	синдром слабости синусового узла (включая синоатриальную блокаду); выраженная брадикардия;


	облитерирующие заболевания периферических сосудов («перемежающая» хромота, синдром Рейно); феохромоцитома артериальная гипотензия; повышенная чувствительность к бетаксололу; аллергические реакции в анамнезе;


	комбинированная терапия с сультопридом и флоктафенином; одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО); кардиомегалия (без признаков сердечной недостаточности);


	• возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).


	В связи с присутствием лактозы этот препарат противопоказан при врожденной галактоземии, синдроме мальабсорбции глюкозы/галактозы или дефицита лактазы.


	С осторожностью: метаболический ацидоз, печеночная недостаточность, хроническая почечная недостаточность, гемодиализ, миастения, депрессия (в том числе и в анамнезе), пожилой возраст, атриовентрикулярная блокада I степени, псориаз, хроническая недостаточность кровообращения, тиреотоксикоз, сахарный диабет.

Противопоказания

<div>
	
		Если Вы беременны или кормите грудью, если Вы предполагаете, что беременны или не исключаете у себя вероятности наступления беременности сообщите об этом своему лечащему врачу.
	
	
		- Беременность: Не было обнаружено тератогенного действия препарата в экспериментах на животных. До настоящего времени у людей не отмечено тератогенных эффектов, а контролируемые проспективные исследования не выявили врожденных уродств.
	
	
		Применение при беременности возможно только в том случае, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода и/или ребенка.
	
	
		У новорожденных, матери которых лечились бета-адреноблокаторами, действие последних сохраняется на протяжении нескольких дней после рождения. Хотя данный остаточный эффект может не иметь клинических последствий, тем не менее возможно развитие порока сердца, требующего интенсивной терапии новорожденного (см. "Передозировка"). В такой ситуации следует избегать введения увеличивающих объем крови растворов (риск развития острого отека легких). Также имеются сообщения о брадикардии, респираторном дистресс- синдроме и гипогликемии. Поэтому рекомендуется тщательное наблюдение за новорожденными в специализированных условиях (контроль ЧСС и уровня глюкозы в крови в течение первых 3-5 дней жизни).
	
	
		- Грудное вскармливание: Бета-адреноблокаторы проникают в грудное молоко (см. Фармакокинетические свойства). Риск гипогликемии или брадикардии не исследовался, поэтому кормление грудью в период лечения необходимо прекратить.
	
	
	
</div>

Беременность и период лактации

Если Вы забыли принять ЛОКРЕЙ®, примите таблетку как можно скорее, пока не приблизилось время очередного приема. Если подошло время для приема следующей дозы лекарственного препарата, не принимайте пропущенную дозу. Нельзя удваивать дозировку лекарственного препарата для компенсации пропущенной! Далее лекарственного препарата применяется согласно рекомендованному режиму дозирования. Не прекращайте прием лекарственного препарата ЛОКРЕЙ без предварительной консультации с лечащим врачом!


	Препарат принимать внутрь, не разжевывать, запивать достаточным количеством жидкости. Начальная доза - 1 таблетка (20 мг) в сутки. 




	Календарная упаковка с указанием дней недели облегчает соблюдение режима приема. Дозировка у больных с почечной недостаточностью


	Доза препарата должна быть установлена в соответствии с функцией почек больного: изменения дозы не требуется при клиренсе креатинина более 20 мл/мин. Однако, в начале лечения, рекомендуется проводить клиническое наблюдение до достижения равновесных уровней препарата в крови (в среднем 4 дня).


	У больных с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 20 мл/мин) Рекомендуемая начальная доза препарата составляет 5 мг/сутки (у больных, находящихся на гемодиализе - вне зависимости от частоты и времени проведения сеансов гемодиализа). Дозировка у больных с печеночной недостаточностью


	У больных с печеночной недостаточностью изменение дозы обычно не требуется. Однако, в начале терапии рекомендуется более тщательное клиническое наблюдение за больным.

Способ применения и дозы

При появлении побочных эффектов сообщите об этом лечащему врачу. Это касается всех возможных побочных эффектов, включая и не описанные в данном листке-вкладыше.


	Со стороны центральной нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головокружение, головная боль, сонливость или бессонница, ночные кошмары, депрессия, беспокойство, спутанность сознания или кратковременная потеря памяти, галлюцинации, астенический синдром, мышечная слабость, парестезии в конечностях (у больных «перемежающейся» хромотой, синдромом Рейно), тремор.


	Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия, сердцебиение, ортостатическая гипотензия, нарушение проводимости миокарда, атриовентрикулярная блокада (вплоть до остановки сердца), аритмии, ослабление сократимости миокарда, развитие (или усугубление) симптомов сердечной недостаточности (отечность лодыжек, стоп, голеней), выраженное снижение АД, проявление ангиоспазма (снижение периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей, синдром Рейно), боль в груди.


	Со стороны пищеварительной системы, сухость слизистых оболочек полости рта, тошнота, рвота, боль в животе, запор или диарея, нарушения функции печени (темная моча, желтушность склер или кожи, холестаз), изменение вкуса.


	Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, затруднение дыхания при назначении больших доз (утрата селективности) и/или у предрасположенных пациентов - ларинго- и бронхоспазм.


	Со стороны органов чувств: нарушения зрения, уменьшение секреции слезных желез, сухость и болезненность глаз, конъюнктивит.


	Со стороны кожных покровов, усиление потоотделения, гиперемия кожи, экзантема, псориазоподобные кожные реакции, обострение течения псориаза.


	Аллергические реакции, кожная сыпь, зуд, крапивница.


	Со стороны эндокринной системы: гипергликемия у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом, гипогликемия у больных, получающих инсулин, гипотиреоидное состояние.


	Влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.


	Прочие: боль в спине, артралгия, ослабление либидо, снижение потенции, синдром «отмены» (усиление приступов стенокардии, повышение АД).


	Лабораторные показатели

 В редких случаях наблюдается появление антинуклеарных антител, которое только в исключительных случаях сопровождается клиническими проявлениями типа системной красной волчанки, проходящими при прекращении лечения.

Побочное действие

Симптомы: выраженная брадикардия, головокружение, атриовентрикулярная блокада, выраженное снижение АД, аритмии, желудочковая экстрасистолия, обморочное состояние, сердечная недостаточность, затруднение дыхания, бронхоспазм, цианоз ногтей пальцев и ладоней, судороги.


	Лечение: промывание желудка, назначение адсорбирующих средств; в случае брадикардии или чрезмерного снижения АД, следует применить следующие меры:


	• атропин 1-2 мг внутривенно;


	1 мг глюкагона с повторением при необходимости;


	в сопровождении, в случае необходимости, медленной инфузии 25 мкг изопреналина или введением добутамина 2,5-10 мкг/кг/мин.


	В случае сердечной недостаточности (декомпенсации) у новорожденных, матери которых в период беременности принимали бета-адреноблокаторы:


	• глюкагон из расчета 0,3 мг/кг; госпитализация в отделение интенсивной терапии;


	изопреналин и добутамин: обычно в достаточно высоких дозах и длительно, что требует наблюдения специалиста.

Передозировка

Обязательно информируйте Вашего лечащего врача обо всех лекарствах, которые Вы принимаете, или принимали недавно, даже если это происходит от случая к случаю.


	Многие лекарственные средства могут вызывать брадикардию. К этой группе относятся бета- адреноблокаторы, антиаритмические средства класса IA (хинидин, дизопирамид), амиодарон и соталол из класса III антиаритмических средств, дилтиазем и верапамил, а также гликозиды наперстянки, клонидин, гуанфацин, мефлохин и ингибиторы холинэстеразы, показанные для лечения болезни Альцгеймера.


	Противопоказанные комбинации


	Флоктафенин


	В случае шока или артериальной гипотензии, обусловленной флоктафенином, бета- адреноблокаторы вызывают уменьшение компенсаторных сердечно-сосудистых реакций. Сулътоприд


	Выраженная брадикардия (аддитивный эффект).


	Комбинации, которых следует избегать


	Блокаторы «медленных» кальциевых каналов (бепридил, дилтиазем и верапамил)


	Нарушения автоматизма (выраженная брадикардия, остановка синусового узла), нарушения атриовентрикулярной проводимости, сердечная недостаточность (синергическое действие). Такая комбинация может применяться только под тщательным клиническим и электрокардиографическим наблюдением, особенно у пожилых больных или в начале лечения.


	Амиодарон


	Нарушения сократимости, автоматизма и проводимости (угнетение симпатических компенсаторных механизмов).


	Комбинации, которые следует применять с осторожностью


	Ингаляционные галогенсодержащие анестетики


	Бета-адреноблокаторы снижают гипотензивное действие Локрена (во время операции эффект бета-адренорецепторов может быть устранен бета-адреностимуляторами). Как правило, терапию бета-адреноблокаторами не следует прекращать, а резкой отмены препарата следует избегать в любом случае. Врача-анестезиолога необходимо поставить в известность о проводимом лечении.




	Препараты, способные вызывать аритмию типа "torsades de pointes”- »пируэт» (кроме сулътоприда:


	Антиаритмические средства класса IA (хинидин, гидрохинидин и дизопирамид) и класса III (амиодарон, дофетилид, ибутилид, соталол), некоторые нейролептики из группы фенотиазина (хлорпромазин, циамемазин, левомепромазин, тиоридазид), бензамиды (амисульприд, сульпирид, тиаприд), бутирофеноны (дроперидол, галоперидол), прочие нейролептики (пимозид) и другие препараты (цисаприд, дифеманил, внутривенный эритромицин, галофантрин, мизоластин, моксифлоксацин, пентамидин, внутривенные спирамицин и винкамин).


	Увеличение риска желудочковой аритмии, в особенности «torsades de pointes».


	Требуется клинический и электрокардиографический контроль.


	Пропафенон


	Нарушения сократимости, автоматизма и проводимости (подавление симпатических компенсаторных механизмов).


	Требуется клинический и электрокардиографический контроль.


	Баклофен


	Усиление антигипертензивного действия.


	Необходим контроль за уровнем АД и коррекции дозы антигипертензивного средства в случае необходимости.


	Инсулин и пероралъные производные сулъфонилмочевины


	Все бета-адреноблокаторы могут маскировать определенные симптомы гипогликемии: сердцебиение и тахикардию.


	Пациент должен быть предупрежден о необходимости усиления самоконтроля за уровнем сахара в крови, особенно в начале лечения.


	Ингибиторы холинэстеразы (амбеномиум, донепезил, галантамин, неостигмин, пиридостигмин, ривастигмин, такрин)


	Риск усиления брадикардии (аддитивное действие).


	Требуется регулярный клинический контроль.


	Антигипертензивные средства центрального действия (клонидин, апраклонидин, алъфа- метилдопа, гуанфацин, моксонидин, рилменидин)


	Значительное повышение АД при резкой отмене антигипертензивного средства центрального действия.


	Необходимо избегать резкой отмены антигипертензивного средства и проводить клинический контроль.


	Лидокаин внутривенно


	Увеличение концентрации лидокаина в плазме крови с возможным увеличением нежелательных неврологических симптомов и эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы (снижение метаболизма лидокаина в печени).


	Рекомендуется клиническое и электрокардиографическое наблюдение и, возможно, контроль концентрации лидокаина в плазме крови во время лечения бета-адреноблокаторами и после его прекращения. При необходимости - коррекция дозы лидокаина.


	Комбинации, которые следует принимать во внимание


	Нестероидные противовоспалительные препараты (системно), в том числе, селективные ингибиторы СОХ-2


	Снижение гипотензивного эффекта (угнетение простагландинов нестероидными противовоспалительными препаратами и задержка воды и натрия пиразолоновыми производными).


	Блокаторы «медленных» кальциевых каналов 


	Артериальная гипотензия, недостаточность кровообращения у больных с латентной или неконтролируемой сердечной недостаточностью. Лечение бета-адреноблокаторами может минимизировать рефлекторные симпатические механизмы.


	Трщиклтеские антидепрессанты (типа имипрамина), нейролептики

<div>
	<table>
	<tbody>
	<tr>
		<td>
			Усиление гипотензивного эффекта и риск ортостатической гипотензии (аддитивное действие).
		</td>
	</tr>
	</tbody>
	</table>
</div>

	Мефлохин


	Риск брадикардии (аддитивное действие).


	Дипиридамол (внутривенно)


	Усиление антигипертензивного эффекта.


	Альфа-адреноблокаторьг, применяемые в урологии (алъфузозин, доксазозин, празозин, тамсулозин, теразозин)


	Усиление антигипертензивного эффекта. Повышенный риск ортостатической гипотензии. Амифостин


	Усиление антигипертензивного эффекта.


	Аллергены, используемые для иммунотерапии или экстракты аллергенов для кожных проб, повышают риск возникновения тяжелых системных аллергических реакций или анафилаксии у больных, получающих бетаксолол.


	Фенитоин при в/в введении, повышает выраженность кардиодепрессивного действия и вероятность снижения АД.


	Снижает клиренс ксантинов (кроме дифиллина) и повышает их концентрацию в плазме крови, особенно у больных с исходно повышенным клиренсом теофиллина (например, под влиянием курения).


	Гипотензивный эффект ослабляют эстрогены (задержка натрия).


	Сердечные гликозиды, метилдопа, резерпин и гуанфацин повышают риск развития или усугубления брадикардии, атриовентрикулярной блокады, остановки сердца.


	Нифедипин может приводить к значительному снижению АД.


	Диуретики, клонидин, симпатолитики, гидралазин и другие гипотензивные лекарственные средства могут привести к чрезмерному снижению АД.


	Удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов и антикоагулянтный эффект кумаринов.


	Этанол, седативные и снотворные лекарственные средства усиливают угнетение ЦНС.


	Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО вследствие значительного усиления гипотензивного действия, перерыв в лечении между приемом ингибиторов МАО и бетаксолола должен составлять не менее 14 дней.


	Негидрированные алкалоиды спорыньи повышают риск развития нарушений периферического кровообращения.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Влияние на способность к вождению транспорта и работу с машинами и механизмами Исследования по изучению влияния бетаксолола на способность управлять автотранспортом не проводились. При управлении автотранспортом или другими механизмами необходимо учитывать, что на фоне приема этого препарата иногда могут возникать головокружение или повышенная утомляемость.

Особенности применения

<div>
	
		Лечение больных стенокардией никогда не следует прерывать резко: внезапная отмена может привести к тяжелым нарушениям сердечного ритма, инфаркту миокарда или внезапной смерти.
	
	
		Лактоза
	
	
		В связи с присутствием лактозы этот препарат противопоказан при врожденной галактоземии, синдроме мальабсорбции глюкозы/галактозы или дефицита лактазы.
	
	
		Необходимо проводить контроль за больными, принимающих Локрен®, который должен включать наблюдение за ЧСС и АД (в начале лечения ежедневно, затем 1 раз в 3-4 месяца), содержанием глюкозы у больных сахарным диабетом (1 раз в 4-5 месяцев), необходим контроль функции почек у пожилых пациентов (1 раз в 4-5 месяцев).
	
	
		Следует обучить больного методике подсчета ЧСС и проинструктировать о необходимости врачебной консультации при ЧСС менее 50 уд./мин.
	
	
	
	
		Лечение не следует прекращать резко, осоьенно у'больных ишемической болезнью сердца. Дозу следует уменьшать постепенно, то есть в течение 1-2 недель, и в случае необходимости можно одновременно начинать заместительную терапию, чтобы избежать прогрессирования стенокардии.
	
	
		Примерно у 20% больных стенокардией бета-адреноблокаторы неэффективны. Основные причины - тяжелый коронарный атеросклероз с низким порогом ишемии (ЧСС в момент развития ангинального приступа менее 100 уд./мин.) и повышенное конечно-диастолическое давление левого желудочка, нарушающее субэндокардиальный кровоток.
	
	
		При одновременном приеме клонидина его прием может быть прекращен только через несколько дней после отмены Локрена.
	
	
		Локрен® следует отменить перед исследованием содержания в крови и моче катехоламинов, норметанефрина и ванилинминдальной кислоты; титров антинуклеарных антител. Бронхиальная астма и хроническая обструктивная болезнь легких
	
	
		Бета-адреноблокаторы могут назначаться только больным с умеренной степенью тяжести заболевания, с выбором селективного бета-адреноблокатора в низкой начальной дозе. Перед началом лечения рекомендуется провести оценку функции дыхания.
	
	
		При развитии приступов во время лечения могут использоваться бронходилататоры- р2- адреномиметики.
	
	
		Сердечная недостаточность
	
	
		У больных с сердечной недостаточностью, контролируемой терапевтически, в случае необходимости бетаксолол может использоваться в очень низких, постепенно увеличивающихся дозах под строгим медицинским наблюдением.
	
	
		Брадикардия
	
	
		Дозу необходимо уменьшить, если ЧСС в состоянии покоя ниже 50-55 ударов в минуту и у больного имеются клинические проявления брадикардии.
	
	
		Атриовентрикулярная блокада I степени
	
	
		Учитывая отрицательный дромотропный эффект бета-адреноблокаторов, при блокаде I степени препарат следует применять с осторожностью.
	
	
		Стенокардия Принцметала
	
	
		Бета-адреноблокаторы могут увеличивать число и продолжительность приступов у больных, страдающих стенокардией Принцметала. Использование кардиоселеьсгивных бетаг адреноблокаторов возможно при менее тяжелых и смешанных формах при условии, что лечение проводится в сочетании с вазодилататорами.
	
	
		(' j Нарушения периферического кровообращения
	
	
		Бета-адреноблокаторы могут приводить к ухудшению состояния больных, страдающих нарушениями периферического кровообращения (болезнь Рейно или синдром Рейно, артериит или хронические облитерирующие заболевания артерий нижних конечностей). Феохромоцитома
	
	
		В случае применения бета-адреноблокаторов при лечении артериальной гипертензии, вызванной феохромоцитомой, требуется тщательный контроль АД.
	
	
		Пожилые пациенты
	
	
		Лечение пожилых больных следует начинать с малой дозы и под строгим наблюдением. Пациенты с почечной недостаточностью
	
	
		Дозу необходимо корректировать в зависимости от концентрации креатинина в крови или клиренса креатинина (см. Способ применения и дозы).
	
	
		Больные сахарным диабетом
	
	
		Следует предупредить больного о необходимости усилить самоконтроль уровня глюкозы в крови в начале лечения. Начальные симптомы гипогликемии могут быть маскированы, особенно тахикардия, сердцебиение и потливость.
	
	
		Псориаз 
	
	
		Требует тщательная оценка необходимости назначения препарата, так как имеются сообщения об ухудшении состояния во время лечения бета-адреноблокаторами.
	
	<div>
		<table>
		<tbody>
		<tr>
			<td>
				
					Аллергические реакции
				
			</td>
		</tr>
		</tbody>
		</table>
	</div>
	
		У пациентов, склонных к тяжелым анафилактическим реакциям, в особенности связанным с применением флоктафенина или при проведении десенсибилизации, терапия бета- адреноблокаторами может привести к дальнейшему усилению реакций и снижению эффективности лечения.
	
	
		Общая анестезш
	
	
		Бета-адреноблокаторы маскируют рефлекторную тахикардию и повышают риск развития артериальной гипотензии. Продолжение терапии бета-адреноблокаторами снижает риск развития аритмии, ишемии миокарда и гипертонических кризов. Врачу-анестезиологу следует сообщить о том, что пациент получал лечение бета-адреноблокаторами.
	
	
		• Если прекращение лечения признано необходимым, то считается, что прекращение терапии на 48 часов позволяет восстановить чувствительность к катехоламинам.
	
	
		-Терапия бета-адреноблокаторами не должна прерываться в следующих случаях:
	
	
		- У больных с коронарной недостаточностью желательно продолжать лечение вплоть до операции, учитывая риск, связанный с внезапной отменой бета- адреноблокаторов.
	
	
		- В случае экстренных операций или в тех случаях, когда прекращение лечения невозможно, больного следует защитить от последствий возбуждения блуждающего нерва путем соответствующей премедикации атропином, с повторением в случае необходимости. Для общей анестезии необходимо применять вещества, в наименьшей степени угнетающие миокард.
	
	
		Должен учитываться риск развития анафилактических реакций.
	
	
		Тиреотоксикоз
	
	
		Симптомы тиреотоксикоза могут маскироваться при терапии бета-адреноблокаторами. Спортсмены
	
	
		Спортсмены должны учитывать, что препарат содержит активную субстанцию, которая может давать положительную реакцию при проведении тестов допингового контроля.
	
	
		На время лечения исключить употребление этанола.
	
	
		Больные, пользующиеся контактными линзами должны учитывать, что на фоне лечения возможно уменьшение слезной жидкости.
	
	
		У «курильщиков» эффективность бета-адреноблокаторов ниже.
	
</div>

Меры предосторожности

По 14 таблеток помещают в блистер из ПВХ и фольги алюминиевой.


	По 2 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Форма выпуска

При температуре ниже 25°С.


	Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

5 лет. Не использовать позже даты, указанной на упаковке.

Локрен Большое Стиклево д.

Локрен, таблетки, 20 мг ×28

Инструкция