Промоборд_мобилка_Бронхипрет(new)_листинг лекарств|Промоборд_мобилка_АЦЦ_формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Промоборд_десктоп_Бронхипрет(new)|Промоборд_десктоп_АЦЦ_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

В 1 таблетке содержится:


 активное вещество: преноксдиазина гидрохлорид - 100 мг;


 вспомогательные вещества: глицерин (Е422), магния стеарат (Е470), тальк (Е553), поливидон (Е1201), крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.

Состав

Почти белые, плоские таблетки со скошенными краями. На одной стороне имеется маркировка “LIBEXIN”, на другой - две делительные риски, делящие таблетку на четыре части.

Описание

Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Прочие противокашлевые средства.


 Код АТХ: R05DB18.

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамика


	 Действующее вещество препарата, преноксдиазина гидрохлорид, проявляет противокашлевое действие за счет следующих механизмов:


 Местноанестезирующее действие: снижает возбудимость периферических сенсорных (кашлевых) рецепторов.


 Бронхолитическое действие (расслабление гладких мышц бронхов): за счет снижения возбудимости рецепторов растяжения легких и торможения кашлевого рефлекса,


 Центральное действие: в малой степени снижает активность дыхательного центра, без угнетения дыхания.


	 Облегчает дыхание и отхождение мокроты.


	 Противокашлевое действие продолжается 3-4 часа.


 Фармакокинетика


	 Действующее вещество быстро и хорошо абсорбируется из желудка.


	 Максимальный уровень в крови достигается через 30 минут после приема внутрь, в то время, как терапевтический уровень в плазме наблюдается в течение 6-8 часов.


	 В среднем, за первый час он на 55-59% связывается с белками плазмы.


	 Период полувыведения 2,6 часа.


	 Большая часть принятой дозы метаболизируется в печени, примерно 1/3 часть выделяется в неизменной форме. В дополнение к неизменному продукту препарат выделяется в форме 4 метаболитов.


	 Полученные данные показывают, что желчная секреция играет важную роль в метаболических процессах продукта в период первых 12 часов после применения.


	 За 24 часа 93% введенной дозы выводится из организма, 50%-74% выделяется с калом и 26-50% - с мочой в течение 72 часов после приема.

Фармакологические свойства

Острый или хронический кашель - главным образом, непродуктивный - любого (трахеобронхиального, легочного, плеврального и сердечного) происхождения.


	 Препарат можно применять для облегчения кашля при заболеваниях, сопровождающихся нарушением дыхания и газообмена, поскольку препарат не угнетает дыхательный центр.


	 Подготовка пациентов к бронхоскопическому или бронхографическому исследованию

Показания к применению

Средняя доза для взрослых составляет 100 мг три или четыре раза в день (по 1 таблетке 3-4 раза в день), в более сложных случаях доза может быть увеличена до 200 мг три- четыре раза или до 300 мг три раза в день (по 2 таблетки 3-4 раза в день или по 3 таблетки 3 раза в день).


 Дети (в возрасте 3-14 лет)


	 Соответственно возрасту и массе тела больного обычная доза пропорционально ниже 1/4 - 1/2 таблетки 3-4 раза в день (по 25-50 мг 3-4 раза в день).


	 Для детей в возрасте от 3 до 6 лет или с массой тела 10-20 кг: 1/2 таблетки 3 раза в день (по 50 мг 3 раза в день).


	 Для детей в возрасте от 6 до 14 лет или с массой тела больше 20 кг: 1/2 таблетки 3-4 раза в день (по 50 мг 3-4 раза в день).


 При подготовке к бронхоскопии дозу в 0,9-3,8 мг/кг веса тела комбинируют с 0,5-1 мг атропина за 1 час до начала процедуры


	 Максимальная разовая доза для детей - 1/2 таблетка, для взрослых - 3 таблетки.


	 Максимальная суточная доза для детей - 2 таблетки, для взрослых - 9.

Способ применения и дозы

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.


	 Заболевания, сопровождающиеся избыточной бронхиальной секрецией. Послеоперационные состояния (после ингаляционной анестезии).


	 Детям в возрасте до 3 лет не рекомендуется применять препарат в данной лекарственной форме.

Противопоказания

В случаях затрудненного отделения густой мокроты может возникнуть необходимость в приеме отхаркивающих препаратов или муколитиков.


	 Таблетки необходимо глотать целиком, без разжевывания, в противном случае, препарат может вызвать временное онемение, нечувствительность слизистой полости рта.


	 Препарат содержит 38,0 мг лактозы моногидрата. Пациенты с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не должны принимать это лекарственное средство.

Меры предосторожности

Имеющиеся ограниченные данные не свидетельствуют о наличии у преноксдиазина фетальной (неонатальной) токсичности и способности вызывать пороки развития. На сегодняшний день других соответствующих эпидемиологических данных нет. Препарат должен применяться с применением обычных мер предосторожности.


	 Не имеется клинических данных относительно того, экскретируется ли препарат в материнское молоко, поэтому в период кормления грудью его можно применять после тщательного взвешивания отношения пользы к риску, по рекомендации врача.

Беременность и грудное вскармливание

В случае появления симптомов, подобных описанным ниже, пожалуйста, незамедлительно обратитесь к Вашему лечащему врачу!


	 Нежелательные эффекты перечислены согласно их частоте на основании следующего соглашения: очень частые (≥1/10), частые (≥1/100 до &lt;1/10), нечастые (≥1/1.000 до &lt;1/100), редкие (≥1/10.000 до &lt;1/1.000), очень редкие (&lt;1/10.000), частота неизвестна (нельзя рассчитать на основании имеющихся данных).


 Желудочно-кишечные расстройства:


 Редко: сухость во рту и горле.


 Частота не известна:&nbsp;желудочно-кишечные нежелательные реакции (в &lt;10% случаев), проявляющиеся болью в желудке, запором, которые обычно проходят после приема пищи.


 Нарушения со стороны иммунной системы:


 Редко: аллергические реакции.


 Нарушения со стороны дыхательной системы, грудной клетки и средостения: 


 Частота не известна: бронхоспазм.

Побочные эффекты

Немедленно обратитесь к врачу или в отделение скорой помощи в случае передозировки лекарства!


	 При применении более высоких, чем терапевтические, доз, встречается седативный эффект и утомляемость, которые спонтанно проходят в течение нескольких часов после приема.

Передозировка

Обязательно информируйте Вашего лечащего врача обо всех лекарствах, которые Вы принимаете, даже если это происходит от случая к случаю.


	 Данных нет

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие формы взаимодействия

В высоких дозах препарат может вызвать нарушение внимания, поэтому в ходе приема больших доз Либексина® вождение транспорта и работа на станках требуют индивидуального рассмотрения.

Влияние на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами

По 20 таблеток в блистере ПВХ/Ал. По 1 блистеру в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.

Форма выпуска

Хранить при температуре не выше 25°C!


	 Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

Срок годности

По рецепту.


 Производитель 
	 ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических Продуктов ЗАО, Венгрия.

Либексин Солы д.

Либексин, таблетки, 100 мг ×20

Инструкция