Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит: активное вещество: левофлоксацин гемигидрат, эквивалент 500 мг или 750 мг левофлоксацина; 
 вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая РН 102, 
 гидроксипропилметилцеллюлоза (Фармакоут 603 W), кросповидон (Kollidon Cl), натрия стеарилфумарат, пленочная оболочка: Опадрай Y1 7000 белый. 
 Состав материала пленочной оболочки №8 (Опадрай Y1 7000 белый):
гипромеллоза (НРМС 5 cP-метоцел E5-LV), титана диоксид (Е171), полиэтиленгликоль (PEG 400).

Состав

Белые или почти белые продолговатые таблетки, 500 мг, с закругленными концами, покрытые оболочкой, с риской с одной стороны. Таблетку можно разделить на равные половины. 
 Белые или почти белые продолговатые таблетки, 750 мг, с закругленными концами, покрытые оболочкой.

Описание

Антибактериальные средства для системного применения. Антибактериальные средства, производные хинолона. Фторхинолоны. Код ATX:
J01MA12.

Фармакотерапевтическая группа

Лебел® показан у взрослых для лечения следующих инфекций: 
 • Острый бактериальный синусит 
 • Обострение хронического бронхита 
 • Внебольничная пневмония 
 • Осложненные инфекции кожи и мягких тканей 
 • Неосложненный острый цистит 
 Для лечения вышеупомянутых инфекций левофлоксацин следует использовать только тогда, когда считается нецелесообразным использовать антибактериальные средства, которые обычно рекомендованы для первоначального лечения этих инфекций. 
 • Острый пиелонефрит и осложненные инфекции мочевыводящих путей 
 • Хронический бактериальный простатит 
 • Ингаляционная форма сибирской язвы: пост-контактная профилактика и для радикального лечения. 
 Лебел® также может быть использован для завершения курса терапии у пациентов, которые показали улучшение во время начального лечения с внутривенным левофлоксацином. 
 Следует принимать во внимание официальные рекомендации по надлежащему применению антибактериальных средств.

Показания к применению

Лебел® таблетки, покрытые оболочкой, принимают один или два раза в день. Доза зависит от типа и степени тяжести инфекции и восприимчивости предполагаемого болезнетворного микроорганизма. 
 Лебел® таблетки также могут быть использованы для комплексной терапии у пациентов, у которых произошло улучшение на начальной стадии лечения внутривенным 
 Пациенты, получающие Лебел® должны соблюдать адекватный питьевой режим, чтобы предотвратить образование высококонцентрированной мочи и развитие кристаллурии и цилиндрурии, которые были зарегистрированы при лечении хинолонами.

Способ применения и дозы

- Повышенная чувствительность к левофлоксацину, другим хинолонам и вспомогательным веществам, входящим в состав препарата (см. раздел «Состав») 
 - Поражения сухожилий при ранее проводившемся лечении фторхинолонами. 
 - Беременность, период лактации. 
 - Детский и подростковый возраст (до 18 лет). 
 - Эпилепсия. 
 С осторожностью: пожилой возраст, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Противопоказания

Подобно всем лекарственным препаратам Лебел® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. 
 Прекратите принимать Лебел® и немедленно обратитесь к врачу или в больницу, если Вы заметили следующие побочные реакции: 
 Очень редко (могут возникать менее чем у 1 человека из 10000): 
 Аллергическая реакция. Признаки могут включать: сыпь, проблемы с глотанием и дыханием, отек губ, лица, горла или языка. 
 Прекратите принимать Лебел® и немедленно обратитесь к врачу, если Вы заметите любую из следующих серьезных побочных реакций - Вам может потребоваться срочная медицинская помощь: 
 Редко (могут возникать менее чем у 1 человека из 1000): 
 Водянистая диарея, в которой может быть кровь, возможно с желудочными спазмами и высокой температурой. Это может быть признаком серьезной проблемы с кишечником. 
 Боль и воспаление в сухожилиях или связках, которые могут привести к разрыву. Наиболее часто поражается ахиллово сухожилие. 
 Приступы (судороги). 
 Очень редко (могут возникать менее чем у 1 человека из 10000): 
 Жжение, покалывание, боль или онемение. Это могут быть признаки состояния, которое называется «невропатия». 
 Другие: 
 Распространенные кожные высыпания, которые могут включать образование пузырей или шелушение кожи вокруг губ, глаз, рта, носа и половых органов. 
 Потеря аппетита, кожа и глаза становятся желтыми, моча темного цвета, зуд или боли в желудке (животе). Это могут быть признаки проблем с печенью, включая печеночную недостаточность с летальным исходом. 
 Если есть ухудшение зрения или есть какие-либо другие нарушения зрения во время приема Дебела®, немедленно обратитесь к окулисту. 
 Зарегистрированы также следующие нежелательные реакции: 
 Часто - могут возникать менее чем у 1 человека из 10: проблемы со сном, головная боль, головокружение, тошнота, рвота и диарея, повышение активности некоторых ферментов печени в крови. 
 Нечасто - могут возникать менее чем у 1 человека из 100: 
 - изменение количества бактерий или грибов, заражение грибами под названием Candida-, изменения количества лейкоцитов, выявленные в результате некоторых анализов крови (лейкопения, эозинофилия); 
 - чувство стресса (беспокойство), растерянность, нервозность, сонливость, дрожь, вертиго; 
 - нехватка воздуха (одышка); 
 - потеря вкусовых ощущений, потеря аппетита, расстройство желудка или нарушение пищеварения (диспепсия), боль в области живота, ощущение вздутия (метеоризм) или запор; 
 - зуд и кожная сыпь, сильный зуд или крапивница, слишком сильное потоотделение (гипергидроз); 
 - боль в суставах или мышечная боль; 
 - анализы крови могут показать нетипичные результаты из-за проблем с печенью (повышенный билирубин) или почек (повышенный креатинин) 
 - общая слабость. 
 Редко - могут возникать менее чем у 1 человека из 1 000: 
 - легкие кровоподтеки и кровотечения из-за снижения количества тромбоцитов (тромбоцитопения); 
 - низкое количество лейкоцитов (нейтропения); 
 - гиперактивный иммунный ответ (гиперчувствительность); 
 - снижение уровня сахара в крови (гипогликемия). Это важно для людей, страдающих диабетом. 
 - галлюцинации, паранойя, изменение своего мнения и мыслей (психотические реакции) с риском суицидальных мыслей или действий; 
 - чувство депрессии, психические проблемы, беспокойство (возбуждение), ненормальные сны или ночные кошмары; 
 - ощущение покалывания в руках и ногах (парестезия); 
 - проблемы со слухом (шум в ушах) или зрением (затуманенное зрение); 
 - нетипично быстрое биение сердца (тахикардия) или пониженное артериальное давление (гипотензия); 
 - мышечная слабость. Это важно для людей с миастенией (редкое заболевание нервной системы). 
 - изменения в функционировании почек и почечная недостаточность, которая может быть связана с аллергической почечной реакцией, называемой интерстициальным нефритом. 
 - лихорадка. 
 Другие: 
 - понижение уровня эритроцитов (анемия): это может сделать кожу бледной или желтой из-за повреждения эритроцитов; снижение количества всех типов клеток крови (панцитопения); 
 - лихорадка, боль в горле и общее ощущение недомогания, которое не проходит. Это может быть связано с уменьшением количества лейкоцитов (агранулоцитоз). 
 - уменьшение циркуляции крови (псевдоанафилактический шок); 
 - повышение уровня сахара в крови (гипергликемия) или снижение уровня сахара в крови, приводящее к коме (гипогликемическая кома). Это важно для людей, страдающих диабетом. 
 - потеря обоняния или вкуса (паросмия, аносмия, агевзия); 
 - проблемы с передвижением и ходьбой (дискинезия, экстрапирамидные расстройства); 
 - временная потеря сознания или обморок; 
 - временная потеря зрения; 
 - нарушение или потеря слуха; 
 - аномальный быстрый сердечный ритм, опасный для жизни нерегулярный сердечный ритм, включая остановку сердца, изменение сердечного ритма (так называемое «удлинение интервала QT», наблюдаемое на ЭКГ, электрическая активность сердца); 
 - затрудненное дыхание или одышка (бронхоспазм); 
 - аллергические реакции легких; 
 - панкреатит; 
 - воспалительные заболевания печени (гепатит); 
 - повышенная чувствительность кожи к солнцу и ультрафиолету (светочувствительность); 
 - воспаление сосудов (васкулит); 
 - воспаление слизистой оболочки во рту (стоматит); 
 - разрыв мышц и разрушение мышц (рабдомиолиз); 
 - покраснение и отек суставов (артрит); 
 - боль, включая боль в спине, груди и конечностях; 
 - приступы порфирии у больных, уже страдающих этим заболеванием (очень редкое заболевание обмена веществ); 
 - постоянная головная боль с или без помутнения зрения (идиопатическая внутричерепная гипертензия). 
 Очень редкие случаи длительных (до нескольких месяцев или лет) или стойких побочных реакций, таких как воспаление сухожилий, разрыв сухожилий, боль в суставах, боль в конечностях, трудности при ходьбе, ненормальные ощущения, такие как покалывания, щекотание, жжение, онемение или боль (невропатия), депрессия, усталость, нарушения сна, ухудшение памяти, а также нарушение слуха, зрения, вкуса и обоняния были связаны с приемом хинолон- и фторхинолон-содержащих антибиотиков, иногда независимо от наличия существующих факторов риска. 
 Сообщение о нежелательных реакциях 
 Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, Вам рекомендуется проконсультироваться с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Побочное действие

Влияние других лекарственных средств на левофлоксацин 
 Соли железа, соли цинка, магний- или алюминийсодержащие антациды, диданозин 
 Абсорбция левофлоксацина значительно снижается при сопутствующем приеме с таблетками Лебел® солей железа, магний- или алюминийсодержащих антацидов, диданозина (только препараты с диданозином, содержащие в качестве буферных веществ алюминий или магний). Прием фторхинолонов совместно с мультивитаминами, содержащими цинк, по-видимому, снижает их абсорбцию при пероральном приеме. Препараты, содержащие двухвалентные или трехвалентные катионы, такие как соли железа, соли цинка или антациды, содержащие магний или алюминий, или диданозин (только препараты с диданозином, содержащие в качестве буферных веществ алюминий или магний) рекомендуется принимать не менее чем за 2 часа до или после приема таблеток Лебел®. Соли кальция оказывают минимальное влияние на пероральную абсорбцию левофлоксацина. 
 Сукральфат 
 Биодоступность таблеток Лебел® значительно снижается при приеме их совместно с сукральфатом. Если пациентам необходимо принимать сукральфат и Лебел®, рекомендуется принимать сукральфат через 2 часа после приема таблеток Лебел®. 
 Теофиллин, фенбуфен или аналогичные нестероидные противовоспалительные препараты Фармакокинетические взаимодействия левофлоксацина с теофиллином в клиническом исследовании не обнаружены. Однако при применении хинолонов совместно с теофиллином, нестероидными противовоспалительными препаратами или другими средствами, снижающими порог эпилептических припадков, может наблюдаться существенное снижение порога эпилептических припадков. 
 Концентрации левофлоксацина в присутствии фенбуфена повышались на 13% по сравнению с концентрацией при приеме одного лишь левофлоксацина. 
 Пробенецид и циметидин 
 Пробенецид и циметидин оказывали статистически значимое влияние на выведение левофлоксацина. Почечный клиренс левофлоксацина снижался под воздействием циметидина (24%) и пробенецида (34%). Это связано с тем, что оба препарата способны блокировать 
 секрецию левофлоксацина в почечных канальцах. Однако с учетом доз, использовавшихся в исследовании, маловероятно, что эта статистически значимая кинетическая разница способна обладать клинической значимостью. 
 Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении левофлоксацина с препаратами, влияющими на канальцевую почесную секрецию, такими как пробенецид и циметидин, особенно у пациентов с нарушениями функции почек. 
 Другая значимая информация 
 Исследования фармакологических свойств при клиническом применении показали, что фармакокинетика левофлоксацина не была затронута в какой-либо клинически значимой степени при применении левофлоксацина совместно со следующими лекарственными препаратами: кальция карбонат, дигоксин, глибенкламид, ранитидин. 
 Влияние левофлоксацина на другие лекарственные средства 
 Циклоспорин 
 Период полувыведения циклоспорина повышается на 33% при одновременном назначении с левофлоксацином. 
 Антагонисты витамина К 
 У пациентов, получавших левофлоксацин в комбинации с антагонистом витамина К (например, варфарином), отмечалось повышение результатов коагуляционной пробы (ПТ/MHO) и/или кровотечения вплоть до тяжелых. В связи с этим у пациентов, получающих антагонисты витамина К, необходимо контролировать результаты коагуляционной пробы. 
 Препараты с известным удлинением интервала QT 
 Левофлоксацин, как и другие фторхинолоны, следует использовать с осторожностью у пациентов, получающих препараты с известным удлинением интервала QT (например, противоаритмические препараты класса IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики). 
 Другая значимая информация 
 В исследовании фармакокинетического взаимодействия левофлоксацин не оказывал влияния на фармакокинетику теофиллина (который является маркерным субстратом CYP1А2), что указывает на то, что левофлоксацин не является ингибитором CYP1А2. 
 Другие виды взаимодействий 
 Пища 
 Клинически значимое взаимодействие с пищей отсутствует. Таким образом, таблетки Лебел® могут приниматься независимо от приема пищи. 
 Влияние на лабораторные исследования 
 У пациентов, получавших левофлоксацин, определение опиатов в моче может давать ложноположительные результаты. Может оказаться необходимым подтвердить положительные результаты анализа более специфичным методом. 
 Левофлоксацин может ингибировать рост Mycobacterium tuberculosis и, следовательно, давать ложноотрицательные результаты при бактериологической диагностике туберкулеза.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и пищевыми продуктами

Меры предосторожности

Беременность 
 Имеется ограниченное количество данных о применении левофлоксацина у беременных женщин. Исследования на животных не указывают на прямые или косвенные вредные воздействия в отношении репродуктивной токсичности. 
 Однако из-за отсутствия данных на людях и при наличии экспериментальных данных, свидетельствующих о существовании опасности повреждения хрящей растущего организма фторхинолонами, левофлоксацин не следует принимать беременным женщинам. 
 Грудное вскармливание 
 Лебел® противопоказан кормящим женщинам. Существует недостаточно информации о выведении левофлоксацина в молоко. Однако другие фторхинолоны попадают в материнское молоко. При отсутствии данных на людях и в связи с тем, что экспериментальные данные свидетельствуют об опасности повреждения хрящей растущего организма фторхинолонами, левофлоксацин не следует применять у кормящих женщин. 
 Фертильность 
 Левофлоксацин не вызывал ухудшения фертильности или репродуктивной функции у крыс.

Фертильность. Беременность и лактация

Такие нежелательные эффекты, как головокружение, сонливость, нарушения зрения, могут нарушать способность пациента концентрироваться и реагировать, что может представлять риск в ситуациях, когда эти способности имеют особое значение (например, управление автомобилем или работа с механизмами).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Согласно исследованиям токсичности на животных или исследованиям фармакологических свойств при клиническом применении, проводимым супратерапевтическими дозами, наиболее важными признаками, которые следует ожидать после острой передозировки таблеток Лебел®, являются такие симптомы со стороны центральной нервной системы, как спутанность сознания, головокружение, нарушение сознания и судорожные припадки, удлинение интервала QT, а также желудочно-кишечные реакции, такие как тошнота и эрозия слизистой оболочки. Эффекты со стороны ЦНС, включая спутанное состояние, судороги, галлюцинации и тремор, наблюдались в постмаркетинговом периоде. 
 В случае передозировки следует проводить симптоматическое лечение. В связи с риском удлинения интервала QT следует проводить мониторинг ЭКГ. Прием антацидов может быть использован для защиты слизистой оболочки желудка. Гемодиализ, включая перитонеальный диализ и хронический амбулаторный перитонеальный диализ, не эффективен при выведении левофлоксацина из организма. Специфического антидота не существует.

Передозировка

Хранить при температуре не выше 25°С. Беречь от детей!

Условия хранения

Условия отпуска из аптек

4 года. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности

5 таблеток по 500 мг, покрытых оболочкой, в ячейковую контурную упаковку из ПВХ/ПЭ/ПЭВП/алюминия. 1 или 2 ячейковых контурных упаковок с инструкцией по применению в картонную пачку. 
 7 таблеток по 500 мг, покрытых оболочкой в ячейковую контурную упаковку из ПВХ/ПЭ/ПЭВП/алюминия. 1 ячейковая контурная упаковка с инструкцией по применению в картонную пачку. 
 5 таблеток по 750 мг, покрытых оболочкой, в ячейковую контурную упаковку из ПВХ/ПЭ/ПЭВП/алюминия. 1 или 2 ячейковых контурных упаковок с инструкцией по применению в картонную пачку. 
 7 таблеток по 750 мг, покрытых оболочкой в ячейковую контурную упаковку из ПВХ/ПЭ/ПЭВП/алюминия. 1 ячейковая контурная упаковка с инструкцией по применению в картонную пачку. 
 
 Информация о производителе (заявителе): 
 Владелец лицензии: Нобел Плач Санайи Be Тиджарет А.Ш., Стамбул, Турция. 
 Производитель: Нобел Илач Санайи Be Тиджарет А.Ш., Дюздже, Турция. 
 Уполномоченный представитель на принятие претензий от потребителей: 
 представительство АО «Нобель Илач Санайи де Тиджарет А.Ш.» в РБ, ул. Парниковая, 57 А, 220114, г. Минск, тел.: 303-15-99

Лебел Сокол п.

Лебел, таблетки, 500 мг ×10

Лебел, таблетки, 500 мг ×7

Лебел, таблетки, 750 мг ×10

Лебел, таблетки, 750 мг ×7

Инструкция