Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

На 1 г геля:

 

	 Активные вещества:

 

	 Декспантенол - 50.0 мг

 

	 Вспомогательные вещества:

 

	 Цетримид, динатрия эдетат, карбомер, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Состав

Прозрачный или слегка опалесцирующий бесцветный легко текучий гель.

Описание

Прочие офтальмологические средства.


	 Код АТХ: S01XA12

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамические свойства


	 Декспантенол/пантенол - спиртовой аналог пантотеновой кислоты, который после метаболических преобразований оказывает то же биологическое действие, что и D-пантотеновая кислота, однако, в отличие от последней, лучше резорбируется при местном применении. Пантотеновая кислота является водорастворимым витамином, который принимает участие в различных метаболических процессах в виде кофермента А.


	 Данные, полученные в экспериментах in-vitro, свидетельствуют об увеличении пролиферации фибробластов. У крыс с дефицитом декспантенола при применении декспантенола можно было наблюдать трофическое воздействие на кожу. При наружном применении декспантенол способен восполнять повышенную потребность поврежденной кожи или слизистой оболочки в пантотеновой кислоте.


 Фармакокинетические свойства


	 В фармакокинетических исследованиях пантенола, меченного радиоактивным тритием, доказано, что веществу свойственна реабсорбция через кожу.

Фармакологические свойства

Лечение кератопатии невоспалительного характера, например, такой как дистрофия роговицы, рецидивирующие эрозии, поражения роговицы при ношении контактных линз.


	 В качестве вспомогательной терапии для стимуляции процесса заживления роговицы и конъюнктивы при травмах и ожогах.


	 В качестве вспомогательного средства при лечении инфекционных поражений роговицы бактериального, вирусного или грибкового происхождения.


	 Корнерегель не предназначен для монотерапии инфекционных поражений роговицы бактериального, вирусного или грибкового происхождения, а применяется только в качестве вспомогательного средства для стимуляции процесса заживления указанных поражений роговицы.

Показания к применению

Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из компонентов препарата.

Противопоказания

Режим дозирования


	В зависимости от тяжести и выраженности заболевания в конъюнктивальный мешок пораженного глаза закапывают по 1 капле 4 раза/сут, а также 1 каплю перед сном.


 Способ применения


	 Для закапывания в глаза.


	 Продолжительность курса лечения не ограничена, и препарат следует применять до получения терапевтического эффекта.

Способ применения и дозы

Побочные реакции, перечисленные ниже, сгруппированы по классу и частоте встречаемости следующим образом:


	 Очень часто (≥1/10)


	 Часто (≥1/100 до <1/10)


	 Иногда (≥1/1.000 до <1/100)


	 Редко (≥1/10.000 до <&nbsp;1/1.000)


	 Очень редко (≥1/10.000)


	 Неизвестно (невозможно оценить на основе имеющихся данных)

<table border="1" cellpadding="0" cellspacing="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
		 Со стороны иммунной системы 
		 Очень редко (≥1/10.000)
	</td>
	<td>
		 Реакции гиперчувствительности (например, зуд, высыпания на коже).
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Со стороны органа зрения: 
		 Неизвестно (невозможно оценить на основе имеющихся данных) 
	</td>
	<td>
		 Местные аллергические реакции, например, гиперемия, боль, ощущение инородного тела в глазу, усиление слезоотделения, зуд, отек конъюнктивы
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

 Сообщение о подозрительных нежелательных реакциях:


	 Важно сообщать о подозрительных нежелательных реакциях после регистрации лекарственного средства целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза/риск лекарственного средства. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям на лекарственные средства (в Республике Беларусь: УП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" Министерства здравоохранения Республики Беларусь, http//:www.rceth.by). Также рекомендуется сообщать о неэффективности лекарственного средства.

Нежелательные явления

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Передозировка

До настоящего времени неизвестны.


 Примечание: при одновременном использовании с другими глазными каплями/мазями, между введением препаратов должен соблюдаться интервал приблизительно 15 мин.


	 Корнерегель следует закапывать в последнюю очередь.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

<a class="text__linkHid" href="https://apteka.103.xn--p1ai/korneregel-41000852-instruktsiya/">Корнерегель</a> содержит консервант цетримид, который, особенно при частом или длительном применении, может вызывать раздражении слизистой оболочки глаз (гиперемия, ощущения жжения и инородного тела в глазу) и может повредить эпителий роговицы. Для продолжительного лечения хронического сухого кератоконъюнктивита следует отдавать предпочтение лекарственным препаратам, не содержащим консерванты. Контактные линзы следует удалить из глаз перед закапыванием и надеть снова не ранее чем через 15 мин после закапывания.


	 В период лечения препаратом Корнерегель не рекомендуется ношение контактных линз ввиду возможной несовместимости препарата с материалом линз.

 

	 Применение в детском возрасте

 

	 У детей препарат применяется по назначению и под контролем врача.

Особые указания и меры предосторожности

Данные о воздействии пантотеновой кислоты при приеме внутрь на течение беременности и развитие плода или здоровье новорожденного отсутствуют. Однако известно, что при приеме внутрь пантотеновая кислота, в которую метаболизируется декспантенол, свободно проникает через плацентарный барьер и выводится с грудным молоком пропорционально количеству принятого препарата. Исследования на животных не выявили признаков тератогенного или фетотоксического действия после перорального применения.


	 Поскольку данные о контрацепции пантотеновой кислоты после местного применения в виде глазного геля отсутствуют, применение препарата Корнерегель при беременности и/или в период грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск.

Фертильность, беременность и лактация

После закапывания препарата на роговице образуется тонкая пленка, которая может вызывать кратковременное затуманивание зрения, снижая тем самым скорость реакции. Поэтому к управлению транспортными средствами и механизмами следует приступать, когда четкость зрения восстановится.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Глазной гель в тубах по 5 г.


	1 туба вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонной упаковке.

Форма выпуска

2 года. После вскрытия тубы препарат следует использовать в течение 6 недель.


	Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности

При температуре не выше 25°С, в защищенном от света, недоступном для детей месте.

Условия хранения

Без рецепта. 
 
 Производитель 
 Доктор Герхард Манн 
 химико-фармацевтическое предприятие ГмбХ, Германия 
Брунсбюттелер Дамм, 165-173 Д-13581 Берлин, Германия

Корнерегель Сокол п.

Корнерегель, гель, 5% 10 г ×1

Корнерегель, гель, 5% 5 г ×1

Инструкция