Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Легко найти здесь!

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Одна капсула содержит хондроитина сульфата - 200 мг; глюкозамина гидрохлорида - 250 мг.


 Вспомогательные вещества: магния стеарат, лактоза.


 Состав оболочки капсулы: желатин, глицерин, вода очищенная, титана диоксид Е-171, натрия лаурилсульфат, краситель: солнечный закат желтый Е - 110.

Состав

Капсулы твердые желатиновые цилиндрической формы с полусферическими концами с корпусом белого цвета и крышечкой оранжевого цвета.

Описание

Прочие средства для лечения заболеваний костно-мышечной системы. Код ATX М09АХ.


 Показания к применению


	 Хондрозамин применяют:



 в качестве дополнительного средства для облегчения боли при артрозе коленного или тазобедренного суставов;


 в комплексном лечении дегенеративно-дистрофических заболеваний позвоночника (в т.ч. остеохондроза).

Фармакотерапевтическая группа

Взрослые и дети старше 18 лет принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды, по 2 капсулы 3 раза в день. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Продолжительность приема 1,5-3 месяца. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме не менее 6 месяцев.


	 Пожилые пациенты


	 Пожилым пациентам не требуется изменения дозы.


	 Рекомендаций по дозированию для пациентов с нарушением функции почек и (или) печени нет, так как исследований с участием таких пациентов не проводились.


	 Дети и подростки


	 Глюкозамин-содержащие лекарственные средства не рекомендуется употреблять детям и подросткам моложе 18 лет, так как данные о безопасности и эффективности применения отсутствуют.

Способ применения и дозы

Указанную ниже частоту нежелательных реакций определяли, используя следующее примечание: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 - &lt; 1/10), нечасто (≥ 1/1000 - &lt; 1/100), редко (≥ 1/10000 - &lt; 1/1000), очень редко (&lt; 1/10000), неизвестно (нельзя определить на основании имеющихся данных).


 Глюкозамин:


	 Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта


 Часто: дискомфорт и боль в животе, диспепсия, запор, тошнота, метеоризм, диарея.


	 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей


 Нечасто: зуд, эритема, кожная сыпь.


 Неизвестно: выпадение волос.


	 Нарушения со стороны иммунной системы


 Нечасто: аллергические реакции, бронхиальная астма.


	 Нарушения со стороны нервной системы


 Часто: головная боль, сонливость, усталость.


 Неизвестно: головокружение.


	 Нарушения со стороны органов зрения


 Нечасто: нарушение зрения.


	 Нарушения со стороны крови


 Нечасто: повышенный уровень содержания глюкозы в крови.


 Хондроитин сульфат:


	 Со стороны кожи и подкожной клетчатки: имеются сообщения об отдельных случаях эритемы, крапивницы, дерматита, макулопапулезной сыпи с зудом или без него, и/или отеком.


	 Со стороны желудочно-кишечного тракта: редкие случаи тошноты, рвоты.

Побочное действие

Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом, чтобы исключить наличие заболеваний суставов, для которых предусмотрены другие методы лечения.


	 У пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе необходим мониторинг уровня глюкозы в крови и при необходимости рекомендуется определять потребность в инсулине перед началом лечения и периодически во время лечения.


	 У пациентов с известным фактором риска для сердечно-сосудистых заболеваний, рекомендуется контролировать уровень липидов в крови, так как в некоторых случаях у пациентов, получавших глюкозамин наблюдалась гиперхолестеринемия.


	 Сообщалось об обострении симптомов астмы вследствие введения глюкозамина (симптомы исчезли вскоре после прекращения введения глюкозамина). Пациенты, страдающие астмой, должны знать о возможном ухудшении симптомов.


	 Не проводилось исследований на пациентах, страдающих печеночной или почечной недостаточностью. Токсикологической и фармакологический профиль продукта не предполагает ограничений для вышеуказанных пациентов. Тем не менее, применение препарата пациентам, страдающими почечной (острой почечной) или печеночной (выраженной печеночной) недостаточностью, следует проводить под наблюдением врача.


	 С осторожностью применять препарат при бронхиальной астме и сахарном диабете.


	 При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, необходим врачебный контроль.


	 Препарат содержит лактозу. Его не следует принимать пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, дефицитом лактозы Лаппа или нарушением всасывания глюкозы-галактозы.


 Применение при беременности и кормлении грудью


	 В связи с тем, что клинические данные об эффективности и безопасности применения препарата в период беременности и кормления грудью отсутствуют, препарат в этот период применять не следует.


 Взаимодействия с другими лекарственными средствами


	 Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами.


	 Сообщалось об увеличении протромбированного времени с антикоагулянтами кумариновой группы (например, варфарин и ацетокумарол). Поэтому у пациентов получающих антикоагулянты кумариновой группы необходимо внимательно следить за началом и окончанием терапии глюкозамином.


	 Параллельное лечение с глюкозамином может увеличить поглощение и концентрацию в сыворотке тетрациклина, но клиническая значимость этого взаимодействия маловероятна.

Меры предосторожности

До настоящего времени случаев передозировки неизвестны. При передозировке лечение должно быть симптоматическим, направленным на восстановление водно-электролитного баланса.

Передозировка

Повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата (аллергические реакции), фенилкетонурия, выраженные нарушения функции почек, детский возраст до 18 лет.


	 Противопоказан при беременности и кормлении грудью.


 Влияние на возможность вождения автомобиля, работу с техникой


	 Специальных исследований о влиянии лекарственного средства на способность управлять транспортном и другими механизмами не проводилось. Если наблюдаются головная боль, сонливость, усталость, головокружение или нарушение зрения, не рекомендуется управлять автомобилем или работать с механизмами.


 Форма выпуска


	 Капсулы твердые желатиновые цилиндрической формы с полусферическими концами, по 10 капсул в контурной ячейковой упаковке по 5 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем в пачке.

Противопоказания

Хранят в защищенном от влаги и света месте при температуре от 15 °C до 25°С.


	 Хранят в недоступном для детей месте.

Условия хранения

2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности

Отпуск производится без рецепта врача.


	 Название и адрес производителя


	 УП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь,


	 220075, г. Минск, ул. Инженерная, д. 26


	 тел./факс (+ 37517) 344-18-66.


	 e-mail: , .

Хондрозамин Мотоль а/г

Хондрозамин, капсулы ×60

Хондрозамин нео, капсулы ×60

Аналоги

Терафлекс, капсулы ×120

Терафлекс, капсулы ×60

Инструкция

Где купить Мотоль а/г