Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Таблетки белого или почти белого цвета, двояковыпуклые.

Описание

Каждая таблетка содержит: активное вещество –&nbsp;кетотифен (в виде кетотифена фумарата)&nbsp;–&nbsp;1 мг; вспомогательные вещества&nbsp;–&nbsp;целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, лактоза моногидрат.

Состав

Антигистаминные средства для системного применения.&nbsp;


 Код АТС: R06AX17.

Фармакотерапевтическая группа

Фармакологическое действие - мембраностабилизирующее, противоаллергическое, антигистаминное, противоастматическое. Предупреждает развитие бронхоспазма (не оказывает бронхорасширяющего действия). Оказывает угнетающее действие на центральную нервную систему.

Фармакологическое действие

Профилактика и лечение мультисистемных аллергических заболеваний:



 – хроническая идиопатическая крапивница (например, холодовая крапивница);


 – аллергический ринит с сопутствующей бронхиальной астмой или без нее;


 – аллергический конъюнктивит;


 – атопический дерматит.

	 Применение Кетотифен не заменяет лечения кортикостероидами (ингаляционными или системными), если кортикостероиды показаны для лечения бронхиальной астмы.

Показания к применению

Препарат принимают внутрь во время еды.


 Взрослым назначают по 1 мг (1 таблетка) два раза в день (утром и вечером).


	 У пациентов, склонных к седации, рекомендуется медленное повышение дозы в течение первой недели. Рекомендуется начинать прием по 1 таблетке один раз в день вечером и увеличивать дозу в течение 5 дней до полной суточной дозы. При необходимости суточную дозу можно увеличить до 4 мг (4 таблетки) и разделить на два приема. При использовании более высоких доз можно ожидать более быстрого наступления эффекта.


 Детям в возрасте старше 3 лет назначают по 1 мг (1 таблетка) два раза в день (утром и вечером). Учитывая, что при исследовании фармакокинетики была установлена высокая скорость метаболизма кетотифена, у детей может потребоваться назначение более высоких доз лекарственного средства в пересчете на килограмм массы тела для достижения оптимального эффекта. При этом переносимость таких доз остается хорошей.


 Одновременный прием бронхолитиков. При приеме кетотифена частота приема бронхолитических средств может быть снижена.


 Применение у пожилых людей. При назначении кетотифена пожилым лицам коррекции дозы не требуется.


 Продолжительность терапии


	 Для достижения полного терапевтического эффекта кетотифена требуется несколько недель. В случае если в течение нескольких недель у пациента не отмечена реакция на прием кетотифена, его дальнейшее применение для достижения стойкого эффекта должно продолжаться не менее 2-3 месяцев. Отмена кетотифена должна проводиться постепенно в течение 2-4 недель, при этом возможно обострение симптомов аллергического заболевания.


	 В случае если прием таблетки был пропущен, ее следует принять как можно раньше, а следующую - в установленное время. Не следует принимать двойную дозу с целью восполнения пропущенной.

Способ применения и дозы

Частота развития побочных эффектов приведена в следующей градации: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, &lt; 1/10); нечасто (≥ 1/1000, &lt; 1/100); редко (≥ 1/10000, &lt; 1/1000); очень редко (&lt; 1/10000); неизвестно (по имеющимся данным определить частоту встречаемости не представляется возможным).


 Со стороны центральной нервной системы: нечасто – головокружение, замедление скорости реакции (исчезают через несколько дней терапии), седативный эффект, ощущение усталости; редко – беспокойство, нарушения сна, нервозность (особенно у детей); неизвестно – судороги, сонливость, головная боль.


 Со стороны иммунной системы: очень редко – мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, тяжелые кожные реакции.


 Со стороны кожи: неизвестно – сыпь, крапивница.


 Со стороны системы кроветворения: очень редко – тромбоцитопения.


 Со стороны пищеварительной системы: нечасто – повышение аппетита, сухость слизистой оболочки полости рта; редко – диспептические явления; неизвестно – тошнота, рвота, запоры, диарея.


 Со стороны печени: очень редко – гепатит, повышение уровня печеночных ферментов.


 Со стороны обмена веществ: редко – увеличение веса.


 Со стороны мочевыделительной системы: нечасто – дизурия, цистит.


	 В случае возникновения вышеперечисленных побочных реакций или побочных реакций, не указанных в данной инструкции, необходимо обратиться к врачу.

Побочное действие

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, беременность, период лактации (при необходимости применения препарата следует прекратить грудное вскармливание), детский возраст до 3 лет, эпилепсия и судороги в анамнезе.


 С осторожностью: печеночная недостаточность.

Противопоказания

Симптомы: сонливость, нистагм, спутанность сознания, дезориентация, бради- или тахикардия, снижение артериального давления, одышка, цианоз, судороги, повышенная возбудимость (особенно у детей), возможно развитие комы.

<div>
	 Лечение: индукция рвоты, промывание желудка (если прошло немного времени с момента приема), назначение активированного угля, солевых слабительных; симптоматическое лечение, при развитии судорожного синдрома – барбитураты короткого действия и бензодиазепины. Диализ неэффективен.
</div>

Передозировка

Нежелательна резкая отмена предшествовавшего лечения бета-адреностимуляторами, глюкокортикостероидами, препаратами адренокортикотропного гормона у больных бронхиальной астмой и бронхоспастическим синдромом после присоединения к терапии кетотифена, отмену проводят в течение минимум 2 недель, постепенно снижая дозы.


	 Лечение прекращают постепенно, в течение 2-4 недель (возможен рецидив астматических симптомов).


	 Лицам, чувствительным к седативному действию, в первые 2 недели препарат назначают малыми дозами.


	 Не предназначен для купирования приступа бронхиальной астмы.


	 У пациентов, одновременно получающих пероральные гипогликемические лекарственные средства, следует контролировать число тромбоцитов в периферической крови.


	 Во время лечения кетотифеном крайне редко возможно возникновение судорог. Поскольку кетотифен может снизить порог судорожной готовности, он противопоказан пациентам с эпилепсией (см. раздел «Противопоказания»),


	 У пациентов с хронической идиопатической крапивницей не проводилось исследований эффективности и длительного (свыше 4 недель) приема кетотифена.


	 В случае интеркуррентных инфекций терапия кетотифеном должна быть дополнена антибактериальным лечением.


	 Таблетки Кетотифен содержат лактозу. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, тяжелой недостаточностью лактазы или мальабсорбцией глюкозо-галактозы не следует принимать кетотифен.

Меры предосторожности

Хотя нет никаких доказательств тератогенного эффекта, принимать кетотифен во время беременности не рекомендуется. Кетотифен выделяется с грудным молоком, поэтому матери, получающие кетотифен, не должны кормить ребенка грудью.

Применение во время беременности и в период лактации

Кетотифен может ослабить ответную реакцию пациента. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами

Усиливает действие седативных, снотворных, антигистаминных лекарственных средств, этанола.


	 При совместном приеме кетотифена и пероральных гипогликемических лекарственных средств необходимо контролировать содержание тромбоцитов в связи с увеличением вероятности развития тромбоцитопении.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

3 года.


	 Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По одной, три контурных упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.

Упаковка

Без рецепта.


 Производитель


	 РУП "Белмедпрепараты",


	 Республика Беларусь, 220007, г. Минск ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+37517) 2203716, e-mail: <a href="mailto:medic@belmedpreparaty.com">medic@belmedpreparaty.com</a>.

Кетотифен Зембин а/г

Кетотифен, таблетки, 1 мг ×30

Аналоги и препараты схожего терапевтического действия

Цетрин, таблетки, 10 мг ×20

Лоратадин, таблетки, 10 мг ×10

Парлазин нео, таблетки, 5 мг ×14

Инструкция

Где купить Зембин а/г