Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Таблетки белого цвета, без запаха или со слабым запахом, плоскоцилиндрические, с фаской.

Описание

Одна таблетка содержит: действующего вещества – кетотифена (в виде кетотифена фумарата) – 1 мг; вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция гидрофосфат дигидрат, магния стеарат.

Состав

Антигистаминные средства для системного применения. 
 Код ATX – R06AX17.

Фармакотерапевтическая группа

Профилактика и лечение мультисистемных аллергических заболеваний: 
 - хроническая идиопатическая крапивница (например, холодовая крапивница); 
 - аллергический ринит с сопутствующей бронхиальной астмой или без нее; 
 - аллергический конъюнктивит; 
 - атопический дерматит. 
 Применение Кетотифена не заменяет лечения кортикостероидами (ингаляционными или системными), если кортикостероиды показаны для лечения бронхиальной астмы.

Показания к применению

Повышенная чувствительность к кетотифену или вспомогательным веществам, входящим в состав лекарственного средства (см. раздел «Состав»), беременность, период лактации, детский возраст до 3 лет, эпилепсия в анамнезе. 
 С осторожностью 
 Печеночная недостаточность.

Противопоказания

Взрослые. Обычная ежедневная доза составляет 2 мг (1 таблетка 2 раза в день утром и во время ужина). У пациентов, склонных к седации, рекомендуется медленное повышение дозы в течение первой недели. Рекомендуется начинать прием по 1 таблетке 1 раз в день вечером и увеличивать дозу в течение 5 дней до полной суточной дозы. При необходимости суточную дозу можно увеличить до 4 мг, т.е. 2 таблетки 2 раза в день. При использовании более высоких доз можно ожидать более быстрого наступления эффекта. 
 Дети. Дети с 3 лет: по 1 таблетке 2 раза в день, утром и вечером, принимать во время еды. У детей может потребоваться назначение более высоких доз лекарственного средства в пересчете на килограмм массы тела для достижения оптимального эффекта. При этом переносимость таких доз остается хорошей. 
 Одновременный прием бронхолитиков. При приеме кетотифена частота приема бронхолитических средств может быть снижена. 
 Использование у пожилых людей. При назначении кетотифена пожилым лицам коррекция режима приема не требуется. 
 Продолжительность терапии. До развития полного терапевтического эффекта кетотифена требуется несколько недель. В случае если в течение нескольких недель у пациента не отмечена реакция на прием кетотифена, его дальнейшее применение для достижения стойкого эффекта должно продолжаться не менее 2-3 месяцев. Отмена кетотифена должна проводиться постепенно в течение 2-4 недель, при этом возможно обострение симптомов аллергического заболевания. 
 В случае пропуска очередного приема лекарственного средства, примите таблетку, как только вспомните. Не удваивайте дозу, чтобы компенсировать пропущенный прием.

Способ применения и дозы

Подобно всем лекарственным средствам Кетотифен может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. 
 Зарегистрированы следующие нежелательные реакции: 
 Нечасто – могут возникать менее чем у 1 человека из 100: сонливость, легкое головокружение, замедление психических реакций (обычно исчезающие через несколько дней после начала лечения), седативный эффект, ощущение усталости, повышение аппетита, сухость во рту, дизурия, цистит. 
 Редко – могут возникать менее чем у 1 человека из 1000: беспокойство, нарушения сна, нервозность (особенно у детей), увеличение массы тела, диспептические явления. 
 Очень редко – могут возникать менее чем у 1 человека из 10 000: тромбоцитопения, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, тяжелые кожные реакции, гепатит, повышение уровня печеночных ферментов. 
 Частота неизвестна – исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно: судороги, головная боль, тошнота, рвота, диарея, сыпь, крапивница. 
 Сообщение о нежелательных реакциях 
 Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включая сообщения о неэффективности лекарственных средств. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности лекарственного средства.

Побочное действие

Кетотифен может усиливать эффекты седативных, снотворных, антигистаминных средств и этанола. 
 При приеме кетотифена одновременно с пероральными гипогликемическими лекарственными средствами увеличивается вероятность развития тромбоцитопении.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами

Терапевтический эффект кетотифена развивается медленно, в течение 1-2 месяцев. 
 Проводимую антиаллергическую терапию следует продолжать, по крайней мере, в течение 2 недель после начала применения кетотифена, постепенно повышая дозы. Лечение прекращают постепенно, в течение 2-4 недель (возможен рецидив «астматических симптомов»). 
 Не предназначен для купирования приступа бронхиальной астмы. 
 У пациентов, одновременно получающих пероральные гипогликемические лекарственные средства, следует контролировать число тромбоцитов в периферической крови. 
 При одновременном применении кетотифена и бронходилататоров доза последних иногда может быть уменьшена. 
 Во время лечения кетотифеном крайне редко возможно возникновение судорог. Поскольку кетотифен может снизить порог судорожной готовности, он противопоказан пациентам с эпилепсией (См. раздел «Противопоказания»). 
 У пациентов с хронической идиопатической крапивницей не проводилось исследований эффективности длительного (свыше 4 недель) приема кетотифена. 
 С осторожностью применять лекарственное средство у детей до 6 лет, которые могут испытывать трудности при глотании таблеток.

Меры предосторожности

Пациенты, принимающие кетотифен, должны воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При беременности, особенно в I триместре, применение возможно лишь в том случае, если потенциальная польза для матери превосходит возможный риск для плода. 
 Кетотифен проникает в грудное молоко, поэтому при необходимости его применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Беременность и лактация

Симптомы: сонливость, вплоть до угнетения сознания; спутанность сознания и дезориентация; бради- или тахикардия, снижение артериального давления; особенно у детей – повышенная возбудимость, судороги, обратимая кома. 
 Лечение: промывание желудка (если прошло немного времени с момента приема), активированный уголь, симптоматическое лечение, при необходимости – мониторирование функциональных параметров сердечно-сосудистой системы; при развитии судорожного синдрома – барбитураты короткого действия и бензодиазепины. Диализ неэффективен.

Передозировка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 
 3 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона (№10×3).

Упаковка

В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

3 года. Лекарственное средство не использовать после окончания срока годности.

Срок годности

По рецепту. 
 
 Информация о производителе 
 Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, e-mail: market@borimed.com, сайт borimed.com, тел/факс +375 (177) 735612, 731156.

Кетотифен Светлосельский а/г

Кетотифен, таблетки, 1 мг ×30

Кетотифен, таблетки, 1 мг ×30

Кетотифен софарма, сироп, 1 мг / 5 мл 125 мл ×1

Инструкция