Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Сине-белые капсулы.

Описание

Каждая капсула содержит 50 мг кетопрофена.


 Вспомогательные вещества


	 Содержимое капсулы: лактозы моногидрат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный; оболочка капсулы: желатин, титана диоксид Е 171, краситель голубой УЕ 131.

Состав

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Производные пропионовой кислоты


	 КодАТХ: М01АЕ03.

<h3>Фармакологические свойства</h3>

 Фармакодинамика


	 Кетонал является нестероидным противоревматическим препаратом с противовоспалительным, анальгетическим и жаропонижающим действием. Он используется для облегчения боли при ряде болевых синдромов и для лечения воспалительных, дегенеративных и метаболических ревматических заболеваний.


	 Кетопрофен - действующее вещество препарата - угнетает синтез простагландинов и лейкотриенов, блокируя фермент циклооксигеназу (циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2)), который катализирует синтез простагландинов в метаболизме арахидоновой кислоты.


	 Кетопрофен стабилизирует лизосомальные мембраны in vitro и in vivo, в высоких концентрациях подавляет синтез лейкотриенов in vitro и обладает антибрадикининовой активностью in vivo.


	 Механизм жаропонижающего действия кетопрофена неизвестен. Возможно, кетопрофен угнетает синтез простагландинов в центральной нервной системе (вероятнее всего - в гипоталамусе).


	 У некоторых женщин кетопрофен уменьшает симптомы первичной дисменореи, вероятно, за счет подавления синтеза и/или эффективности простагландинов.


 Фармакокинетика


	 Кетопрофен хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. После приема 100 мг кетопрофена внутрь его пиковая концентрация в плазме (10,4 мкг/мл) достигается за 1 ч 22 мин. Биодоступность кетопрофена после приема внутрь в дозе 50 мг составляет 90% и линейно возрастает при повышении дозы. Кетопрофен является рацемической смесью, но фармакокинетика двух энантиомеров схожа.


	 99% кетопрофена связывается с белками плазмы, преимущественно с фракцией альбумина. Объем распределения в тканях - 0,1-0,2 л/кг. Кетопрофен проникает в синовиальную жидкость. Через три часа после назначения 100 мг кетопрофена его концентрация в плазме составляет около 3 мкг/мл, а концентрация в синовиальной жидкости - 1,5 мкг/мл. Через девять часов его концентрация в плазме составляет около 0,3 мкг/мл, а концентрация в синовиальной жидкости - 0,8 мкг/мл. Это означает, что кетопрофен медленно проникает в синовиальную жидкость и также медленно выводится из нее, в то время как его плазменная концентрация снижается дальше. Если кетопрофен принимается с едой, всасывание замедляется, и концентрация в плазме незначительно снижается, но биодоступность остается прежней. После приема внутрь 50 мг кетопрофена во время еды четыре раза в сутки пиковая концентрация, равная 3,9 мкг/мл, достигалась за 1,5 часа по сравнению с 2,0 мкг/мл через два часа при приеме кетопрофена натощак.


	 Равновесные концентрации кетопрофена устанавливаются через 24 часа после его приема. У пожилых пациентов равновесная концентрация достигалась через 8,7 часа и составляла 6,3 мкг/мл.


	 Кетопрофен интенсивно метаболизируется печеночными микросомальными ферментами. Он связывается с глюкуроновой кислотой и выводится в этой форме из организма. После приема внутрь его плазменный клиренс составляет 1,16 мл/мин/кг. Из-за быстрого метаболизма его биологический период полувыведения составляет всего два часа. До 80% кетопрофена выводится с мочой, главным образом (свыше 90%) в виде глюкуронида кетопрофена, и около 10% выводится с калом.


 Особые группы пациентов


	 С поражением печени


	 У пациентов с печеночной недостаточностью, вероятно вследствие гипоальбуминемии (свободный биологически активный кетопрофен), концентрация кетопрофена почти удваивается, что требует назначения минимальной суточной дозы, обеспечивающей достаточный терапевтический эффект.


	 С поражением почек


	 У пациентов с почечной недостаточностью снижается клиренс кетопрофена. Поэтому при тяжелой почечной недостаточности требуется уменьшение дозы.

Фармакотерапевтическая группа

Ревматические болезни:



<ul>
	<li>ревматоидный артрит;</li>
	<li>анкилозирующий спондилит, шейный спондилит;</li>
	<li>остеоартрит;</li>
	<li>острый суставной и внесу ставной ревматизм (тендинит, бурсит, капсулит, синовит).</li>
</ul>



 Боль:



<ul>
	<li>боль в поясничном отделе (растяжения/разрывы мышц, люмбаго, ишиас, фиброз);</li>
	<li>дисменорея;</li>
	<li>боль при заболеваниях опорно-двигательного аппарата.</li>
</ul>

Показания к применению

<ul>
	<li>повышенная чувствительность к кетопрофену или любому из вспомогательных веществ препарата;</li>
	<li>наличие в анамнезе аллергического ринита, бронхоспазма, бронхиальной астмы, крапивницы или реакций аллергического типа после применения кетопрофена или сходно действующих веществ, таких как другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) или салицилаты (напр., ацетилсалициловая кислота); у таких пациентов описаны тяжелые (в редких случаях летальные) анафилактические реакции (см. «Нежелательные реакции»);</li>
	<li>тяжелая сердечная недостаточность;</li>
	<li>лечение боли в периоперационном периоде при выполнении операции аортокоронарного шунтирования (АКШ);</li>
	<li>хроническая диспепсия в анамнезе;</li>
	<li>пептическая язва в острой фазе, а также желудочно-кишечное кровотечение, язва или перфорация в анамнезе;</li>
	<li>предрасположенность к кровотечению;&nbsp;</li>
	<li>тяжелое нарушение функции почек;</li>
	<li>тяжелое нарушение функции печени;</li>
	<li>во время интенсивной диуретической терапии;</li>
	<li>лейкопения и тромбоцитопения;</li>
	<li>геморрагический диатез;</li>
	<li>последний триместр беременности (см. «Беременность и кормление грудью»);</li>
	<li>дети.</li>
</ul>

Противопоказания

Нежелательные эффекты можно свести к минимуму, если принимать препарат в самой низкой эффективной дозе в течение максимально короткого времени, необходимого для купирования симптомов (см. раздел «Режим дозирования и способ применения» и о риске для ЖКТ и сердечно-сосудистой системы ниже).


	 Следует избегать одновременного применения Кетонала с другими НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2.


 Маскировка симптомов основного инфекционного заболевания


	 Применение Кетонала может скрывать признаки и симптомы инфекции, такие как лихорадка и боль. В результате возможна задержка в назначении адекватного лечения инфекции, что может повысить риск развития осложнений. Это наблюдается при бактериальной пневмонии, а также при бактериальной инфекции кожи на фоне ветряной оспы. Если вы принимаете Кетонал при инфекционном заболевании и отмечаете сохранение или ухудшение симптомов, необходимо немедленно обратиться к врачу.


 Желудочно-кишечные реакции


	 Особую осторожность следует соблюдать при одновременном назначении с препаратами, способными увеличивать риск появления язвы или кровотечения, например, с пероральными кортикостероидами, антикоагулянтами (напр., варфарином), селективными ингибиторами обратного захвата серотонина или антиагрегантами, такими как ацетилсалициловая кислота или никорандил (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).


	 Желудочно-кишечное кровотечение, язва или перфорация, которые могут оказаться смертельными, описаны для всех НПВП и могут развиться в любое время лечения как при наличии, так и отсутствии предшествующих симптомов или тяжелых заболеваний желудочно-кишечного тракта в анамнезе.


	 У пожилых людей чаще возникают неблагоприятные реакции на НПВП, особенно желудочно-кишечное кровотечение и перфорация, которые могут быть смертельными (см. раздел «Режим дозирования и способ применения»).


	 Если у пациентов на фоне лечения Кетоналом возникает желудочно-кишечное кровотечение или язва, лечение препаратом должно быть прекращено.


	 Риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения, язв или перфорации увеличивается при повышении доз НПВП, у пациентов с язвенной болезнью в анамнезе, особенно осложненной кровотечением или перфорацией (см. раздел «Противопоказания»), а также у пожилых людей. Лечение этих пациентов следует начинать с самой низкой имеющейся дозы.


	 Для этих пациентов, а также для пациентов, совместно принимающих низкие дозы ацетилсалициловой кислоты или другие препараты, повышающие риск желудочно-кишечных осложнений, следует рассмотреть назначение комбинированной терапии с защитными лекарственными средствами (напр., мизопростолом или блокаторами протонной помпы) (см. ниже и раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).


	 Согласно эпидемиологическим данным, кетопрофен может быть связан с высоким риском тяжелой желудочно-кишечной токсичности, что характерно для некоторых других НПВП, особенно при приеме высоких доз (см. также разделы «Режим дозирования и способ применения» и «Противопоказания»),


	 Пациенты с проявлениями желудочно-кишечной токсичности в анамнезе, особенно пожилые люди, должны сообщать о любых необычных абдоминальных симптомах (особенно о желудочно-кишечном кровотечении), особенно в начале лечения.


	 НПВП следует с осторожностью назначать пациентам с заболеваниями желудочно- кишечного тракта в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку у них могут возникнуть обострения данных заболеваний (см. раздел «Нежелательные реакции»).


 Сердечно-сосудистые и цереброваскулярные эффекты


	 Клинические исследования и эпидемиологические данные дают основание предполагать, что использование некоторых неселективных НПВП (особенно в высоких дозах и при длительном лечении) может быть связано с небольшим повышением риска артериального тромбоза (например, инфаркта миокарда или инсульта). Для исключения такого риска в отношении кетопрофена данных недостаточно.


	 У пациентов с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью, установленным диагнозом ишемической болезни сердца, заболеванием периферических артерий и/или цереброваскулярным заболеванием лечение кетопрофеном должно проводиться только после тщательной оценки пользы и риска. Подобным образом необходимо поступать и перед назначением длительного лечения пациентам с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний (напр., артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение).


	 Сообщалось о повышенном риске развития тромбозов артерий у пациентов, получавших неаспириновые НПВП для купирования периоперационной боли при выполнении операции аортокоронарного шунтирования (АКШ).


	 Пациентам с наличием в анамнезе артериальной гипертензии и/или застойной сердечной недостаточности легкой и средней степени тяжести требуются соответствующее наблюдение и консультация, поскольку при применении неселективных НПВП сообщалось о задержке жидкости и отеках.


 Кожные реакции


	 Крайне редко описываются связанные с применением НПВП тяжелые кожные реакции (некоторые из них со смертельным исходом), такие как эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (см. раздел «Нежелательные реакции»). Наибольший риск развития этих реакций имеется в начале курса лечения; в большинстве случаев реакции возникают в первый месяц лечения. Кетонал должен быть отменен при первом появлении кожной сыпи, поражений на слизистых оболочках или других признаках гиперчувствительности.


 Респираторные нарушения


	 Пациенты, страдающие бронхиальной астмой в сочетании с хроническим ринитом, хроническим синуситом и/или полипозом носа, имеют большую вероятность появления аллергических реакций после приема ацетилсалициловой кислоты и/или нестероидных противовоспалительных препаратов, чем остальные пациенты. Назначение препарата может вызвать приступ бронхиальной астмы или бронхоспазм, особенно у пациентов с аллергией на ацетилсалициловую кислоту или НПВП (см. «Противопоказания»).


 Гиперкалиемия


	 При приеме кетопрофена может возникать гиперкалиемия, особенно у пациентов с диабетом, почечной недостаточностью и/или сопутствующим лечением препаратами, стимулирующими гиперкалиемию (см. «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»). При подобных обстоятельствах необходимо контролировать уровень калия в плазме.


 Функция почек


	 У пациентов с сердечной недостаточностью, циррозом и нефротическим синдромом, а также у пациентов, принимающих диуретики, и у пациентов с хронической почечной недостаточностью, особенно пожилых, в начале лечения следует тщательно контролировать функциональное состояние почек. У таких пациентов назначение кетопрофена может вызвать снижение почечного кровотока вследствие угнетения синтеза простагландинов и привести к декомпенсации функции почек.


 Функция печени


	 У пациентов с отклоняющимися от нормы показателями тестов функционального состояния печени или с заболеванием печени в анамнезе следует периодически контролировать уровень трансаминаз крови, особенно во время продолжительной терапии.


	 В связи с приемом кетопрофена описаны редкие случаи желтухи и гепатита.


 Другие эффекты


	 Как и все нестероидные противовоспалительные препараты, кетопрофен благодаря своему противовоспалительному, обезболивающему или жаропонижающему действию может маскировать признаки развития инфекционных заболеваний, такие как повышенная температура тела.


	 У женщин неселективные НПВП могут снижать фертильность. Поэтому их не рекомендуется применять женщинам, пытающимся забеременеть. У женщин, испытывающих трудности с наступлением беременности или обследующихся по поводу бесплодия, следует рассмотреть отмену кетопрофена.


	 Лечение следует отменить при появлении нарушений зрения, таких как нечеткость зрения. Препарат с осторожностью назначают лицам, страдающим алкогольной зависимостью. Препарат необходимо отменять перед обширными хирургическими вмешательствами.


	 Капсулы Кетонал 50 мг содержат лактозу, поэтому данный препарат не следует принимать пациентам с наследственной непереносимостью лактозы, дефецитом лактазы или нарушением всасывания глюкозы или галактозы.

Меры предосторожности

Угнетение синтеза простагландинов может оказывать негативное влияние на беременность и/или развитие эмбриона/плода. В первый и второй триместры беременности не следует назначать препарат без крайней необходимости. Если Кетонал применяет женщина, пытающаяся забеременеть или находящаяся на первом или втором триместре беременности, доза должна быть как можно ниже, а длительность лечения - как можно короче.


	 В третьем триместре беременности применение Кетонала противопоказано.


	 Данные о проникновении препарата в молоко отсутствуют. Не рекомендуется назначать Кетонал кормящим матерям.

Беременность и кормление грудью

Препарат может вызывать побочные эффекты со стороны ЦНС, такие как головокружение, сонливость или судороги; в этом случае не следует управлять транспортными средствами или работать с механизмами.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Для приема внутрь. Капсулы следует принимать во время или после еды, запивая не менее 100 мл воды или молока.


	 Нежелательные эффекты можно свести к минимуму, если принимать препарат в самой низкой эффективной дозе в течение максимально короткого времени, необходимого для купирования симптомов.


	 Рекомендуемая доза


 Взрослые



<ul>
	<li>Обычной дозой является 1 капсула утром, в обед и вечером.</li>
	<li>Доза для лечения ревматоидного артрита и остеоартрита: одна капсула каждые 6 часов.</li>
	<li>Доза при слабой или умеренной боли и дисменорее: одна капсула каждые 6-8 часов.</li>
</ul>



	 Капсулы можно комбинировать с суппозиториями Кетонала. Например, одна капсула Кетонала (50 мг) утром и днем и один суппозиторий Кетонала (100 мг) вечером.


	 Максимальная суточная доза кетопрофена - 200 мг. Перед началом лечения в дозе 200 мг в сутки следует тщательно взвесить возможный риск и пользу. Применение более высоких доз не рекомендуется (см. также «Меры предосторожности»).


	 Можно одновременно принимать антациды, которые снижают вероятность неблагоприятных эффектов Кетонала на систему пищеварения.


 Пожилые пациенты и пациенты с нарушением функции почек


	 Рекомендуется уменьшить начальную дозу и назначить поддерживающую терапию с применением самой низкой эффективной дозы. При хорошей переносимости препарата можно рассмотреть коррекцию дозы в индивидуальном порядке.


 Пациенты с нарушением функции печени


	 За такими пациентами необходимо установить тщательное наблюдение и применять препарат в самой низкой эффективной суточной дозе.


 Дети


	 Препарат противопоказан детям (см. «Противопоказания»).

Режим дозирования и способ применения

При возникновении тяжелых нежелательных реакций лечение должно быть прекращено.


	 Нежелательные реакции распределены по классам систем органов, по частоте встречаемости и нисходящей тяжести: очень частые (&gt; 1/10); частые (&gt; 1/100, &lt;1/10); нечастые (&gt;1/1 000, &lt;1/100); редкие (&gt; 1/10 000, &lt;1/1 000); очень редкие (&lt;1/10 000); частота не установлена (частота не может быть установлена по имеющимся данным).


 Нарушения со стороны крови и лимфатической системы



<ul>
	<li>Редкие: постгеморрагическая анемия;</li>
	<li>Частота не установлена: агранулоцитоз, тромбоцитопения, недостаточность костного мозга, гемолитическая анемия, лейкопения.</li>
</ul>



 Нарушения со стороны иммунной системы



<ul>
	<li>Частота не установлена: анафилактические реакции (включая шок). </li>
</ul>



 Нарушения со стороны обмена веществ и питания



<ul>
	<li>Частота не установлена: гипонатриемия, гиперкалиемия (см. «Меры предосторожности»). Нарушения психики</li>
	<li>Частота не установлена: спутанность сознания, изменчивость настроения. </li>
</ul>



 Нарушения со стороны нервной системы



<ul>
	<li>Нечастые: головная боль, головокружение, сонливость;</li>
	<li>Редкие: парестезия;</li>
	<li>Частота не установлена: асептический менингит, судороги, дисгевзия, вертиго . Нарушения со стороны органа зрения</li>
	<li>Редкие: нечеткость зрения (см. «Меры предосторожности»).</li>
</ul>



 Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения



<ul>
	<li>Редкие: звон в ушах. </li>
</ul>



 Нарушения со стороны сердца



<ul>
	<li>Частота не установлена: сердечная недостаточность. </li>
</ul>



 Нарушения со стороны сосудов



<ul>
	<li>Частота не установлена: артериальная гипертензия, вазодилатация, васкулит (включая лейкоцитокластический васкулит). </li>
</ul>



 Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения



<ul>
	<li>Редкие: бронхиальная астма;</li>
	<li>Частота не установлена: бронхоспазм (особенно у пациентов с известной гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП), ринит.</li>
</ul>



 Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта



<ul>
	<li>Частые: диспепсия, тошнота, боль в животе, рвота;</li>
	<li>Нечастые: запор, диарея, метеоризм, гастрит;</li>
	<li>Редкие: стоматит, пептическая язва;</li>
	<li>Частота не установлена: обострение язвенного колита и болезни Крона, желудочно- кишечные кровотечения и перфорация, панкреатит.</li>
</ul>



 Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей



<ul>
	<li>Редкие: гепатит, повышение трансаминаз, повышенный билирубин сыворотки вследствие гепатита. </li>
</ul>



 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей



<ul>
	<li>Нечастые: сыпь, зуд;</li>
	<li>Частота не установлена: реакция фотосенсибилизации, алопеция, крапивница, ангионевротический отек, буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез.</li>
</ul>



 Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей



<ul>
	<li>Частота не установлена: острая почечная недостаточность, тубулоинтерстициальный нефрит, нефритический синдром, отклонения показателей теста функционального состояния почек. </li>
</ul>



 Общие расстройства и нарушения в месте введения



<ul>
	<li>Нечастые: отек;</li>
	<li>Частота не установлена: утомляемость.</li>
</ul>



 Лабораторные и инструментальные данные





<ul>
	<li>Редкие: повышение массы тела. </li>
</ul>

Нежелательные реакции

Описаны случаи передозировки кетопрофена в дозе до 2,5 г. В большинстве случаев наблюдавшиеся симптомы носили доброкачественный характер и ограничивались заторможенностью, сонливостью, тошнотой, рвотой и болью в эпигастрии.


	 Специального антидота при передозировке кетопрофена не существует. При подозрении на значительную передозировку рекомендуется промывание желудка и проведение симптоматической и поддерживающей терапии с целью устранения дегидратации. Также нужно контролировать диурез и корректировать ацидоз (при развитии такового.


	 При развитии почечной недостаточности для удаления циркулирующего в крови препарата эффективным может оказаться гемодиализ.

Передозировка

Нерекомендуемые комбинации препаратов


	 Другие НПВП (включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2) и салицилаты в высоких дозах: повышенный риск развития язв и кровотечений в желудочно-кишечном тракте.


 Антикоагулянты: повышенный риск кровотечения



<ul>
	<li>Гепарин</li>
	<li>антагонисты витамина К (напр., варфарин)</li>
	<li>ингибиторы агрегации тромбоцитов (напр., тиклопидин, клопидогрель</li>
	<li>ингибиторы тромбина (напр., дабигатран)</li>
	<li>прямые ингибиторы фактора Ха (напр., апиксабан, ривароксабан, эдоксабан)</li>
</ul>



	 Если совместное применение кетопрофена с антикоагулянтом неизбежно, требуется пристальное медицинское наблюдение за пациентом.


 Литий: риск повышения уровня лития в плазме, который иногда может достигать токсических значений из-за снижения выведения лития почками. При необходимости следует тщательно контролировать концентрацию лития в плазме и корректировать дозу лития во время лечения НПВП и после него.


 Метотрексат в дозах, превышающих 15 мг/неделю: повышенный риск гематотоксичности метотрексата, особенно если он использовался в высоких дозах (&gt;15 мг/неделю), что вероятно обусловлено вытеснением метотрексата из связи с белками и снижением его почечного клиренса.


 Комбинации, требующие осторожности


	 Лекарственные препараты, которые могут способствовать гиперкалиемии (например, соли калия, калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II, НПВП, гепарины (низкомолекулярные или нефракционированные), циклоспорин, такролимус и триметоприм)


	 Риск гиперкалиемии может возрастать в случае, когда упомянутые выше препараты вводятся одновременно


 Диуретики: у пациентов, принимающих диуретики, особенно у пациентов с дегидратацией, имеется повышенный риск почечной недостаточности в связи со снижением почечного кровотока вследствие угнетения синтеза простагландинов. Таким пациентам необходимо адекватно восполнить дефицит жидкости до начала совместного применения таких препаратов, а в начале лечения контролировать функцию почек (см. «Меры предосторожности»).


 Ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (иАПФ) и антагонисты рецепторов ангиотензина II: у пациентов с нарушением функции почек (напр., у пациентов с дегидратацией или . пожилых людей) совместное применение иАПФ или антагониста рецепторов ангиотензина II и препаратов, угнетающих циклооксигеназу, может вызвать дополнительное ухудшение функции почек, включая возможную острую почечную недостаточность.


 Метотрексат в дозах ниже 15 мг/неделю: в первые недели комбинированного лечения необходимо раз в неделю контролировать развернутую картину крови. При каком-либо нарушении функции почек и у пожилых пациентов контроль должен проводиться чаще. Пентоксифиллин:
	увеличивает риск развития кровотечений. Необходим более частый клинический мониторинг и более частый контроль времени кровотечения.


 Тенофовир1. совместное применение тенофовира дизопроксил фумарата и НПВП может увеличить риск почечной недостаточности.


 Никорандил; совместное применение никорандила и НПВП может увеличить риск развития серьезных осложнений, например, язв, перфораций или кровотечений в желудочно-кишечном тракте (см. раздел «Меры предосторожности»).


 Сердечные гликозиды: между кетопрофеном и дигоксином не было продемонстрировано фармакокинетического взаимодействия. Однако при совместном применении препаратов рекомендуется соблюдать осторожность, особенно у пациентов с почечной недостаточностью, потому что НПВП могут снижать функцию почек и уменьшать почечный клиренс сердечных гликозидов.


 Кортикостероиды: повышенный риск развития язв или кровотечений в желудочно- кишечном тракте (см. раздел «Меры предосторожности»).


 Комбинации, которые необходимо учитывать


 Антигипертензивные препараты (бета-блокаторы, иАПФ, диуретики):
	кетопрофен снижает действие антигипертензивных препаратов (угнетение синтеза вазодилататорных простагландинов).


 Тромболитики: повышенный риск кровотечений.


 Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина:
	повышенный риск развития желудочно-кишечного кровотечения (см. раздел «Меры предосторожности»).


 Пробенецид: совместное применение пробенецида может значительно уменьшить плазменный клиренс кетопрофена.


 Комбинации, информацию о которых также необходимо принять к сведению


 Циклоспорин, такролимус: риск развития аддитивного эффекта нефротоксичности, особенно у пожилых пациентов.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Хранить в недоступном для детей месте. 


	 Хранить при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в оригинальной упаковке.


 Срок годности


	 5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения и срок годности

Отпускается по рецепту.


 Владелец регистрационного удостоверения и производитель


	 Лек д.д., Веровшкова 57, Любляна, Словения.


 Представитель держателя регистрационного удостоверения в Республике Беларусь:&nbsp;


	 Представительство АО «Сандоз Фармасьютикалз д. д.» (Республика Словения), 220141, г. Минск, ул. Академика Купревича, 3, помещение 49 тел.&nbsp;


	 +375 (17) 396 22 35,


	 drugsafety.cis@novartis.com

Кетонал Шершуны

Кетонал, капсулы, 50 мг ×25

Кетонал дуо, капсулы, 150 мг ×20

Кетонал форте, таблетки, 100 мг ×20

Аналоги

Кетопрофен, гель, 2.5% 50 г ×1

Ультрафастин, гель, 2.5% 30 г ×1

Инструкция

Где купить Шершуны